Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Simuleringsbasert kommunikasjonspraksis for barn og familie

18. oktober 2024 oppdatert av: Ebru Kilicarslan Toruner, Gazi University

Effekten av simuleringsbasert barne- og familiekommunikasjonspraksis på pediatriske sykepleieres kommunikasjons- og problemløsningsferdigheter

Bruk av simuleringsbaserte metoder i opplæring av pediatriske sykepleiere spiller en viktig rolle for å forbedre deres kommunikasjonsevner. I denne sammenhengen er målet med forskningen å utvikle et simuleringsbasert opplæringsprogram for barn og familiekommunikasjon. Studien tar sikte på å evaluere effekten av denne kommunikasjonspraksisen på kommunikasjons- og problemløsningsferdighetene til barnesykepleiere. Forskningen er utformet som en kvasi-eksperimentell studie. Studieutvalget vil bestå av 48 sykepleiere som arbeider i barneklinikker. Sykepleierne, som vil få informasjon om simuleringslaboratoriet, vil bli delt inn i grupper på 3, og søknaden gjennomføres ved hjelp av et semistrukturert scenario i simuleringslaboratoriet. Søknaden vil bli tatt opp på video, og tilbakemelding vil bli gitt gjennom debriefing-økter basert på disse opptakene. Et beskrivende dataskjema, en simulerings-selvvurderingsskala, en inventar for kommunikasjonsferdigheter og en problemløsningsskala for voksne vil bli brukt for datainnsamling. Data vil bli samlet inn før søknad, og 1. uke og 1. måned etter søknad. Som et resultat av forskningen er det sikte på å tilpasse de simuleringsbaserte kommunikasjonsferdighetene som gis til pediatriske sykepleiere til det kliniske miljøet.

Spørsmål om studien;

Pediatriske sykepleiere før og 1 uke og 1 måned etter simuleringsbasert barne- og familiepraksis:

Er det en forskjell mellom gjennomsnittsskårene til inventaret om kommunikasjonsferdigheter? Er det en forskjell mellom gjennomsnittsskårene for problemløsningsinventaret?

Pediatriske sykepleiere 1 uke og 1 måned etter simuleringsbasert barne- og familiepraksis:

Er det en forskjell mellom gjennomsnittsskårene for simuleringsselvvurderingsskalaen?

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Forskningen er planlagt utført som en kvasi-eksperimentell studie ved bruk av pre-test-post-test for å undersøke effekten av simuleringsbasert anvendt trening for barn og familier på kommunikasjons- og problemløsningsferdighetene til pediatriske sykepleiere. Forskningen vil bli utført i det pediatriske simuleringslaboratoriet ved Gazi University Fakultet for sykepleie, Institutt for pediatrisk sykepleie. Barnesykepleierpraksislaboratoriet består av to bruksområder. I det første applikasjonsområdet er det et simuleringsrom og et kontrollrom som brukes av instruktørene, hvor elevens praksis observeres og evalueres gjennom speilglass. Det andre applikasjonsområdet brukes til å evaluere analysefasen og tilbakemeldinger på deltakernes søknader, som videofilmes etter simuleringsapplikasjonene, ved å komme sammen med deltakerne etter søknaden. Forskningsutvalget vil bestå av 48 sykepleiere som jobber med pediatriske pasienter på et privat sykehus og samtykker i å delta i studien. Etter å ha innhentet nødvendige tillatelser for studiet, vil det bli gjort en 4-timers forhåndssøknad med en annen gruppe sykepleiere som ikke er inkludert i studiet og alle moduler og skjemaer vil bli brukt. De nødvendige ordningene som er identifisert vil bli gjort før søknaden. Simuleringsapplikasjonsgrupper vil bli dannet med grupper på 3 personer på en forhåndsbestemt dag og tid i henhold til arbeidsdagene og timene til sykepleierne som samtykker i å delta i studien. Før simuleringssøknaden vil det pediatriske simuleringslaboratoriet bli introdusert for sykepleierne som godtar å delta i studien. Orienteringen av sykepleierne til simuleringsmiljøet, materialene som skal brukes og modellens egenskaper (forventet mål, hva de blir bedt om å gjøre, søknadstid, evaluering) vil bli gitt. Det forhåndslagrede semistrukturerte scenariet for temaene bestemt før simuleringsapplikasjonen vil bli forklart for sykepleierne. Simuleringspraksisen vil vare ca. 1,5 time (40 min simuleringspraksis + 50 min debriefing = 1,5 time). Under implementeringen vil scenariet bli realisert med videoopptak. Mens forskerne skal styre scenariet, vil de ta notater om sykepleiernes praksis. Etter simuleringsapplikasjonen vil det bli gitt tilbakemelding til sykepleierne om de positive sidene og ferdighetene som må utvikles av forskerne gjennom et debriefing-intervju over videoopptakene. Dataene som innhentes vil bli evaluert ved hjelp av SPSS 25.0-pakkeprogrammet. Data vil bli evaluert ved deskriptiv analyse (prosent, frekvens). Konfidensintervallet vil bli akseptert som 0,95. I studien vil det for det første bli evaluert om de innhentede data viser normalfordeling eller ikke. Pre-test og post-test skala score vil bli analysert og evaluert med t-test for avhengige grupper. Årsak-virkningsforholdet mellom skalaene vil bli analysert ved regresjonsanalyse. I analysen av resultatene vil funnene bli vurdert som statistisk signifikante dersom p<0,05.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

48

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Gi omsorg til en pediatrisk pasient
  • Godtar å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Sykepleiere som ønsker å trekke seg fra studiet
  • Sykepleiere som ikke har fullført alle moduler

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Simuleringsbasert barne- og familiekommunikasjonsapplikasjon
pre-test post-test design kvasi-eksperimentell studie uten kontrollgruppe
Simuleringspraksis gjør det mulig å tilegne seg realistiske ferdigheter. Semi-strukturerte scenarier brukt i opplæringen lar sykepleiere demonstrere sine reelle kommunikasjonsferdigheter.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Inventar av kommunikasjonsferdigheter
Tidsramme: inntil 1 måned fra starten av treningen
Inventaret som brukes til å vurdere en persons egne kommunikasjonsferdigheter består av 3 underdimensjoner: mental, emosjonell og atferdsmessig. Det første skjemaet, som ble brukt som "Communication Skills Assessment Scale" utviklet av Korkut (1996) med 70 elementer, ble revidert som 45-elementet "Communication Skills Inventory" av Ersanlı og Balcı i 1998 etter at dens gyldighet og pålitelighet ble etablert . Inventaret er en 5-punkts Likert-skala. Motsatt hver påstand er det frekvensuttrykk som "alltid (5), vanligvis (4), noen ganger (3), sjelden (2), aldri (1)". Den høyeste poengsummen som kan oppnås fra inventaret er 225 og den laveste poengsummen er 45. Den totale poengsummen oppnådd fra inventaret viser det generelle kommunikasjonsnivået til personen. I tillegg kan hver underdimensjon av inventaret evalueres separat. En høy poengsum indikerer et høyt nivå av kommunikasjonsevner. Cronbach alpha reliabilitetskoeffisienten til skalaen er 0,72
inntil 1 måned fra starten av treningen
Problemløsning Inventar
Tidsramme: inntil 1 måned fra starten av treningen
Skalaen utviklet av Heppner og Peterson (1982) er en 6-punkts Likert-skala som består av 35 elementer som bestemmer stadiene i problemløsningsprosessen og evaluerer hva individer tenker om sin egen problemløsningsatferd og tilnærminger. Inventaret består av tre dimensjoner: "Løse problemsikkerhet", "tilnærming-unngåelsesstil" og "personlig kontroll". Minste poengsum på inventaret er 32 og maksimal poengsum er 192. Artikkel 9, 22 og 29 i inventaret er ikke inkludert i poengsummen. Den tyrkiske gyldigheten og påliteligheten til inventaret ble utført av Şahin, Şahin og Heppner (1993). Brukervennlighetsstudien for sykepleiere er utført av Erenler (2007). En høy score hentet fra inventaret indikerer at individet opplever seg selv som utilstrekkelig i problemløsningsferdigheter. Cronbach alfa intern konsistens av inventaret ble bestemt til 0,90.
inntil 1 måned fra starten av treningen
Egenvurderingsskala for simuleringslaboratorieapplikasjoner (SES-SLP)
Tidsramme: 1 uke etter treningsstart
Skalaen utviklet av Kılıcarslan Toruner et al. (2021) består av 23 elementer og 2 underdimensjoner. Skalaens underdimensjoner er utviklingsfaktor (19 elementer) og utfordrende faktor (4 elementer). Skalaen er 5-punkts Likert type. Det er fem alternativer for hvert punkt i skalaen: 0 = Uenig, 1 = Litt enig, 2 = Ubestemt, 3 = Enig og 4 = Helt enig. Elementene 3, 6, 10 og 19 er omvendt kodet. Minste poengsum på skalaen er 0 og maksimal poengsum er 92. En høy skåre indikerer at den enkeltes perspektiv på fagkunnskap, ferdigheter og holdninger har økt på grunn av praksisene. Cronbach alfa-verdien på skalaen er 0,94
1 uke etter treningsstart

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Først lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

21. oktober 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2024

Sist bekreftet

1. oktober 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2021 - 1039

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere