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Effets de l'entraînement à la poignée isométrique et dynamique sur l'hypertension

11 juin 2025 mis à jour par: Riphah International University

Effets de l'isométrie et de l'entraînement dynamique aux exercices de poignée sur les paramètres cardiovasculaires chez les patients hypertendus

L'hypertension essentielle représente 13 pour cent du total des décès dans le monde, représentant l'un des principaux facteurs de risque. L'hypertension (pression artérielle élevée) se produit lorsque la pression dans vos vaisseaux sanguins est trop élevée (140/90 mmHg ou plus). Des exercices dynamiques et des contractions soutenues des poignées provoquent une baisse de la pression artérielle systolique et des réponses de la fréquence cardiaque. Ainsi, pour les patients suivant une thérapie par l’exercice, les exercices isométriques de faible intensité sont préférables. Une réduction significative est observée dans la pression artérielle moyenne et la pression artérielle systolique chez les individus effectuant une isométrique pendant 8 semaines dans 30 %. La réduction de la pression artérielle systolique sera cliniquement significative. L'objectif principal de cette étude sera de déterminer les effets de l'entraînement aux exercices de préhension dynamique et isométrique sur les paramètres cardiovasculaires chez les patients hypertendus Les patients hypertendus de grade 1 sont inclus selon les critères AHA et JNC7. Un échantillon de 100 patients hypertendus sera recruté et réparti en deux groupes de traitement ; G1 : exercice dynamique chez les patients hypertendus, et G2 : exercice isométrique chez les patients hypertendus. La mesure des résultats comprendra la pression artérielle systolique, la pression artérielle diastolique, la pression artérielle moyenne et la pression pulsée. Les mesures des résultats seront évaluées au départ et aux 2e et 4e semaines après le traitement.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L’hypertension est l’une des maladies les plus répandues entraînant une morbidité et une mortalité qui touchent des millions de personnes chaque année. La gestion pharmaceutique est la principale méthode de traitement utilisée. La thérapie par l'exercice, principalement les exercices isométriques et dynamiques de poignée, fournit une prise en charge non pharmacologique conduisant à une diminution des symptômes. L'association de l'hypertension avec l'inactivité physique, le comportement sédentaire et l'exposition professionnelle à des produits chimiques, l'obésité, la vieillesse, la génétique, le surpoids ou l'obésité, la non-activité physique, un régime riche en sel, la précarité de l'emploi, la perte d'emploi et le travail psychosocial. l’environnement et boire trop d’alcool. Des changements de mode de vie, comme une alimentation plus saine, l’arrêt du tabac et une activité physique accrue, peuvent contribuer à abaisser la tension artérielle. Les taux d’hypertension sont fortement associés à l’âge. Les effets aigus des exercices de préhension isométriques et dynamiques sur les paramètres cardiovasculaires chez les sujets hypertendus sont nombreux. Ils peuvent également avoir des effets néfastes sur le système cardiorespiratoire, notamment par l’élévation de la tension artérielle.

Puisqu’un exercice aigu peut améliorer de manière transitoire la fonction endothéliale cardiovasculaire, la rigidité artérielle et la pression artérielle ambulatoire. L’exercice dynamique de préhension est réalisé par contraction et relâchement répétitifs de la main à une fréquence maximale. Afin de déterminer l’intensité des exercices de préhension, la force isométrique maximale de la main droite et gauche a été mesurée à l’aide d’un dynamomètre à poignée. Les exercices isométriques diffèrent des exercices dynamiques car ils n’entraînent aucun changement dans la longueur musculaire ou la force statique. Un exercice avec une seule poignée pourrait réduire la tension artérielle pendant quelques heures afin qu'un patient puisse effectuer cet exercice plusieurs fois par jour s'il n'est pas fatigué.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Sexe (les deux)
  • Âge (30-55 ans)
  • Patients hypertendus de grade 1 selon les critères AHA et JNC7

Critères d'exclusion :

  • Patients souffrant d’hypertension associée à d’autres maladies.
  • Patients ayant des problèmes articulaires de poignet, de doigts de la main, de blessures aux ligaments et aux tendons de la main et des doigts.
  • Patients ayant récemment subi une chirurgie de la main, une fracture, des antécédents d'arthrite, un syndrome du canal carpien.
  • Patient ayant des antécédents de symptômes de douleur thoracique.
  • Patients ayant une perte de conscience pendant une activité physique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Double

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe A
Les patients seront invités à presser et à maintenir le dynamomètre pendant 2 min à 30 % de M.V.C. Le pointeur du dynamomètre qui lisait l'échelle fournissait un retour visuel aux sujets pour le maintien du M.V.C. Cette procédure sera répétée deux fois pour chaque séance d'entraînement avec une pause de 5 minutes entre les deux.
Comparateur actif: Groupe B
Un exercice de préhension dynamique a été réalisé avec des contractions rythmiques des mains des deux côtés, guidées par un métronome, pendant 2 minutes. L'anneau de poignée, le plus proche de 20 % de la MVC, a été choisi pour le DHE qui a été réalisé à une fréquence de 30/min, indiquée acoustiquement par un battement de métronome.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test de marche de 6 minutes
Délai: Base de référence ; 4ème semaine ; 8ème semaine
Il s'agit d'une méthode standard pour mesurer la capacité d'exercice chez les patients atteints d'une maladie cardio-pulmonaire telle que l'HTAP. Le 6MWT mesure la distance qu'un patient peut parcourir en 6 minutes. La marche est une activité pratiquée quotidiennement par la plupart des patients, à l’exception des plus sévèrement limités. En évaluant la capacité des patients à faire de l'exercice, le 6MWT fournit une évaluation globale des fonctions respiratoires, cardiovasculaires, neuromusculaires et cognitives. Le 6MWT ne différencie pas ce qui limite le patient ni n'évalue la capacité d'exercice maximale. Au lieu de cela, le 6MWT permet au patient de faire de l'exercice à un niveau fonctionnel quotidien et constitue un outil utile pour évaluer la gravité de la maladie, et l'augmentation de la distance de marche est en corrélation avec une amélioration subjective de la dyspnée.
Base de référence ; 4ème semaine ; 8ème semaine
Mesures de la pression artérielle (SBP et DBP)
Délai: Base de référence ; 4ème semaine ; 8ème semaine
Un brassard de taille appropriée à la circonférence du bras a été installé sur le bras non dominant. La tension artérielle a été mesurée toutes les 20 minutes pendant 24 heures, et les périodes d'éveil et de sommeil ont été déterminées en fonction des informations fournies par les patients. Voici les 7 stratégies recommandées par l'AHA/AMA pour atteindre avec précision la pression artérielle : 1) pas de conversation, 2) vessie vide, 3) utiliser la taille de brassard appropriée, 4) placer le brassard BP sur le bras nu, 5) soutenir le bras au niveau du cœur, 6) garder les jambes décroisées et 7) soutenir le dos et les pieds.
Base de référence ; 4ème semaine ; 8ème semaine

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 août 2024

Achèvement primaire (Réel)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Réel)

30 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

16 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

16 septembre 2024

Première publication (Réel)

19 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

15 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 juin 2025

Dernière vérification

1 juin 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Arisha Noor

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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