Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Isometriske og dynamiske håndgrebstræningseffekter på hypertension

11. juni 2025 opdateret af: Riphah International University

Effekter af isometrisk og dynamisk håndgrebstræning på kardiovaskulære parametre hos hypertensive patienter

Essentiel hypertension tegner sig for 13 procent af de samlede dødsfald på verdensplan, hvilket er en af ​​de største risikofaktorer. Hypertension (højt blodtryk) er, når trykket i dine blodkar er for højt (140/90 mmHg eller højere). Dynamiske øvelser, vedvarende håndgrebssammentrækninger fremkalder lavere systolisk blodtryk og pulsrespons. Så for patienter, der gennemgår træningsterapi, er isometriske øvelser med lav intensitet at foretrække. Signifikant reduktion ses i gennemsnitligt arterielt blodtryk og systolisk blodtryk hos individer, der udfører isometrisk i 8 uger hos 30 %. Reduktionen i systolisk blodtryk vil være klinisk signifikant. Hovedformålet med denne undersøgelse vil være at bestemme virkningerne af dynamisk og isometrisk håndgrebstræning på kardiovaskulære parametre hos hypertensive patienter. Grad 1 hypertensive patienter er inkluderet i henhold til AHA og JNC7 kriterier. En prøve på 100 hypertensive patienter vil blive rekrutteret og opdelt i to behandlingsgrupper; G1: dynamisk træning hos hypertensive patienter og G2: isometrisk træning hos hypertensive patienter. Resultatmål vil omfatte systolisk blodtryk, diastolisk blodtryk, middelarterielt blodtryk og pulstryk. Resultatmål vil blive vurderet ved baseline og 2. og 4. uge efter behandling.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Hypertension er en af ​​de mest udbredte sygdomme, der fører til morbiditet og dødelighed, og rammer millioner af mennesker hvert år. Farmaceutisk ledelse er den primære behandlingsmetode, der anvendes. Træningsterapi hovedsageligt isometriske og dynamiske håndgrebsøvelser giver en ikke-farmakologisk behandling, der fører til fald i symptomer. Sammenhængen af ​​hypertension med fysisk inaktivitet, stillesiddende adfærd og erhvervsmæssig eksponering for kemikalier, fedme, ældre alder, genetik, overvægt eller fede, ikke at være fysisk aktiv, kost med højt saltindhold, jobusikkerhed, jobtab og det psykosociale arbejde miljø og drikker for meget alkohol. Livsstilsændringer som at spise en sundere kost, holde op med tobak og være mere aktiv kan hjælpe med at sænke blodtrykket. Hypertensionsrater er stærkt forbundet med alder. Akutte virkninger af isometrisk og dynamisk håndgrebsøvelse på kardiovaskulære parametre hos hypertensive personer er talrige. De kan også have nogle negative virkninger på det kardiorespiratoriske system, især gennem forhøjet blodtryk.

Da et akut anfald af træning forbigående kan forbedre kardiovaskulær endotelfunktion, arteriel stivhed og ambulant blodtryk. Den dynamiske håndgrebsøvelse udføres ved gentagen sammentrækning og afspænding af hånden med maksimal frekvens. For at bestemme intensiteten af ​​håndgrebsøvelser blev den maksimale isometriske håndgrebsstyrke af højre og venstre hånd målt med et håndgrebsdynamometer. Isometriske øvelser adskiller sig fra dynamiske øvelser, fordi der her ikke er nogen ændring i muskellængde eller statisk kraft. Træning med enkelt håndgreb kan reducere blodtrykket i et par timer, så en patient kan udføre denne øvelse flere gange om dagen, hvis han ikke er træt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Køn (begge)
  • Alder (30-55 år)
  • Grad 1 hypertensive patienter i henhold til AHA og JNC7 kriterier

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med hypertension forbundet på grund af andre sygdomme.
  • Patienter med ledproblemer med håndled, håndfingre, ledbånd og seneskader i hånd og fingre.
  • Patienter, der for nylig har haft håndoperationer, fraktur, arthritis, karpaltunnelsyndrom.
  • Patient med historie med symptomer på brystsmerter.
  • Patienter med tab af bevidsthed under fysisk aktivitet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A
Patienterne vil blive instrueret i at klemme og fastholde dynamometeret i 2 minutter ved 30 % M.V.C. Dynamometermarkøren, der aflæste skalaen, gav visuel feedback til forsøgspersonerne for opretholdelse af 30 % M.V.C. Denne procedure vil blive gentaget to gange for hver træningssession med 5 minutters pause imellem.
Aktiv komparator: Gruppe B
Dynamisk håndgrebsøvelse blev udført med begge-sidede, metronomstyrede rytmiske håndkontraktioner i 2 min. Håndgrebsringen, tættest på 20 % af MVC, blev valgt til DHE, som blev udført med en frekvens på 30/min, akustisk angivet med et metronomslag.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
6 minutters gangtest
Tidsramme: Baseline; 4den Uge; 8. uge
Det er en standardmetode til måling af træningskapacitet hos patienter med hjerte-lungesygdom som PAH. 6MWT måler, hvor langt en patient kan gå på 6 minutter. Gåture er en aktivitet, der udføres hver dag af de fleste patienter med undtagelse af dem, der er mest begrænset. Ved at vurdere patienters evne til at træne, giver 6MWT en global vurdering af respiratorisk, kardiovaskulær, neuromuskulær og kognitiv funktion. 6MWT skelner ikke mellem, hvad der begrænser patienten, og den vurderer heller ikke maksimal træningskapacitet. I stedet tillader 6MWT patienten at træne på et dagligt funktionsniveau og er et nyttigt værktøj til at vurdere sværhedsgraden af ​​sygdommen, og øget gåafstand korrelerer med en subjektiv forbedring af dyspnø.
Baseline; 4den Uge; 8. uge
Blodtryksmålinger (SBP & DBP)
Tidsramme: Baseline; 4den Uge; 8. uge
En passende størrelse manchet til armens omkreds blev installeret på den ikke-dominerende arm. Blodtrykket blev målt hvert 20. minut med 24 timer, og vågen- og søvnperioder blev bestemt i henhold til information fra patienterne. Følgende er 7 strategier anbefalet af AHA/AMA for nøjagtig opnåelse af BP: 1) ingen samtale, 2) tom blære, 3) brug korrekt manchetstørrelse, 4) placer BP-manchetten på bare arm, 5) støttearm i hjertehøjde, 6) hold benene ukorsede og 7) støtte ryg og fødder
Baseline; 4den Uge; 8. uge

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

30. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

30. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2024

Først opslået (Faktiske)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

15. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. juni 2025

Sidst verificeret

1. juni 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Arisha Noor

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner