- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06614504
Regolamento sulla nicotina per i doppi utenti di sigarette elettroniche e sigarette (RDEC)
23 giugno 2025 aggiornato da: Elias Klemperer, University of Vermont
Uno studio controllato randomizzato di sigarette a nicotina ridotta e sigarette elettroniche tra utenti doppi
Il fumo di sigaretta rimane la principale causa di morbilità e mortalità prevenibile negli Stati Uniti.
L’uso di più prodotti del tabacco sta diventando sempre più diffuso, con il duplice uso di sigarette elettroniche e sigarette che rappresenta la combinazione più comune.
Sebbene le sigarette elettroniche non siano prive di rischi, il passaggio completo dalle sigarette alle sigarette elettroniche probabilmente riduce il rischio di danni legati al tabacco.
Tuttavia, molti consumatori abituali di sigarette elettroniche continuano a fumare a lungo termine e la maggior parte di coloro che usano sigarette elettroniche non quotidianamente corrono un rischio ancora maggiore di fumare a lungo rispetto ai fumatori esclusivi di sigarette.
Il Food and Drug Administration Center for Tobacco Products (FDA CTP) ha annunciato l'intenzione di implementare uno standard di prodotto che limiti la nicotina, limitando la nicotina nelle sigarette a un livello minimo o che non crei dipendenza.
Studi randomizzati e controllati (RCT) dimostrano che i fumatori esclusivi rispondono alle sigarette a bassissimo contenuto di nicotina (VLNC) con una riduzione del fumo, della domanda e della dipendenza.
Tuttavia, gli studi randomizzati sulla riduzione della nicotina fino ad oggi hanno escluso i consumatori regolari di sigarette elettroniche e pertanto non è chiaro in che modo uno standard di limitazione della nicotina per le sigarette influenzerebbe il fumo tra i doppi consumatori.
Data la potenziale sostituibilità delle sigarette elettroniche con le sigarette, la riduzione della nicotina nelle sigarette potrebbe promuovere una transizione verso l’uso esclusivo delle sigarette elettroniche tra i doppi utilizzatori che non sono in grado di abbandonare completamente la nicotina, ma solo se rimangono disponibili sigarette elettroniche sufficientemente attraenti.
Le sigarette elettroniche contenenti una soluzione di sali di nicotina al 5% sono attualmente le più popolari negli Stati Uniti, ma i politici hanno proposto di limitare le sigarette elettroniche a ≤ 2% di nicotina per frenare l'uso di sigarette elettroniche da parte dei giovani, e diversi stati hanno già fissato limiti per ridurre la nicotina nelle sigarette elettroniche.
Precedenti studi di laboratorio indicano che le sigarette elettroniche con una nicotina più alta o con una nicotina più bassa fungono da migliori sostituti delle sigarette tra i doppi utilizzatori adulti.
Pertanto, una restrizione sulla concentrazione di nicotina nelle sigarette elettroniche potrebbe minare il potenziale delle sigarette elettroniche di sostituire le sigarette e diminuire i benefici di uno standard di limitazione della nicotina per le sigarette tra i doppi consumatori.
Proponiamo uno studio fattoriale tra soggetti di 12 settimane in doppio cieco per 2 livelli di sigaretta (nicotina normale vs nicotina molto bassa) x 2 livelli di sigaretta elettronica (nicotina alta vs nicotina bassa) per indagare come uno standard limitante la nicotina per le sigarette influisce sugli adulti doppi utenti e se questi effetti sono influenzati dai vincoli sulla concentrazione di nicotina delle sigarette elettroniche.
Le misure di risultato includono le sigarette al giorno, la dipendenza dalle sigarette e l’esposizione a sostanze tossiche.
La ricerca è molto rilevante per i settori Dipendenza e Comportamento della FDA CTP perché testerà se la riduzione del contenuto di nicotina delle sigarette riduce il fumo e la dipendenza e se questi effetti sono moderati dalla disponibilità di sigarette elettroniche ad alto o basso contenuto di nicotina.
È innovativo perché è, a nostra conoscenza, il primo RCT di uno standard di limitazione della nicotina tra la crescente popolazione di adulti statunitensi che utilizzano più prodotti del tabacco.
Infine, è programmatico poiché si basa su un decennio di ricerche da noi condotte sulla riduzione della nicotina.
Nel complesso, questo studio ha il potenziale per fornire alla FDA CTP prove su una popolazione poco studiata, importante per le sue responsabilità normative.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
308
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Emily Booth
- Numero di telefono: 802-656-1641
- Email: emily.booth@med.uvm.edu
Luoghi di studio
-
-
Rhode Island
-
Providence, Rhode Island, Stati Uniti, 02903
- Reclutamento
- Brown University
-
Contatto:
- Kim Duguay
- Numero di telefono: 401-863-2988
- Email: Kimberly_duguay@brown.edu
-
Investigatore principale:
- Jennifer Tidey, PhD
-
-
Vermont
-
Burlington, Vermont, Stati Uniti, 05405
- Reclutamento
- University of Vermont
-
Contatto:
- Shirley Plucinski
- Email: shirley.plucinski@uvm.edu
-
Contatto:
- Emily Booth
- Numero di telefono: (802) 213-8956
- Email: emily.booth@med.uvm.edu
-
Investigatore principale:
- Elias M Klemperer, PhD
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Uso regolare di tabacco
- 21 anni o più
- Parla, comprendi e leggi l'inglese abbastanza bene da completare le procedure di studio
Criteri di esclusione:
- Incinta, cercando di rimanere incinta o allattando
- Sotto i 21 anni
- Condizioni di salute che potrebbero compromettere la capacità di completare lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Altro
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione fattoriale
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: RC 1 + REC 1
Ricerca sulle sigarette n. 1 e ricerca sulle sigarette elettroniche n. 1
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Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
|
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Sperimentale: RC 1 + REC 2
Ricerca sulle sigarette n. 1 e ricerca sulle sigarette elettroniche n. 2
|
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
|
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Sperimentale: RC 2 + REC 1
Sigarette di ricerca n. 2 più sigarette di ricerca n. 1
|
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
|
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Sperimentale: RC2 + REC2
Ricerca sulle sigarette n. 2 + ricerca sulle sigarette elettroniche n. 2
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Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette per la ricerca sul tabacco
Altri nomi:
Alterazione del contenuto di nicotina delle sigarette elettroniche oggetto della ricerca
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Numero di sigarette fumate al giorno
Lasso di tempo: 12 settimane
|
12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Elias Klemperer, PhD, University of Vermont
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 novembre 2024
Completamento primario (Stimato)
31 agosto 2028
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2028
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
23 settembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 settembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
26 settembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 giugno 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 giugno 2025
Ultimo verificato
1 settembre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Disordini mentali
- Disturbi Correlati a Sostanze
- Disturbi indotti chimicamente
- Disturbo da uso di tabacco
- Effetti fisiologici dei farmaci
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Agenti autonomi
- Agenti del sistema nervoso periferico
- Agenti neurotrasmettitori
- Agenti colinergici
- Stimolanti gangliari
- Agonisti nicotinici
- Agonisti colinergici
- Nicotina
Altri numeri di identificazione dello studio
- R01DA059562 (Sovvenzione/contratto NIH degli Stati Uniti)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
SÌ
Descrizione del piano IPD
I dati saranno resi disponibili una volta che avremo pubblicato i risultati degli studi principali e i manoscritti basati sulle analisi secondarie di tali dati, che prevediamo richiederanno circa tre anni.
Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD
- STUDIO_PROTOCOLLO
- LINFA
- ICF
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .