- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06680284
Toronto Western Hospital (TWH) affaldsrevision
Grønnere operationsstuen: Revision af anæstesigenereret affald og udforskning af strategier til at reducere, genbruge og genbruge
Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om mængden og typerne af anæstesiaffald, der genereres for hvert kirurgisk tilfælde på Toronto Western Hospital (TWH). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:
- Mængden af anæstesiaffald, der genereres pr. operationstilfælde ved TWH
- Mængden af affald, der kasseres uhensigtsmæssigt
- Den procentdel af kasseret affald, der kan genbruges eller genanvendes
- Den procentdel af genanvendeligt affald, der rent faktisk genanvendes
- Den procentdel af kasseret affald, der passende sendes til losseplads
- De økonomiske omkostninger ved bortskaffelse af affald
- Effekten af et uddannelsesprogram for personalet på affaldsreduktion og korrekt affaldsbortskaffelse
Forskerholdet vil udføre audit ved at inspicere indholdet af affaldsspandene og poserne efter afslutningen af en operation.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Miljøforurening fra sundhedsaffald er et komplekst og omfattende problem. Canadiske hospitaler producerer svimlende 300 tons medicinsk affald dagligt, og ~30% af affaldet genereres af operationer og anæstesitjenester. En fjerdedel af det faste affald i forbindelse med kirurgi er sandsynligvis af anæstesioprindelse, med plastik (f.eks. ansigtsmasker, åndedrætskredsløb og IV-sæt), der udgør næsten halvdelen af det samlede anæstesiaffaldsvolumen og for det meste kasseres på lossepladser. Ikke alene udgør de en alvorlig miljøskade for dyrelivet, disse plast udgør også en sundhedsrisiko for mennesker. Fordi plast er modstandsdygtigt over for mange naturlige nedbrydningsprocesser, kan mikroplast forblive i miljøet i hundreder af år med potentiale til at forurene og bioakkumulere op i fødekæderne gennem landbrugsjord og vandforsyning. Behovet for grønne initiativer til operationsstuer er virkelig desperat presserende.
Fast affald genereret ved anæstesi klassificeres som enten almindeligt affald eller medicinsk/biofarligt affald. Almindeligt affald omfatter papir, plastik engangsartikler og emballagematerialer, og rent almindeligt affald kan genbruges. Medicinsk affald omfatter skarpe genstande, lægemidler og materialer, der er forurenet med blod eller infektiøse materialer. De er ikke genanvendelige og kræver dyr behandling (f.eks. autoklave og forbrænding) før endelig bortskaffelse. En korrekt forståelse af typen af affald (dvs. medicinsk vs. generel, genanvendelig vs. ikke-genanvendelig) og bevidsthed om korrekte affaldshåndteringsprocedurer er vigtigt for at undgå forkert affaldsadskillelse og unødvendig dyr biofarlig behandling.
Blandt alle mulighederne for affaldshåndtering er affaldsreduktion vigtigst. Dette efterfølges af genbrug / oparbejdning for at forlænge produktets livscyklus. Genbrug bør overvejes, når 'reducer' og 'genbrug' er blevet maksimeret, og kan reducere mængden af affald, der sendes til lossepladser. Men de seneste strenge kontamineringsgrænser for import af genanvendelig plast, især i Kina, har forårsaget en stor opbremsning i den globale genanvendelse. Derudover er mangel på institutionel kultur for miljømæssig bæredygtighed, mangel på viden om korrekt affaldsadskillelse og genanvendelse og bekymringer om den ekstra arbejdsbyrde, der er forbundet med sortering til plastgenanvendelse, nogle af de største institutionelle og menneskelige barrierer, der hindrer affaldsreduktion og korrekt bortskaffelse. indsats. Heldigvis kan et uddannelses- og forbedringsprogram for personalet overvinde disse barrierer.
På trods af disse miljøtrusler er der få offentliggjorte undersøgelser om anæstesiaffald eller retningslinjer for håndtering af anæstesiaffald. Denne undersøgelse har først til formål at kvantificere størrelsen af anæstesiaffald genereret i Toronto Western Hospital (TWH) operationsstuen, derefter implementere et personaleuddannelse og affaldsbevidsthedsprogram og til sidst måle effekten af et sådant uddannelsesprogram på affaldsreduktion, genbrug og genbrug. .
Undersøgelsen omfatter 6 faser.
jeg. Fase 1 (4 måneder): Planlægningsfasen for at gennemføre møder med operationsstuens ledelse og miljøtjenester for at planlægge et generelt og medicinsk affaldsindsamlingssystem i operationsstuen til denne undersøgelse.
ii. Fase 2 (2 måneder): 1 uges prospektiv indsamling af fast affald for hver type kirurgisk service på TWH uden at underrette anæstesipersonalet; indsamlingen fortsætter i 5 sammenhængende hverdage på 1 uge.
iii. Fase 3 (2 måneder): Analyse af affaldsindsamlingsdata og rapport til anæstesipersonale.
iv. Fase 4 (3 måneder): Personaleuddannelse og miljøbevidsthedskampagne og efteruddannelse for at fremhæve reduktions-, genbrugs- og genbrugskoncepter og korrekt affaldsbortskaffelsespraksis.
v. Fase 5 (2 måneder): Gentag 1 uges indsamling af affald for hver type kirurgisk indgreb.
vi. Fase 6 (1 måned): En anden analyse og rapport om affaldsgenerering og bortskaffelse til Anæstesiafdelingen.
Data vil blive indsamlet for minimum 10 tilfælde for hver kirurgisk type af varierende varighed. Beskrivende statistik vil blive brugt til at beskrive kirurgisk tilfælde volumen i løbet af undersøgelsesperioden. To-sample Student's t-test vil blive brugt til at sammenligne den daglige vægt af almindeligt, medicinsk og genanvendeligt fast affald mellem basisundersøgelsesperioden og den anden vurderingsperiode efter uddannelse af personalet. En P-værdi < 0,05 anses for statistisk signifikant.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Jayanta Chowdhury, MBBS, MD
- Telefonnummer: 2016 416-603-5800
- E-mail: jayanta.chowdhury@uhn.ca
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Vincent Chan, MD, FRCPC
- E-mail: vincent.chan@uhn.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- Rekruttering
- Toronto Western Hospital
-
Kontakt:
- Jayanta Chowdhury, MBBS,MD
- Telefonnummer: 2016 416-603-5800
- E-mail: jayanta.chowdhury@uhn.ca
-
Ledende efterforsker:
- Vincent Chan, MD,FRCPC
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
• Skal være anæstesipersonale, beboer eller anæstesiassistent på Toronto Western Hospital.
Ekskluderingskriterier:
• Manglende evne til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Anæstesilæger eller anæstesistipendiater
Deltagende studiefag vil gennemgå et personaleuddannelsesprogram for at tilskynde til korrekt bortskaffelse af affald.
|
En uddannelses- og miljøbevidsthedskampagne for personalet og i brug for at fremhæve strategier til at reducere, genbruge og genbruge affald, samt korrekt affaldsbortskaffelsespraksis, vil blive implementeret i form af instruktionsplakater, e-læringsmoduler, en stor præsentation, journal club diskussion, og brainstormsessioner for affaldsreduktion, genbrug og genbrug og en kort videnstest til sidst.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål mængden af alle typer anæstesiaffald, der genereres pr. kirurgisk tilfælde på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Mål mængden af anæstesiaffald (almindeligt affald og medicinsk affald) genereret i gennemsnit pr. operationstilfælde.
Alt generel og medicinsk anæstesiaffald vil yderligere blive kategoriseret i plastik og ikke-plastik, genanvendeligt og ikke-genanvendeligt, og genanvendeligt og ikke-genanvendeligt; alt kvantificeret efter vægt i kg.
|
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål forekomsten af uhensigtsmæssig bortskaffelse af affald
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Forekomsten af uhensigtsmæssig affaldsbortskaffelse, dvs. almindeligt affald i medicinsk affaldsspand og omvendt, og vægt i kilogram af genanvendeligt materiale, der er tilbage i det almindelige og smitsomme affald
|
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
|
Mål forekomsten af genanvendeligt almindeligt affald, der kasseres på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Mål for mængden af ikke-kontamineret, genbrugeligt almindeligt affald, der kasseres uhensigtsmæssigt, målt ved det gennemsnitlige antal forekomster pr. operationstilfælde og kvantificeret i procent.
|
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
|
Mål forekomsten af genanvendeligt almindeligt affald, der kasseres på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Mål for mængden af ikke-kontamineret, genanvendeligt almindeligt affald, der kasseres uhensigtsmæssigt, målt ved det gennemsnitlige antal forekomster pr. operationstilfælde og kvantificeret i procent.
|
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
|
Mængden af blødt plastemballageaffald, der genereres pr. æske, der kasseres
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Mængden af blødt plastemballageaffald, der i gennemsnit genereres pr. operationstilfælde, og som kasseres til losseplads; kvantificeret efter vægt i kilogram
|
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
|
For at se virkningen af uddannelsesprogram for anæstesipersonale på affaldshåndtering og bortskaffelsesadfærd og praksis blandt anæstesipersonalet på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Mængden af ændring i vægt af det korrekt bortskaffede anæstesiaffald af anæstesipersonalet pr. kirurgisk tilfælde i den anden audit fra den første audit vil afspejle virkningen af personaleuddannelseskampagnen på personalets adfærd og praksis; kvantificeret i procent.
|
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af undersøgelsen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 21-6124
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .