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Efectos del entrenamiento de agarre isométrico y dinámico sobre la hipertensión

11 de junio de 2025 actualizado por: Riphah International University

Efectos de los ejercicios isométricos y de agarre dinámico sobre los parámetros cardiovasculares en pacientes hipertensos

La hipertensión esencial representa el 13 por ciento del total de muertes en todo el mundo, lo que representa uno de los principales factores de riesgo. La hipertensión (presión arterial alta) ocurre cuando la presión en los vasos sanguíneos es demasiado alta (140/90 mmHg o más). Los ejercicios dinámicos y las contracciones sostenidas de la empuñadura provocan respuestas más bajas de presión arterial sistólica y frecuencia cardíaca. Por lo tanto, para los pacientes sometidos a terapia de ejercicios, son preferibles los ejercicios isométricos de baja intensidad. Se observa una reducción significativa en la presión arterial media y la presión arterial sistólica en individuos que realizan isometría durante 8 semanas en un 30%. La reducción de la presión arterial sistólica será clínicamente significativa. El principal objetivo de este estudio será determinar los efectos del entrenamiento con ejercicios dinámicos e isométricos de agarre manual sobre los parámetros cardiovasculares en pacientes hipertensos. Se incluyen pacientes hipertensos de grado 1 según los criterios AHA y JNC7. Se reclutará una muestra de 100 pacientes hipertensos y se dividirá en dos grupos de tratamiento; G1: ejercicio dinámico en pacientes hipertensos, y G2: ejercicio isométrico en pacientes hipertensos. La medida de resultado incluirá presión arterial sistólica, presión arterial diastólica, presión arterial media y presión del pulso. Las medidas de resultado se evaluarán al inicio y a la segunda y cuarta semanas después del tratamiento.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La hipertensión es una de las enfermedades más prevalentes que provocan morbilidad y mortalidad y afecta a millones de personas cada año. El manejo farmacéutico es el principal método de tratamiento utilizado. La terapia con ejercicios, principalmente isométricos y ejercicios dinámicos de agarre, proporcionan un tratamiento no farmacológico que conduce a una disminución de los síntomas. La asociación de la hipertensión con la inactividad física, el comportamiento sedentario y la exposición ocupacional a sustancias químicas, la obesidad, la vejez, la genética, el sobrepeso o la obesidad, la falta de actividad física, la dieta rica en sal, la inseguridad laboral, la pérdida del empleo y el trabajo psicosocial. ambiente y beber demasiado alcohol. Los cambios en el estilo de vida, como llevar una dieta más saludable, dejar el tabaco y ser más activo, pueden ayudar a reducir la presión arterial. Las tasas de hipertensión están fuertemente asociadas con la edad. Los efectos agudos del ejercicio isométrico y dinámico de prensión manual sobre los parámetros cardiovasculares en sujetos hipertensos son numerosos. También pueden tener algunos efectos adversos sobre el sistema cardiorrespiratorio, en particular mediante la elevación de la presión arterial.

Dado que una serie aguda de ejercicio puede mejorar transitoriamente la función endotelial cardiovascular, la rigidez arterial y la presión arterial ambulatoria. El ejercicio de agarre dinámico se realiza mediante contracción y relajación repetitivas de la mano a una frecuencia máxima. Para determinar la intensidad de los ejercicios de prensión, se midió la fuerza isométrica máxima de prensión de la mano derecha e izquierda con un dinamómetro de prensión. Los ejercicios isométricos se diferencian de los ejercicios dinámicos porque en este no hay cambio en la longitud de los músculos ni en la fuerza estática. El ejercicio con un solo mango podría reducir la presión arterial durante un par de horas, por lo que el paciente puede realizar este ejercicio varias veces al día si no está cansado.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Género (ambos)
  • Edad (30-55 años)
  • Pacientes hipertensos de grado 1 según los criterios de la AHA y JNC7.

Criterios de exclusión:

  • Pacientes con hipertensión asociada a otras enfermedades.
  • Pacientes con problemas articulares de muñeca, dedos de la mano, lesiones de ligamentos y tendones de la mano y los dedos.
  • Pacientes con cirugías recientes de mano, fractura, antecedentes de artritis, síndrome del túnel carpiano.
  • Paciente con antecedentes de algún síntoma de dolor en el pecho.
  • Pacientes que presentan pérdida del conocimiento durante la actividad física.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A
Se indicará a los pacientes que aprieten y sostengan el dinamómetro durante 2 minutos al 30% M.V.C. El puntero del dinamómetro que leía la escala proporcionó información visual a los sujetos para el mantenimiento del 30% M.V.C. Este procedimiento se repetirá dos veces por cada sesión de entrenamiento con un descanso de 5 minutos entre ellas.
Comparador activo: Grupo B
El ejercicio de agarre dinámico se realizó con contracciones rítmicas de la mano en ambos lados guiadas por un metrónomo durante 2 minutos. Se eligió el anillo de agarre, más cercano al 20% de MVC, para DHE, que se realizó a una frecuencia de 30/min, indicada acústicamente mediante un metrónomo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de 6 minutos
Periodo de tiempo: Base; 4ª semana; 8va semana
Es un método estándar para medir la capacidad de ejercicio en pacientes con enfermedades cardiopulmonares como la HAP. El 6MWT mide qué distancia puede caminar un paciente en 6 minutos. Caminar es una actividad que realizan todos los días la mayoría de los pacientes, excepto aquellos que tienen limitaciones más graves. Al evaluar la capacidad de los pacientes para hacer ejercicio, la 6MWT proporciona una evaluación global de la función respiratoria, cardiovascular, neuromuscular y cognitiva. La 6MWT no diferencia qué limita al paciente ni evalúa la capacidad máxima de ejercicio. En cambio, la 6MWT permite al paciente hacer ejercicio a un nivel funcional diario y es una herramienta útil para evaluar la gravedad de la enfermedad, y el aumento de la distancia recorrida se correlaciona con una mejora subjetiva de la disnea.
Base; 4ª semana; 8va semana
Mediciones de presión arterial (PAS y PAD)
Periodo de tiempo: Base; 4ª semana; 8va semana
En el brazo no dominante se instaló un manguito de tamaño adecuado para la circunferencia del brazo. La presión arterial se midió cada 20 minutos durante 24 horas, y los períodos de vigilia y sueño se determinaron de acuerdo con la información proporcionada por los pacientes, las siguientes son 7 estrategias recomendadas por la AHA/AMA para lograr una PA precisa: 1) no conversación, 2) vejiga vacía, 3) use el tamaño correcto del manguito, 4) coloque el manguito de PA en el brazo desnudo, 5) apoye el brazo al nivel del corazón, 6) mantenga las piernas sin cruzar y 7) apoye la espalda y los pies
Base; 4ª semana; 8va semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de agosto de 2024

Finalización primaria (Actual)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

16 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

19 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de junio de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2025

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Arisha Noor

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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