Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Simuleringsbaseret børne- og familiekommunikationspraksis

18. oktober 2024 opdateret af: Ebru Kilicarslan Toruner, Gazi University

Effekten af ​​simulationsbaseret børne- og familiekommunikationspraksis på pædiatriske sygeplejerskers kommunikations- og problemløsningsfærdigheder

Brugen af ​​simulationsbaserede metoder til uddannelse af pædiatriske sygeplejersker spiller en vigtig rolle i at forbedre deres kommunikationsevner. I denne sammenhæng er formålet med forskningen at udvikle et simulationsbaseret kommunikationstræningsprogram for børn og familier. Undersøgelsen har til formål at evaluere effekten af ​​denne kommunikationspraksis på pædiatriske sygeplejerskers kommunikation og problemløsningsevner. Forskningen er designet som en kvasi-eksperimentel undersøgelse. Undersøgelsesprøven vil bestå af 48 sygeplejersker, der arbejder på pædiatriske klinikker. Sygeplejerskerne, som vil modtage information om simulationslaboratoriet, vil blive opdelt i grupper af 3, og ansøgningen vil blive gennemført ved hjælp af et semistruktureret scenarie i simulationslaboratoriet. Ansøgningen vil blive optaget på video, og feedback vil blive givet gennem debriefing-sessioner baseret på disse optagelser. En beskrivende dataformular, en simulerings-selvvurderingsskala, en opgørelse over kommunikationsevner og en voksenproblemløsningsskala vil blive brugt til dataindsamling. Data vil blive indsamlet før ansøgningen og 1. uge og 1. måned efter ansøgningen. Som et resultat af forskningen sigter det mod at tilpasse de simulationsbaserede kommunikationsevner givet til pædiatriske sygeplejersker til det kliniske miljø.

Spørgsmål til undersøgelsen;

Pædiatriske sygeplejersker før og 1 uge og 1 måned efter simulationsbaseret børne- og familiepraksis:

Er der en forskel mellem gennemsnitsscorerne i Communication Skills Inventory? Er der forskel på gennemsnitsscorerne for problemløsningsopgørelsen?

Pædiatriske sygeplejersker 1 uge og 1 måned efter simulationsbaseret børne- og familiepraksis:

Er der forskel mellem gennemsnitsscorerne på simuleringsselvvurderingsskalaen?

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forskningen er planlagt til at blive udført som en kvasi-eksperimentel undersøgelse ved hjælp af pre-test-post-test for at undersøge effekten af ​​simulationsbaseret anvendt træning for børn og familier på pædiatriske sygeplejerskers kommunikations- og problemløsningsevner. Forskningen vil blive udført i det pædiatriske simulationslaboratorium på Gazi University Fakultet for Sygepleje, Institut for Pædiatrisk Sygepleje. Pædiatrisk sygeplejepraksislaboratorium består af to anvendelsesområder. I det første applikationsområde er der et simuleringsrum og et kontrolrum, der bruges af instruktørerne, hvor elevernes praksis observeres og evalueres gennem spejlglas. Det andet anvendelsesområde bruges til at evaluere analysefasen og tilbagemeldinger af deltagernes ansøgninger, som videofilmes efter simuleringsansøgningerne, ved at komme sammen med deltagerne efter ansøgningen. Forskningsprøven vil bestå af 48 sygeplejersker, der arbejder med pædiatriske patienter på et privathospital og accepterer at deltage i undersøgelsen. Efter at have opnået de nødvendige tilladelser til undersøgelsen, vil der blive lavet en 4-timers forhåndsansøgning med en anden gruppe sygeplejersker, der ikke er inkluderet i undersøgelsen, og alle moduler og skemaer vil blive anvendt. De nødvendige foranstaltninger vil blive truffet inden ansøgningen. Simuleringsansøgningsgrupper vil blive dannet med grupper på 3 personer på en forudbestemt dag og tid i henhold til arbejdsdage og -timer for de sygeplejersker, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Inden simuleringsansøgningen vil det pædiatriske simulationslaboratorium blive introduceret til de sygeplejersker, der accepterer at deltage i undersøgelsen. Sygeplejerskernes orientering om simuleringsmiljøet, de materialer, der skal bruges og modellens karakteristika (forventet mål, hvad de bliver bedt om at gøre, ansøgningstid, evaluering) vil blive givet. Det forudoprettede semi-strukturerede scenarie for de temaer, der blev fastlagt før simuleringsapplikationen, vil blive forklaret for sygeplejerskerne. Simuleringspraksis vil vare cirka 1,5 time (40 min simulationspraksis + 50 min debriefing = 1,5 time). Under implementeringen vil scenariet blive realiseret med videooptagelse. Mens forskerne vil styre scenariet, vil de tage noter om sygeplejerskernes praksis. Efter simuleringsapplikationen vil der blive givet feedback til sygeplejerskerne om de positive aspekter og færdigheder, som skal udvikles af forskerne gennem et udredningsinterview over videooptagelserne. De opnåede data vil blive evalueret ved hjælp af SPSS 25.0-pakkeprogrammet. Data vil blive evalueret ved deskriptiv analyse (procentdel, frekvens). Konfidensintervallet vil blive accepteret som 0,95. I undersøgelsen vil det for det første blive vurderet, om de opnåede data viser normalfordeling eller ej. Præ-test og post-test skala score vil blive analyseret og evalueret med t-test for afhængige grupper. Årsag og virkning sammenhængen mellem skalaerne vil blive analyseret ved regressionsanalyse. I analysen af ​​resultaterne vil resultaterne blive betragtet som statistisk signifikante, hvis p<0,05.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

48

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • At yde pleje til en pædiatrisk patient
  • Indvilger i at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Sygeplejersker, der ønsker at trække sig fra studiet
  • Sygeplejersker, der ikke har gennemført alle moduler

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Simulationsbaseret børne- og familiekommunikationsapplikation
pre-test post-test design kvasi-eksperimentel undersøgelse uden kontrolgruppe
Simuleringspraksis gør det muligt at tilegne sig realistiske færdigheder. Semistrukturerede scenarier, der bruges i uddannelsen, giver sygeplejersker mulighed for at demonstrere deres reelle kommunikationsevner.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Opgørelse af kommunikationsevner
Tidsramme: op til 1 måned fra træningsstart
Opgørelsen, der bruges til at vurdere en persons egne kommunikationsevner, består af 3 underdimensioner: mental, følelsesmæssig og adfærdsmæssig. Den første formular, der blev brugt som "Communication Skills Assessment Scale" udviklet af Korkut (1996) med 70 punkter, blev revideret som 45-elementet "Communication Skills Inventory" af Ersanlı og Balcı i 1998, efter at dens gyldighed og pålidelighed var etableret. . Opgørelsen er en 5-punkts Likert-skala. Modsat hvert udsagn er der frekvensudtryk som "altid (5), normalt (4), nogle gange (3), sjældent (2), aldrig (1)". Den højeste score, der kan opnås fra opgørelsen, er 225, og den laveste score er 45. Den samlede score opnået fra opgørelsen viser personens generelle kommunikationsfærdighedsniveau. Derudover kan hver underdimension af opgørelsen evalueres separat. En høj score indikerer et højt niveau af kommunikationsevner. Cronbach alpha reliabilitetskoefficienten for skalaen er 0,72
op til 1 måned fra træningsstart
Problemløsning inventar
Tidsramme: op til 1 måned fra uddannelsens start
Skalaen udviklet af Heppner og Peterson (1982) er en 6-punkts Likert-skala bestående af 35 punkter, der bestemmer stadierne i problemløsningsprocessen og evaluerer, hvad individer mener om deres egen problemløsningsadfærd og tilgange. Opgørelsen består af tre dimensioner: "Solving Problem Confidence", 'Approach-Avoidance Style' og 'Personal Control'. Minimumsscore for inventaret er 32, og maksimumscore er 192. Opgørelsens punkt 9, 22 og 29 indgår ikke i pointgivningen. Den tyrkiske gyldighed og pålidelighed af opgørelsen blev udført af Şahin, Şahin og Heppner (1993). Usability-undersøgelsen for sygeplejersker er udført af Erenler (2007). En høj score opnået fra opgørelsen indikerer, at individet opfatter sig selv som utilstrækkelig i problemløsningsevner. Cronbach alfa intern konsistens af inventaret blev bestemt til 0,90.
op til 1 måned fra uddannelsens start
Selvvurderingsskala for simulationslaboratorieapplikationer (SES-SLP)
Tidsramme: 1 uge efter træningsstart
Skalaen udviklet af Kılıcarslan Toruner et al. (2021) består af 23 emner og 2 underdimensioner. Skalaens underdimensioner er udviklingsfaktor (19 punkter) og udfordrende faktor (4 punkter). Skalaen er 5-punkts Likert type. Der er fem muligheder for hvert punkt i skalaen: 0 = Uenig, 1 = Nogenlunde enig, 2 = Ubeslutsom, 3 = Enig og 4 = Meget enig. Punkterne 3, 6, 10 og 19 er omvendt kodet. Minimumsscore på skalaen er 0 og maksimumscore er 92. En høj score indikerer, at den enkeltes perspektiv på faglig viden, færdigheder og holdninger er øget på grund af praksisserne. Skalaens cronbach alfa-værdi er 0,94
1 uge efter træningsstart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

21. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. oktober 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021 - 1039

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner