Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Praktyka komunikacji z dzieckiem i rodziną oparta na symulacji

18 października 2024 zaktualizowane przez: Ebru Kilicarslan Toruner, Gazi University

Wpływ praktyki komunikacji z dzieckiem i rodziną opartej na symulacji na umiejętności komunikacji i rozwiązywania problemów pielęgniarek pediatrycznych

Stosowanie metod symulacyjnych w szkoleniu pielęgniarek pediatrycznych odgrywa ważną rolę w doskonaleniu ich umiejętności komunikacyjnych. W tym kontekście celem badań jest opracowanie opartego na symulacji programu szkoleniowego w zakresie komunikacji z dzieckiem i rodziną. Celem badania jest ocena wpływu tej praktyki komunikacyjnej na umiejętności komunikacji i rozwiązywania problemów pielęgniarek pediatrycznych. Badania mają charakter quasi-eksperymentalny. Próbę badawczą stanowić będzie 48 pielęgniarek pracujących w poradniach pediatrycznych. Pielęgniarki, które otrzymają informacje na temat laboratorium symulacyjnego, zostaną podzielone na 3-osobowe grupy, a aplikacja zostanie przeprowadzona z wykorzystaniem częściowo ustrukturyzowanego scenariusza w laboratorium symulacyjnym. Wniosek zostanie nagrany na wideo, a opinie zostaną przekazane w ramach sesji podsumowujących na podstawie tych nagrań. Do zbierania danych wykorzystany zostanie opisowy formularz danych, symulacyjna skala samooceny, inwentarz umiejętności komunikacyjnych i skala rozwiązywania problemów dla dorosłych. Dane będą zbierane przed złożeniem wniosku oraz w 1. tygodniu i 1. miesiącu po złożeniu wniosku. Wynikiem badań jest dostosowanie umiejętności komunikacyjnych opartych na symulacji, nabywanych przez pielęgniarki pediatryczne, do środowiska klinicznego.

Pytania badania;

Pielęgniarki pediatryczne przed oraz 1 tydzień i 1 miesiąc po symulacji praktyki dziecięcej i rodzinnej:

Czy istnieje różnica pomiędzy średnimi wynikami Inwentarza Umiejętności Komunikacyjnych? Czy istnieje różnica pomiędzy średnimi wynikami Inwentarza Rozwiązywania Problemów?

Pielęgniarki pediatryczne 1 tydzień i 1 miesiąc po symulacji praktyki dziecięcej i rodzinnej:

Czy istnieje różnica pomiędzy średnimi wynikami Symulacyjnej Skali Samooceny?

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Planuje się, że badanie będzie miało charakter quasi-eksperymentalny, wykorzystujący metodę pre-test-post-test, w celu sprawdzenia wpływu symulacyjnego szkolenia stosowanego dla dzieci i rodzin na umiejętności komunikacji i rozwiązywania problemów pielęgniarek pediatrycznych. Badania będą prowadzone w pediatrycznym laboratorium symulacyjnym Wydziału Pielęgniarstwa Uniwersytetu Gazi, Katedry Pielęgniarstwa Dziecięcego. Laboratorium Praktyki Pielęgniarstwa Dziecięcego składa się z dwóch obszarów zastosowań. W pierwszym obszarze zastosowań znajduje się pokój symulacyjny i sterownia, z których korzystają instruktorzy, gdzie praktyki uczniów są obserwowane i oceniane przez lustro. Drugi obszar zastosowań służy do oceny fazy analizy i informacji zwrotnych na temat wniosków uczestników, które są nagrywane na wideo po zastosowaniach symulacyjnych i podczas spotkania z uczestnikami po złożeniu wniosku. Próba badawcza będzie składać się z 48 pielęgniarek, które pracują z pacjentami pediatrycznymi w szpitalu prywatnym i wyrażą zgodę na udział w badaniu. Po uzyskaniu niezbędnych zezwoleń na badanie zostanie dokonany 4-godzinny wniosek wstępny z inną grupą pielęgniarek nieobjętych badaniem i zastosowane zostaną wszystkie moduły i formularze. Określone niezbędne ustalenia zostaną dokonane przed złożeniem wniosku. Grupy aplikacyjne symulacyjne będą tworzone z grupami 3-osobowymi w ustalonym dniu i godzinie, zgodnie z dniami i godzinami pracy pielęgniarek, które wyrażą zgodę na udział w badaniu. Przed przystąpieniem do symulacji pielęgniarkom, które wyrażą zgodę na udział w badaniu, zostanie przedstawione laboratorium symulacji pediatrycznej. Pielęgniarki zostaną zapoznane ze środowiskiem symulacyjnym, materiałami, które mają być użyte, oraz charakterystyką modelu (oczekiwany cel, o co są proszone, czas składania wniosków, ocena). Wstępnie utworzony, częściowo ustrukturyzowany scenariusz dla tematów określonych przed aplikacją symulacyjną zostanie wyjaśniony pielęgniarkom. Praktyka symulacyjna będzie trwała około 1,5 godziny (40 minut praktyki symulacyjnej + 50 minut podsumowania = 1,5 godziny). W trakcie realizacji scenariusz zostanie zrealizowany poprzez nakręcenie materiału wideo. Podczas gdy badacze będą zarządzać scenariuszem, będą sporządzać notatki na temat praktyk pielęgniarek. Po zastosowaniu symulacji pielęgniarki otrzymają informację zwrotną na temat pozytywnych aspektów i umiejętności, które muszą rozwinąć badacze, w drodze wywiadu podsumowującego z nagraniami wideo. Uzyskane dane zostaną ocenione przy użyciu programu pakietu SPSS 25.0. Dane zostaną ocenione poprzez analizę opisową (procent, częstotliwość). Przedział ufności zostanie przyjęty jako 0,95. W badaniu w pierwszej kolejności zostanie ocenione, czy uzyskane dane wykazują rozkład normalny, czy też nie. Wyniki skali przed i po teście zostaną przeanalizowane i ocenione za pomocą testu t dla grup zależnych. Związek przyczynowo-skutkowy pomiędzy skalami zostanie przeanalizowany za pomocą analizy regresji. W analizie wyników, wyniki zostaną uznane za istotne statystycznie, jeśli p<0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

48

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Zapewnienie opieki pacjentowi pediatrycznemu
  • Wyrażenie zgody na udział w badaniu

Kryteria wykluczenia:

  • Pielęgniarki chcące wycofać się z badania
  • Pielęgniarki, które nie ukończyły wszystkich modułów

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Aplikacja do komunikacji z dziećmi i rodziną oparta na symulacji
projekt przed testem po teście badanie quasi-eksperymentalne bez grupy kontrolnej
Praktyka symulacyjna umożliwia nabycie realistycznych umiejętności. Częściowo ustrukturyzowane scenariusze stosowane w szkoleniu pozwalają pielęgniarkom zademonstrować swoje prawdziwe umiejętności komunikacyjne.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Inwentarz Umiejętności Komunikacyjnych
Ramy czasowe: do 1 miesiąca od rozpoczęcia szkolenia
Inwentarz służący do oceny własnych umiejętności komunikacyjnych jednostki składa się z 3 podwymiarów: psychicznego, emocjonalnego i behawioralnego. Pierwszy formularz, używany jako „Skala Oceny Umiejętności Komunikacyjnych” opracowany przez Korkuta (1996) zawierający 70 pozycji, został poprawiony jako 45-punktowy „Inwentarz Umiejętności Komunikacyjnych” przez Ersanlı i Balcı w 1998 r., po ustaleniu jego ważności i wiarygodności . Inwentarz jest 5-punktową skalą Likerta. Naprzeciw każdego stwierdzenia znajdują się wyrażenia częstotliwości takie jak „zawsze (5), zwykle (4), czasami (3), rzadko (2), nigdy (1)”. Najwyższy wynik, jaki można uzyskać z inwentarza to 225, a najniższy 45. Całkowity wynik uzyskany z inwentarza pokazuje ogólny poziom umiejętności komunikacyjnych danej osoby. Ponadto każdy podwymiar inwentarza można ocenić oddzielnie. Wysoki wynik wskazuje na wysoki poziom umiejętności komunikacyjnych. Współczynnik rzetelności alfa Cronbacha skali wynosi 0,72
do 1 miesiąca od rozpoczęcia szkolenia
Inwentarz rozwiązywania problemów
Ramy czasowe: do 1 miesiąca od rozpoczęcia szkolenia
Skala opracowana przez Heppnera i Petersona (1982) jest 6-punktową skalą typu Likerta składającą się z 35 pozycji, która określa etapy procesu rozwiązywania problemu i ocenia, co jednostki myślą o swoich własnych zachowaniach i podejściach do rozwiązywania problemów. Inwentarz składa się z trzech wymiarów: „Pewność w rozwiązywaniu problemów”, „Styl podejścia-unikania” i „Kontrola osobista”. Minimalny wynik inwentarza to 32, a maksymalny wynik to 192. Pozycje 9, 22 i 29 inwentarza nie są uwzględniane w punktacji. Ważność i rzetelność inwentarza tureckiego zbadali Şahin, Şahin i Heppner (1993). Badanie użyteczności dla pielęgniarek przeprowadziła Erenler (2007). Wysoki wynik uzyskany z inwentarza wskazuje, że dana osoba postrzega siebie jako nieadekwatną w umiejętnościach rozwiązywania problemów. Wewnętrzną zgodność inwentarza alfa Cronbacha określono na 0,90.
do 1 miesiąca od rozpoczęcia szkolenia
Skala samooceny do zastosowań w laboratoriach symulacyjnych (SES-SLP)
Ramy czasowe: 1 tydzień od rozpoczęcia szkolenia
Skala opracowana przez Kılıcarslana Torunera i in. (2021) składa się z 23 pozycji i 2 podwymiarów. Podwymiary skali to czynnik rozwojowy (19 pozycji) i czynnik stanowiący wyzwanie (4 pozycje). Skala jest 5-punktowa typu Likerta. Dla każdej pozycji na skali dostępnych jest pięć opcji: 0 = nie zgadzam się, 1 = raczej się zgadzam, 2 = niezdecydowany, 3 = zgadzam się i 4 = zdecydowanie się zgadzam. Pozycje 3, 6, 10 i 19 są kodowane odwrotnie. Minimalny wynik skali wynosi 0, a maksymalny wynik to 92. Wysoki wynik wskazuje, że dzięki praktykom wzrosło spojrzenie jednostki na wiedzę zawodową, umiejętności i postawy. Wartość alfa Cronbacha w skali wynosi 0,94
1 tydzień od rozpoczęcia szkolenia

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 grudnia 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 lutego 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 października 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 października 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 października 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2021 - 1039

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj