Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Simulatiegebaseerde communicatiepraktijk voor kinderen en gezinnen

18 oktober 2024 bijgewerkt door: Ebru Kilicarslan Toruner, Gazi University

Het effect van op simulatie gebaseerde kind- en gezinscommunicatiepraktijken op de communicatie- en probleemoplossende vaardigheden van kinderverpleegkundigen

Het gebruik van op simulatie gebaseerde methoden bij het opleiden van kinderverpleegkundigen speelt een belangrijke rol bij het verbeteren van hun communicatieve vaardigheden. In deze context is het doel van het onderzoek om een ​​op simulatie gebaseerd communicatietrainingsprogramma voor kinderen en gezinnen te ontwikkelen. Het onderzoek heeft tot doel het effect van deze communicatiepraktijk op de communicatieve en probleemoplossende vaardigheden van kinderverpleegkundigen te evalueren. Het onderzoek is opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek. De onderzoeksgroep zal bestaan ​​uit 48 verpleegkundigen die in kinderklinieken werken. De verpleegkundigen, die informatie krijgen over het simulatielaboratorium, worden in groepen van 3 verdeeld en de aanvraag wordt uitgevoerd aan de hand van een semi-gestructureerd scenario in het simulatielaboratorium. De aanvraag wordt op video opgenomen en op basis van deze opnames wordt feedback gegeven via debriefingsessies. Voor het verzamelen van gegevens zullen een beschrijvend gegevensformulier, een zelfbeoordelingsschaal voor simulatie, een inventaris van communicatievaardigheden en een schaal voor het oplossen van problemen voor volwassenen worden gebruikt. Gegevens worden verzameld vóór de aanvraag, en in de 1e week en 1e maand na de aanvraag. Als resultaat van het onderzoek is het de bedoeling om de op simulatie gebaseerde communicatieve vaardigheden van kinderverpleegkundigen aan te passen aan de klinische omgeving.

Vragen van de studie;

Kinderverpleegkundigen vóór en 1 week en 1 maand na de simulatiegebaseerde kinder- en gezinspraktijk:

Is er een verschil tussen de gemiddelde scores van de Inventaris Communicatievaardigheden? Is er een verschil tussen de gemiddelde scores van de Problem Solving Inventory?

Kinderverpleegkundigen 1 week en 1 maand na simulatiegebaseerde kinder- en gezinspraktijk:

Is er een verschil tussen de gemiddelde scores van de Simulatie-zelfbeoordelingsschaal?

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Gedetailleerde beschrijving

Het is de bedoeling dat het onderzoek wordt uitgevoerd als een quasi-experimenteel onderzoek met behulp van pre-test-post-test om het effect van op simulatie gebaseerde toegepaste training voor kinderen en gezinnen op de communicatie- en probleemoplossende vaardigheden van kinderverpleegkundigen te onderzoeken. Het onderzoek zal worden uitgevoerd in het pediatrische simulatielaboratorium van de Faculteit Verpleegkunde van de Universiteit van Gazi, Afdeling Pediatrische Verpleegkunde. Pediatric Nursing Practice Laboratory bestaat uit twee toepassingsgebieden. In het eerste toepassingsgebied is er een simulatieruimte en een controlekamer die door de instructeurs worden gebruikt, waar de praktijken van studenten door spiegelglas worden geobserveerd en geëvalueerd. Het tweede toepassingsgebied wordt gebruikt om de analysefase en de feedback van de applicaties van de deelnemers te evalueren, die na de simulatieapplicaties op video worden opgenomen, door na de applicatie samen te komen met de deelnemers. De onderzoeksgroep zal bestaan ​​uit 48 verpleegkundigen die met pediatrische patiënten in een privéziekenhuis werken en bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek. Nadat de benodigde toestemmingen voor het onderzoek zijn verkregen, wordt er gedurende 4 uur een vooraanmelding gedaan bij een andere groep verpleegkundigen die niet bij het onderzoek zijn betrokken en worden alle modules en formulieren toegepast. Voorafgaand aan de aanvraag worden de nodige regelingen getroffen. Simulatietoepassingsgroepen zullen worden gevormd met groepen van 3 personen op een vooraf bepaalde dag en tijd, afhankelijk van de werkdagen en uren van de verpleegkundigen die bereid zijn deel te nemen aan het onderzoek. Vóór de simulatietoepassing zal het kindersimulatielaboratorium worden voorgesteld aan de verpleegkundigen die ermee instemmen om aan het onderzoek deel te nemen. De oriëntatie van de verpleegkundigen op de simulatieomgeving, de te gebruiken materialen en de kenmerken van het model (verwacht doel, wat van hen wordt gevraagd, toepassingstijd, evaluatie) worden verstrekt. Het vooraf opgestelde semi-gestructureerde scenario voor de thema's die voorafgaand aan de simulatietoepassing zijn bepaald, wordt aan de verpleegkundigen uitgelegd. De simulatieoefening duurt ongeveer 1,5 uur (40 min simulatieoefening + 50 min debriefing = 1,5 uur). Tijdens de implementatie wordt het scenario gerealiseerd met video-opnamen. Terwijl de onderzoekers het scenario zullen beheren, zullen ze aantekeningen maken over de praktijken van de verpleegkundigen. Na de simulatietoepassing zal er feedback worden gegeven aan de verpleegkundigen over de positieve aspecten en vaardigheden die door de onderzoekers moeten worden ontwikkeld door middel van een debriefing-interview over de video-opnames. De verkregen gegevens worden geëvalueerd met behulp van het SPSS 25.0-pakketprogramma. Gegevens zullen worden geëvalueerd door middel van beschrijvende analyse (percentage, frequentie). Het betrouwbaarheidsinterval wordt geaccepteerd als 0,95. In het onderzoek zal eerst worden geëvalueerd of de verkregen gegevens een normale verdeling vertonen of niet. Pre- en post-testschaalscores zullen worden geanalyseerd en geëvalueerd met een t-test voor afhankelijke groepen. De oorzaak-gevolgrelatie tussen de schalen zal worden geanalyseerd door middel van regressieanalyse. Bij de analyse van de resultaten worden de bevindingen als statistisch significant beschouwd als p<0,05.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

48

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Het verlenen van zorg aan een pediatrische patiënt
  • Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Verpleegkundigen die zich willen terugtrekken uit het onderzoek
  • Verpleegkundigen die niet alle modules hebben afgerond

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Ander: Op simulatie gebaseerde communicatietoepassing voor kinderen en gezinnen
pre-test post-test design quasi-experimenteel onderzoek zonder controlegroep
Simulatieoefeningen maken het verwerven van realistische vaardigheden mogelijk. Semi-gestructureerde scenario's die in de training worden gebruikt, stellen verpleegkundigen in staat hun echte communicatieve vaardigheden te demonstreren.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Inventarisatie van communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: tot 1 maand vanaf het begin van de training
De inventarisatie die wordt gebruikt om de eigen communicatieve vaardigheden van een individu te beoordelen bestaat uit 3 subdimensies: mentaal, emotioneel en gedragsmatig. Het eerste formulier, dat werd gebruikt als de "Communication Skills Assessment Scale", ontwikkeld door Korkut (1996) met 70 items, werd in 1998 door Ersanlı en Balcı herzien als de "Communication Skills Inventory" met 45 items, nadat de validiteit en betrouwbaarheid ervan waren vastgesteld. . De inventarisatie is een 5-punts Likertschaal. Tegenover elke verklaring staan ​​frequentie-expressies als "altijd (5), meestal (4), soms (3), zelden (2), nooit (1)". De hoogste score die uit de inventaris kan worden gehaald is 225 en de laagste score is 45. De totaalscore verkregen uit de inventarisatie toont het algemene communicatievaardigheidsniveau van de persoon. Bovendien kan elke subdimensie van de inventarisatie afzonderlijk worden geëvalueerd. Een hoge score duidt op een hoog niveau van communicatieve vaardigheden. De cronbach alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal is 0,72
tot 1 maand vanaf het begin van de training
Probleemoplossende inventaris
Tijdsspanne: tot 1 maand vanaf het begin van de opleiding
De schaal ontwikkeld door Heppner en Peterson (1982) is een 6-punts Likert-schaal bestaande uit 35 items die de fasen van het probleemoplossingsproces bepaalt en evalueert wat individuen denken over hun eigen probleemoplossende gedrag en aanpak. De inventarisatie bestaat uit drie dimensies: 'Probleemvertrouwen oplossen', 'Aanpak-vermijdingsstijl' en 'Persoonlijke controle'. De minimale score van de inventaris is 32 en de maximale score is 192. Items 9, 22 en 29 van de inventaris tellen niet mee voor de puntentelling. De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de inventarisatie werd uitgevoerd door Şahin, Şahin en Heppner (1993). Het bruikbaarheidsonderzoek voor verpleegkundigen is uitgevoerd door Erenler (2007). Een hoge score verkregen uit de inventarisatie geeft aan dat het individu zichzelf als ontoereikend beschouwt in zijn/haar probleemoplossende vaardigheden. De Cronbach alfa interne consistentie van de inventarisatie werd bepaald op 0,90.
tot 1 maand vanaf het begin van de opleiding
Zelfbeoordelingsschaal voor simulatielaboratoriumtoepassingen (SES-SLP)
Tijdsspanne: 1 week na aanvang van de training
De schaal ontwikkeld door Kılıcarslan Toruner et al. (2021) bestaat uit 23 items en 2 subdimensies. De subdimensies van de schaal zijn ontwikkelingsfactor (19 items) en uitdagingsfactor (4 items). De schaal is van het 5-punts Likert-type. Er zijn vijf opties voor elk item in de schaal: 0 = niet mee eens, 1 = enigszins mee eens, 2 = onbeslist, 3 = mee eens en 4 = zeer mee eens. Items 3, 6, 10 en 19 zijn omgekeerd gecodeerd. De minimale score van de schaal is 0 en de maximale score is 92. Een hoge score geeft aan dat het perspectief van het individu op professionele kennis, vaardigheden en attitudes is toegenomen als gevolg van de praktijken. De cronbach alpha-waarde van de schaal is 0,94
1 week na aanvang van de training

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

30 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 februari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

18 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 oktober 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

18 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 2021 - 1039

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren