- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06621979
Evaluering af Fundoplicature af den udelukkede Mave Post Omega Bypass (FEE-RGOIC)
Evaluering af post-Omega bypass udelukket mavefundoplikation til behandling af invaliderende gastroøsofageal reflukssygdom, der er resistent over for medicinsk behandling og kræver kirurgi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
FEE& RGOIC-studiet er et enkeltcenter, ambispektivt, interventionelt, ikke-randomiseret pilotstudie til at evaluere effektiviteten af Fundoplicature med mave udelukket objektivt og omfattende i behandlingen af invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver gastrisk bypass efter anastomose.
Den undersøgte strategi er objektiv refluksundertrykkelse efter fundoplikation med maven udelukket i følgende specifikke sammenhæng: behandling af invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver post-bypass kirurgi i Omega.
Den kvalificerede undersøgelsespopulation vil være enhver voksen patient på undersøgelsescentret, som har gennemgået én-anastomose gastrisk bypass-operation efterfulgt af fundoplikation af den udelukkede mave som en del af behandling for invaliderende post-bypass gastroøsofageal refluks, resistent over for medicinsk behandling og kræver operation .
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Arnaud LIAGRE, MD
- Telefonnummer: + 33 0562132758
- E-mail: arnaud.liagre@orange.fr
Studiesteder
-
-
-
Cornebarrieu, Frankrig, 31700
- Rekruttering
- Clinique des Cèdres
-
Kontakt:
- Arnaud LIAGRE, MD
- Telefonnummer: + 33 (0)5 62 13 27 58
- E-mail: arnaud.liagre@orange.fr
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Alder ≥ 18 år;
- Patient opereret for én anastomose gastrisk bypass efterfulgt af Fundoplicature med mave udelukket for invaliderende gastroøsofageal refluks, der kræver operation inden for 2 år før inklusion;
- Patient i svigt af medicinsk behandling;
- Vægttab større end 50% af overskydende vægt;
- Patient med præoperative objektive undersøgelser (gastrojejunal fibroskopi, ph-impedansmetri, abdominal CT-scanning) af gastroøsofageal reflukssygdom;
- Patient i stand til at forstå undersøgelsesrelateret information og til at udfylde livskvalitetsspørgeskemaer efter investigators mening;
- Patient villig til at acceptere undersøgelsesevalueringer;
- For kvinder i den fødedygtige alder, effektiv prævention i hele undersøgelsens varighed eller negativ graviditetstest i blodet;
- Patienten er blevet informeret og har givet frit, informeret og skriftligt samtykke.
Ekskluderingskriterier:
- Patient med konvertering fra én anastomose gastrisk bypass til Y bypass for at inaktivere gastroøsofageal refluks, der kræver operation;
- Patient med samtidig hiatal brok korrektion for én anastomose gastrisk bypass;
- Patient med sekundær en anastomose gastrisk bypass;
- Patient med en dereguleret diæt;
- Patient under juridisk beskyttelse eller frihedsberøvet ved retslig eller administrativ afgørelse;
- Patient ude af stand til at forstå undersøgelsesinformation af sproglige, psykologiske, kognitive eller andre årsager;
- Kvinder, der er eller kan blive gravide, i den fødedygtige alder, uden effektiv prævention, eller som ammer;
- Patient, der deltager i et andet klinisk forsøg, eller i en periode med udelukkelse fra et andet klinisk forsøg, der kunne interferere med resultaterne af denne undersøgelse;
- Patient ikke omfattet af en social sikringsordning.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gastroøsofageal reflukssygdom
Invaliderende post-bypass gastroøsofageal refluks, resistent over for medicinsk behandling og kræver operation
|
Voksne patienter, som har gennemgået enkelt-anastomose gastrisk bypass efterfulgt af fundoplikation af den udelukkede mave til behandling af invaliderende post-bypass gastroøsofageal refluks, resistente over for medicinsk behandling og kræver kirurgisk indgreb.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Responsrate efter Fundoplikatur med mave ekskluderet
Tidsramme: 2 år
|
Det primære endepunkt er den langsigtede effekt af Fundoplicature med mave udelukket i behandlingen af invaliderende gastroøsofageal reflukssygdom, der kræver Omega post-bypass-kirurgi efter operation.
|
2 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2023-A02501-44
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .