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Regolamento sulla nicotina per i doppi utenti di sigarette elettroniche e sigarette (RDEC)

23 giugno 2025 aggiornato da: Elias Klemperer, University of Vermont

Uno studio controllato randomizzato di sigarette a nicotina ridotta e sigarette elettroniche tra utenti doppi

Il fumo di sigaretta rimane la principale causa di morbilità e mortalità prevenibile negli Stati Uniti. L’uso di più prodotti del tabacco sta diventando sempre più diffuso, con il duplice uso di sigarette elettroniche e sigarette che rappresenta la combinazione più comune. Sebbene le sigarette elettroniche non siano prive di rischi, il passaggio completo dalle sigarette alle sigarette elettroniche probabilmente riduce il rischio di danni legati al tabacco. Tuttavia, molti consumatori abituali di sigarette elettroniche continuano a fumare a lungo termine e la maggior parte di coloro che usano sigarette elettroniche non quotidianamente corrono un rischio ancora maggiore di fumare a lungo rispetto ai fumatori esclusivi di sigarette. Il Food and Drug Administration Center for Tobacco Products (FDA CTP) ha annunciato l'intenzione di implementare uno standard di prodotto che limiti la nicotina, limitando la nicotina nelle sigarette a un livello minimo o che non crei dipendenza. Studi randomizzati e controllati (RCT) dimostrano che i fumatori esclusivi rispondono alle sigarette a bassissimo contenuto di nicotina (VLNC) con una riduzione del fumo, della domanda e della dipendenza. Tuttavia, gli studi randomizzati sulla riduzione della nicotina fino ad oggi hanno escluso i consumatori regolari di sigarette elettroniche e pertanto non è chiaro in che modo uno standard di limitazione della nicotina per le sigarette influenzerebbe il fumo tra i doppi consumatori. Data la potenziale sostituibilità delle sigarette elettroniche con le sigarette, la riduzione della nicotina nelle sigarette potrebbe promuovere una transizione verso l’uso esclusivo delle sigarette elettroniche tra i doppi utilizzatori che non sono in grado di abbandonare completamente la nicotina, ma solo se rimangono disponibili sigarette elettroniche sufficientemente attraenti. Le sigarette elettroniche contenenti una soluzione di sali di nicotina al 5% sono attualmente le più popolari negli Stati Uniti, ma i politici hanno proposto di limitare le sigarette elettroniche a ≤ 2% di nicotina per frenare l'uso di sigarette elettroniche da parte dei giovani, e diversi stati hanno già fissato limiti per ridurre la nicotina nelle sigarette elettroniche. Precedenti studi di laboratorio indicano che le sigarette elettroniche con una nicotina più alta o con una nicotina più bassa fungono da migliori sostituti delle sigarette tra i doppi utilizzatori adulti. Pertanto, una restrizione sulla concentrazione di nicotina nelle sigarette elettroniche potrebbe minare il potenziale delle sigarette elettroniche di sostituire le sigarette e diminuire i benefici di uno standard di limitazione della nicotina per le sigarette tra i doppi consumatori. Proponiamo uno studio fattoriale tra soggetti di 12 settimane in doppio cieco per 2 livelli di sigaretta (nicotina normale vs nicotina molto bassa) x 2 livelli di sigaretta elettronica (nicotina alta vs nicotina bassa) per indagare come uno standard limitante la nicotina per le sigarette influisce sugli adulti doppi utenti e se questi effetti sono influenzati dai vincoli sulla concentrazione di nicotina delle sigarette elettroniche. Le misure di risultato includono le sigarette al giorno, la dipendenza dalle sigarette e l’esposizione a sostanze tossiche. La ricerca è molto rilevante per i settori Dipendenza e Comportamento della FDA CTP perché testerà se la riduzione del contenuto di nicotina delle sigarette riduce il fumo e la dipendenza e se questi effetti sono moderati dalla disponibilità di sigarette elettroniche ad alto o basso contenuto di nicotina. È innovativo perché è, a nostra conoscenza, il primo RCT di uno standard di limitazione della nicotina tra la crescente popolazione di adulti statunitensi che utilizzano più prodotti del tabacco. Infine, è programmatico poiché si basa su un decennio di ricerche da noi condotte sulla riduzione della nicotina. Nel complesso, questo studio ha il potenziale per fornire alla FDA CTP prove su una popolazione poco studiata, importante per le sue responsabilità normative.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

308

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Rhode Island
      • Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
        • Reclutamento
        • Brown University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Jennifer Tidey, PhD
    • Vermont
      • Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Uso regolare di tabacco
  • 21 anni o più
  • Parla, comprendi e leggi l'inglese abbastanza bene da completare le procedure di studio

Criteri di esclusione:

  • Incinta, cercando di rimanere incinta o allattando
  • Sotto i 21 anni
  • Condizioni di salute che potrebbero compromettere la capacità di completare lo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Altro
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
  • Mascheramento: Triplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: RC 1 + REC 1
Ricerca sulle sigarette n. 1 e ricerca sulle sigarette elettroniche n. 1
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
  • Confronto tra il contenuto di nicotina normale (RC 1) e il contenuto di nicotina molto basso (RC 2)
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
  • Confronto tra l'alto contenuto di nicotina (REC 1) e il basso contenuto di nicotina (REC 2)
Sperimentale: RC 1 + REC 2
Ricerca sulle sigarette n. 1 e ricerca sulle sigarette elettroniche n. 2
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
  • Confronto tra il contenuto di nicotina normale (RC 1) e il contenuto di nicotina molto basso (RC 2)
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
  • Confronto tra l'alto contenuto di nicotina (REC 1) e il basso contenuto di nicotina (REC 2)
Sperimentale: RC 2 + REC 1
Sigarette di ricerca n. 2 più sigarette di ricerca n. 1
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
  • Confronto tra il contenuto di nicotina normale (RC 1) e il contenuto di nicotina molto basso (RC 2)
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
  • Confronto tra l'alto contenuto di nicotina (REC 1) e il basso contenuto di nicotina (REC 2)
Sperimentale: RC2 + REC2
Ricerca sulle sigarette n. 2 + ricerca sulle sigarette elettroniche n. 2
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
  • Confronto tra il contenuto di nicotina normale (RC 1) e il contenuto di nicotina molto basso (RC 2)
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
  • Confronto tra l'alto contenuto di nicotina (REC 1) e il basso contenuto di nicotina (REC 2)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Numero di sigarette fumate al giorno
Lasso di tempo: 12 settimane
12 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Elias Klemperer, PhD, University of Vermont

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 agosto 2028

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2028

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

23 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

26 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 giugno 2025

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Descrizione del piano IPD

I dati saranno resi disponibili una volta che avremo pubblicato i risultati degli studi principali e i manoscritti basati sulle analisi secondarie di tali dati, che prevediamo richiederanno circa tre anni.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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