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Auswirkungen des isometrischen und dynamischen Handgrifftrainings auf Bluthochdruck

11. Juni 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Auswirkungen von isometrischen Übungen und dynamischem Handgrifftraining auf kardiovaskuläre Parameter bei hypertensiven Patienten

Essentieller Bluthochdruck ist für 13 Prozent aller Todesfälle weltweit verantwortlich und stellt einen der Hauptrisikofaktoren dar. Von Hypertonie (Bluthochdruck) spricht man, wenn der Druck in Ihren Blutgefäßen zu hoch ist (140/90 mmHg oder höher). Dynamische Übungen und anhaltende Handgriffkontraktionen führen zu niedrigeren systolischen Blutdruck- und Herzfrequenzreaktionen. Daher sind isometrische Übungen mit geringer Intensität für Patienten, die sich einer Bewegungstherapie unterziehen, vorzuziehen. Bei 30 % der Personen, die 8 Wochen lang isometrische Messungen durchführten, konnte eine signifikante Senkung des mittleren arteriellen Blutdrucks und des systolischen Blutdrucks festgestellt werden. Die Senkung des systolischen Blutdrucks wird klinisch signifikant sein. Das Hauptziel dieser Studie wird darin bestehen, die Auswirkungen von dynamischem und isometrischem Handgrifftraining auf kardiovaskuläre Parameter bei Bluthochdruckpatienten zu bestimmen. Patienten mit Bluthochdruck 1. Grades werden gemäß den AHA- und JNC7-Kriterien eingeschlossen. Eine Stichprobe von 100 Bluthochdruckpatienten wird rekrutiert und in zwei Behandlungsgruppen eingeteilt; G1: dynamisches Training bei Bluthochdruckpatienten und G2: isometrisches Training bei Bluthochdruckpatienten. Die Ergebnismessung umfasst den systolischen Blutdruck, den diastolischen Blutdruck, den mittleren arteriellen Blutdruck und den Pulsdruck. Ergebnismaße werden zu Studienbeginn sowie in der 2. und 4. Woche nach der Behandlung bewertet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Bluthochdruck ist eine der häufigsten Krankheiten, die zu Morbidität und Mortalität führt und jedes Jahr Millionen von Menschen betrifft. Die medikamentöse Behandlung ist die wichtigste Behandlungsmethode. Die Bewegungstherapie, hauptsächlich isometrische Übungen und dynamische Handgriffübungen, bietet eine nicht pharmakologische Behandlung, die zu einer Linderung der Symptome führt. Der Zusammenhang von Bluthochdruck mit körperlicher Inaktivität, sitzendem Verhalten und beruflicher Exposition gegenüber Chemikalien, Fettleibigkeit, höherem Alter, genetischer Veranlagung, Übergewicht oder Fettleibigkeit, fehlender körperlicher Aktivität, salzreicher Ernährung, Arbeitsplatzunsicherheit, Arbeitsplatzverlust und der psychosozialen Arbeit Umwelt und zu viel Alkohol trinken. Änderungen des Lebensstils wie eine gesündere Ernährung, die Raucherentwöhnung und mehr Bewegung können zur Senkung des Blutdrucks beitragen. Die Häufigkeit von Bluthochdruck hängt stark vom Alter ab. Es gibt zahlreiche akute Auswirkungen isometrischer und dynamischer Handgriffübungen auf kardiovaskuläre Parameter bei Bluthochdruckpatienten. Sie können auch einige negative Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf-System haben, insbesondere durch die Erhöhung des Blutdrucks.

Denn ein akuter Trainingsanfall kann die kardiovaskuläre Endothelfunktion, die Arteriensteifheit und den ambulanten Blutdruck vorübergehend verbessern. Die dynamische Handgriffübung wird durch wiederholtes An- und Entspannen der Hand mit maximaler Frequenz durchgeführt. Um die Intensität von Handgriffübungen zu bestimmen, wurde die maximale isometrische Handgriffkraft der rechten und linken Hand mit einem Handgriffdynamometer gemessen. Isometrische Übungen unterscheiden sich von dynamischen Übungen dadurch, dass es hier zu keiner Veränderung der Muskellänge oder der statischen Kraft kommt. Das Training mit nur einem Handgriff kann den Blutdruck für einige Stunden senken, so dass ein Patient diese Übung mehrmals täglich durchführen kann, wenn er nicht ermüdet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geschlecht (beide)
  • Alter (30-55 Jahre)
  • Patienten mit Bluthochdruck 1. Grades gemäß AHA- und JNC7-Kriterien

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Bluthochdruck aufgrund anderer Krankheiten.
  • Patienten mit Gelenkproblemen des Handgelenks, der Finger, Bänder- und Sehnenverletzungen der Hände und Finger.
  • Patienten mit kürzlich durchgeführten Handoperationen, Frakturen, Arthritis in der Vorgeschichte oder Karpaltunnelsyndrom.
  • Patient mit Symptomen von Brustschmerzen in der Vorgeschichte.
  • Patienten mit Bewusstlosigkeit bei körperlicher Aktivität.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A
Die Patienten werden angewiesen, das Dynamometer zu drücken und 2 Minuten lang bei 30 % M.V.C. zu halten. Der Zeiger des Dynamometers, der die Skala anzeigte, lieferte den Probanden visuelles Feedback zur Aufrechterhaltung des M.V.C. von 30 %. Dieser Vorgang wird bei jeder Trainingseinheit zweimal mit einer Pause von 5 Minuten dazwischen wiederholt.
Aktiver Komparator: Gruppe B
Die dynamische Handgriffübung wurde mit beidseitigen, durch ein Metronom gesteuerten rhythmischen Handkontraktionen für 2 Minuten durchgeführt. Der Handgriffring, der 20 % des MVC am nächsten kam, wurde für die DHE ausgewählt, die mit einer Frequenz von 30/min durchgeführt wurde, akustisch angezeigt durch einen Metronomschlag.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
6-Minuten-Gehtest
Zeitfenster: Grundlinie; 4. Woche; 8. Woche
Es handelt sich um eine Standardmethode zur Messung der körperlichen Leistungsfähigkeit bei Patienten mit Herz-Lungen-Erkrankungen wie PAH. Der 6MWT misst, wie weit ein Patient in 6 Minuten gehen kann. Gehen ist eine Aktivität, die die meisten Patienten täglich ausüben, mit Ausnahme derjenigen, die am stärksten eingeschränkt sind. Durch die Beurteilung der körperlichen Leistungsfähigkeit des Patienten ermöglicht der 6MWT eine umfassende Beurteilung der respiratorischen, kardiovaskulären, neuromuskulären und kognitiven Funktion. Beim 6MGT wird weder unterschieden, was den Patienten einschränkt, noch wird die maximale körperliche Leistungsfähigkeit bewertet. Stattdessen ermöglicht der 6MWT dem Patienten, sich auf einem täglichen Funktionsniveau zu bewegen und ist ein nützliches Instrument zur Beurteilung der Schwere der Erkrankung, und eine Verlängerung der Gehstrecke korreliert mit einer subjektiven Verbesserung der Atemnot
Grundlinie; 4. Woche; 8. Woche
Blutdruckmessungen (SBP & DBP)
Zeitfenster: Grundlinie; 4. Woche; 8. Woche
Am nicht dominanten Arm wurde eine dem Armumfang entsprechende Manschette angelegt. Der Blutdruck wurde alle 20 Minuten alle 24 Stunden gemessen und die Wach- und Schlafperioden wurden anhand der von den Patienten bereitgestellten Informationen bestimmt. Im Folgenden sind 7 von der AHA/AMA empfohlene Strategien zur genauen Erreichung des Blutdrucks aufgeführt: 1) kein Gespräch, 2) Entleeren Sie die Blase, 3) verwenden Sie die richtige Manschettengröße, 4) legen Sie die Blutdruckmanschette am nackten Arm an, 5) stützen Sie den Arm auf Herzhöhe ab, 6) halten Sie die Beine nicht übereinander und 7) stützen Sie Rücken und Füße ab
Grundlinie; 4. Woche; 8. Woche

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. August 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Januar 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Juni 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Arisha Noor

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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