Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af Fundoplicature af den udelukkede Mave Post Omega Bypass (FEE-RGOIC)

Evaluering af post-Omega bypass udelukket mavefundoplikation til behandling af invaliderende gastroøsofageal reflukssygdom, der er resistent over for medicinsk behandling og kræver kirurgi

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effektiviteten af ​​fundoplikation med mave udelukket til undertrykkelse af invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver operation hos patienter, som har gennemgået én anastomose gastrisk bypass, med fuldstændig objektiv evaluering af refluks.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

FEE& RGOIC-studiet er et enkeltcenter, ambispektivt, interventionelt, ikke-randomiseret pilotstudie til at evaluere effektiviteten af ​​Fundoplicature med mave udelukket objektivt og omfattende i behandlingen af ​​invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver gastrisk bypass efter anastomose.

Den undersøgte strategi er objektiv refluksundertrykkelse efter fundoplikation med maven udelukket i følgende specifikke sammenhæng: behandling af invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver post-bypass kirurgi i Omega.

Den kvalificerede undersøgelsespopulation vil være enhver voksen patient på undersøgelsescentret, som har gennemgået én-anastomose gastrisk bypass-operation efterfulgt af fundoplikation af den udelukkede mave som en del af behandling for invaliderende post-bypass gastroøsofageal refluks, resistent over for medicinsk behandling og kræver operation .

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

17

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Cornebarrieu, Frankrig, 31700
        • Rekruttering
        • Clinique des Cèdres
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder ≥ 18 år;
  • Patient opereret for én anastomose gastrisk bypass efterfulgt af Fundoplicature med mave udelukket for invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver operation inden for 2 år før inklusion;
  • Patient i svigt af medicinsk behandling;
  • Vægttab større end 50% af overskydende vægt;
  • Patient med præoperative objektive undersøgelser (gastrojejunal fibroskopi, ph-impedansmetri, abdominal CT-scanning) af gastroøsofageal reflukssygdom;
  • Patient i stand til at forstå undersøgelsesrelateret information og til at udfylde livskvalitetsspørgeskemaer efter investigators mening;
  • Patient villig til at acceptere undersøgelsesevalueringer;
  • For kvinder i den fødedygtige alder, effektiv prævention i hele undersøgelsens varighed eller negativ graviditetstest i blodet;
  • Patienten er blevet informeret og har givet frit, informeret og skriftligt samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Patient med konvertering fra én anastomose gastrisk bypass til Y bypass for at inaktivere gastroøsofageal refluks, der kræver operation;
  • Patient med samtidig hiatal brok korrektion for én anastomose gastrisk bypass;
  • Patient med sekundær en anastomose gastrisk bypass;
  • Patient med en dereguleret diæt;
  • Patient under juridisk beskyttelse eller frihedsberøvet ved retslig eller administrativ afgørelse;
  • Patient ude af stand til at forstå undersøgelsesinformation af sproglige, psykologiske, kognitive eller andre årsager;
  • Kvinder, der er eller kan blive gravide, i den fødedygtige alder, uden effektiv prævention, eller som ammer;
  • Patient, der deltager i et andet klinisk forsøg, eller i en periode med udelukkelse fra et andet klinisk forsøg, der kunne interferere med resultaterne af denne undersøgelse;
  • Patient ikke omfattet af en social sikringsordning.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gastroøsofageal reflukssygdom
Invaliderende post-bypass gastroøsofageal refluks, resistent over for medicinsk behandling og kræver operation
Voksne patienter, som har gennemgået enkelt-anastomose gastrisk bypass efterfulgt af fundoplikation af den udelukkede mave til behandling af invaliderende post-bypass gastroøsofageal refluks, resistente over for medicinsk behandling og kræver kirurgisk indgreb.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Responsrate efter Fundoplikatur med mave ekskluderet
Tidsramme: 2 år
Det primære endepunkt er den langsigtede effekt af Fundoplicature med mave udelukket i behandlingen af ​​invaliderende gastroøsofageal reflukssygdom, der kræver Omega post-bypass-kirurgi efter operation.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2026

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

30. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. september 2024

Først opslået (Faktiske)

1. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

2. juli 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023-A02501-44

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner