Wirksamkeit von Kernstabilitätsübungen auf Fußhaltung, Funktion und Ausrichtung der Gliedmaßen bei Patienten mit flexiblen Plattfüßen
Identifizierung von Übungskomponenten der Rumpfstabilität und ihrer Wirksamkeit auf Fußhaltung, Fußfunktion und Ausrichtung der unteren Gliedmaßen bei Erwachsenen mit flexiblen Plattfüßen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Studienziel:
Beurteilung der Auswirkung der Rumpfstabilität auf die Fußhaltung, -funktion und die Ausrichtung der Gliedmaßen bei Erwachsenen mit flexiblen Plattfüßen.
Beschreibung der Methodik
Die Studie wird auf dem Kuantan-Campus der International Islamic University Malaysia (IIUM) im Forschungslabor der Abteilung für physikalische Rehabilitationswissenschaften durchgeführt. Die randomisierte Kontroll-Pilotstudie wird durchgeführt, um das Übungsprotokoll zu testen, das von den Autoren nach einer systematischen Überprüfung entwickelt wurde. Dann wird in der nächsten Phase eine randomisierte Kontrollstudie durchgeführt.
Insgesamt 20 Probanden mit flexiblen Plattfüßen werden aus der Kuantan-Gemeinschaft im Alter zwischen 18 und 40 Jahren anhand einer einfachen Zufallsstichprobe für die Pilot-RCT ausgewählt. Die Stichprobengröße für die Haupt-RCT wird nach Abschluss der Pilot-RCT berechnet.
Detaillierte Beschreibung der Patientenauswahl:
Probanden mit Plattfüßen werden von einem Forscher aus der Kuantan-Gemeinschaft identifiziert, indem er Werbebanner verwendet und die allgemeine Bevölkerung zur Teilnahme an der Forschung einlädt. Die Patienten werden anhand vorgegebener Einschluss- und Ausschlusskriterien identifiziert.
Danach werden die Probanden mithilfe eines Zufallsgenerators von einem Prüfer, der nicht an der Beurteilung und Durchführung von Übungen für die Patienten beteiligt ist, zufällig in zwei Gruppen (Versuchsgruppe und Kontrollgruppe) eingeteilt und die Zuordnung wird geheim gehalten. Anschließend wird die Basisbewertung der Patienten für: Staheli-Plantarbogen-Index, seltener Fußwinkel, Fußfunktionsindex, Winkel und Kernmuskelausdauer für beide Gruppen von einem Gutachter beurteilt, der keine Rolle bei der Durchführung von Übungen für die Patienten spielt. Anschließend werden zwei klinische Physiotherapeuten mit der Durchführung der Übungen an die Versuchsgruppe und die Kontrollgruppe beauftragt. Der Arzt, der die Versuchsgruppe behandelt, behandelt nur Patienten der Versuchsgruppe und der der Kontrollgruppe zugewiesene Physiotherapeut behandelt nur Patienten der Kontrollgruppe.
Einzelheiten zum Übungsprotokoll für die Pilotstudie:
Es wurde eine detaillierte Literaturrecherche und eine systematische Überprüfung durch fünf Forscher durchgeführt, um die Komponenten von Rumpfstabilitätsübungen zu identifizieren, die das Potenzial haben könnten, die Funktion der unteren Gliedmaßen zu verbessern, und um auch die Parameter der Übungsverordnung zu ermitteln. Die Veranstaltung wurde von Dezember 2023 bis August 2024 durchgeführt und bei PROSPERO mit der Registrierungsnummer (CRD42023491502) registriert. Nachdem nun alle Komponenten und Parameter identifiziert wurden, werden die Übungen mit folgenden Details durchgeführt:
Pilotversuchsgruppe:
Die Versuchsgruppe wird die folgenden Komponenten von Kernstabilitätsübungen absolvieren: 1. Kreuzcurl-Ups 2. Brücken 3. Seitenbrücken 4. Planks 5. Quadrepedal-Stand 6. Fahrräder.
Die Übungen werden über einen Zeitraum von 6 Wochen in drei Phasen durchgeführt:
- Phase 1 dauert Woche 1-2.
- Phase 2 dauert von Woche 3 bis 4.
- Phase 3 dauert von Woche 5 bis 6.
In Phase 1 werden die Übungen mit 20 Sekunden Halten für die isometrische Kontraktion und 15 Wiederholungen für die isotonische Komponente, 3 Mal und 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durchgeführt.
In Phase 2 werden dieselben Übungen mit 30 Sekunden Halten oder 20 Wiederholungen (isometrisch bzw. isotonisch), 3 Mal und 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durchgeführt.
In Phase 3 werden dieselben Übungen mit 40 Sekunden Halten oder 25 Wiederholungen (isometrisch bzw. isotonisch), 3 Mal und 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen durchgeführt.
Den Patienten werden die Übungen zu Beginn der Sitzung in einer Präsenzsitzung beigebracht und anschließend dreimal wöchentlich als Heimübungen durchgeführt, d. h.... In Phase 1 werden die Patienten am Montag das Forschungslabor besuchen und der zugewiesene Physiotherapeut wird die Kernstabilitätsübung durchführen und über das Übungsprogramm informieren. Anschließend werden die Patienten diese Übungen in den nächsten zwei Wochen dreimal wöchentlich durchführen. Nach Abschluss von Phase 1 werden die Patienten erneut das Forschungslabor besuchen und ein zugewiesener Physiotherapeut wird erneut die Kernstabilitätsübung durchführen und für Schulungen sorgen. Die Patienten werden die Übungen dreimal wöchentlich absolvieren. Das gleiche Verfahren wird auch für Phase 3 angewendet. Für die Heimübungssitzung wird eine Kopie der PDF-Broschüre über eine gemeinsame WhatsApp-Gruppe an die Patienten verteilt und über die WhatsApp-Gruppe werden Erinnerungen an die Übungen verschickt. Außerdem wird mithilfe von Google-Formularen eine Tabelle erstellt und allen Patienten zur Verfügung gestellt, um die Teilnahme zu melden und etwaige Schwierigkeiten zu berücksichtigen, mit denen die Probanden bei der Durchführung der Übungen konfrontiert sind, um Feedback zum Protokoll zu erhalten.
Den Übungen gehen jeweils dreimal 5-minütige Aufwärmübungen (Katzen-Kamel-Übungen und Rückenlage) voraus UND sie enden mit einer Abkühlübung zur Selbstdehnung der hinteren Oberschenkelmuskulatur und der Wade in langer Sitzposition dreimal mit 10 Sekunden Haltezeit.
Pilot-Kontrollgruppe:
Ein der Kontrollgruppe zugewiesener Physiotherapeut führt die erste Sitzung jeder Phase im Präsenzmodus durch und die restlichen Sitzungen der Phase werden zu Hause programmiert, wobei jedem Teilnehmer auf ähnliche Weise über eine separate WhatsApp-Gruppe ein Softcopy-Übungsheft zur Verfügung gestellt wird als die der experimentellen Gruppe.
Die Pilotkontrollgruppe wird über einen Zeitraum von 6 Wochen dreimal wöchentlich Fußübungen mit folgenden Übungen absolvieren:
Die Übungseinheit beginnt mit einer 5-minütigen Arm-Up-Sitzung mit aktiven Bewegungsübungen (Knie- und Hüftbeugung) 10 Wiederholungen × 2 Sätze
Anschließend folgt ein Training der Fußmuskulatur mit folgenden Übungen:
Aktive Dorsalflexionsübungen im langen Sitzen (10 Sek. Halten × 15 Wiederholungen × 2 Sätze) Aktive Plantarflexionsübungen im langen Sitzen (10 Sek. Halten × 15 Wiederholungen × 2 Sätze) Aktive Inversionsübungen im langen Sitzen (10 Sek. Halten × 15 Wiederholungen × 2 Sätze). ) Aktive Eversionsübungen im langen Sitzen (10 Sek. Halten × 15 Wiederholungen × 2 Sätze)
Beenden Sie abschließend mit dem Abkühlen der Wadendehnungen im langen Sitzen für 10 Sekunden × 3 Sätze
Nach Abschluss der sechswöchigen Übungen werden der Staheli-Plantarbogen-Index, der seltene Fußwinkel, der Fußfunktionsindex, der Q-Winkel und die Rumpfmuskulaturausdauer erneut von demselben Prüfer gemessen, der diese Ergebnisse bereits zu Beginn beurteilt hatte.
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Einzelheiten zum Übungsprotokoll für den Haupt-RCT:
Nach Abschluss der Pilotstudie wird das Feedback der Teilnehmer, das über das Google-Formular gesammelt wurde, analysiert und bei Bedarf eine Feinabstimmung des Protokolls vorgenommen und die Übungen werden auf die gleiche Weise wie im Pilotprojekt beschrieben durchgeführt Versuch, d. h. kurz gesagt, es werden zwei Gruppen (experimentell und Kontrollgruppe) mithilfe eines Zufallsgenerators von einem Forscher erstellt und dann werden die Probanden hinsichtlich der bereits erwähnten Ergebnisse bewertet (Staheli-Plantarbogen-Index, seltener Fußwinkel, Fußfunktionsindex, Q-Winkel). und Rumpfmuskulaturausdauer) in beiden Gruppen durch einen Prüfer, der keine Rolle bei der Durchführung der Übungen für die Patienten spielt. Anschließend werden die Kernstabilitätsübungen und die konventionellen Fußübungen von zwei separaten Physiotherapeuten an Versuchs- und Kontrollgruppen durchgeführt, ähnlich wie in der Pilotstudie beschrieben, mit denselben Parametern in drei Phasen für 6 Wochen, wobei die Behandlung dreimal wöchentlich durchgeführt wird. Schließlich werden in beiden Gruppen erneut der Fußgewölbeindex, der seltene Fußwinkel, der Fußfunktionsindex, der Q-Winkel und die Rumpfmuskulaturausdauer gemessen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Pahang
-
Kuantan, Pahang, Malaysia, 25200
- Department of Physical Rehabilitation Sciences / Kulliyah of Allied Health Sciences / International Islamic university of Malaysia
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Probanden der Altersgruppe 18 bis 30 Jahre.
- Sowohl Männer als auch Frauen.
- Keine neuere Vorgeschichte von Verletzungen der unteren Gliedmaßen.
- Probanden mit beidseitig flexiblen Plattfüßen gemäß Definition.
- Probanden mit positivem Strahlabfalltest (> 10 mm).
- Probanden mit Werten des Fußhaltungsindex (FPI) zwischen +6 und +9 für beide Füße
Ausschlusskriterien:
- Starrer Plattfuß
- Probanden, die regelmäßig mindestens 2 Stunden am Tag und dreimal pro Woche eine bestimmte Sportart ausüben.
- Vorgeschichte arthritischer Symptome der Gelenke der unteren Extremitäten.
- Vorgeschichte von Band- oder Sehnenverletzungen im Knöchel-, Knie- oder Hüftgelenk.
- Anamnese einer Gliedmaßen- oder Rückenoperation.
- Chronische Rückenschmerzen.
- Jegliche Vorgeschichte eines neurologischen Defizits oder einer diabetischen Neuropathie.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Pilotkontrollgruppe
Konventionelle Fußübungen für die Kontrollgruppe (3-mal wöchentlich für 6 Wochen) A. Aufwärmen: Aktive ROM-Übung (Knie- und Hüftbeugung) 10 Wiederholungen × 2 Sätze) B. Ausbildung:
C. Abkühlen: • Wadendehnungen im langen Sitzen für 10 Sekunden halten × 3 Sätze. |
Verschiedene Bewegungsübungen für Knöcheldorsalflexion, Plantarflexion, Inversion und Eversion
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Sonstiges: Haupt-RCT-Kontrollgruppe
Konventionelle Fußübungen für die Kontrollgruppe (3-mal wöchentlich für 6 Wochen) A. Aufwärmen: Aktive ROM-Übung (Knie- und Hüftbeugung) 10 Wiederholungen × 2 Sätze) B. Ausbildung:
C. Abkühlen: • Wadendehnungen im langen Sitzen für 10 Sekunden halten × 3 Sätze. |
Verschiedene Bewegungsübungen für Knöcheldorsalflexion, Plantarflexion, Inversion und Eversion
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Experimental: Pilot-Experimentalgruppe
Phase 1: 1. Cross Curl 10 Wiederholungen × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 2. Brücke mit Beinheben 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Seitliche Brücke (links und rechts) 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 3. Planks auf den Füßen 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 4. Vierfüßlerstand 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Phase 2: 1. Cross Curl Ups 15 Wiederholungen × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 2. Brücke mit Beinheben 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Seitliche Brücke (links und rechts) 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 3. Planks auf den Füßen 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 4. Vierfüßlerstand 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Phase 3: 1. Cross Curl Ups 25 Wiederholungen × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 2. Brücke mit Beinheben / Seitliche Brücke / Planks / Vierfüßlerstand 25 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen. |
Rumpfstabilitätsübungen sind Übungen, bei denen die Probanden darin trainiert werden, Übungen wie Curl-Ups, Überbrückung, Seitenbrücken, Planks und Quadripedal-Standübungen schrittweise durchzuführen, wobei jede Phase zwei Wochen dauert.
Komplexität und Dauer der Übungen werden in jeder Phase erhöht.
Kurze Fußübungen für die Kontrollgruppe umfassen traditionelle Behandlungen zur Dehnung und Kräftigung der Fußmuskulatur.
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Experimental: Haupt-RCT-Experimentalgruppe
Phase 1: 1. Cross Curl 10 Wiederholungen × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 2. Brücke mit Beinheben 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Seitenbrücke (links und rechts) 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 3. Planke auf den Füßen 15 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 4. Vierfüßlerstand 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Phase 2: 1. Cross Curl-Ups 15 Wiederholungen × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 2. Brücke mit Beinheben 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Seitenbrücke (links und rechts) 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 3. Planke auf den Füßen 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 4. Vierfüßlerstand 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen Phase 3: 1. Cross Curl-Ups 20 Wiederholungen × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen 2. Brücke mit Beinheben / Seitenbrücke / Planke / Vierfüßlerstand jeweils 20 Sekunden halten × 3 Mal 120 Sekunden Pause zwischen den Sätzen |
Rumpfstabilitätsübungen sind Übungen, bei denen die Probanden darin trainiert werden, Übungen wie Curl-Ups, Überbrückung, Seitenbrücken, Planks und Quadripedal-Standübungen schrittweise durchzuführen, wobei jede Phase zwei Wochen dauert.
Komplexität und Dauer der Übungen werden in jeder Phase erhöht.
Kurze Fußübungen für die Kontrollgruppe umfassen traditionelle Behandlungen zur Dehnung und Kräftigung der Fußmuskulatur.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Staheli-Plantar-Arch-Index (SPAI)
Zeitfenster: Gemessen zu Studienbeginn und nach 6 Wochen Intervention
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Ein 5 mm dicker Gummistempel wurde eingefärbt und verwendet, um den Fuß des Teilnehmers einzufärben. Die Teilnehmer setzten sich zunächst hin, platzierten dann den Testfuß auf dem eingefärbten Stempel und standen im Tandemstand mit dem nicht getesteten Fuß außen. Eine halbe Kniebeuge mit leichter Hüft- und Kniebeugung sorgte für vollen Fußkontakt. Der eingefärbte Fuß wurde dann auf A4-Papier platziert, während die halbe Kniebeuge wiederholt wurde, um einen klaren Fußabdruck zu übertragen. Mit einem Lineal wurde eine Tangente vom medialsten Fußrand zur Ferse gezogen. Von der Mitte dieser Linie wurde eine senkrechte Linie gezogen, die den Fuß kreuzte. Derselbe Vorgang wurde für den Fersentangentenpunkt wiederholt. Dieser Prozess lieferte die Messungen der Stützbreite des Mittelfußbereichs (A) und des Fersenbereichs (B) in Millimetern. Der Plantar Arch Index (PI) wurde dann mit der Formel (Plantar Arch Index (PI)=A/B) in Millimetern berechnet. 0,8 mm = flexibler Plattfuß ↓ Arch Index = Verbesserung (Putu Janiartha et al., 2023) Die Werte stellen durchschnittliche Veränderungswerte (nach-vor) dar, Vergleiche wurden mit MANCOVA durchgeführt |
Gemessen zu Studienbeginn und nach 6 Wochen Intervention
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Fußhaltung (Seltene Fußwinkel)
Zeitfenster: Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Der hintere Fußwinkel (RFA) wird zur Beurteilung des Kalkaneusvalgus verwendet. Vier Punkte werden an der unteren Extremität markiert, während sich die Person in stehender Position mit dem Talus in Neutralstellung befindet: Basis des Kalkaneus als Markierung 1, Subtalargelenk (Mitte der Achillessehnenansatzstelle) als Markierung 2 und Mitte der Rückseite der Wade 15 cm über der 2. Markierung als Markierung 3. Mit einem Marker wird eine gerade Linie von Punkt 2 zu Punkt 1 gezogen. Dann wird eine Linie von Punkt 3 zu Punkt 2 gezogen. Der zwischen den beiden Linien mit Punkt 2 als Drehpunkt gebildete Winkel ist der hintere Fußwinkel und wird mit einem Universal-Goniometer gemessen. Die Werte stellen mittlere Veränderungswerte (nachher-vorher) dar. Gruppenvergleiche wurden mittels MANCOVA durchgeführt. |
Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Untere Gliedmaßenausrichtung (Linker Q-Winkel)
Zeitfenster: Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Der 'Q-Winkel' wird gemessen, indem eine Linie vom vorderen oberen Darmbeinstachel des Beckenknochens zum Mittelpunkt der Patella verlängert wird und eine weitere Linie vom Schienbeinhöcker der Tibia zum Mittelpunkt der Patella verlängert wird. Der Schnittpunkt dieser beiden Linien ist der 'Q-Winkel' und wird mit einem universellen Goniometer gemessen. Die Werte stellen durchschnittliche Veränderungswerte (nachher - vorher) dar. |
Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Fußfunktionsindex (FFI)
Zeitfenster: Geplant zur Bewertung zu Beginn und nach 6 Wochen Intervention
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Der Fußfunktionsindex (FFI) wurde ursprünglich als Ergebnisparameter in das Studienprotokoll aufgenommen.
Allerdings stellte sich während der Implementierungsphase heraus, dass er Durchführbarkeitsbeschränkungen aufwies und eine geringere Empfindlichkeit bei der Erkennung von Veränderungen innerhalb der Studienpopulation hatte. Daher wurde der FFI für die Hauptstudie nicht erhoben, und es werden keine Daten zu diesem Ergebnis berichtet. |
Geplant zur Bewertung zu Beginn und nach 6 Wochen Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Kernmuskelausdauer (MacGill-Protokoll): Isometrischer Extensor-Test
Zeitfenster: Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Isometrischer Extensoren-Test: Die Testperson liegt in Bauchlage auf dem Bett, wobei der untere Körper von den Knöcheln bis zu den Hüften am Testbett fixiert wird. Ein Stuhl in der Höhe des Testbetts wird vor dem Bett platziert, sodass der Oberkörper des Patienten darauf ruhen kann. Dann wird der Stuhl langsam entfernt, und der Patient wird gebeten, die Streckung des Rumpfes mit zwei über den gegenüberliegenden Schultern gekreuzten Händen aufrechtzuerhalten. Die Zeit in Sekunden wird mit einer Stoppuhr gemessen, von dem Zeitpunkt, an dem die Testperson die horizontale Position einnimmt, bis der Patient von der horizontalen Position abweicht oder der Patient den Test verbal abbricht. Dieses Ergebnis wurde als explorative Messung erfasst, jedoch nicht in die endgültige Analyse einbezogen. |
Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Kernmuskelausdauer (MacGill-Protokoll): Isometrischer Flexoren-Test
Zeitfenster: Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Isometrischer Flexortest: Die Flexorendurance wird getestet, indem die Versuchsperson aufgefordert wird, sich in einer Sit-up-Haltung mit Hüften und Knien um 90 Grad gebeugt und dem Rücken, der gegen einen keilförmigen Keil in einem Winkel von 60 Grad gelehnt ist, und den Händen der Versuchsperson auf den gegenüberliegenden Schultern mit geschnallten Zehen hinzulegen. Der hintere Keil wird 10 cm nach hinten gezogen, und der Versuchsperson wird erlaubt, die gebeugte Haltung so lange wie möglich beizubehalten, und die Zeit von der Entfernung des Keils bis zu einer posturalen Abweichung wird mit einer Stoppuhr notiert. Eine Abweichung wird notiert, wenn der Rücken den Keil berührt. Dieses Ergebnis wurde als explorative Messung erfasst, wurde jedoch nicht in die endgültige vordefinierte Ergebnisanalyse einbezogen. |
Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Kernmuskelausdauer (MacGill-Protokoll): Isometrischer Flexoren-Test (Seitstütz-Test, links & rechts)
Zeitfenster: Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Seitliche Brücken-Test (links und rechts): Der Proband wird angewiesen, sich in Brückenposition zu legen und einen Ellenbogen 90 Grad gebeugt unter der Schulter zu platzieren, wobei die Beine in Verlängerung des Rumpfes ausgestreckt sind und ein Fuß vor dem anderen positioniert wird. Die zweite Hand wird gekreuzt und auf der gegenüberliegenden Schulter gehalten. Der Test wird dann gestartet, indem der Patient sein Becken vom Boden anhebt und diese Position beibehält. Ein Versagen liegt vor, wenn der Rücken nicht mehr gerade bleibt oder wenn das Becken auf den Boden sinkt. Die Zeit wird mit einer Stoppuhr gemessen. Der Test wird sowohl für die rechte als auch für die linke Seite durchgeführt. Dieses Ergebnis wurde als explorative Messung erfasst, war jedoch nicht in der finalen vordefinierten Ergebnisanalyse enthalten. |
Wird bei Studienbeginn und nach 6 Wochen in beiden Gruppen bewertet.
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Shahid M Dar, MPT, International Islamic University of Malaysia
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Aenumulapalli A, Kulkarni MM, Gandotra AR. Prevalence of Flexible Flat Foot in Adults: A Cross-sectional Study. J Clin Diagn Res. 2017 Jun;11(6):AC17-AC20. doi: 10.7860/JCDR/2017/26566.10059. Epub 2017 Jun 1.
- Chevidikunnan MF, Al Saif A, Gaowgzeh RA, Mamdouh KA. Effectiveness of core muscle strengthening for improving pain and dynamic balance among female patients with patellofemoral pain syndrome. J Phys Ther Sci. 2016 May;28(5):1518-23. doi: 10.1589/jpts.28.1518. Epub 2016 May 31.
- Khamis S, Yizhar Z. Effect of feet hyperpronation on pelvic alignment in a standing position. Gait Posture. 2007 Jan;25(1):127-34. doi: 10.1016/j.gaitpost.2006.02.005. Epub 2006 Apr 18.
- Brijwasi T, Borkar P. A comprehensive exercise program improves foot alignment in people with flexible flat foot: a randomised trial. J Physiother. 2023 Jan;69(1):42-46. doi: 10.1016/j.jphys.2022.11.011. Epub 2022 Dec 14.
- Anvita Telang, & Supriya Dhumale. (2020). Comparison of Core Stability in Individuals with Flexible Flat Foot and Normal Foot. International Journal of Science and Research. 9 (5), 1232-1243.
- Eloho Nyerhovwo Igbinedion, Augustina Oghenevwaerhe Jewo, God'swill Okoro, & John Chinedu Obianke. (2022). Prevalence of Flat Foot using Plantar Arch Index among Young Adults of Delta State Nigeria. Mal J Med Health Sci,18(3), 112-117.
- Juniartha, I. P., Tinduh, D., Nugraheni, N., Pawana, I. P. A., Setiawati, R., & Melaniani, S. (2023). The validity and reliability of various footprint analysis in flatfoot diagnosis of competitive athletes. Bali Medical Journal, 12(1), 851-856. https://doi.org/10.15562/bmj.v12i1.4071
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Talipes
- Erkrankungen des Bewegungsapparates
- Muskel-Skelett-Anomalien
- Angeborene Anomalien
- Deformitäten der unteren Extremitäten, angeboren
- Gliedmaßendeformitäten, angeboren
- Fußdeformitäten
- Fußdeformitäten, erworben
- Fußdeformitäten, angeboren
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Plattfuß
Andere Studien-ID-Nummern
- IREC 2024-257
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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