Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effectiviteit van kernstabiliteitsoefeningen op het gebied van voethouding, functie en uitlijning van ledematen bij patiënten met flexibele platvoeten

25 maart 2026 bijgewerkt door: Shahid Mohd Dar, International Islamic University Malaysia

Identificatie van trainingscomponenten van kernstabiliteit en hun effectiviteit op de voethouding, voetfunctie en uitlijning van de onderste ledematen bij volwassenen met flexibele platvoeten

Flexibele platvoet is een veel voorkomende aandoening van het bewegingsapparaat van de onderste ledematen in de algemene bevolking. Studies hebben gemeld dat een flexibele platte voet een verandering in de menselijke lichaamsstructuren en de kinetiek van de onderste ledematen veroorzaakt als gevolg van een rotatiekoppel in het scheenbeen en het dijbeen, dat op zijn beurt de lumbale wervelkolom beïnvloedt. Deze veranderde mechanica beïnvloedt de spieren rond de lumbale wervelkolom, vooral de kernspieren. In eerdere onderzoeken is een sterk verband gevonden tussen de kernspieren en de controle van de onderste ledematen, de voethouding en de drukkracht. Hoewel de rol van de kernspieren op de houding en functies van de onderste ledematen is vastgesteld, is er gebrek aan bewijs over de voordelen van kernstabilisatieoefeningen bij tekorten aan de voetboog. Daarom zal het voorgestelde onderzoek de oefencomponenten van de training van de kernspieren bepalen die relevant zijn voor de pathologie van de platte voet, en vervolgens de effecten ervan op de voethouding en -functie experimenteren. De eerste stap van het voorgestelde onderzoek zal beginnen met een uitgebreid literatuuronderzoek om de componenten van core-stabiliteitstraining te identificeren die worden aanbevolen bij de behandeling van disfunctie van de onderste ledematen. Vervolgens zal een protocol voor de training van de kernspieren worden opgesteld en gevolgd door een pilotstudie, waarbij het doel zal zijn om de haalbaarheid van het trainingsprotocol te beoordelen. De laatste stap van het voorgestelde onderzoek zal een experimenteel onderzoek zijn. De proefpersonen voor het experimentele onderzoek zullen worden geselecteerd op basis van vooraf bepaalde in- en exclusiecriteria en zullen afwisselend worden toegewezen aan een experimentele en een controlegroep. De experimentele groep krijgt als interventie een core-stability training. Terwijl de controlegroep een traditionele conventionele fysiotherapiebehandeling zal krijgen. De voethouding, voetfunctie en uitlijning van de onderste ledematen worden voor en na voltooiing van het behandelprotocol beoordeeld. De gegevens worden geanalyseerd op eventuele verschillen tussen groepsverschillen en tussen groepsverschillen. De uitkomsten van het voorgestelde onderzoek kunnen een implicatie hebben voor de uitlijning van de onderste ledematen en de correctiestrategieën voor de voetboog.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Doel van de studie:

Om het effect van kernstabiliteit op de voethouding, -functie en uitlijning van ledematen te beoordelen bij volwassenen met flexibele platvoeten.

Beschrijving van de methodologie

Het onderzoek zal worden uitgevoerd op de Kuantan Campus van de International Islamic University Malaysia (IIUM) in het onderzoekslaboratorium van de afdeling Fysieke Rehabilitatiewetenschappen. De pilot-gerandomiseerde controlestudie zal worden uitgevoerd om het protocol van oefeningen te testen, dat door auteurs is ontwikkeld na een systematische review. Vervolgens zal in de volgende fase een gerandomiseerde controlestudie worden uitgevoerd.

Er zullen in totaal 20 proefpersonen met flexibele platvoeten worden gekozen uit de Kuantan-gemeenschap in de leeftijdsgroep van 18 tot 40 jaar, met behulp van eenvoudige willekeurige steekproeven voor de pilot-RCT. De steekproefomvang voor de hoofd-RCT zal worden berekend na voltooiing van de pilot-RCT.

Gedetailleerde beschrijving van patiëntselectie:

Onderwerpen met platvoeten zullen door één onderzoeker uit de Kuantan-gemeenschap worden geïdentificeerd met behulp van advertentiebanners en de algemene bevolking uitnodigen om deel te nemen aan het onderzoek. De patiënten zullen worden geïdentificeerd aan de hand van vooraf bepaalde inclusie- en exclusiecriteria.

Daarna worden de proefpersonen willekeurig toegewezen aan twee groepen (experimentele groep en controlegroep) met behulp van een willekeurige generator door één onderzoeker, die geen deel zal uitmaken van de beoordeling en het toedienen van oefeningen aan de patiënten. De toewijzing zal verborgen blijven. Vervolgens wordt de basislijnbeoordeling van de patiënten voor: Staheli plantaire boogindex, zeldzame voethoek, voetfunctie-index, Qangle en kernspieruithoudingsvermogen voor beide groepen beoordeeld door een beoordelaar die geen rol zal spelen bij het toedienen van oefeningen aan de patiënten. Vervolgens worden twee klinische fysiotherapeuten aangesteld om de oefeningen aan de experimentele groep en de controlegroep toe te dienen. De arts die de experimentele groep gaat behandelen, zal alleen patiënten uit de experimentele groep behandelen en de fysiotherapeut die aan de controlegroep is toegewezen, zal alleen patiënten uit de controlegroep behandelen.

Details van het oefenprotocol voor de pilotstudie:

Er werd een gedetailleerd literatuuronderzoek uitgevoerd en er werd een systematische review uitgevoerd door vijf onderzoekers om de componenten van kernstabiliteitsoefeningen te identificeren die mogelijk de functie van de onderste ledematen kunnen verbeteren en om ook de parameters voor het voorschrijven van oefeningen te identificeren. De werd uitgevoerd van december 2023 tot en met augustus 2024 en was geregistreerd bij PROSPERO met registratienummer (CRD42023491502). Nadat alle componenten en parameters zijn geïdentificeerd, zullen de oefeningen worden geïmplementeerd met de volgende details:

Pilot Experimentele groep:

De experimentele groep zal de volgende componenten van kernstabiliteitsoefeningen ondergaan: 1. Cross curl-ups 2. Bruggen 3. Zijbruggen 4. Planken 5. Quadrepedale houding 6. Fietsen.

De oefeningen worden gedurende een periode van 6 weken uitgevoerd in drie fasen:

  1. Fase 1 duurt week 1-2.
  2. Fase 2 duurt van week 3-4.
  3. Fase 3 duurt van week 5-6.

In fase 1 worden de oefeningen uitgevoerd met 20 seconden rust voor isometrische contractie en 15 herhalingen voor de isotone component, 3 keer en 120 seconden rust tussen de sets.

In fase 2 worden dezelfde oefeningen uitgevoerd met 30 seconden vasthouden of 20 herhalingen (respectievelijk isometrisch of isotoon), 3 keer en 120 seconden rust tussen de sets.

In fase 3 worden dezelfde oefeningen uitgevoerd met 40 seconden vasthouden of 25 herhalingen (respectievelijk isometrisch of isotoon), 3 keer en 120 seconden rust tussen de sets.

De patiënten zullen de oefeningen aan het begin van de sessie in een face-to-face sessie leren en vervolgens de oefeningen drie keer per week als thuisoefeningen volgen, d.w.z.... In fase 1 op maandag zullen de patiënten het onderzoekslaboratorium bezoeken en zal de toegewezen fysiotherapeut de core-stabiliteitsoefeningsessie uitvoeren en voorlichting geven over het oefenprogramma. Vervolgens zullen de patiënten deze oefeningen drie keer per week uitvoeren gedurende de komende twee weken. Na voltooiing van fase 1 zullen de patiënten opnieuw het onderzoekslaboratorium bezoeken en zal de toegewezen fysiotherapeut opnieuw de core-stabiliteitsoefeningsessie afnemen en voorlichting geven en zullen de patiënten de oefeningen drie keer per week volgen. Dezelfde procedure wordt ook voor fase 3 gevolgd. Voor sessies met thuisoefeningen wordt een kopie van het pdf-boekje via een gemeenschappelijke WhatsApp-groep onder de patiënten verspreid en via de WhatsApp-groep worden herinneringen voor de oefeningen gegeven. Er zal ook een spreadsheet met behulp van Google Forms worden gemaakt en gedeeld met alle patiënten om de aanwezigheid te rapporteren en om eventuele problemen aan te pakken waarmee de proefpersonen worden geconfronteerd tijdens het uitvoeren van oefeningen, om zo feedback over het protocol te krijgen.

De oefeningen worden voorafgegaan door 3 keer een warming-up van 5 minuten (kameeloefeningen en rugligging) EN eindigen met een cool-downoefening van het zelf strekken van de hamstrings en kuiten in lange zitpositie, 3 keer met 10 seconden vasthouden.

Pilot Controlegroep:

Een fysiotherapeut die is toegewezen aan de controlegroep zal de eerste sessie van elke fase in de face-to-face-modus beheren en de resterende sessies van de fase zullen thuis worden geprogrammeerd met een softcopy-boekje met oefeningen dat aan elke deelnemer wordt verstrekt via een aparte WhatsApp-groep op een vergelijkbare manier als die van de experimentele groep.

De pilotcontrolegroep zal gedurende een periode van 6 weken driemaal per week voetoefeningen ondergaan met de volgende oefeningen:

De trainingssessie begint met een arm-up-sessie van 5 minuten met actieve bewegingsoefeningen (knie- en heupflexie) 10 herhalingen × 2 sets

Daarna volgt een Trainingssessie voor de voetspieren met de volgende oefeningen:

Actieve dorsiflexie-oefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets) Actieve plantairflexie-oefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets) Actieve inversieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets) ) Actieve eversie-oefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)

Eindig ten slotte met het afkoelen van de kuitstrekkingen in een lange zit gedurende 10 seconden, vasthouden × 3 sets

Na voltooiing van zes weken oefeningen zullen de Staheli plantaire boogindex, de hoek van de zeldzame voet, de voetfunctie-index, de Q-hoek en het uithoudingsvermogen van de kernspieren opnieuw worden gemeten door dezelfde beoordelaar die deze resultaten eerder bij de basislijn had beoordeeld.

.

Details van het oefenprotocol voor de hoofd-RCT:

Na afronding van de pilotstudie wordt de feedback van de deelnemers, die is verzameld via Google Form, geanalyseerd en indien nodig wordt het protocol verfijnd en worden de oefeningen op dezelfde manier afgenomen als vermeld in de pilot. proef, dat wil zeggen... in een notendop zullen er twee groepen worden gecreëerd (experimenteel en controle) met behulp van een willekeurige generator door één onderzoeker en vervolgens zullen de proefpersonen worden beoordeeld op de reeds genoemde resultaten (Staheli plantaire boogindex, zeldzame voethoek, voetfunctie-index, Q-hoek en uithoudingsvermogen van de kernspieren) in beide groepen door een beoordelaar die geen rol zal spelen bij het toedienen van oefeningen aan de patiënten. Vervolgens zullen de core-stabiliteitsoefeningen en conventionele voetoefeningen worden toegediend aan respectievelijk experimentele en controlegroepen door twee afzonderlijke fysiotherapeuten op een vergelijkbare manier als beschreven in de pilotstudie met dezelfde parameters in drie fasen gedurende 6 weken, waarbij de behandeling driemaal per week wordt toegediend. Ten slotte zullen boogindex, zeldzame voethoek, voetfunctie-index, Q-hoek en kernspieruithoudingsvermogen opnieuw in beide groepen worden gemeten.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

85

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Pahang
      • Kuantan, Pahang, Maleisië, 25200
        • Department of Physical Rehabilitation Sciences / Kulliyah of Allied Health Sciences / International Islamic university of Malaysia

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Onderwerpen in de leeftijdsgroep 18 tot 30 jaar.
  2. Zowel mannen als vrouwen.
  3. Geen recente geschiedenis van verwondingen aan de onderste ledematen.
  4. Onderwerpen met bilaterale flexibele platvoeten volgens de definitie.
  5. Onderwerpen met een positieve hoefkatroltest (> 10 mm).
  6. Proefpersonen met een Foot Posture Index (FPI)-waarde tussen +6 en +9 voor beide voeten

Uitsluitingscriteria:

  1. Stijve platte voet
  2. Personen die minimaal 2 uur per dag en 3 keer per week regelmatig een specifieke sport beoefenen.
  3. Geschiedenis van artritische symptomen van de gewrichten van de onderste ledematen.
  4. Geschiedenis van eventuele ligament- of peesblessures rond het enkel-, knie- of heupgewricht.
  5. Geschiedenis van een ledemaatoperatie of rugoperatie.
  6. Chronische rugpijn.
  7. Elke voorgeschiedenis van neurologisch tekort of diabetische neuropathie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Pilot Controlegroep

Conventionele voetoefeningen voor controlegroep (3 keer per week gedurende 6 weken)

A. Opwarmen:

Actieve ROM-oefening (knie- en heupflexie) 10 herhalingen × 2 sets)

B. Opleiding:

  • Actieve dorsaalflexieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)
  • Actieve plantairflexieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)
  • Actieve inversieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)
  • Actieve eversie-oefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)

C. Afkoelen:

• Kuit strekt zich uit in lange zit gedurende 10 seconden vasthouden × 3 sets.

Dorsiflexie van de enkel, plantairflexie, inversie en eversie bewegingsoefeningen
Ander: Belangrijkste RCT-controlegroep

Conventionele voetoefeningen voor controlegroep (3 keer per week gedurende 6 weken)

A. Opwarmen:

Actieve ROM-oefening (knie- en heupflexie) 10 herhalingen × 2 sets)

B. Opleiding:

  • Actieve dorsaalflexieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)
  • Actieve plantairflexieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)
  • Actieve inversieoefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)
  • Actieve eversie-oefeningen tijdens lang zitten (10 sec vasthouden × 15 herhalingen × 2 sets)

C. Afkoelen:

• Kuit strekt zich uit in lange zit gedurende 10 seconden vasthouden × 3 sets.

Dorsiflexie van de enkel, plantairflexie, inversie en eversie bewegingsoefeningen
Experimenteel: Pilot experimentele groep

Fase 1: 1. Cross Curl 10 herhalingen × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 2. Bruggen met beenheffen 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets Zijwaartse bruggen (links en rechts) 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 3. Planken op voeten 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 4. Quadripedale houding 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets

Fase 2: 1. Cross Curl ups 15 herhalingen × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 2. Bruggen met beenheffen 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets Zijwaartse bruggen (links en rechts) 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 3. Planken op voeten 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 4. Quadripedale houding 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets Fase 3: 1. Cross Curl ups 25 herhalingen × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 2. Bruggen met beenheffen / zijwaartse brug / Planken / Quadriped 25 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets.

Kernstabiliteitsoefeningen zijn de oefeningen waarbij proefpersonen worden getraind om oefeningen als: Curl ups, bridging, side bridges, Planks en Quadripedal stance-oefeningen gefaseerd uit te voeren, waarbij elke fase 2 weken duurt. De complexiteit en de duur van de oefeningen zullen in elke fase toenemen. Korte voetoefeningen voor de controlegroep omvatten de traditionele behandeling van het strekken en versterken van de voetmusculatuur.
Experimenteel: Hoofd RCT Experimentele groep

Fase 1: 1. Cross Curl 10 herhalingen × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 2. Bridges met beenheffen 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets Zijbruggen (links en rechts) 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 3. Planken op voeten 15 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 4. Quadripedale houding 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets

Fase 2: 1. Cross Curl ups 15 herhalingen × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 2. Bridges met beenheffen 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets Zijbruggen (links en rechts) 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 3. Planken op voeten 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 4. Quadripedale houding 20 sec vasthouden × 3 keer 120 sec rust tussen de sets

Fase 3: 1. Cross Curl ups 20 herhalingen × 3 keer 120 sec rust tussen de sets 2. Bridges met beenheffen / zijbruggen / planken / Quadripedale houding 20 sec vasthouden elk × 3 keer 120 sec rust tussen de sets

Kernstabiliteitsoefeningen zijn de oefeningen waarbij proefpersonen worden getraind om oefeningen als: Curl ups, bridging, side bridges, Planks en Quadripedal stance-oefeningen gefaseerd uit te voeren, waarbij elke fase 2 weken duurt. De complexiteit en de duur van de oefeningen zullen in elke fase toenemen. Korte voetoefeningen voor de controlegroep omvatten de traditionele behandeling van het strekken en versterken van de voetmusculatuur.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Staheli Plantar Arch Index (SPAI)
Tijdsspanne: Gemeten bij aanvang en na 6 weken interventie

Een 5 mm rubberen pad werd ingeïnkt en gebruikt om de voet van de deelnemer in te inkten. Deelnemers gingen eerst zitten, plaatsten vervolgens de testvoet op het ingeïnkte pad en stonden in tandemhouding met de niet-geteste voet aan de buitenkant. Een halve squat met lichte flexie van de heup en knie zorgde voor volledig voetcontact. De ingeïnkte voet werd vervolgens op A4-papier geplaatst terwijl de halve squat werd herhaald om een duidelijke voetafdruk over te brengen. Er werd een raaklijn getrokken vanaf de meest mediale voetrand en de hiel met behulp van een liniaal. Er werd een loodrechte lijn getrokken vanaf het midden van deze lijn, die de voet kruiste. Dezelfde procedure werd herhaald voor het raakpunt van de hiel. Dit proces leverde de metingen op van de draagbreedte van het middenvoetsgebied (A) en het hielgebied (B) in millimeters. De Plantar Arch Index (PI) werd vervolgens berekend met de formule (Plantar Arch Index (PI)=A/B) in millimeters.

0,8 mm = flexibele platvoet

↓ Arch Index = verbetering (Putu Janiartha et al., 2023)

Waarden vertegenwoordigen gemiddelde veranderingsscores (na-voor), vergelijkingen uitgevoerd met MANCOVA

Gemeten bij aanvang en na 6 weken interventie
Voetpostuur (Zeldzame Voethoek)
Tijdsspanne: Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.

De achtervoethoek (RFA) zal worden gebruikt om de calcaneale valgus te beoordelen. Er worden vier punten gemarkeerd in de onderste extremiteit terwijl de proefpersoon in staande positie is met de talus in neutrale positie:<\/p>

Basis van het hielbeen als markering 1, het subtalaire gewricht (centrum van de achillespeesaanhechting) als markering 2 en het centrum van het achterste aspect van de kuit 15 cm boven de 2e markering als markering 3. Er wordt een rechte lijn getrokken met een marker van punt 2 naar punt 1. Vervolgens wordt er een lijn getrokken van punt 3 naar punt 2. De hoek gevormd tussen de twee lijnen met punt 2 als draaipunt is de achtervoethoek en zal worden gemeten met een universele goniometer.<\/p>

De waarden vertegenwoordigen gemiddelde veranderingsscores (na-voor). Groepsvergelijkingen werden uitgevoerd met behulp van MANCOVA.<\/p>

Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.
Onderste ledemaat uitlijning (Linker Q-hoek)
Tijdsspanne: Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.

De 'Q-hoek' wordt gemeten door een lijn te trekken van de voorste superieure iliacale wervelkolom van het bekkenbot naar het middenpunt van de patella en een andere lijn te trekken van de tuberositas tibiae van het scheenbeen naar het middenpunt van de patella. Het snijpunt van deze twee lijnen is de 'Q-hoek' en wordt gemeten met behulp van een universele goniometer.

Waarden vertegenwoordigen gemiddelde veranderingsscores (na-voor).

Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.
Voetfunctie-index (FFI)
Tijdsspanne: Gepland om te beoordelen bij aanvang en na 6 weken interventie
De Foot Function Index (FFI) was aanvankelijk opgenomen als uitkomstmaat in het studieprotocol.
Echter, tijdens de implementatiefase bleek het haalbaarheidsbeperkingen en verminderde gevoeligheid te hebben bij het detecteren van veranderingen binnen de onderzoekspopulatie.
Daarom werd de FFI niet verzameld voor de hoofdstudie en worden er geen gegevens gerapporteerd voor deze uitkomst.
Gepland om te beoordelen bij aanvang en na 6 weken interventie

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Core Muscle Endurance (MacGill Protocol): Isometrische Extensor Test
Tijdsspanne: Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.

Isometrische extensietest:

De proefpersoon zal in buikligging op het bed liggen met zijn of haar onderlichaam, van enkels tot heupen, vastgemaakt aan het testbed. Een stoel met de hoogte van het testbed zal voor het bed worden geplaatst, zodat het bovenlichaam van de patiënt erop kan rusten. Vervolgens zal de stoel langzaam worden verwijderd en de patiënt zal worden gevraagd de extensie van de romp te behouden met twee handen gekruist over de tegenovergestelde schouders. De tijd in seconden wordt geregistreerd met een stopwatch vanaf het moment dat de proefpersoon de horizontale positie aanneemt totdat de patiënt afwijkt van de horizontale positie of de patiënt de test mondeling beëindigt.

Deze uitkomst werd verzameld als verkennende maatregel, maar werd niet opgenomen in de uiteindelijke analyse.

Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.
Kernspieruithoudingsvermogen (MacGill Protocol): Isometrische Flexortest
Tijdsspanne: Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.

Isometrische buiger test:

De uithoudingsvermogen van de buiger wordt getest door de proefpersoon te vragen om in een sit-up houding te liggen met heupen en knieën 90 graden gebogen en de rug rustend tegen een wig onder een hoek van 60 graden, terwijl de handen van de proefpersoon op de tegenoverliggende schouders liggen en de tenen vastgezet zijn. De achterste wig wordt 10 cm naar achteren getrokken en de proefpersoon mag de gebogen houding zo lang mogelijk volhouden, waarbij de tijd vanaf het verwijderen van de wig tot elke houdingsafwijking wordt genoteerd met een stopwatch. Afwijking wordt genoteerd als de rug de wig raakt.

Deze uitkomst werd verzameld als een verkennende maatregel maar werd niet opgenomen in de uiteindelijke vooraf bepaalde uitkomstanalyse.

Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.
Kernspieruithoudingsvermogen (MacGill Protocol): Isometrische Flexor Test (Zijbrug Test, Links & Rechts)
Tijdsspanne: Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.

Zijbruggen test (Links en rechts):

De proefpersoon krijgt de instructie om in brugpositie te liggen en één elleboog 90 graden gebogen onder de schouder te plaatsen, terwijl de benen in lijn met de romp worden gestrekt met één voet voor de andere geplaatst. De tweede hand wordt gekruist en op de tegenoverliggende schouder gehouden. De test wordt vervolgens gestart door de patiënt zijn of haar bekken van de grond te laten tillen en deze positie te behouden; falen treedt op als de rug niet langer recht blijft of als het bekken naar de vloer zakt. De tijd wordt genoteerd met een stopwatch. De test wordt uitgevoerd voor zowel de rechter- als de linkerkant.

Deze uitkomst werd verzameld als een exploratieve maatregel, maar werd niet opgenomen in de uiteindelijke vooraf gedefinieerde uitkomstanalyse.

Wordt beoordeeld bij aanvang en na 6 weken in beide groepen.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Shahid M Dar, MPT, International Islamic University of Malaysia

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

16 oktober 2024

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 januari 2026

Studie voltooiing (Werkelijk)

16 januari 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 augustus 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

22 augustus 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

14 april 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 maart 2026

Laatst geverifieerd

1 maart 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren