Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

ENTRUST - Økonomisk navigation og styrkelse for at realisere ubegrænsede tjenester til transkønnede kvinder (ENTRUST)

14. maj 2025 opdateret af: Elena Cyrus, University of Central Florida
Transkønnede kvinder i Florida er økonomisk dårligt stillede og har størst risiko for stofmisbrug, HIV-overførsel og/eller manglende overholdelse af antiretroviral behandling, men er stadig underrepræsenteret i forskningen. Eksisterende programmer takler ikke strukturelle barrierer såsom socioøkonomisk status og social marginalisering, der afskrækker adgang til forebyggelsestjenester og pleje. Til denne undersøgelse vil accept, gennemførlighed og foreløbig effektivitet af ENTRUST (økonomisk navigation og styrkelse for at realisere ubegrænsede tjenester til transkønnede kvinder) blive vurderet. ENTRUST er en økonomisk-baseret empowerment-intervention, der vil give transkønnede kvinder gruppebaseret økonomisk uddannelse, samtidig med at de modtager skræddersyet SBIRT-rådgivning for at hjælpe transkønnede kvinder med rutinemæssigt at engagere sig i stofbrugstjenester og hiv-pleje eller præeksponeringsprofylakse-programmer (PrEP). Deltagerne vil blive tildelt enten ENTRUST interventionsarm eller en venteliste kontrolarm. Deltagere i interventionsarmen vil modtage ENTRUST-interventionen i løbet af 6-måneders opfølgning, og deltagere, der er tilknyttet kontrolarmen, vil have mulighed for at modtage ENTRUST-interventionen ved afslutningen af ​​undersøgelsen. Deltagere i interventionsarmen skal gennemføre omkring halvdelen af ​​besøgene ved personligt fremmøde, og deltagere i kontrolarmen vil have mulighed for at gennemføre studiebesøgene eksternt eller personligt. Alle deltagere vil blive fulgt i seks måneder og vil gennemføre 4 - 15 studiebesøg. Personlige besøg vil finde sted på et af vores deltagende steder i Orlando eller Miami og vil kun blive udført på engelsk og/eller spansk. Deltagerne skal være voksne (over alderen) og bopæl i det sydlige eller centrale Florida. Deltagerne kan optages i undersøgelsen i 6 - 8 måneder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

ENTRUST-interventionen er adaptiv baseret på deltagerens stofbrug, HIV-status og økonomiske status. Deltagerne i begge arme vil modtage en tilpasset skræddersyet screening, kort intervention og henvisning til behandlingsintervention for transkønnede kvinder (SBIRT-T) for at sætte personlige mål omkring kobling til stofbrugstjenester, hiv-pleje og kobling til finansielle institutioner. Som anført kan deltagerne også modtage støtte til psykiatri, bolig og juridiske tjenester. Enhver deltager, der modtager ENTRUST-interventionen, vil også deltage i gruppebaseret økonomisk empowerment og færdighedsopbygningstræning og fotovoice-træning. Photovoice er en proces, hvor deltagerne tager billeder af deres dagligdag, mens de er i undersøgelsen, for at hjælpe med at dokumentere deres oplevelse. Træningen i økonomisk empowerment vil blive gennemført ved hjælp af en skræddersyet app udviklet af Human Rights Campaign til denne undersøgelse (WorthIt for ENTRUST) over fire sessioner. Fotovoice-træningen vil blive faciliteret af en ENTRUST-facilitator på et af de deltagende samarbejdssteder i Orlando eller Miami. Ved afslutningen af ​​de fire fotostemme-sessioner kan deltagerne melde sig frivilligt til at lave en offentlig udstilling, der præsenterer undersøgelsesbilleder fra fotostemmeaktiviteterne for nøgleinteressenter for at igangsætte en opfordring til handling omkring politik for at påvirke forandringer, der forbedrer transkønnede kvinders forbindelse til stofbrugstjenester og HIV-pleje og forbedre deres økonomiske sundhed.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

12

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Florida
      • Orlando, Florida, Forenede Stater, 32827
        • University of Central Florida

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Økonomisk sårbare voksne transkønnede kvinder med risiko for SUD og/eller HIV, som taler engelsk eller spansk og bor i det sydlige eller centrale Florida

Ekskluderingskriterier:

Mindreårige transkønnede kvinder, der ikke taler engelsk eller spansk og ikke kan deltage i besøg i det sydlige eller centrale Florida

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Intervention
ENTRUST intervention bestående af tilpasset SBIRT-T, økonomisk styrkelse og fotovoice træning
ENTRUST-interventionen består af en tilpasset rådgivningsintervention baseret på motiverende samtaleteknikker og målsætning (SBIRT-T); Økonomisk kompetenceopbygning ved hjælp af en skræddersyet app (WorthIt for ENTRUST); og Photovoice-aktiviteter med en valgfri fotoudstilling
Aktiv komparator: Ventelistekontrol
Kun SBIRT-T
En tilpasset screening kort intervention og henvisning til behandlingsintervention for at koble transkønnede kvinder til stofbrug og HIV-tjenester

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal personer, der engagerer sig og fastholdes i stofbrug og hiv-tjenester
Tidsramme: 6 måneder
Engagement vil blive målt ved selvrapportering af mindst ét ​​besøg hos et stofbrugsbehandlingscenter/[hiv]-udbyder i løbet af 6 måneders opfølgning. En deltager vil blive betragtet som fastholdt i pleje, hvis de gennemfører mere end én behandling på institutionen i løbet af 6 måneder opfølgning Antallet af besøg vil blive rapporteret for hver facilitet efter udfald (stofbrug eller HIV-forebyggelse/-behandling)
6 måneder
Antal personer, der linker til andre støttetjenester end stofbrug eller HIV-tjenester
Tidsramme: 6 måneder
Engagement vil blive målt ved selvrapportering af mindst ét ​​besøg i en bank eller anden lignende finansiel enhed/psykisk sundhed/bolig/juridisk service i løbet af 6 måneders opfølgning. en facilitet i løbet af 6 måneders opfølgning Antallet af besøg vil blive rapporteret for hver facilitet efter udfald
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Diagnose af stofbrugsforstyrrelser
Tidsramme: Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
Per AUDIT og DAST kriterier. Højere score indikerer en større risiko for at udvikle en alkoholmisbrug (AUDIT) eller stofbrug (DAST) lidelse
Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
HIV diagnose
Tidsramme: Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning
Mål med hurtig oral podning og bekræftet med Western Blot Confirmatory test
Når som helst i løbet af 6 måneders opfølgning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

14. marts 2025

Studieafslutning (Faktiske)

14. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

31. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. maj 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • University of Central Florida
  • DP2DA058436 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

IPD-planbeskrivelse

Afhængigt af følsomheden af ​​de oplysninger, der kan afidentificere deltagere, vil nogle variabler muligvis ikke blive delt. Der vil dog være en plan om at dele afidentificerede data relateret til primære og sekundære resultater.

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner