- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06650904
Simulatiegebaseerde communicatiepraktijk voor kinderen en gezinnen
Het effect van op simulatie gebaseerde kind- en gezinscommunicatiepraktijken op de communicatie- en probleemoplossende vaardigheden van kinderverpleegkundigen
Het gebruik van op simulatie gebaseerde methoden bij het opleiden van kinderverpleegkundigen speelt een belangrijke rol bij het verbeteren van hun communicatieve vaardigheden. In deze context is het doel van het onderzoek om een op simulatie gebaseerd communicatietrainingsprogramma voor kinderen en gezinnen te ontwikkelen. Het onderzoek heeft tot doel het effect van deze communicatiepraktijk op de communicatieve en probleemoplossende vaardigheden van kinderverpleegkundigen te evalueren. Het onderzoek is opgezet als een quasi-experimenteel onderzoek. De onderzoeksgroep zal bestaan uit 48 verpleegkundigen die in kinderklinieken werken. De verpleegkundigen, die informatie krijgen over het simulatielaboratorium, worden in groepen van 3 verdeeld en de aanvraag wordt uitgevoerd aan de hand van een semi-gestructureerd scenario in het simulatielaboratorium. De aanvraag wordt op video opgenomen en op basis van deze opnames wordt feedback gegeven via debriefingsessies. Voor het verzamelen van gegevens zullen een beschrijvend gegevensformulier, een zelfbeoordelingsschaal voor simulatie, een inventaris van communicatievaardigheden en een schaal voor het oplossen van problemen voor volwassenen worden gebruikt. Gegevens worden verzameld vóór de aanvraag, en in de 1e week en 1e maand na de aanvraag. Als resultaat van het onderzoek is het de bedoeling om de op simulatie gebaseerde communicatieve vaardigheden van kinderverpleegkundigen aan te passen aan de klinische omgeving.
Vragen van de studie;
Kinderverpleegkundigen vóór en 1 week en 1 maand na de simulatiegebaseerde kinder- en gezinspraktijk:
Is er een verschil tussen de gemiddelde scores van de Inventaris Communicatievaardigheden? Is er een verschil tussen de gemiddelde scores van de Problem Solving Inventory?
Kinderverpleegkundigen 1 week en 1 maand na simulatiegebaseerde kinder- en gezinspraktijk:
Is er een verschil tussen de gemiddelde scores van de Simulatie-zelfbeoordelingsschaal?
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Ahu CIRLAK, PhD, RN
- Telefoonnummer: 05556971356
- E-mail: ahu-c@hotmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06530
- Gazi University
-
Contact:
- Ahu CIRLAK, PhD, RN
- Telefoonnummer: 05556971356
- E-mail: ahu-c@hotmail.com
-
Contact:
- Ebru KILICARSLAN, PhD, RN
- E-mail: ebrutoruner@gazi.edu.tr
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Het verlenen van zorg aan een pediatrische patiënt
- Akkoord gaan met deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Verpleegkundigen die zich willen terugtrekken uit het onderzoek
- Verpleegkundigen die niet alle modules hebben afgerond
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Op simulatie gebaseerde communicatietoepassing voor kinderen en gezinnen
pre-test post-test design quasi-experimenteel onderzoek zonder controlegroep
|
Simulatieoefeningen maken het verwerven van realistische vaardigheden mogelijk.
Semi-gestructureerde scenario's die in de training worden gebruikt, stellen verpleegkundigen in staat hun echte communicatieve vaardigheden te demonstreren.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Inventarisatie van communicatieve vaardigheden
Tijdsspanne: tot 1 maand vanaf het begin van de training
|
De inventarisatie die wordt gebruikt om de eigen communicatieve vaardigheden van een individu te beoordelen bestaat uit 3 subdimensies: mentaal, emotioneel en gedragsmatig.
Het eerste formulier, dat werd gebruikt als de "Communication Skills Assessment Scale", ontwikkeld door Korkut (1996) met 70 items, werd in 1998 door Ersanlı en Balcı herzien als de "Communication Skills Inventory" met 45 items, nadat de validiteit en betrouwbaarheid ervan waren vastgesteld. .
De inventarisatie is een 5-punts Likertschaal.
Tegenover elke verklaring staan frequentie-expressies als "altijd (5), meestal (4), soms (3), zelden (2), nooit (1)".
De hoogste score die uit de inventaris kan worden gehaald is 225 en de laagste score is 45.
De totaalscore verkregen uit de inventarisatie toont het algemene communicatievaardigheidsniveau van de persoon.
Bovendien kan elke subdimensie van de inventarisatie afzonderlijk worden geëvalueerd.
Een hoge score duidt op een hoog niveau van communicatieve vaardigheden.
De cronbach alpha-betrouwbaarheidscoëfficiënt van de schaal is 0,72
|
tot 1 maand vanaf het begin van de training
|
|
Probleemoplossende inventaris
Tijdsspanne: tot 1 maand vanaf het begin van de opleiding
|
De schaal ontwikkeld door Heppner en Peterson (1982) is een 6-punts Likert-schaal bestaande uit 35 items die de fasen van het probleemoplossingsproces bepaalt en evalueert wat individuen denken over hun eigen probleemoplossende gedrag en aanpak.
De inventarisatie bestaat uit drie dimensies: 'Probleemvertrouwen oplossen', 'Aanpak-vermijdingsstijl' en 'Persoonlijke controle'.
De minimale score van de inventaris is 32 en de maximale score is 192.
Items 9, 22 en 29 van de inventaris tellen niet mee voor de puntentelling.
De Turkse validiteit en betrouwbaarheid van de inventarisatie werd uitgevoerd door Şahin, Şahin en Heppner (1993).
Het bruikbaarheidsonderzoek voor verpleegkundigen is uitgevoerd door Erenler (2007).
Een hoge score verkregen uit de inventarisatie geeft aan dat het individu zichzelf als ontoereikend beschouwt in zijn/haar probleemoplossende vaardigheden.
De Cronbach alfa interne consistentie van de inventarisatie werd bepaald op 0,90.
|
tot 1 maand vanaf het begin van de opleiding
|
|
Zelfbeoordelingsschaal voor simulatielaboratoriumtoepassingen (SES-SLP)
Tijdsspanne: 1 week na aanvang van de training
|
De schaal ontwikkeld door Kılıcarslan Toruner et al. (2021) bestaat uit 23 items en 2 subdimensies.
De subdimensies van de schaal zijn ontwikkelingsfactor (19 items) en uitdagingsfactor (4 items).
De schaal is van het 5-punts Likert-type.
Er zijn vijf opties voor elk item in de schaal: 0 = niet mee eens, 1 = enigszins mee eens, 2 = onbeslist, 3 = mee eens en 4 = zeer mee eens.
Items 3, 6, 10 en 19 zijn omgekeerd gecodeerd.
De minimale score van de schaal is 0 en de maximale score is 92.
Een hoge score geeft aan dat het perspectief van het individu op professionele kennis, vaardigheden en attitudes is toegenomen als gevolg van de praktijken.
De cronbach alpha-waarde van de schaal is 0,94
|
1 week na aanvang van de training
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2021 - 1039
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .