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Efeitos do treinamento isométrico e dinâmico de preensão manual na hipertensão

11 de junho de 2025 atualizado por: Riphah International University

Efeitos do treinamento isométrico e dinâmico de preensão manual nos parâmetros cardiovasculares em pacientes hipertensos

A hipertensão essencial é responsável por 13% do total de mortes em todo o mundo, sendo um dos principais fatores de risco. Hipertensão (pressão alta) ocorre quando a pressão nos vasos sanguíneos é muito alta (140/90 mmHg ou superior). Exercícios dinâmicos e contrações sustentadas de preensão manual provocam menor pressão arterial sistólica e respostas de frequência cardíaca. Portanto, para pacientes submetidos à terapia por exercícios, são preferíveis exercícios isométricos de baixa intensidade. Redução significativa é observada na pressão arterial média e na pressão arterial sistólica em indivíduos realizando isometria por 8 semanas em 30%. A redução da pressão arterial sistólica será clinicamente significativa. O objetivo principal deste estudo será determinar os efeitos do treinamento físico de preensão manual dinâmico e isométrico nos parâmetros cardiovasculares em pacientes hipertensos Pacientes hipertensos de grau 1 são incluídos de acordo com os critérios AHA e JNC7. Uma amostra de 100 pacientes hipertensos será recrutada e dividida em dois grupos de tratamento; G1: exercício dinâmico em hipertensos e G2: exercício isométrico em hipertensos. A medida do resultado incluirá pressão arterial sistólica, pressão arterial diastólica, pressão arterial média e pressão de pulso. As medidas de resultado serão avaliadas no início do estudo e na 2ª e 4ª semanas pós-tratamento.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A hipertensão é uma das doenças mais prevalentes, levando à morbidade e mortalidade, afetando milhões de pessoas todos os anos. O manejo farmacêutico é o principal método de tratamento utilizado. A terapia por exercício, principalmente exercícios isométricos e dinâmicos de preensão manual, fornece um manejo não farmacológico que leva à diminuição dos sintomas. A associação da hipertensão com inatividade física, comportamento sedentário e exposição ocupacional a produtos químicos, obesidade, idade avançada, genética, excesso de peso ou obesidade, não ser fisicamente ativo, dieta rica em sal, insegurança no trabalho, perda de emprego e trabalho psicossocial ambiente e beber muito álcool. Mudanças no estilo de vida, como seguir uma dieta mais saudável, parar de fumar e ser mais ativo, podem ajudar a reduzir a pressão arterial. As taxas de hipertensão estão fortemente associadas à idade. Os efeitos agudos do exercício isométrico e dinâmico de preensão manual sobre os parâmetros cardiovasculares em indivíduos hipertensos são numerosos. Podem também ter alguns efeitos adversos no sistema cardiorrespiratório, nomeadamente, através da elevação da pressão arterial.

Uma vez que uma sessão aguda de exercício pode melhorar transitoriamente a função endotelial cardiovascular, a rigidez arterial e a pressão arterial ambulatorial. O exercício dinâmico de preensão manual é realizado por contração e relaxamento repetitivos da mão em frequência máxima. Para determinar a intensidade dos exercícios de preensão manual, a força de preensão manual isométrica máxima da mão direita e esquerda foi medida com um dinamômetro de preensão manual. Os exercícios isométricos diferem dos exercícios dinâmicos porque não há alteração no comprimento muscular ou na força estática. O exercício de preensão manual pode reduzir a pressão arterial por algumas horas, de modo que o paciente pode realizar este exercício várias vezes ao dia, caso não esteja cansado.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 54770
        • Riphah Rehabiliation Clinic

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Gênero (ambos)
  • Idade (30-55 anos)
  • Pacientes hipertensos grau 1 de acordo com os critérios AHA e JNC7

Critérios de exclusão:

  • Pacientes com hipertensão associada a outras doenças.
  • Pacientes com problemas nas articulações do punho, dedos das mãos, lesões ligamentares e tendinosas das mãos e dedos.
  • Pacientes submetidos a cirurgias recentes nas mãos, fraturas, história de artrite, síndrome do túnel do carpo.
  • Paciente com histórico de qualquer sintoma de dor torácica.
  • Pacientes com perda de consciência durante atividade física.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A
Os pacientes serão instruídos a apertar e sustentar o dinamômetro por 2 min a 30% M.V.C. O ponteiro do dinamômetro que lê a escala forneceu feedback visual aos sujeitos para a manutenção da CVM de 30%. Este procedimento será repetido duas vezes para cada sessão de treinamento com um intervalo de 5 minutos entre elas.
Comparador Ativo: Grupo B
O exercício dinâmico de preensão manual foi realizado com contrações rítmicas da mão guiadas por metrônomo em ambos os lados por 2 minutos. O anel de preensão manual, mais próximo de 20% da CVM, foi escolhido para o DHE que foi realizado na frequência de 30/min, indicado acusticamente por batida de metrônomo.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de caminhada de 6 minutos
Prazo: Linha de base; 4ª Semana; 8ª semana
É um método padrão para medir a capacidade de exercício em pacientes com doenças cardiopulmonares como a HAP. O TC6 mede a distância que um paciente consegue caminhar em 6 minutos. Caminhar é uma atividade realizada todos os dias pela maioria dos pacientes, exceto aqueles mais gravemente limitados. Ao avaliar a capacidade de exercício dos pacientes, o TC6 fornece uma avaliação global da função respiratória, cardiovascular, neuromuscular e cognitiva. O TC6 não diferencia o que limita o paciente nem avalia a capacidade máxima de exercício. Em vez disso, o TC6 permite que o paciente se exercite em um nível funcional diário e é uma ferramenta útil para avaliar a gravidade da doença, e o aumento da distância percorrida se correlaciona com uma melhora subjetiva na dispneia
Linha de base; 4ª Semana; 8ª semana
Medições de pressão arterial (PAS e PAD)
Prazo: Linha de base; 4ª Semana; 8ª semana
Um manguito de tamanho adequado à circunferência do braço foi instalado no braço não dominante. A pressão arterial foi medida a cada 20 minutos durante 24 horas, e os períodos de vigília e sono foram determinados de acordo com as informações fornecidas pelos pacientes. A seguir estão 7 estratégias recomendadas pela AHA/AMA para obtenção precisa da PA: 1) sem conversa, 2) bexiga vazia, 3) usar o tamanho correto do manguito, 4) colocar o manguito de PA no braço nu, 5) apoiar o braço na altura do coração, 6) manter as pernas descruzadas e 7) apoiar as costas e os pés
Linha de base; 4ª Semana; 8ª semana

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Arisha Noor, MS*, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2024

Conclusão Primária (Real)

30 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

30 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de junho de 2025

Última verificação

1 de junho de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Arisha Noor

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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