Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние изометрической и динамической тренировки хвата на руки на гипертонию

11 июня 2025 г. обновлено: Riphah International University

Влияние изометрических и динамических тренировок с использованием хвата на руки на параметры сердечно-сосудистой системы у больных гипертонической болезнью

Эссенциальная гипертензия является причиной 13 процентов всех случаев смерти во всем мире, что является одним из основных факторов риска. Гипертония (высокое кровяное давление) – это когда давление в кровеносных сосудах слишком высокое (140/90 мм рт. ст. или выше). Динамические упражнения, устойчивые сокращения рук вызывают снижение систолического артериального давления и реакцию сердечного ритма. Поэтому для пациентов, проходящих курс ЛФК, предпочтительны изометрические упражнения низкой интенсивности. Значительное снижение среднего артериального давления и систолического артериального давления наблюдается у лиц, проводящих изометрию в течение 8 недель, на 30%. Снижение систолического артериального давления будет клинически значимым. Основная цель этого исследования будет заключаться в определении влияния динамических и изометрических тренировок с использованием хвата на руки на сердечно-сосудистые параметры у пациентов с гипертонической болезнью. Пациенты с гипертонической болезнью 1 степени включены в соответствии с критериями AHA и JNC7. Будет отобрана выборка из 100 пациентов с гипертонической болезнью, которые будут разделены на две группы лечения; G1: динамические упражнения у больных гипертонической болезнью и G2: изометрические упражнения у больных гипертонической болезнью. Измерение результата будет включать систолическое артериальное давление, диастолическое артериальное давление, среднее артериальное давление и пульсовое давление. Результаты будут оцениваться на исходном уровне, а также через 2 и 4 недели после лечения.

Обзор исследования

Подробное описание

Гипертония является одним из наиболее распространенных заболеваний, приводящих к заболеваемости и смертности, от которого ежегодно страдают миллионы людей. Фармацевтический менеджмент является основным используемым методом лечения. Лечебная физкультура, в основном изометрические и динамические упражнения с захватом рук, обеспечивает нефармакологическое лечение, приводящее к уменьшению симптомов. Связь гипертонии с отсутствием физической активности, малоподвижным поведением и профессиональным воздействием химических веществ, ожирением, пожилым возрастом, генетикой, избыточным весом или ожирением, отсутствием физической активности, диетой с высоким содержанием соли, отсутствием гарантий занятости, потерей работы и психосоциальной работой. окружающая среда и употребление слишком большого количества алкоголя. Изменения образа жизни, такие как более здоровое питание, отказ от табакокурения и более активный образ жизни, могут помочь снизить кровяное давление. Уровень гипертонии тесно связан с возрастом. Острые эффекты изометрических и динамических упражнений с захватом рук на сердечно-сосудистые параметры у гипертоников многочисленны. Они также могут оказывать неблагоприятное воздействие на кардиореспираторную систему, в частности, за счет повышения артериального давления.

Поскольку интенсивная тренировка может временно улучшить функцию эндотелия сердечно-сосудистой системы, жесткость артерий и артериальное давление в амбулаторных условиях. Упражнение динамического захвата руки выполняется путем повторяющихся сокращений и расслаблений руки с максимальной частотой. Для определения интенсивности упражнений с хватом измеряли максимальную изометрическую силу хвата правой и левой руки с помощью ручного динамометра. Изометрические упражнения отличаются от динамических упражнений тем, что при них не происходит изменения длины мышц или статической силы. Упражнение с одним хватом может снизить кровяное давление на пару часов, поэтому пациент может выполнять это упражнение несколько раз в день, если не испытывает усталости.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Пакистан, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пол (оба)
  • Возраст (30-55 лет)
  • Пациенты с гипертонической болезнью 1 степени по критериям AHA и JNC7.

Критерии исключения:

  • Пациенты с артериальной гипертензией, связанной с другими заболеваниями.
  • Пациенты с проблемами суставов запястья, пальцев рук, травмами связок и сухожилий рук и пальцев.
  • Пациенты, перенесшие недавнюю операцию на руке, перелом, артрит в анамнезе, туннельный синдром запястья.
  • Пациент, имеющий в анамнезе какие-либо симптомы боли в груди.
  • Пациенты с потерей сознания во время физической активности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А
Пациентам будет предложено сжать и удерживать динамометр в течение 2 минут при 30% M.V.C. Стрелка динамометра, считывающая шкалу, обеспечивала испытуемым визуальную обратную связь для поддержания 30% M.V.C. Эта процедура будет повторяться дважды для каждой тренировки с 5-минутным отдыхом между ними.
Активный компаратор: Группа Б
Динамическое упражнение на хват руки выполнялось с двусторонними ритмическими сокращениями рук под контролем метронома в течение 2 минут. Для DHE было выбрано кольцо рукоятки, наиболее близкое к 20% MVC, которое выполнялось с частотой 30/мин, что акустически обозначалось ударами метронома.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Тест 6-минутной ходьбы
Временное ограничение: Базовый уровень; 4-я неделя; 8-я неделя
Это стандартный метод измерения способности к физической нагрузке у пациентов с сердечно-легочными заболеваниями, такими как ЛАГ. 6MWT измеряет, какое расстояние пациент может пройти за 6 минут. Ходьба — это деятельность, выполняемая каждый день большинством пациентов, за исключением тех, кто наиболее ограничен. Оценивая способность пациентов к физическим нагрузкам, 6MWT обеспечивает глобальную оценку дыхательных, сердечно-сосудистых, нервно-мышечных и когнитивных функций. 6MWT не определяет, что ограничивает пациента, и не оценивает максимальную выносливость к физической нагрузке. Вместо этого 6MWT позволяет пациенту тренироваться на ежедневном функциональном уровне и является полезным инструментом для оценки тяжести заболевания, а увеличение расстояния ходьбы коррелирует с субъективным улучшением одышки.
Базовый уровень; 4-я неделя; 8-я неделя
Измерение артериального давления (САД и ДАД)
Временное ограничение: Базовый уровень; 4-я неделя; 8-я неделя
На недоминирующую руку надевали манжету соответствующего размера, соответствующую окружности руки. Артериальное давление измерялось каждые 20 минут в течение 24 часов, а периоды бодрствования и сна определялись в соответствии с информацией, предоставленной пациентами. Ниже приведены 7 стратегий, рекомендованных AHA/AMA для точного достижения АД: 1) отсутствие разговора, 2) пустой мочевой пузырь, 3) используйте манжету правильного размера, 4) наденьте манжету АД на обнаженную руку, 5) поддерживайте руку на уровне сердца, 6) не скрещивайте ноги и 7) поддерживайте спину и ступни
Базовый уровень; 4-я неделя; 8-я неделя

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

30 августа 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

19 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

15 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться