- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06667713
ENTRUST - Økonomisk navigation og styrkelse for at realisere ubegrænsede tjenester til transkønnede kvinder (ENTRUST)
14. maj 2025 opdateret af: Elena Cyrus, University of Central Florida
Transkønnede kvinder i Florida er økonomisk dårligt stillede og har størst risiko for stofmisbrug, HIV-overførsel og/eller manglende overholdelse af antiretroviral behandling, men er stadig underrepræsenteret i forskningen.
Eksisterende programmer takler ikke strukturelle barrierer såsom socioøkonomisk status og social marginalisering, der afskrækker adgang til forebyggelsestjenester og pleje.
Til denne undersøgelse vil accept, gennemførlighed og foreløbig effektivitet af ENTRUST (økonomisk navigation og styrkelse for at realisere ubegrænsede tjenester til transkønnede kvinder) blive vurderet.
ENTRUST er en økonomisk-baseret empowerment-intervention, der vil give transkønnede kvinder gruppebaseret økonomisk uddannelse, samtidig med at de modtager skræddersyet SBIRT-rådgivning for at hjælpe transkønnede kvinder med rutinemæssigt at engagere sig i stofbrugstjenester og hiv-pleje eller præeksponeringsprofylakse-programmer (PrEP).
Deltagerne vil blive tildelt enten ENTRUST interventionsarm eller en venteliste kontrolarm.
Deltagere i interventionsarmen vil modtage ENTRUST-interventionen i løbet af 6-måneders opfølgning, og deltagere, der er tilknyttet kontrolarmen, vil have mulighed for at modtage ENTRUST-interventionen ved afslutningen af undersøgelsen.
Deltagere i interventionsarmen skal gennemføre omkring halvdelen af besøgene ved personligt fremmøde, og deltagere i kontrolarmen vil have mulighed for at gennemføre studiebesøgene eksternt eller personligt.
Alle deltagere vil blive fulgt i seks måneder og vil gennemføre 4 - 15 studiebesøg.
Personlige besøg vil finde sted på et af vores deltagende steder i Orlando eller Miami og vil kun blive udført på engelsk og/eller spansk.
Deltagerne skal være voksne (over alderen) og bopæl i det sydlige eller centrale Florida.
Deltagerne kan optages i undersøgelsen i 6 - 8 måneder.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
ENTRUST-interventionen er adaptiv baseret på deltagerens stofbrug, HIV-status og økonomiske status.
Deltagerne i begge arme vil modtage en tilpasset skræddersyet screening, kort intervention og henvisning til behandlingsintervention for transkønnede kvinder (SBIRT-T) for at sætte personlige mål omkring kobling til stofbrugstjenester, hiv-pleje og kobling til finansielle institutioner.
Som anført kan deltagerne også modtage støtte til psykiatri, bolig og juridiske tjenester.
Enhver deltager, der modtager ENTRUST-interventionen, vil også deltage i gruppebaseret økonomisk empowerment og færdighedsopbygningstræning og fotovoice-træning.
Photovoice er en proces, hvor deltagerne tager billeder af deres dagligdag, mens de er i undersøgelsen, for at hjælpe med at dokumentere deres oplevelse.
Træningen i økonomisk empowerment vil blive gennemført ved hjælp af en skræddersyet app udviklet af Human Rights Campaign til denne undersøgelse (WorthIt for ENTRUST) over fire sessioner.
Fotovoice-træningen vil blive faciliteret af en ENTRUST-facilitator på et af de deltagende samarbejdssteder i Orlando eller Miami.
Ved afslutningen af de fire fotostemme-sessioner kan deltagerne melde sig frivilligt til at lave en offentlig udstilling, der præsenterer undersøgelsesbilleder fra fotostemmeaktiviteterne for nøgleinteressenter for at igangsætte en opfordring til handling omkring politik for at påvirke forandringer, der forbedrer transkønnede kvinders forbindelse til stofbrugstjenester og HIV-pleje og forbedre deres økonomiske sundhed.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
12
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
- University of Central Florida
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Økonomisk sårbare voksne transkønnede kvinder med risiko for SUD og/eller HIV, som taler engelsk eller spansk og bor i det sydlige eller centrale Florida
Ekskluderingskriterier:
Mindreårige transkønnede kvinder, der ikke taler engelsk eller spansk og ikke kan deltage i besøg i det sydlige eller centrale Florida
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
ENTRUST intervention bestående af tilpasset SBIRT-T, økonomisk styrkelse og fotovoice træning
|
ENTRUST-interventionen består af en tilpasset rådgivningsintervention baseret på motiverende samtaleteknikker og målsætning (SBIRT-T); Økonomisk kompetenceopbygning ved hjælp af en skræddersyet app (WorthIt for ENTRUST); og Photovoice-aktiviteter med en valgfri fotoudstilling
|
|
Aktiv komparator: Ventelistekontrol
Kun SBIRT-T
|
En tilpasset screening kort intervention og henvisning til behandlingsintervention for at koble transkønnede kvinder til stofbrug og HIV-tjenester
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal personer, der engagerer sig og fastholdes i stofbrug og hiv-tjenester
Tidsramme: 6 måneder
|
Engagement vil blive målt ved selvrapportering af mindst ét besøg hos et stofbrugsbehandlingscenter/[hiv]-udbyder i løbet af 6 måneders opfølgning. En deltager vil blive betragtet som fastholdt i pleje, hvis de gennemfører mere end én behandling på institutionen i løbet af 6 måneder opfølgning Antallet af besøg vil blive rapporteret for hver facilitet efter udfald (stofbrug eller HIV-forebyggelse/-behandling)
|
6 måneder
|
|
Antal personer, der linker til andre støttetjenester end stofbrug eller HIV-tjenester
Tidsramme: 6 måneder
|
Engagement vil blive målt ved selvrapportering af mindst ét besøg i en bank eller anden lignende finansiel enhed/psykisk sundhed/bolig/juridisk service i løbet af 6 måneders opfølgning. en facilitet i løbet af 6 måneders opfølgning Antallet af besøg vil blive rapporteret for hver facilitet efter udfald
|
6 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Diagnose af stofbrugsforstyrrelser
Tidsramme: Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
|
Per AUDIT og DAST kriterier.
Højere score indikerer en større risiko for at udvikle en alkoholmisbrug (AUDIT) eller stofbrug (DAST) lidelse
|
Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
|
|
HIV diagnose
Tidsramme: Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
|
Mål med hurtig oral podning og bekræftet med Western Blot Confirmatory test
|
Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Bray JW, Del Boca FK, McRee BG, Hayashi SW, Babor TF. Screening, Brief Intervention and Referral to Treatment (SBIRT): rationale, program overview and cross-site evaluation. Addiction. 2017 Feb;112 Suppl 2:3-11. doi: 10.1111/add.13676.
- Thoele K, Moffat L, Konicek S, Lam-Chi M, Newkirk E, Fulton J, Newhouse R. Strategies to promote the implementation of Screening, Brief Intervention, and Referral to Treatment (SBIRT) in healthcare settings: a scoping review. Subst Abuse Treat Prev Policy. 2021 May 11;16(1):42. doi: 10.1186/s13011-021-00380-z.
- Singh M, Gmyrek A, Hernandez A, Damon D, Hayashi S. Sustaining Screening, Brief Intervention and Referral to Treatment (SBIRT) services in health-care settings. Addiction. 2017 Feb;112 Suppl 2:92-100. doi: 10.1111/add.13654.
- Cyrus E, Johnson SA, Perez-Gilbe HR, Wuyke G, Fajardo FJ, Garba NA, Devieux J, Jimenez D, Garcia S, Holder CL. Engagement in Care and Housing Instability Influence HIV Screening Among Transgender Individuals in South Florida. Transgend Health. 2022 Feb 14;7(1):52-60. doi: 10.1089/trgh.2020.0066. eCollection 2022 Feb.
- Holder CL, Perez-Gilbe HR, Fajardo FJ, Garcia S, Cyrus E. Disparities of HIV risk and PrEP use among transgender women of color in South Florida. J Natl Med Assoc. 2019 Dec;111(6):625-632. doi: 10.1016/j.jnma.2019.08.001. Epub 2019 Sep 13.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
14. marts 2025
Studieafslutning (Faktiske)
14. marts 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. oktober 2024
Først opslået (Faktiske)
31. oktober 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
20. maj 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
14. maj 2025
Sidst verificeret
1. maj 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- University of Central Florida
- DP2DA058436 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
IPD-planbeskrivelse
Afhængigt af følsomheden af de oplysninger, der kan afidentificere deltagere, vil nogle variabler muligvis ikke blive delt.
Der vil dog være en plan om at dele afidentificerede data relateret til primære og sekundære resultater.
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .