Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Afvalaudit van het Toronto Western Hospital (TWH).

17 november 2025 bijgewerkt door: University Health Network, Toronto

Het groener maken van de operatiekamer: controle van door anesthesie gegenereerd afval en onderzoek naar strategieën om dit te verminderen, te hergebruiken en te recyclen

Het doel van dit observationele onderzoek is om meer te weten te komen over de hoeveelheid en het soort anesthesieafval dat wordt gegenereerd voor elk operatiegeval in het Toronto Western Hospital (TWH). De belangrijkste vragen die het wil beantwoorden zijn:

  • De hoeveelheid anesthesieafval die per operatiegeval bij TWH wordt gegenereerd
  • De hoeveelheid afval die ten onrechte wordt weggegooid
  • Het percentage weggegooid afval dat kan worden hergebruikt of gerecycled
  • Het percentage recyclebaar afval dat daadwerkelijk wordt gerecycled
  • Het percentage weggegooid afval dat op de juiste manier naar de stortplaats wordt gestuurd
  • De financiële kosten van afvalverwerking
  • De impact van een opleidingsprogramma voor het personeel op de vermindering van afval en de juiste afvalverwerking

Het onderzoeksteam voert de audit uit door na afloop van een operatie de inhoud van de afvalbakken en -zakken te inspecteren.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Milieuvervuiling door gezondheidszorgafval is een complex en wijdverbreid probleem. Canadese ziekenhuizen produceren dagelijks maar liefst 300 ton medisch afval en ~30% van het afval wordt gegenereerd door operatie- en anesthesiediensten. Een kwart van het vaste afval dat gepaard gaat met operaties is waarschijnlijk afkomstig van anesthesie, waarbij plastic (bijv. gezichtsmaskers, beademingscircuits en infuussets) vormen bijna de helft van het totale volume anesthesieafval en worden meestal op stortplaatsen weggegooid. Niet alleen veroorzaken ze ernstige milieuschade aan wilde dieren, deze kunststoffen vormen ook een gezondheidsrisico voor de mens. Omdat kunststoffen resistent zijn tegen veel natuurlijke afbraakprocessen, kunnen microplastics honderden jaren in het milieu blijven bestaan, met het potentieel om de voedselketens te vervuilen en te bioaccumuleren via landbouwbodems en de watervoorziening. De behoefte aan vergroeningsinitiatieven in de operatiekamers is inderdaad wanhopig urgent.

Vast afval dat door anesthesie wordt gegenereerd, wordt geclassificeerd als algemeen afval of medisch/biologisch gevaarlijk afval. Algemeen afval omvat papier, plastic wegwerpartikelen en verpakkingsmaterialen. Schoon algemeen afval is recyclebaar. Medisch afval omvat scherpe voorwerpen, farmaceutische producten en materialen die besmet zijn met bloed of besmettelijke materialen. Ze zijn niet recycleerbaar en vereisen een dure behandeling (bijvoorbeeld autoclaaf en verbranding) voordat ze definitief worden verwijderd. Een goed begrip van het soort afval (d.w.z. medisch versus algemeen, recyclebaar versus niet-recyclebaar) en bewustzijn van de juiste afvalbeheerprocedures is belangrijk om onjuiste afvalscheiding en onnodige dure verwerking van biologisch gevaarlijk materiaal te voorkomen.

Van alle opties voor afvalbeheer is afvalreductie de belangrijkste. Daarna volgt hergebruik/herverwerking om de levenscyclus van het product te verlengen. Recycling moet worden overwogen wanneer 'verminderen' en 'hergebruik' zijn gemaximaliseerd, en kan de hoeveelheid afval die naar stortplaatsen wordt gestuurd, verminderen. De recente strikte vervuilingslimieten voor de import van recycleerbare kunststoffen, vooral in China, hebben echter een grote vertraging in de wereldwijde recycling veroorzaakt. Bovendien zijn een gebrek aan institutionele cultuur van ecologische duurzaamheid, een gebrek aan kennis van goede afvalscheiding en -recycling, en zorgen over de extra werklast die gepaard gaat met het sorteren voor plasticrecycling, enkele van de belangrijkste institutionele en menselijke barrières die de afvalvermindering en de juiste verwijdering belemmeren. pogingen. Gelukkig kan een opleidings- en verbeteringsprogramma voor het personeel deze barrières overwinnen.

Ondanks deze bedreigingen voor het milieu zijn er weinig gepubliceerde onderzoeken naar anesthesieafval of richtlijnen voor het beheer van anesthesieafval. Deze studie heeft eerst tot doel de omvang van het anesthesieafval dat wordt gegenereerd in de operatiekamer van het Toronto Western Hospital (TWH) te kwantificeren, vervolgens een personeelseducatie- en afvalbewustzijnsprogramma te implementeren en ten slotte de impact van een dergelijk onderwijsprogramma op afvalvermindering, hergebruik en recycling te meten. .

Het onderzoek omvat 6 fases.

i. Fase 1 (4 maanden): De planningsfase om bijeenkomsten te houden met de leiding van de operatiekamer en de milieudiensten om een ​​algemeen en medisch afvalinzamelingssysteem in de operatiekamer voor dit onderzoek te plannen.

ii. Fase 2 (2 maanden): 1 week prospectieve inzameling van vast afval voor elk type chirurgische dienst bij TWH zonder het anesthesiepersoneel hiervan op de hoogte te stellen; de incasso loopt gedurende 5 aaneengesloten werkdagen in 1 week door.

iii. Fase 3 (2 maanden): Analyse van de afvalinzamelingsgegevens en rapportage aan het anesthesiepersoneel.

iv. Fase 4 (3 maanden): Voorlichting van het personeel en campagne voor milieubewustzijn en bijscholing om de concepten voor verminderen, hergebruiken en recyclen en de juiste afvalverwerkingspraktijk onder de aandacht te brengen.

v. Fase 5 (2 maanden): Herhaal de afvalinzameling gedurende 1 week voor elk type chirurgische ingreep.

vi. Fase 6 (1 maand): Een tweede analyse en rapport van de afvalproductie en -verwerking aan de afdeling Anesthesie.

Er worden gegevens verzameld voor minimaal 10 gevallen voor elk chirurgisch type van verschillende duur. Beschrijvende statistieken zullen worden gebruikt om het volume van chirurgische gevallen tijdens de onderzoeksperiode te beschrijven. De Student's t-test met twee steekproeven zal worden gebruikt om het dagelijkse gewicht van algemeen, medisch en recycleerbaar vast afval te vergelijken tussen de basisstudieperiode en de tweede beoordelingsperiode na de opleiding van het personeel. Een P-waarde < 0,05 wordt als statistisch significant beschouwd.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

60

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Werving
        • Toronto Western Hospital
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Vincent Chan, MD,FRCPC

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Anesthesiepersoneel, bewoners en assistenten in het Toronto Western Hospital.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

• Moet een anesthesiemedewerker, bewoner of anesthesieassistent zijn in het Toronto Western Hospital.

Uitsluitingscriteria:

• Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Anesthesiologen of anesthesiemedewerkers
Deelnemende proefpersonen zullen een opleidingsprogramma voor het personeel volgen om een ​​goede afvalverwerking aan te moedigen.
Er zal een voorlichtings- en milieubewustmakingscampagne voor het personeel en een bijscholingscampagne worden geïmplementeerd om strategieën voor het verminderen, hergebruiken en recyclen van afval, evenals de juiste afvalverwijderingspraktijken, onder de aandacht te brengen door middel van instructieposters, e-learningmodules, een grote rondepresentatie, journal club discussie, en brainstormsessies over afvalreductie, hergebruik en recyclen en een korte kennistest aan het einde.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet de hoeveelheid van alle soorten anesthesieafval die per operatiegeval in het Toronto Western Hospital wordt gegenereerd.
Tijdsspanne: Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Meet de hoeveelheid anesthesieafval (algemeen afval en medisch afval) die gemiddeld per operatiegeval wordt gegenereerd. Al het algemene en medische anesthesieafval zal verder worden onderverdeeld in plastic en niet-plastic, herbruikbaar en niet-herbruikbaar, en recyclebaar en niet-recyclebaar; allemaal gekwantificeerd naar gewicht in kilogram.
Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Meet de incidentie van ongepaste afvalverwijdering
Tijdsspanne: Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Het aantal gevallen van ongepaste afvalverwijdering, d.w.z. algemeen afval in de medische afvalbak en vice versa, en het gewicht in kilogram recyclebaar materiaal dat achterblijft in het algemene en infectieuze afval
Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Meet de incidentie van herbruikbaar algemeen afval dat wordt weggegooid in het Toronto Western Hospital.
Tijdsspanne: Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Maatstaf voor de hoeveelheid niet-verontreinigd, herbruikbaar algemeen afval dat op ongepaste wijze wordt weggegooid, gemeten aan de hand van het gemiddelde aantal gevallen per operatiegeval en gekwantificeerd in percentage.
Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Meet de incidentie van recyclebaar algemeen afval dat wordt weggegooid in het Toronto Western Hospital.
Tijdsspanne: Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Maatstaf voor de hoeveelheid niet-verontreinigd, recyclebaar algemeen afval dat op ongepaste wijze wordt weggegooid, gemeten aan de hand van het gemiddelde aantal voorvallen per operatiegeval en gekwantificeerd in percentage.
Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
De hoeveelheid zacht plastic verpakkingsafval die per doos wordt gegenereerd en wordt weggegooid
Tijdsspanne: Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
De hoeveelheid zacht plastic verpakkingsafval die gemiddeld per operatiegeval wordt gegenereerd en op de vuilstort terechtkomt; uitgedrukt in gewicht in kilogram
Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
Om de impact te zien van het opleidingsprogramma voor anesthesiepersoneel op het gedrag en de praktijken op het gebied van afvalbeheer en -verwijdering onder het anesthesiepersoneel van het Toronto Western Hospital.
Tijdsspanne: Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.
De hoeveelheid verandering in gewicht van het op de juiste wijze afgevoerde anesthesieafval door het anesthesiepersoneel per operatiegeval in de tweede audit ten opzichte van de eerste audit zal de impact van de voorlichtingscampagne voor het personeel op het gedrag en de praktijken van het personeel weerspiegelen; gekwantificeerd in procenten.
Gemiddeld 14 maanden na aanvang van het onderzoek.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

27 juli 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 augustus 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 november 2024

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 november 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 november 2025

Laatst geverifieerd

1 maart 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren