Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Toronto Western Hospital (TWH) affaldsrevision

17. november 2025 opdateret af: University Health Network, Toronto

Grønnere operationsstuen: Revision af anæstesigenereret affald og udforskning af strategier til at reducere, genbruge og genbruge

Målet med denne observationsundersøgelse er at lære om mængden og typerne af anæstesiaffald, der genereres for hvert kirurgisk tilfælde på Toronto Western Hospital (TWH). De vigtigste spørgsmål, den sigter mod at besvare er:

  • Mængden af ​​anæstesiaffald, der genereres pr. operationstilfælde ved TWH
  • Mængden af ​​affald, der kasseres uhensigtsmæssigt
  • Den procentdel af kasseret affald, der kan genbruges eller genanvendes
  • Den procentdel af genanvendeligt affald, der rent faktisk genanvendes
  • Den procentdel af kasseret affald, der passende sendes til losseplads
  • De økonomiske omkostninger ved bortskaffelse af affald
  • Effekten af ​​et uddannelsesprogram for personalet på affaldsreduktion og korrekt affaldsbortskaffelse

Forskerholdet vil udføre audit ved at inspicere indholdet af affaldsspandene og poserne efter afslutningen af ​​en operation.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Miljøforurening fra sundhedsaffald er et komplekst og omfattende problem. Canadiske hospitaler producerer svimlende 300 tons medicinsk affald dagligt, og ~30% af affaldet genereres af operationer og anæstesitjenester. En fjerdedel af det faste affald i forbindelse med kirurgi er sandsynligvis af anæstesioprindelse, med plastik (f.eks. ansigtsmasker, åndedrætskredsløb og IV-sæt), der udgør næsten halvdelen af ​​det samlede anæstesiaffaldsvolumen og for det meste kasseres på lossepladser. Ikke alene udgør de en alvorlig miljøskade for dyrelivet, disse plast udgør også en sundhedsrisiko for mennesker. Fordi plast er modstandsdygtigt over for mange naturlige nedbrydningsprocesser, kan mikroplast forblive i miljøet i hundreder af år med potentiale til at forurene og bioakkumulere op i fødekæderne gennem landbrugsjord og vandforsyning. Behovet for grønne initiativer til operationsstuer er virkelig desperat presserende.

Fast affald genereret ved anæstesi klassificeres som enten almindeligt affald eller medicinsk/biofarligt affald. Almindeligt affald omfatter papir, plastik engangsartikler og emballagematerialer, og rent almindeligt affald kan genbruges. Medicinsk affald omfatter skarpe genstande, lægemidler og materialer, der er forurenet med blod eller infektiøse materialer. De er ikke genanvendelige og kræver dyr behandling (f.eks. autoklave og forbrænding) før endelig bortskaffelse. En korrekt forståelse af typen af ​​affald (dvs. medicinsk vs. generel, genanvendelig vs. ikke-genanvendelig) og bevidsthed om korrekte affaldshåndteringsprocedurer er vigtigt for at undgå forkert affaldsadskillelse og unødvendig dyr biofarlig behandling.

Blandt alle mulighederne for affaldshåndtering er affaldsreduktion vigtigst. Dette efterfølges af genbrug / oparbejdning for at forlænge produktets livscyklus. Genbrug bør overvejes, når 'reducer' og 'genbrug' er blevet maksimeret, og kan reducere mængden af ​​affald, der sendes til lossepladser. Men de seneste strenge kontamineringsgrænser for import af genanvendelig plast, især i Kina, har forårsaget en stor opbremsning i den globale genanvendelse. Derudover er mangel på institutionel kultur for miljømæssig bæredygtighed, mangel på viden om korrekt affaldsadskillelse og genanvendelse og bekymringer om den ekstra arbejdsbyrde, der er forbundet med sortering til plastgenanvendelse, nogle af de største institutionelle og menneskelige barrierer, der hindrer affaldsreduktion og korrekt bortskaffelse. indsats. Heldigvis kan et uddannelses- og forbedringsprogram for personalet overvinde disse barrierer.

På trods af disse miljøtrusler er der få offentliggjorte undersøgelser om anæstesiaffald eller retningslinjer for håndtering af anæstesiaffald. Denne undersøgelse har først til formål at kvantificere størrelsen af ​​anæstesiaffald genereret i Toronto Western Hospital (TWH) operationsstuen, derefter implementere et personaleuddannelse og affaldsbevidsthedsprogram og til sidst måle effekten af ​​et sådant uddannelsesprogram på affaldsreduktion, genbrug og genbrug. .

Undersøgelsen omfatter 6 faser.

jeg. Fase 1 (4 måneder): Planlægningsfasen for at gennemføre møder med operationsstuens ledelse og miljøtjenester for at planlægge et generelt og medicinsk affaldsindsamlingssystem i operationsstuen til denne undersøgelse.

ii. Fase 2 (2 måneder): 1 uges prospektiv indsamling af fast affald for hver type kirurgisk service på TWH uden at underrette anæstesipersonalet; indsamlingen fortsætter i 5 sammenhængende hverdage på 1 uge.

iii. Fase 3 (2 måneder): Analyse af affaldsindsamlingsdata og rapport til anæstesipersonale.

iv. Fase 4 (3 måneder): Personaleuddannelse og miljøbevidsthedskampagne og efteruddannelse for at fremhæve reduktions-, genbrugs- og genbrugskoncepter og korrekt affaldsbortskaffelsespraksis.

v. Fase 5 (2 måneder): Gentag 1 uges indsamling af affald for hver type kirurgisk indgreb.

vi. Fase 6 (1 måned): En anden analyse og rapport om affaldsgenerering og bortskaffelse til Anæstesiafdelingen.

Data vil blive indsamlet for minimum 10 tilfælde for hver kirurgisk type af varierende varighed. Beskrivende statistik vil blive brugt til at beskrive kirurgisk tilfælde volumen i løbet af undersøgelsesperioden. To-sample Student's t-test vil blive brugt til at sammenligne den daglige vægt af almindeligt, medicinsk og genanvendeligt fast affald mellem basisundersøgelsesperioden og den anden vurderingsperiode efter uddannelse af personalet. En P-værdi < 0,05 anses for statistisk signifikant.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Rekruttering
        • Toronto Western Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Vincent Chan, MD,FRCPC

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Anæstesipersonale, beboere og assistenter på Toronto Western Hospital.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

• Skal være anæstesipersonale, beboer eller anæstesiassistent på Toronto Western Hospital.

Ekskluderingskriterier:

• Manglende evne til at give informeret samtykke til at deltage i undersøgelsen.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Anæstesilæger eller anæstesistipendiater
Deltagende studiefag vil gennemgå et personaleuddannelsesprogram for at tilskynde til korrekt bortskaffelse af affald.
En uddannelses- og miljøbevidsthedskampagne for personalet og i brug for at fremhæve strategier til at reducere, genbruge og genbruge affald, samt korrekt affaldsbortskaffelsespraksis, vil blive implementeret i form af instruktionsplakater, e-læringsmoduler, en stor præsentation, journal club diskussion, og brainstormsessioner for affaldsreduktion, genbrug og genbrug og en kort videnstest til sidst.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål mængden af ​​alle typer anæstesiaffald, der genereres pr. kirurgisk tilfælde på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mål mængden af ​​anæstesiaffald (almindeligt affald og medicinsk affald) genereret i gennemsnit pr. operationstilfælde. Alt generel og medicinsk anæstesiaffald vil yderligere blive kategoriseret i plastik og ikke-plastik, genanvendeligt og ikke-genanvendeligt, og genanvendeligt og ikke-genanvendeligt; alt kvantificeret efter vægt i kg.
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mål forekomsten af ​​uhensigtsmæssig bortskaffelse af affald
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Forekomsten af ​​uhensigtsmæssig affaldsbortskaffelse, dvs. almindeligt affald i medicinsk affaldsspand og omvendt, og vægt i kilogram af genanvendeligt materiale, der er tilbage i det almindelige og smitsomme affald
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mål forekomsten af ​​genanvendeligt almindeligt affald, der kasseres på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mål for mængden af ​​ikke-kontamineret, genbrugeligt almindeligt affald, der kasseres uhensigtsmæssigt, målt ved det gennemsnitlige antal forekomster pr. operationstilfælde og kvantificeret i procent.
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mål forekomsten af ​​genanvendeligt almindeligt affald, der kasseres på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mål for mængden af ​​ikke-kontamineret, genanvendeligt almindeligt affald, der kasseres uhensigtsmæssigt, målt ved det gennemsnitlige antal forekomster pr. operationstilfælde og kvantificeret i procent.
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mængden af ​​blødt plastemballageaffald, der genereres pr. æske, der kasseres
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mængden af ​​blødt plastemballageaffald, der i gennemsnit genereres pr. operationstilfælde, og som kasseres til losseplads; kvantificeret efter vægt i kilogram
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
For at se virkningen af ​​uddannelsesprogram for anæstesipersonale på affaldshåndtering og bortskaffelsesadfærd og praksis blandt anæstesipersonalet på Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.
Mængden af ​​ændring i vægt af det korrekt bortskaffede anæstesiaffald af anæstesipersonalet pr. kirurgisk tilfælde i den anden audit fra den første audit vil afspejle virkningen af ​​personaleuddannelseskampagnen på personalets adfærd og praksis; kvantificeret i procent.
Gennemsnitligt 14 måneder efter begyndelsen af ​​undersøgelsen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. marts 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. november 2024

Først opslået (Faktiske)

8. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

20. november 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner