Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adebrelimab kombineret med kemoterapi og thoraxstrålebehandling til førstelinjebehandling af ES-SCLC (RALLY)

2. november 2024 opdateret af: Jinming Yu

Adebrelimab kombineret med kemoterapi og thoraxstrålebehandling til førstelinjebehandling af ES-SCLC: et randomiseret, kontrolleret fase III klinisk studie

Dette fase III-studie sammenligner effekten af ​​at tilføje strålebehandling til den sædvanlige vedligeholdelsesbehandling med adebrelimab versus adebrelimab alene hos patienter, der allerede har modtaget debrelimab plus kemoterapi til behandling af småcellet lungecancer i omfattende stadie.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Detaljeret beskrivelse

PRIMÆRE MÅL:

I. At sammenligne investigator-vurderet progressionsfri overlevelse (PFS) mellem adebrelimab plus strålebehandling og adebrelimab alene.

II. At sammenligne den samlede overlevelse (OS) mellem adebrelimab plus strålebehandling og adebrelimab alene.

SEKUNDÆRE MÅL:

I.At vurdere ORR (objektiv responsrate), DoR (Responsets varighed) 、DCR (Disease control rate) toksicitet mellem adebrelimab plus stråleterapi-armen og adebrelimab-armen.

II.At vurdere seks måneders og etårig PFS-rate、1-års og to-års OS-rate mellem adebrelimab plus stråleterapi-armen og adebrelimab-armen.

III.At vurdere sikkerheden og tolerabiliteten.

UNDERSØGENDE MÅL:

I.For at påvise biomarkører associeret med effekt OVERSIGT: Patienter randomiseres til 1 ud af 2 arme. ARM I: Patienter får adebrelimab IV over 30 minutter. Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienterne gennemgår kun strålebehandling én gang dagligt (QD) på dag 1-5 i uge 1-5.

ARM II: Patienter får adebrelimab intravenøst ​​(IV) over 30 minutter på dag 1. Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Patienter gennemgår computertomografi (CT), magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) eller positronemissionstomografi og computertomografi (PET/CT) scanning under hele forsøget. Patienterne gennemgår også blod- og vævsopsamling under hele forsøget.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

524

Fase

  • Fase 3

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. I alderen 18-75 år, mand eller kvinde;
  2. Histologisk eller cytologisk bekræftet småcellet lungecancer i et omfattende stadium (ifølge Veterans Lung Administration Lung Study Group, VALG stadium);
  3. ECOG præstationsstatusscore 0 ~ 1;
  4. Ingen tidligere linje af systemisk terapi for ES-SCLC;
  5. Levermetastaser ≤ 3 ved diagnose;
  6. Patienter uden tidligere hjernemetastaser eller behandlede asymptomatiske CNS-metastaser,
  7. Forventet overlevelse ≥ 12 uger;
  8. Mindst én målbar mållæsion (i henhold til RECISTv1.1-kriterier) ved billeddiagnostisk vurdering (CT eller MRI) inden for 4 uger før tilmelding;
  9. Vitale organers funktion opfylder kravene;
  10. Kvindelige forsøgspersoner i den fødedygtige alder skal have en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før den første dosis og skal acceptere at bruge effektiv prævention under forsøget og 2 måneder efter den sidste dosis adalimumab eller 6 måneder efter kemoterapimidlet, alt efter hvad der er længst ;
  11. Patienter tilslutter sig frivilligt denne undersøgelse, underskriver informeret samtykke, har god compliance og samarbejder med opfølgning.

Ekskluderingskriterier:

  1. Histologisk eller cytologisk bestemt som en blandet patologisk type med komponenter såsom ikke-småcellet lungecancer;
  2. Aktive eller ubehandlede CNS-metastaser påvist ved computertomografi (CT) eller magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) under screeningsperioden og tidligere billeddannelsesvurderinger;
  3. Rygmarvskompression, der ikke lindres ved kirurgi og/eller strålebehandling;
  4. Klinisk symptomatisk tredje rum effusion, der kræver gentagen dræning inden for 2 uger, såsom perikardiel effusion, pleural effusion og abdominal effusion, der stadig er ukontrollerbare ved pumpning eller andre behandlinger;
  5. Kompliceret med andre ondartede tumorer ≤ 5 år før den første dosis, bortset fra tilstrækkeligt behandlet cervixcarcinom in situ, basalcelle- eller pladecellehudkræft, lokal prostatacancer efter radikal resektion og ductal carcinom in situ efter radikal resektion (hormonbehandling for ikke -metastatisk prostatacancer eller brystkræft er tilladt);
  6. Patienter med aktiv, kendt eller mistænkt autoimmun sygdom. Patienter med type 1-diabetes behandlet med stabile doser af insulin, hypothyroidisme, der kun kræver hormonsubstitutionsterapi, og hudsygdomme (f.eks. eksem, vitiligo eller psoriasis), der ikke krævede systemisk terapi og ikke forværredes inden for året før screeningsperioden, blev udelukket;
  7. Patienter, der er diagnosticeret med immundefekt eller modtager systemisk glukokortikoidbehandling eller enhver anden form for immunsuppressiv terapi, der ikke er direkte relateret til tumorterapi inden for 7 dage før den første dosis af undersøgelseslægemidlet; fysiologiske doser af glukokortikoider (prednison ≤ 10 mg/dag eller tilsvarende) er tilladt;
  8. HBsAg-positiv og HBV-DNA-kopital større end den øvre grænse for normal (1000 kopier/ml eller 500 IE/ml), eller HCV-positiv (HCV-RNA- eller HCV-Ab-detektion tyder på akut og kronisk infektion); kendt HIV-positiv historie eller kendt erhvervet immundefektsyndrom (AIDS);
  9. En historie med idiopatisk lungefibrose, interstitiel lungebetændelse, vævspneumoni (såsom okklusiv vaskulitis), lægemiddelinduceret lungebetændelse, strålingspneumonitis, der kræver steroidbehandling eller klinisk symptomatisk aktiv pneumoni; eller anden alvorlig lungesygdom, der alvorligt påvirker lungefunktionen;
  10. Patienter med aktiv lungetuberkulose (TB) eller historie med aktiv lungetuberkuloseinfektion ≤ 48 uger før screening, uanset behandling;
  11. Tilstedeværelse af alvorlig infektion ved randomisering, herunder, men ikke begrænset til, infektiøse komplikationer, der kræver hospitalsindlæggelse, bakteriæmi, svær lungebetændelse osv.;
  12. Større operation inden for 28 dage før randomisering eller planlagt større operation i undersøgelsesperioden;
  13. Brug af levende svækkede vacciner inden for 28 dage før randomisering eller forventet behov for levende svækkede vacciner under undersøgelsen;
  14. Hjertefunktion og sygdom, som anses for klinisk signifikant af investigator;
  15. Patienter, der tidligere har modtaget allogen knoglemarvstransplantation eller solid organtransplantation;
  16. Kendt overfølsomhed over for undersøgelseslægemidlet eller hjælpestoffer, kendte alvorlige allergiske reaktioner over for ethvert monoklonalt antistof; historie med allergi over for carboplatin/cisplatin eller etoposid;
  17. Modtog ethvert andet forsøgslægemiddel eller deltog i et andet interventionelt klinisk studie inden for 4 uger før underskrivelse af ICF;
  18. Kendt psykisk sygdom, alkoholisme, manglende evne til at holde op med at ryge, stofmisbrug eller stofmisbrug;
  19. Gravide eller ammende kvinder; som vurderet af investigator, har patienten andre faktorer, der kan forårsage tvungen halvvejs afbrydelse af denne undersøgelse, såsom manglende overholdelse af protokollen, andre alvorlige sygdomme (herunder psykisk sygdom), der kræver samtidig behandling, alvorlige laboratorieabnormiteter, ledsaget af familie eller sociale faktorer, som kan påvirke patienternes sikkerhed, eller indsamling af data og prøver.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Arm kombineret strålebehandling

Efter randomisering får patienterne adebrelimab IV over 30 minutter på dag 1. Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet. Patienter gennemgår kun strålebehandling QD på dag 1-5 i uge 1-5.

Patienter gennemgår CT-, MR- eller PET/CT-scanning under hele forsøget. Patienterne gennemgår også blod- og vævsopsamling under hele forsøget.

Gennemgå strålebehandling
Andre navne:
  • Bestråling
  • Strålebehandling
  • RT
  • Konsoliderende strålebehandling
Givet: IV
Andre navne:
  • SHR-1316
Aktiv komparator: Arm Ikke-strålebehandling

Efter randomisering får patienterne adebrelimab IV over 30 minutter på dag 1. Cykler gentages hver 21. dag i fravær af sygdomsprogression eller uacceptabel toksicitet.

Patienter gennemgår CT-, MR- eller PET/CT-scanning under hele forsøget. Patienterne gennemgår også blod- og vævsopsamling under hele forsøget.

Givet: IV
Andre navne:
  • SHR-1316

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
PFS
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder
OS
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Sikkerhed, forekomst og sværhedsgrad af uønskede hændelser (AE'er) og alvorlige bivirkninger (SAE'er) i henhold til CTCAE 5.0-kriterier
Op til cirka 36 måneder
ORR
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder
DoR
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder
DCR
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder
6m og 1-årig PFS rate
Tidsramme: 6 måneder og 12 måneder
6 måneder og 12 måneder
1- og 2-årige OS-satser
Tidsramme: 1 år og 2 år
1 år og 2 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
For at påvise biomarkører forbundet med effektivitet
Tidsramme: Op til cirka 36 måneder
Op til cirka 36 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

1. december 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. november 2024

Først opslået (Faktiske)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

5. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. november 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner