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Pratique de communication basée sur la simulation avec l'enfant et la famille

18 octobre 2024 mis à jour par: Ebru Kilicarslan Toruner, Gazi University

L'effet de la pratique de communication basée sur la simulation avec l'enfant et la famille sur les compétences de communication et de résolution de problèmes des infirmières pédiatriques

L'utilisation de méthodes basées sur la simulation dans la formation des infirmières en pédiatrie joue un rôle important dans l'amélioration de leurs compétences en communication. Dans ce contexte, l'objectif de la recherche est de développer un programme de formation à la communication entre enfants et familles par simulation. L'étude vise à évaluer l'effet de cette pratique de communication sur les compétences de communication et de résolution de problèmes des infirmières pédiatriques. La recherche est conçue comme une étude quasi-expérimentale. L'échantillon de l'étude sera composé de 48 infirmières travaillant dans des cliniques pédiatriques. Les infirmières, qui recevront des informations sur le laboratoire de simulation, seront réparties en groupes de 3, et l'application se déroulera à partir d'un scénario semi-structuré dans le laboratoire de simulation. La candidature sera enregistrée sur vidéo et des commentaires seront fournis via des séances de débriefing basées sur ces enregistrements. Un formulaire de données descriptives, une échelle d'auto-évaluation de simulation, un inventaire des compétences en communication et une échelle de résolution de problèmes pour adultes seront utilisés pour la collecte de données. Les données seront collectées avant la candidature, ainsi qu'à la 1ère semaine et au 1er mois après la candidature. À la suite de la recherche, l’objectif est d’adapter à l’environnement clinique les compétences de communication basées sur la simulation données aux infirmières en pédiatrie.

Questions de l'étude ;

Infirmières pédiatriques avant et 1 semaine et 1 mois après la pratique pédiatrique et familiale par simulation :

Y a-t-il une différence entre les scores moyens de l’inventaire des compétences en communication ? Y a-t-il une différence entre les scores moyens de l’inventaire de résolution de problèmes ?

Infirmières pédiatriques 1 semaine et 1 mois après la pratique pédiatrique et familiale par simulation :

Y a-t-il une différence entre les scores moyens de l’échelle d’auto-évaluation de simulation ?

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La recherche devrait être menée sous la forme d'une étude quasi expérimentale utilisant un pré-test-post-test afin d'examiner l'effet de la formation appliquée basée sur la simulation pour les enfants et les familles sur les compétences de communication et de résolution de problèmes des infirmières pédiatriques. La recherche sera menée dans le laboratoire de simulation pédiatrique de la Faculté des sciences infirmières de l'Université de Gazi, Département de soins infirmiers pédiatriques. Le Laboratoire de pratique infirmière pédiatrique se compose de deux domaines d’application. Dans le premier domaine d'application, il y a une salle de simulation et une salle de contrôle utilisées par les instructeurs, où les pratiques des étudiants sont observées et évaluées à travers un miroir. Le deuxième domaine d'application permet d'évaluer la phase d'analyse et les retours des candidatures des participants, qui sont filmés après les candidatures en simulation, en se réunissant avec les participants après la candidature. L'échantillon de recherche sera composé de 48 infirmières qui travaillent avec des patients pédiatriques dans un hôpital privé et acceptent de participer à l'étude. Après avoir obtenu les autorisations nécessaires pour l'étude, une pré-candidature de 4 heures sera faite auprès d'un autre groupe d'infirmières non incluses dans l'étude et tous les modules et formulaires seront appliqués. Les dispositions nécessaires identifiées seront prises avant la candidature. Des groupes d'application de simulation seront constitués de groupes de 3 personnes à un jour et une heure prédéterminés selon les jours et horaires de travail des infirmières qui acceptent de participer à l'étude. Avant la demande de simulation, le laboratoire de simulation pédiatrique sera présenté aux infirmières qui acceptent de participer à l'étude. L'orientation des infirmières vers l'environnement de simulation, les matériaux à utiliser et les caractéristiques du modèle (objectif attendu, ce qu'on leur demande de faire, le temps d'application, l'évaluation) seront fournis. Le scénario semi-structuré pré-créé pour les thématiques déterminées avant l'application de simulation sera expliqué aux infirmières. La pratique de simulation durera environ 1,5 heure (40 minutes de pratique de simulation + 50 minutes de débriefing = 1,5 heure). Lors de la réalisation, le scénario sera réalisé avec tournage vidéo. Pendant que les chercheurs géreront le scénario, ils prendront des notes sur les pratiques des infirmières. Après l'application de simulation, un feedback sera fourni aux infirmières sur les aspects positifs et les compétences qui doivent être développées par les chercheurs à travers un entretien de débriefing sur les enregistrements vidéo. Les données obtenues seront évaluées à l'aide du package SPSS 25.0. Les données seront évaluées par analyse descriptive (pourcentage, fréquence). L'intervalle de confiance sera accepté à 0,95. Dans l'étude, il sera d'abord évalué si les données obtenues montrent une distribution normale ou non. Les scores des échelles pré-test et post-test seront analysés et évalués avec un test t pour les groupes dépendants. La relation de cause à effet entre les échelles sera analysée par analyse de régression. Dans l'analyse des résultats, les résultats seront considérés comme statistiquement significatifs si p <0,05.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

48

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Ahu CIRLAK, PhD, RN
  • Numéro de téléphone: 05556971356
  • E-mail: ahu-c@hotmail.com

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'intégration :

  • Prodiguer des soins à un patient pédiatrique
  • Accepter de participer à l'étude

Critères d'exclusion :

  • Infirmières qui souhaitent se retirer de l'étude
  • Infirmières qui n'ont pas complété tous les modules

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Application de communication entre enfants et familles basée sur la simulation
étude quasi-expérimentale de conception pré-test et post-test sans groupe témoin
La pratique de la simulation permet l'acquisition de compétences réalistes. Les scénarios semi-structurés utilisés dans la formation permettent aux infirmières de démontrer leurs réelles compétences en communication.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Inventaire des compétences en communication
Délai: jusqu'à 1 mois à compter du début de la formation
L'inventaire utilisé pour évaluer les propres compétences de communication d'un individu comprend 3 sous-dimensions : mentale, émotionnelle et comportementale. Le premier formulaire, qui a été utilisé comme « Échelle d'évaluation des compétences en communication » développée par Korkut (1996) avec 70 éléments, a été révisé sous le nom d'« Inventaire des compétences en communication » de 45 éléments par Ersanlı et Balcı en 1998 après que sa validité et sa fiabilité aient été établies. . L'inventaire est une échelle de Likert à 5 points. En face de chaque affirmation se trouvent des expressions de fréquence telles que « toujours (5), généralement (4), parfois (3), rarement (2), jamais (1) ». Le score le plus élevé pouvant être obtenu à partir de l’inventaire est de 225 et le score le plus bas est de 45. Le score total obtenu à partir de l'inventaire montre le niveau général de compétence en communication de la personne. De plus, chaque sous-dimension de l'inventaire peut être évaluée séparément. Un score élevé indique un niveau élevé de compétences en communication. Le coefficient de fiabilité alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,72
jusqu'à 1 mois à compter du début de la formation
Inventaire de résolution de problèmes
Délai: jusqu'à 1 mois à compter du début de la formation
L'échelle développée par Heppner et Peterson (1982) est une échelle de type Likert en 6 points composée de 35 items qui détermine les étapes du processus de résolution de problèmes et évalue ce que les individus pensent de leurs propres comportements et approches en matière de résolution de problèmes. L'inventaire comprend trois dimensions : « Résoudre la confiance en soi des problèmes », « Style d'approche-évitement » et « Contrôle personnel ». Le score minimum de l'inventaire est de 32 et le score maximum est de 192. Les éléments 9, 22 et 29 de l'inventaire ne sont pas inclus dans la notation. La validité et la fiabilité turques de l'inventaire ont été réalisées par Şahin, Şahin et Heppner (1993). L'étude d'utilisabilité pour les infirmières a été menée par Erenler (2007). Un score élevé obtenu à partir de l'inventaire indique que l'individu se perçoit comme inadéquat en matière de compétences en résolution de problèmes. La cohérence interne alpha de Cronbach de l’inventaire a été déterminée à 0,90.
jusqu'à 1 mois à compter du début de la formation
Échelle d'auto-évaluation pour les applications de laboratoire de simulation (SES-SLP)
Délai: 1 semaine après le début de la formation
L'échelle développée par Kılıcarslan Toruner et al. (2021) se compose de 23 éléments et de 2 sous-dimensions. Les sous-dimensions de l'échelle sont le facteur de développement (19 éléments) et le facteur de défi (4 éléments). L’échelle est de type Likert en 5 points. Il existe cinq options pour chaque élément de l'échelle : 0 = En désaccord, 1 = Plutôt d'accord, 2 = Indécis, 3 = D'accord et 4 = Tout à fait d'accord. Les éléments 3, 6, 10 et 19 sont codés de manière inversée. Le score minimum de l’échelle est de 0 et le score maximum est de 92. Un score élevé indique que le point de vue de l'individu sur ses connaissances, compétences et attitudes professionnelles a augmenté grâce aux pratiques. La valeur alpha de Cronbach de l'échelle est de 0,94
1 semaine après le début de la formation

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

30 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 février 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Première publication (Réel)

21 octobre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

21 octobre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021 - 1039

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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