Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anti-CD19 kimæriske antigenreceptor-T-celler til refraktær systemisk lupus erythematosus

6. marts 2026 opdateret af: Jing Pan, Beijing GoBroad Hospital

Open-label, ikke-randomiseret, enkeltarm, fase 1/2-undersøgelse af anti-CD19 kimæriske antigenreceptor-T-celler til refraktær systemisk lupus erythematosus

Målet med denne undersøgelse er at evaluere sikkerheden og effektiviteten af ​​CD19 CAR T-celler i behandlingen af ​​systemisk lupus erythematosus (SLE).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et enkeltcenter, åbent, ikke-randomiseret fase I/II-forsøg. Patienter med refraktær systemisk lupus erythematosus (SLE) vil modtage CD19 CAR T-celler. Det primære formål er at lære om sikkerheden og tolerabiliteten af ​​CD19 CAR T-celleterapi hos personer med refraktær SLE og at bestemme den optimale biologiske dosis (OBD) og anbefale fase 2 dosis (RP2D) i fase I og at lære om effekten CD19 CAR T-cellebehandling hos patienter med refraktær SLE i fase II. Det primære endepunkt er type og forekomst af dosisbegrænsende toksicitet (DLT) inden for 28 dage efter CD19 CAR T-celle-infusion i fase I og overordnet responsrate (ORR) i fase II. Der vil blive tilmeldt i alt 18 fag.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

18

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing Municipality
      • Beijing, Beijing Municipality, Kina, 102206
        • Rekruttering
        • Beijing GoBroad Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Mand eller kvinde, i alderen 3-65 år.
  2. Har en diagnose af SLE og opfylder klassifikationskriterierne i 2019 European League Against Rheumatism (EULAR) og American College of Rheumatology (ACR).
  3. Positivt antinukleært antistof (ANA): ANA ved en titer på ≥ 1:80 på Hep-2-celler eller tilsvarende positiv test (nogensinde) og/eller en positiv anti-dsDNA-serumantistoftest (baseret på ELISA-assay, ≥ 30 IE/mL ).
  4. Refraktær SLE og/eller refraktær lupus nefritis (LN):

    • 4.1 Ildfast SLE 4.1.1 Patienterne fik mindst 7,5 mg/kg/dag af prednisolon for at opretholde lav sygdomsaktivitet eller SLEDAI 2K-score ≥8.

    4.1.2 Rutinemæssig behandling er ineffektiv, eller sygdommen vender tilbage efter remission. Definition af rutinebehandling: brug glukokortikoid (mere end 1mg/kg/d) og cyclophosphamid i 6 måneder; og enhver af følgende immunmodulerende lægemidler i mere end 3 måneder: antimalariamidler, azathioprin, mycophenolatmofetil, methotrexat, leflunomid, tacrolimus, cyclosporin og biologiske midler såsom rituximab, belizumab eller telitacicept;

    • 4.2 Refraktær LN 4.2.1 Diagnose af SLE baseret på 2019 European League Against Rheumatism (EULAR)/American College of Rheumatology (ACR), Biopsi-bevist LN klasse III, IVa [eksklusive III (C), IV-S (C) ) og IV-G (C)] eller, klasse V lupus nefritis kombineret med klasse III eller IV, i henhold til 2018 Revised International Society of Nephrology/Renal Pathology Society (ISN/RPS) kriterier, se bilag 3. Biopsi skal udføres inden for 6 måneder før eller under screeningen.

    4.2.2 Refraktær lupus nefritis er defineret som ingen induceret remission til behandlingsregimer indeholdende mindst ét ​​immunsuppressivt middel (inklusive glukokortikoider, CTX, tacrolimus, MME og cyclosporin) efter 3 til 6 måneder, ledsaget af ingen reduktion (eller forværring) af proteinuri eller vedvarende antistofpositiv. .

  5. CD19+ på B-celler og kontinuerlig seponering af de immunsuppressive lægemidler i mere end 1 uge.
  6. Patienternes rutinemæssige lymfocyttal er > 1 × 109/L, og der er ingen kontraindikation for celleindsamling.
  7. Ingen alvorlig allergi.
  8. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore 0 til 2.
  9. Patienterne forventes at leve i mindst 90 dage.
  10. Forsøgspersoner og/eller deres værge skal forstå og underskrive det informerede samtykke.

Ekskluderingskriterier:

En person, der opfylder et af følgende kriterier, vil blive udelukket fra deltagelse i denne undersøgelse:

  1. Nedsat bevidsthed eller intrakraniel hypertension:

    • Intrakraniel trykstigning var over 15 mmHg;
    • Organisk encefalopatisyndrom, cerebrovaskulær ulykke, encephalitis eller vaskulitis i centralnervesystemet, synsforstyrrelser og andre hjernelæsioner, der kræver indgriben.
  2. Symptomatisk kongestiv hjerteinsufficiens eller alvorlig hjertearytmi:

    • Tidligere dokumenteret venstre ventrikulær ejektionsfraktion (LVEF) ved ekkokardiografi på <45% i de 12 måneder;
    • Unormalt elektrokardiogram (EKG): venstre grenblok, bifascikulær blokering eller enhver klinisk betydningsfuld EKG-abnormitet;
    • Kongenitalt langt QT-syndrom eller forlængelse af QT-intervallet korrigeret for hjertefrekvens (QTcF) ≥ 470 ms. QTcF beregnes ved hjælp af Fridericias formel;
    • Enhver klasse 3 eller 4 hjertesygdom som defineret af New York Heart Association Functional Classification;
    • Ustabil eller dårligt kontrolleret angina pectoris, herunder prinzmetal-varianten af ​​angina pectoris;
    • Myokardieinfarkt inden for 6 måneder.
  3. Symptomer på alvorlig åndedrætssvigt:

    • Hypoxæmisk respirationssvigt: PaO2 < 60 mmHg, PaCO2 < 50 mmHg ved havoverfladen, hvilende og vejrtrækningsluftforhold;
    • Personer med pulmonal hypertension (PH): gennemsnitligt pulmonal arterietryk (mPAP) ≥25 mmHg målt ved højre hjertekateterisering (RHC);
    • Personer med hyperkapni (PaCO2 ≥ 50 mmHg) og/eller respiratorisk dysfunktion (PH <7,25) );
    • Iltindånding var påkrævet for at opretholde oxygenmætning;
    • Akutte eller kroniske luftvejssygdomme, der ikke er relateret til SLE, såsom akut lungebetændelse og interstitiel lungesygdom.
  4. Sameksistens med andre maligne sygdomme.
  5. Dissemineret intravaskulær koagulation (DIC).
  6. Sepsis eller andre ukontrollerbare infektioner: aktiv ukontrolleret systemisk bakteriel, viral, svampe- eller parasitinfektion (undtagen neglesvampeinfektion) eller anden klinisk signifikant aktiv sygdomsproces.
  7. Ukontrollerbar diabetes: efter mindst 3 måneders diæt og motion eller lignende behandling, fastende blodsukker (FBG) ≥ 8,0 mmol/L, postprandial blodsukker (PBG) ≥ 15 mmol/L og glykosyleret hæmoglobin (HbA1c) ≥8,0 %; diabetisk ketoacidose eller andre ukontrollerbare komplikationer af diabetes.
  8. Alvorlig psykisk sygdom: alkohol- eller stofmisbrug, demens eller enhver anden tilstand, der ville forringe forsøgspersonens evne til at modtage den planlagte behandling eller til at forstå informeret samtykke på undersøgelsesstedet.
  9. Tilsyneladende og aktive intrakranielle læsioner på kraniel magnetisk resonansbilleddannelse (MRI).
  10. Gennemgik organtransplantation, undtagen SCT.
  11. Drægtige hunner eller diegivende.
  12. Positiv test for infektiøs hepatitis, erhvervet immundefektsyndrom (AIDS) eller syfilis.
  13. Ingen indsamling af perifere mononukleære blodceller (PBMC) eller frosne PBMC til CAR T-cellefremstilling.
  14. eGFR CKD-EPI < 30 ml/min/1,73m2.
  15. Patienter, som ikke er i stand til at seponere immunsuppressionsmidler i ≥7 dage, eller hvis tilstand gentager sig under seponering, mens risikoen for alvorlige bivirkninger vurderes af investigator.
  16. Enhver aktiv hudsygdom, der kan interferere med evalueringen af ​​SLE, herunder men ikke begrænset til psoriasis, dermatomyositis, systemisk sklerose, ikke-SLE hudmanifestationer (f.eks. kutane vaskulopatier, peripapillær dilatation, fingerspidssklerose, reumatoid nodules, erythema multiforme, erythema multiforme ), eller lægemiddel-induceret lupus.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: CD19 -bil
Efter lymfodepleteringsbehandlingen behandles patienter med CD19 kimært antigenreceptor (CAR) positive T -celler som en enkelt dosis.
Efter lymfodepletion med kemoterapi (cyclophosphamid og fludarabin) vil patienter blive behandlet med CD19 Chimeric Antigen Receptor (CAR) positive T-celler som en enkelt dosis.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase I: Dosisbegrænsende toksicitet (DLT)
Tidsramme: 28 dage efter infusion
Forekomsten og typen af ​​dosisbegrænsende toksicitet (DLT).
28 dage efter infusion
Fase I: Bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 30 dage efter infusion
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​bivirkninger (AE).
30 dage efter infusion
Fase II: Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder efter infusion
Andele af forsøgspersoner, der opnår SLE Responder Index (SRI)-4-respons
3 måneder og 6 måneder efter infusion

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fase I: Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: 3 måneder og 6 måneder
Andele af forsøgspersoner, der opnår SLE Responder Index (SRI)-4-respons.
3 måneder og 6 måneder
Fase I: Langsigtede bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: Fra 30 dage efter CD19 CAR T infusion til 2 år
Samlet antal, forekomst og sværhedsgrad af AE'er fra 30 dage til 2 år efter CD19 CAR T-infusion vil blive registreret.
Fra 30 dage efter CD19 CAR T infusion til 2 år
Fase I: Farmakokinetik
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion
Proliferation og overlevelse af CD19 CAR T-celler vil blive målt ved flowcytometri og kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR).
Op til 2 år efter infusion
Fase II: Bivirkninger (AE'er)
Tidsramme: 2 år efter infusion
Hyppigheden og sværhedsgraden af ​​uønskede hændelser.
2 år efter infusion
Fase II: Farmakokinetik
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion
Proliferation og overlevelse af CD19 CAR T-celler vil blive målt ved flowcytometri og kvantitativ polymerasekædereaktion (qPCR).
Op til 2 år efter infusion
Fase II: Samlet overlevelse (OS) og under respons (DOR)
Tidsramme: Op til 2 år efter infusion
Samlet overlevelse (OS) er defineret tiden fra den indledende CD19 CAR T-celle-infusion til døden uanset årsag. Under af respons (DOR) er defineret som den dato, hvor responskriterierne først er opfyldt til datoen for tilbagefald eller død forårsaget af SLE i mangel af dokumenteret tilbagefald.
Op til 2 år efter infusion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. september 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. september 2024

Først opslået (Faktiske)

5. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

10. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Resultater vil blive offentliggjort anonymiseret og opsummeret.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner