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Práctica de comunicación infantil y familiar basada en simulación

18 de octubre de 2024 actualizado por: Ebru Kilicarslan Toruner, Gazi University

El efecto de la práctica de comunicación entre niños y familias basada en simulación en las habilidades de comunicación y resolución de problemas de las enfermeras pediátricas

El uso de métodos basados ​​en simulación en la formación de enfermeras pediátricas juega un papel importante en la mejora de sus habilidades comunicativas. En este contexto, el objetivo de la investigación es desarrollar un programa de formación en comunicación infantil y familiar basado en simulación. El estudio tiene como objetivo evaluar el efecto de esta práctica comunicativa en las habilidades comunicativas y de resolución de problemas de las enfermeras pediátricas. La investigación está diseñada como un estudio cuasiexperimental. La muestra del estudio estará formada por 48 enfermeras que trabajan en clínicas pediátricas. Las enfermeras, que recibirán información sobre el laboratorio de simulación, se dividirán en grupos de 3 y la aplicación se realizará mediante un escenario semiestructurado en el laboratorio de simulación. La solicitud se grabará en vídeo y se proporcionarán comentarios a través de sesiones informativas basadas en estas grabaciones. Para la recopilación de datos se utilizará un formulario de datos descriptivos, una escala de autoevaluación de simulación, un inventario de habilidades comunicativas y una escala de resolución de problemas para adultos. Los datos se recopilarán antes de la solicitud, y en la primera semana y el primer mes después de la solicitud. Como resultado de la investigación, se pretende adaptar las habilidades comunicativas basadas en simulación impartidas a las enfermeras pediátricas al entorno clínico.

Preguntas del estudio;

Enfermeros pediátricos antes, 1 semana y 1 mes después de la práctica infantil y familiar basada en simulación:

¿Existe alguna diferencia entre las puntuaciones medias del Inventario de Habilidades de Comunicación? ¿Existe alguna diferencia entre las puntuaciones medias del Inventario de resolución de problemas?

Enfermeros pediátricos 1 semana y 1 mes después de la práctica infantil y familiar basada en simulación:

¿Existe diferencia entre las puntuaciones medias de la Escala de Autoevaluación de Simulación?

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Descripción detallada

Está previsto que la investigación se lleve a cabo como un estudio cuasiexperimental utilizando una prueba previa y posterior para examinar el efecto de la capacitación aplicada basada en simulación para niños y familias sobre las habilidades de comunicación y resolución de problemas de las enfermeras pediátricas. La investigación se llevará a cabo en el laboratorio de simulación pediátrica del Departamento de Enfermería Pediátrica de la Facultad de Enfermería de la Universidad de Gazi. El Laboratorio de Práctica de Enfermería Pediátrica consta de dos áreas de aplicación. En la primera área de aplicación, existe una sala de simulación y una sala de control utilizada por los instructores, donde se observan y evalúan las prácticas de los estudiantes a través de un espejo. La segunda área de aplicación se utiliza para evaluar la fase de análisis y la retroalimentación de las aplicaciones de los participantes, que se graban en vídeo después de las aplicaciones de simulación, al reunirse con los participantes después de la aplicación. La muestra de la investigación estará formada por 48 enfermeras que trabajan con pacientes pediátricos en un hospital privado y aceptan participar en el estudio. Luego de obtener los permisos necesarios para el estudio, se realizará una presolicitud de 4 horas con un grupo diferente de enfermeras no incluidas en el estudio y se aplicarán todos los módulos y formularios. Los arreglos necesarios identificados se harán antes de la solicitud. Se formarán grupos de aplicación de simulación con grupos de 3 personas en un día y hora predeterminados según los días y horarios laborales de las enfermeras que acepten participar en el estudio. Antes de la aplicación de la simulación, se presentará el laboratorio de simulación pediátrica a las enfermeras que acepten participar en el estudio. Se proporcionará la orientación de las enfermeras sobre el entorno de simulación, los materiales a utilizar y las características del modelo (meta esperada, qué se les pide hacer, tiempo de aplicación, evaluación). Se explicará a las enfermeras el escenario semiestructurado previamente creado para los temas determinados antes de la aplicación de la simulación. La práctica de simulación tendrá una duración aproximada de 1,5 horas (40 min de práctica de simulación + 50 min de debriefing = 1,5 horas). Durante la implementación, el escenario se realizará mediante grabación de vídeo. Mientras los investigadores gestionarán el escenario, tomarán notas sobre las prácticas de las enfermeras. Después de la aplicación de la simulación, se proporcionará retroalimentación a las enfermeras sobre los aspectos positivos y las habilidades que deben desarrollar los investigadores a través de una entrevista informativa sobre las grabaciones de video. Los datos obtenidos se evaluarán utilizando el paquete de programa SPSS 25.0. Los datos serán evaluados mediante análisis descriptivo (porcentaje, frecuencia). Se aceptará que el intervalo de confianza es 0,95. En el estudio, en primer lugar, se evaluará si los datos obtenidos presentan una distribución normal o no. Las puntuaciones de la escala previa y posterior a la prueba se analizarán y evaluarán con la prueba t para grupos dependientes. La relación causa-efecto entre las escalas se analizará mediante análisis de regresión. En el análisis de los resultados, los hallazgos se considerarán estadísticamente significativos si p<0,05.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

48

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Ahu CIRLAK, PhD, RN
  • Número de teléfono: 05556971356
  • Correo electrónico: ahu-c@hotmail.com

Ubicaciones de estudio

      • Ankara, Pavo, 06530
        • Gazi University
        • Contacto:
          • Ahu CIRLAK, PhD, RN
          • Número de teléfono: 05556971356
          • Correo electrónico: ahu-c@hotmail.com
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Brindar atención a un paciente pediátrico.
  • Aceptar participar en el estudio.

Criterios de exclusión:

  • Enfermeras que quieran retirarse del estudio.
  • Enfermeras que no han completado todos los módulos.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Aplicación de comunicación infantil y familiar basada en simulación
diseño pre-test post-test estudio cuasi-experimental sin grupo control
La práctica de simulación permite la adquisición de habilidades realistas. Los escenarios semiestructurados utilizados en la formación permiten a las enfermeras demostrar sus habilidades comunicativas reales.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de habilidades comunicativas
Periodo de tiempo: hasta 1 mes desde el inicio de la formación
El inventario utilizado para evaluar las propias habilidades comunicativas de un individuo consta de 3 subdimensiones: mental, emocional y conductual. La primera forma, que se utilizó como "Escala de evaluación de habilidades de comunicación" desarrollada por Korkut (1996) con 70 ítems, fue revisada como "Inventario de habilidades de comunicación" de 45 ítems por Ersanlı y Balcı en 1998 después de que se estableciera su validez y confiabilidad. . El inventario es una escala Likert de 5 puntos. Frente a cada afirmación, hay expresiones de frecuencia como "siempre (5), generalmente (4), a veces (3), raramente (2), nunca (1)". La puntuación más alta que se puede obtener del inventario es 225 y la puntuación más baja es 45. La puntuación total obtenida del inventario muestra el nivel general de habilidad comunicativa de la persona. Además, cada subdimensión del inventario se puede evaluar por separado. Una puntuación alta indica un alto nivel de habilidades comunicativas. El coeficiente de confiabilidad alfa de cronbach de la escala es 0,72
hasta 1 mes desde el inicio de la formación
Inventario de resolución de problemas
Periodo de tiempo: hasta 1 mes desde el inicio de la formación
La escala desarrollada por Heppner y Peterson (1982) es una escala tipo Likert de 6 puntos que consta de 35 ítems que determina las etapas del proceso de resolución de problemas y evalúa lo que los individuos piensan sobre sus propios comportamientos y enfoques de resolución de problemas. El inventario consta de tres dimensiones: "Confianza en la resolución de problemas", "Estilo de aproximación-evitación" y "Control personal". La puntuación mínima del inventario es 32 y la puntuación máxima es 192. Los ítems 9, 22 y 29 del inventario no se incluyen en la puntuación. La validez y confiabilidad turca del inventario fueron realizadas por Şahin, Şahin y Heppner (1993). El estudio de usabilidad para enfermeras fue realizado por Erenler (2007). Una puntuación alta obtenida en el inventario indica que el individuo se percibe a sí mismo como inadecuado en sus habilidades para resolver problemas. La consistencia interna alfa de Cronbach del inventario se determinó como 0,90.
hasta 1 mes desde el inicio de la formación
Escala de Autoevaluación de Aplicaciones de Laboratorio de Simulación (SES-SLP)
Periodo de tiempo: 1 semana después del inicio del entrenamiento.
La escala desarrollada por Kılıcarslan Toruner et al. (2021) consta de 23 ítems y 2 subdimensiones. Las subdimensiones de la escala son factor de desarrollo (19 ítems) y factor desafiante (4 ítems). La escala es tipo Likert de 5 puntos. Hay cinco opciones para cada ítem de la escala: 0 = En desacuerdo, 1 = Algo de acuerdo, 2 = Indeciso, 3 = De acuerdo y 4 = Totalmente de acuerdo. Los elementos 3, 6, 10 y 19 están codificados de forma inversa. La puntuación mínima de la escala es 0 y la puntuación máxima es 92. Una puntuación alta indica que la perspectiva del individuo sobre los conocimientos, habilidades y actitudes profesionales ha aumentado debido a las prácticas. El valor alfa de cronbach de la escala es 0,94
1 semana después del inicio del entrenamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

30 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de febrero de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de octubre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de octubre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2021 - 1039

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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