Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nikotinregulering for dobbeltbrugere af e-cigaretter og cigaretter (RDEC)

23. juni 2025 opdateret af: Elias Klemperer, University of Vermont

Et randomiseret kontrolleret forsøg med reducerede nikotincigaretter og e-cigaretter blandt dobbeltbrugere

Cigaretrygning er fortsat den førende årsag til forebyggelig sygelighed og dødelighed i USA. Brug af flere tobaksprodukter bliver stadig mere udbredt, hvor dobbelt brug af e-cigaretter og cigaretter repræsenterer den mest almindelige kombination. Selvom e-cigaretter ikke er uden risiko, reducerer fuldstændig skift fra cigaretter til e-cigaretter sandsynligvis risikoen for tobaksrelateret skade. Men mange etablerede dobbeltbrugere opretholder langvarig rygning, og flertallet, der bruger e-cigaretter ikke-dagligt, har en endnu større risiko for længerevarende rygning end eksklusive cigaretrygere. Food and Drug Administration Center for Tobacco Products (FDA CTP) har annonceret planer om at implementere en nikotinbegrænsende produktstandard, der begrænser nikotinen i cigaretter til et minimalt eller ikke-afhængighedsskabende niveau. Randomiserede kontrollerede forsøg (RCT'er) viser, at eksklusive rygere reagerer på cigaretter med meget lavt nikotinindhold (VLNC) med reduktioner i rygning, efterspørgsel og afhængighed. Imidlertid har RCT'er for nikotinreduktion til dato udelukket almindelige e-cigaretbrugere, og derfor er det stadig uklart, hvordan en nikotinbegrænsende standard for cigaretter vil påvirke rygning blandt dobbeltbrugere. I betragtning af den potentielle substituerbarhed mellem e-cigaretter og cigaretter kan en reduktion af nikotinen i cigaretter fremme en overgang til eksklusiv brug af e-cigaretter blandt dobbeltbrugere, der ikke er i stand til helt at holde op med nikotinen, men kun hvis tilstrækkeligt tiltalende e-cigaretter forbliver tilgængelige. E-cigaretter indeholdende 5 % nikotin-saltopløsning er i øjeblikket mest populære i USA, men politikere har foreslået at begrænse e-cigaretter til ≤ 2 % nikotin for at begrænse unges brug af e-cigaretter, og flere stater har allerede sat grænser for at reducere nikotin i e-cigaretter. Tidligere laboratorieundersøgelser viser, at højere vs lavere nikotin e-cigaretter tjener som bedre erstatninger for cigaretter blandt voksne dobbeltbrugere. Som sådan kunne en begrænsning af e-cigaretter nikotinkoncentrationen underminere potentialet for e-cigaretter til at erstatte cigaretter og mindske fordelene ved en nikotinbegrænsende standard for cigaretter blandt dobbeltbrugere. Vi foreslår et 12-ugers dobbeltblindt 2-cigaretniveau (normal nikotin vs meget lavt nikotin) x 2 e-cigaretniveau (høj nikotin vs lav nikotin) faktorforsøg mellem forsøgspersoner for at undersøge, hvordan en nikotinbegrænsende standard for cigaretter påvirker voksne dobbeltbrugere, og om disse virkninger er påvirket af begrænsninger på e-cigarets nikotinkoncentration. Resultatmål inkluderer cigaretter om dagen, cigaretafhængighed og eksponering for giftstoffer. Forskningen er yderst relevant for FDA CTP-domæner af afhængighed og adfærd, fordi den vil teste, om reduktion af nikotinindholdet i cigaretter reducerer rygning og afhængighed, og om disse virkninger modereres af tilgængeligheden af ​​e-cigaretter med høj vs lav nikotin. Det er innovativt, fordi det, så vidt vi ved, er den første RCT af en nikotinbegrænsende standard blandt den voksende befolkning af amerikanske voksne, der bruger flere tobaksprodukter. Endelig er det programmatisk, da det bygger på et årti af nikotinreduktionsforskning, som vi har udført. Samlet set har dette forsøg potentialet til at give FDA CTP beviser på en understuderet befolkning, der er vigtig for dens regulatoriske ansvar.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

308

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Forenede Stater, 02903
        • Rekruttering
        • Brown University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Jennifer Tidey, PhD
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Forenede Stater, 05405

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Regelmæssig brug af tobak
  • 21 år eller ældre
  • Tal, forstå og læs engelsk godt nok til at gennemføre studieprocedurer

Ekskluderingskriterier:

  • Gravid, forsøger at blive gravid eller ammer
  • Under 21 år
  • Sundhedsmæssige forhold, der kan underminere evnen til at gennemføre undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: RC 1 + REC 1
Undersøg cigaretter #1 plus undersøg e-cigaretter #1
Ændring af nikotinindholdet i tobaksforskningscigaretterne
Andre navne:
  • Sammenligning af normalt nikotinindhold (RC 1) med meget lavt nikotinindhold (RC 2)
Ændring af nikotinindholdet i forskningens e-cigaretter
Andre navne:
  • Sammenligning af højt nikotinindhold (REC 1) med lavt nikotinindhold (REC 2)
Eksperimentel: RC 1 + REC 2
Forskning cigaretter #1 plus forskning e-cigaretter #2
Ændring af nikotinindholdet i tobaksforskningscigaretterne
Andre navne:
  • Sammenligning af normalt nikotinindhold (RC 1) med meget lavt nikotinindhold (RC 2)
Ændring af nikotinindholdet i forskningens e-cigaretter
Andre navne:
  • Sammenligning af højt nikotinindhold (REC 1) med lavt nikotinindhold (REC 2)
Eksperimentel: RC 2 + REC 1
Undersøg cigaretter #2 plus research cigaretter #1
Ændring af nikotinindholdet i tobaksforskningscigaretterne
Andre navne:
  • Sammenligning af normalt nikotinindhold (RC 1) med meget lavt nikotinindhold (RC 2)
Ændring af nikotinindholdet i forskningens e-cigaretter
Andre navne:
  • Sammenligning af højt nikotinindhold (REC 1) med lavt nikotinindhold (REC 2)
Eksperimentel: RC 2 + REC 2
Undersøg cigaretter #2 + undersøg e-cigaretter #2
Ændring af nikotinindholdet i tobaksforskningscigaretterne
Andre navne:
  • Sammenligning af normalt nikotinindhold (RC 1) med meget lavt nikotinindhold (RC 2)
Ændring af nikotinindholdet i forskningens e-cigaretter
Andre navne:
  • Sammenligning af højt nikotinindhold (REC 1) med lavt nikotinindhold (REC 2)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal røget cigaretter pr. dag
Tidsramme: 12 uger
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Elias Klemperer, PhD, University of Vermont

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. august 2028

Studieafslutning (Anslået)

30. september 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

23. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

23. september 2024

Først opslået (Faktiske)

26. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. juni 2025

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive gjort tilgængelige, når vi har offentliggjort resultaterne af forældreforsøgene og manuskripter baseret på sekundære analyser af disse data, som vi forventer tager cirka tre år.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner