- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06598098
MAMA Tot - Sund vægt Parallel undersøgelse
Det overordnede formål med dette forslag er at udføre en longitudinel prospektiv undersøgelse af raske gravide kvinder og deres afkom for at bestemme, hvilke(n) fødselsmoder(e) træningsmåder, der vil have den største indvirkning på moderens og spædbarnets kardiometaboliske sundhed. Disse oplysninger kan føre til ændrede kliniske praksisanbefalinger, der forbedrer sundheden i barndommen og muligvis senere. Dette randomiserede kontrollerede forsøg vil rekruttere 268 raske gravide kvinder randomiseret til en træningsintervention (aerob træning, modstandsøvelse, aerobic og modstandsøvelse) eller til ingen træning (sædvanlig pleje); deres spædbørn vil blive målt ved 1, 6 og 12 måneders alderen. Dette stringente design vil teste vores centrale hypotese om, at aerob træning og modstandstræning og modstandstræning under graviditet, hos kvinder med sund vægt BMI (HW) vil forbedre mødres og afkoms kardiometaboliske resultater i højere grad end AE alene. Vi vil teste denne hypotese med to specifikke mål:
Mål 1. Bestem indflydelsen af forskellige træningsformer under HW-graviditet på spædbørns kardiometaboliske sundhed og vækstbaner. Hypotese: AE, RE og AERE af HW gravide kvinder vil forbedre afkommets neuromotoriske og kardiometaboliske mål 1, 6 og 12 måneder efter fødslen (f.eks. nedsat % kropsfedt, BMI z-score, hjertefrekvens, ikke-HDL og C-reaktivt protein (CRP); øget insulinfølsomhed) sammenlignet med spædbørn af HW gravide kvinder, der ikke dyrker motion; AERE og RE vil have størst indflydelse på at forbedre spædbørnsforanstaltninger.
Mål 2. Bestem den mest effektive træningstilstand i HW-graviditet til at forbedre moderens kardiometaboliske sundhedsresultater. Hypotese: AE, RE og AERE af HW gravide kvinder vil forbedre både moderens kardiometaboliske sundhedsforanstaltninger (f.eks. nedsat BMI z-score, ikke-HDL, % kropsfedt, HR, vægtøgning) på tværs af graviditet (16 til 36 ugers graviditet) og overordnede graviditetsresultater (f.eks. lavere forekomst af svangerskabsdiabetes, præeklampsi, hypertension under graviditet) sammenlignet med HW-gravide kvinder, der ikke dyrker motion; AERE og RE vil have den største indflydelse på forbedring af mødres sundhedsforanstaltninger, hvor AERE-gruppen har den højeste compliance.
Den foreslåede innovative undersøgelse vil være den første til at give en kritisk forståelse af indflydelsen af prænatale træningsformer på kardiometabolisk sundhed og vækstbaner hos afkom, som kan have øget risiko for dårlige resultater. Dette arbejde vil have en betydelig indvirkning på at reducere cyklussen af OB og CVD, hvilket potentielt giver den tidligste og mest effektive intervention til at dæmpe eller forhindre OB og CVD i næste generation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Linda E May, MS, PhD
- Telefonnummer: 252-737-7072
- E-mail: mayl@ecu.edu
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Jameta Edwards
- Telefonnummer: 252-737-7156
- E-mail: edwardsja@ecu.edu
Studiesteder
-
-
North Carolina
-
Greenville, North Carolina, Forenede Stater, 27834
- Rekruttering
- East Carolina University
-
Kontakt:
- Linda E May, MS, PhD
- Telefonnummer: 252-737-7072
- E-mail: mayl@ecu.edu
-
Kontakt:
- James DeVente, MD
- E-mail: deventeja@ecu.edu
-
Ledende efterforsker:
- Linda E May, MS, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder: 18 til 40 år
- BMI 18,5 til 24,4
- Graviditet: Singleton; ≤ 16 ugers graviditet
- Godkendelse fra obstetrisk udbyder til træning
Ekskluderingskriterier:
- Alder: ≤ 17,9 eller ≥ 41 år
- BMI ≥25
- Flerføtal graviditet
- Obstetrisk udbyder giver ikke tilladelse til træning
- Kan eller vil ikke give samtykke
- Manglende evne til at kommunikere med medlemmer af studieholdet på trods af brug af tolk
- Medicinske tilstande (f. hiv/aids, kræft, type 1- eller 2-diabetes, ubehandlet hypertension, skjoldbruskkirtellidelser)
- Brug af tobaksprodukter, alkohol, rekreative stoffer eller medicin (oral hypertensiv, insulin)
- Kan ikke give telefon eller e-mail kontakt
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ingen indgriben: Kontrol (ingen motion)
Kontrolgruppen vil deltage i ugentlige sessioner, der fokuserer på udstrækning, vejrtrækning og sund livsstil.
|
|
|
Eksperimentel: Aerob træning (AE)
Alle træningsdeltagere vil få ordineret træning, der opfylder retningslinjerne fra American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), American College of Sports Medicine (ACSM) og American Heart Association (AHA); 150 minutter om ugen, moderat intensitet (60-80% aerob kapacitet, Rating of Perceived Exertion, RPE, 12-15) om ugen.
Disse grænser er de samme som dem, der genererede tidligere positive resultater for vores foreløbige data.
AE-gruppen vil træne på aerobe maskiner (dvs.
løbebånd, elliptiske, cykel) til alle deres sessioner.
|
Moderat intensitet aerob træning, moderat intensitet modstandsøvelse, moderat intensitet kombinationsøvelse
|
|
Eksperimentel: Modstandsøvelse (RE)
Alle træningsdeltagere vil få ordineret træning, der opfylder retningslinjerne fra American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), American College of Sports Medicine (ACSM) og American Heart Association (AHA); 150 minutter om ugen, moderat intensitet (60-80% aerob kapacitet, Rating of Perceived Exertion, RPE, 12-15) om ugen.
Disse grænser er de samme som dem, der genererede tidligere positive resultater for vores foreløbige data.
RE-gruppen vil udføre 12-15 gentagelser af 10-12 modstandsøvelser i et kredsløb, i 3 sæt med en hvileperiode på 30-60 sekunder mellem sættene efter behov.[100]
Siddende isokinetisk træning med Cybex-maskiner vil målrette mod alle større muskelgrupper.
Lette håndvægte og modstandsbånd vil blive brugt, hvis deltageren ikke er i stand til at løfte den minimale belastning på Cybex-maskiner.
Kerneøvelser vil blive udført i slutningen af sessionen (dvs.
siddende sidebøjninger).
|
Moderat intensitet aerob træning, moderat intensitet modstandsøvelse, moderat intensitet kombinationsøvelse
|
|
Eksperimentel: Kombinationsøvelse (AERE)
Alle træningsdeltagere vil få ordineret træning, der opfylder retningslinjerne fra American College of Obstetricians and Gynecologists (ACOG), American College of Sports Medicine (ACSM) og American Heart Association (AHA); 150 minutter om ugen, moderat intensitet (60-80% aerob kapacitet, Rating of Perceived Exertion, RPE, 12-15) om ugen.
Disse grænser er de samme som dem, der genererede tidligere positive resultater for vores foreløbige data.
AERE-gruppen vil skifte mellem AE-øvelse og RE; for denne gruppe vil RE-øvelser bestå af 1 sæt af 12-15 gentagelser af 4 modstandsøvelser, derefter 5 minutters AE, derefter gentaget gentagelse med forskellige øvelser.[106-108]
Efterforskerne vil også beregne metaboliske minutter pr. uge (METmin/uge) for alle deltagere for at tage højde for potentielle forskelle i energiforbrug baseret på aktivitet, selvom dosis på 150 min/uge ved moderat intensitet holdes konstant mellem træningsgrupper.
|
Moderat intensitet aerob træning, moderat intensitet modstandsøvelse, moderat intensitet kombinationsøvelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tilmelding (8-13 uger) Moderfaste uden HDL
Tidsramme: tilmelding (~8-13 ugers svangerskab)
|
ikke-HDL målt fra venepunktur
|
tilmelding (~8-13 ugers svangerskab)
|
|
1 måned spædbarn non-HDL
Tidsramme: 1 måned
|
ikke-HDL-mål fra venepunktur
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbarn uden HDL
Tidsramme: 6 måneder
|
ikke-HDL-mål fra venepunktur
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbarn uden HDL
Tidsramme: 12 måneder
|
ikke-HDL-mål fra venepunktur
|
12 måneder
|
|
1 måned spædbørns BMI z-score
Tidsramme: 1 måned
|
BMI normaliseret
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbørns BMI z-score
Tidsramme: 6 måneder
|
BMI normaliseret
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbørns BMI z-score
Tidsramme: 12 måneder
|
BMI normaliseret
|
12 måneder
|
|
36wk Moderfaste ikke-HDL
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
ikke-HDL målt fra venepunktur
|
36 ugers svangerskab
|
|
1 måned Moderfaste uden HDL
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
ikke-HDL målt fra venepunktur
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneders moderfaste uden HDL
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
ikke-HDL målt fra venepunktur
|
6 måneder efter fødslen
|
|
Uønskede graviditetsresultater
Tidsramme: Ved levering
|
Tilstedeværelse eller fravær af uønskede graviditetsudfald (for tidlig fødsel, svangerskabsdiabetes [GDM], præeklampsi, hypertension)
|
Ved levering
|
|
12 måneders moderfaste uden HDL
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
ikke-HDL målt fra venepunktur
|
12 måneder efter fødslen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
6 måneders Infant Neuromotor Assessment
Tidsramme: 6 måneder
|
Peabody Developmental Motor Scale (1. - 99. percentil) - jo højere percentil, jo bedre
|
6 måneder
|
|
12 måneders Infant Neuromotor Assessment
Tidsramme: 12 måneder
|
Peabody Developmental Motor Scale (1. - 99. percentil) - jo højere percentil, jo bedre
|
12 måneder
|
|
1 måned Infant Veggie Meter
Tidsramme: 1 måned
|
Raman Spectroscopy-Skin Carotenoid vurderinger
|
1 måned
|
|
1 måned spædbarnsblodbiomarkører (CRP)
Tidsramme: 1 måned
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbarnsblodbiomarkører (CRP)
Tidsramme: 6 måneder
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbarnsblodbiomarkører (CRP)
Tidsramme: 12 måneder
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
12 måneder
|
|
1 måned spædbarnsblodbiomarkører (IL6)
Tidsramme: 1 måned
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbarnsblodbiomarkører (IL6)
Tidsramme: 6 måneder
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbørnsblodbiomarkører (IL6)
Tidsramme: 12 måneder
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
12 måneder
|
|
1 måned spædbarnsblod biomarkører (adiponectin)
Tidsramme: 1 måned
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
1 måned
|
|
12 måneders spædbarnsblodbiomarkører (adiponectin)
Tidsramme: 12 måneder
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
12 måneder
|
|
1 måned spædbørns metabolomics
Tidsramme: 1 måned
|
Metabolomisk pathway-analyse af signifikant forskellige blodmetabolitter baseret på p-værdi mindre end eller lig med 0,05
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbørns stofskifte
Tidsramme: 6 måneder
|
Metabolomisk pathway-analyse af signifikant forskellige blodmetabolitter baseret på p-værdi mindre end eller lig med 0,05
|
6 måneder
|
|
6 måneders postpartum maternal biomarkører (CRP)
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
6 måneder efter fødslen
|
|
1 måned postpartum maternal biomarkører (IL6)
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneders postpartum maternal biomarkører (IL6)
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
6 måneder efter fødslen
|
|
1 måned postpartum maternal biomarkører (cortisol)
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (cortisol)
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneders postpartum maternal biomarkører (kortisol)
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (cortisol)
|
6 måneder efter fødslen
|
|
1 måneds hvilepuls for spædbørn
Tidsramme: 1 måned
|
hvilende HR
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbarns hvilepuls
Tidsramme: 6 måneder
|
hvilende HR
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbarns hvilepuls
Tidsramme: 12 måneder
|
hvilende HR
|
12 måneder
|
|
1 måneds spædbarns hvileblodtryk
Tidsramme: 1 måned
|
hvilende BP
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbarns hvileblodtryk
Tidsramme: 6 måneder
|
hvilende BP
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbarns hvileblodtryk
Tidsramme: 12 måneder
|
hvilende BP
|
12 måneder
|
|
1 måned spædbørns kropsfedtprocent
Tidsramme: 1 måned
|
kropsfedt % fra hudfolder
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbørns kropsfedtprocent
Tidsramme: 6 måneder
|
kropsfedt % fra hudfolder
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbørns kropsfedtprocent
Tidsramme: 12 måneder
|
kropsfedt % fra hudfolder
|
12 måneder
|
|
1 måned spædbarn % Muskelmasse
Tidsramme: 1 måned
|
muskelmasse % fra hudfolder
|
1 måned
|
|
6 måneder spædbarn % Muskelmasse
Tidsramme: 6 måneder
|
muskelmasse % fra hudfolder
|
6 måneder
|
|
12 måneder spædbarn % Muskelmasse
Tidsramme: 12 måneder
|
muskelmasse % fra hudfolder
|
12 måneder
|
|
1 måneds energiforbrug til hvile for spædbørn (REE)
Tidsramme: 1 måned
|
hvilende REE
|
1 måned
|
|
6 måneders spædbørns hvileenergiforbrug (REE)
Tidsramme: 6 måneder
|
hvilende REE
|
6 måneder
|
|
12 måneders energiforbrug til hvile for spædbørn (REE)
Tidsramme: 12 måneder
|
hvilende REE
|
12 måneder
|
|
1 måned Infant Neuromotor Assessment
Tidsramme: 1 måned
|
Peabody Developmental Motor Scale (1. - 99. percentil) - jo højere percentil, jo bedre
|
1 måned
|
|
6 måneders Infant Veggie Meter
Tidsramme: 6 måneder
|
Raman Spectroscopy-Skin Carotenoid vurderinger
|
6 måneder
|
|
12 måneders Infant Veggie Meter
Tidsramme: 12 måneder
|
Raman Spectroscopy-Skin Carotenoid vurderinger
|
12 måneder
|
|
6 måneders spædbarnsblodbiomarkører (adiponectin)
Tidsramme: 6 måneder
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
6 måneder
|
|
12 måneders spædbørns stofskifte
Tidsramme: 12 måneder
|
Metabolomisk pathway-analyse af signifikant forskellige blodmetabolitter baseret på p-værdi mindre end eller lig med 0,05
|
12 måneder
|
|
16 ugers hvilepuls for mødre
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
hvilende HR
|
16 ugers svangerskab
|
|
36 ugers hvilepuls for mødre
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
hvilende HR
|
36 ugers svangerskab
|
|
1 måned postpartum moderens hvilepuls
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
hvilende HR
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneder postpartum moderens hvilepuls
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
hvilende HR
|
6 måneder efter fødslen
|
|
12 måneder postpartum maternal hvilepuls
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
hvilende HR
|
12 måneder efter fødslen
|
|
16 ugers moderens hvileblodtryk
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
hvilende BP
|
16 ugers svangerskab
|
|
36wk moderens hvileblodtryk
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
hvilende BP
|
36 ugers svangerskab
|
|
1 måned postpartum moderens hvileblodtryk
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
hvilende BP
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneder postpartum moderens hvileblodtryk
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
hvilende BP
|
6 måneder efter fødslen
|
|
12 måneder postpartum moderens hvileblodtryk
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
hvilende BP
|
12 måneder efter fødslen
|
|
Maternal Gestational Weight Gain (GWG)
Tidsramme: Ved levering
|
Svangerskabsforøgelse
|
Ved levering
|
|
16 ugers maternal kropsfedtprocent
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
estimeret kropsfedt %
|
16 ugers svangerskab
|
|
36 uger moder kropsfedt %
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
estimeret kropsfedt %
|
36 ugers svangerskab
|
|
1 måned postpartum moderens kropsfedtprocent
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
estimeret kropsfedt %
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneder postpartum moderens kropsfedtprocent
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
estimeret kropsfedt %
|
6 måneder efter fødslen
|
|
12 måneder postpartum moderens kropsfedtprocent
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
estimeret kropsfedt %
|
12 måneder efter fødslen
|
|
16 ugers Maternal Biomarkers (CRP)
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
16 ugers svangerskab
|
|
36wk Maternal Biomarkers (CRP)
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
36 ugers svangerskab
|
|
1 måned postpartum maternal biomarkører (CRP)
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
1 måned efter fødslen
|
|
12 måneders postpartum maternal biomarkører (CRP)
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (CRP)
|
12 måneder efter fødslen
|
|
16 ugers Maternal Biomarkers (IL6)
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
16 ugers svangerskab
|
|
36wk Maternal Biomarkers (IL6)
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
36 ugers svangerskab
|
|
12 måneders postpartum maternale biomarkører (IL6)
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (IL6)
|
12 måneder efter fødslen
|
|
16wks Maternal Biomarkers (adiponectin)
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
16 ugers svangerskab
|
|
36wks Maternal Biomarkers (adiponectin)
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
36 ugers svangerskab
|
|
1 måned postpartum Maternal Biomarkers (adiponectin)
Tidsramme: 1 måned efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
1 måned efter fødslen
|
|
6 måneder postpartum maternal biomarkører (adiponectin)
Tidsramme: 6 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
6 måneder efter fødslen
|
|
12 måneder postpartum maternal biomarkører (adiponectin)
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (adiponectin)
|
12 måneder efter fødslen
|
|
16wks Maternal Biomarkers (cortisol)
Tidsramme: 16 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (cortisol)
|
16 ugers svangerskab
|
|
36wks Maternal Biomarkers (cortisol)
Tidsramme: 36 ugers svangerskab
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (cortisol)
|
36 ugers svangerskab
|
|
12 måneders postpartum maternal biomarkører (cortisol)
Tidsramme: 12 måneder efter fødslen
|
Multiplex analyser af inflammatoriske markører (cortisol)
|
12 måneder efter fødslen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Linda May, MS, PhD, East Carolina University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 20-002367
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .