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Verifica dei rifiuti del Toronto Western Hospital (TWH).

17 novembre 2025 aggiornato da: University Health Network, Toronto

Rendere più ecologica la sala operatoria: verificare i rifiuti generati dall'anestesia ed esplorare strategie per ridurre, riutilizzare e riciclare

L'obiettivo di questo studio osservazionale è conoscere la quantità e i tipi di rifiuti anestetici generati per ciascun caso chirurgico presso il Toronto Western Hospital (TWH). Le principali domande a cui si propone di rispondere sono:

  • La quantità di rifiuti di anestesia generati per caso chirurgico presso TWH
  • La quantità di rifiuti che vengono smaltiti in modo inappropriato
  • La percentuale di rifiuti scartati che possono essere riutilizzati o riciclati
  • La percentuale di rifiuti riciclabili che viene effettivamente riciclata
  • La percentuale di rifiuti scartati che vengono opportunamente inviati in discarica
  • Il costo finanziario dello smaltimento dei rifiuti
  • L’impatto di un programma di formazione del personale sulla riduzione dei rifiuti e sul corretto smaltimento dei rifiuti

Il gruppo di ricerca condurrà l'audit ispezionando il contenuto dei contenitori e dei sacchetti dei rifiuti dopo il completamento di un intervento chirurgico.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

L’inquinamento ambientale da rifiuti sanitari è un problema complesso e pervasivo. Gli ospedali canadesi producono l’incredibile cifra di 300 tonnellate di rifiuti sanitari al giorno e circa il 30% dei rifiuti è generato da servizi chirurgici e di anestesia. È probabile che un quarto dei rifiuti solidi associati agli interventi chirurgici provengano dall’anestesia, mentre la plastica (ad es. maschere facciali, circuiti respiratori e set IV) che costituiscono quasi la metà del volume totale dei rifiuti anestetici e vengono per lo più smaltiti nelle discariche. Non solo rappresentano un grave danno ambientale per la fauna selvatica, ma rappresentano anche un rischio per la salute degli esseri umani. Poiché la plastica è resistente a molti processi naturali di degradazione, le microplastiche possono persistere nell’ambiente per centinaia di anni con il potenziale di contaminare e bioaccumularsi lungo le catene alimentari attraverso i terreni agricoli e le riserve idriche. La necessità di iniziative per rendere più ecologiche le sale operatorie è davvero disperatamente urgente.

I rifiuti solidi generati dall'anestesia sono classificati come rifiuti generici o rifiuti medici/a rischio biologico. I rifiuti generici includono carta, materiali usa e getta in plastica e materiali di imballaggio e i rifiuti generali puliti sono riciclabili. I rifiuti sanitari comprendono oggetti taglienti, prodotti farmaceutici e materiali contaminati da sangue o materiali infetti. Non sono riciclabili e richiedono un trattamento costoso (ad esempio, autoclave e incenerimento) prima dello smaltimento finale. Pertanto, una corretta comprensione del tipo di rifiuto (ad es. medici vs. generali, riciclabili vs. non riciclabili) e la consapevolezza delle corrette procedure di gestione dei rifiuti è importante per evitare una separazione impropria dei rifiuti e un trattamento costoso e non necessario di materiali a rischio biologico.

Tra tutte le opzioni di gestione dei rifiuti, la riduzione dei rifiuti è la più importante. Segue il riutilizzo/ritrattamento per prolungare il ciclo di vita del prodotto. Il riciclaggio dovrebbe essere preso in considerazione quando la “riduzione” e il “riutilizzo” sono stati massimizzati e possono diminuire il volume dei rifiuti inviati in discarica. Tuttavia, i recenti severi limiti di contaminazione sull’importazione di plastica riciclabile, soprattutto in Cina, hanno causato un forte rallentamento del riciclaggio globale. Inoltre, la mancanza di cultura istituzionale della sostenibilità ambientale, la mancanza di conoscenza della corretta separazione e riciclaggio dei rifiuti e le preoccupazioni sul carico di lavoro aggiuntivo associato allo smistamento per il riciclaggio della plastica sono alcune delle principali barriere istituzionali e umane che impediscono la riduzione dei rifiuti e il corretto smaltimento. sforzi. Fortunatamente, un programma di formazione e miglioramento del personale può superare queste barriere.

Nonostante queste minacce ambientali, sono pochi gli studi pubblicati sui rifiuti di anestesia o le linee guida per la gestione dei rifiuti di anestesia. Questo studio mira innanzitutto a quantificare l’entità dei rifiuti di anestesia generati nella sala operatoria del Toronto Western Hospital (TWH), quindi a implementare un programma di formazione del personale e di sensibilizzazione sui rifiuti e infine a misurare l’impatto di tale programma educativo sulla riduzione, riutilizzo e riciclaggio dei rifiuti. .

Lo studio comprende 6 fasi.

io. Fase 1 (4 mesi): la fase di pianificazione per condurre riunioni con la direzione della sala operatoria e i servizi ambientali per pianificare un sistema di raccolta dei rifiuti generali e medici nella sala operatoria per questo studio.

ii. Fase 2 (2 mesi): raccolta prospettica di rifiuti solidi per 1 settimana per ogni tipo di servizio chirurgico presso TWH senza avvisare il personale di anestesia; la raccolta proseguirà per 5 giorni lavorativi consecutivi in ​​1 settimana.

iii. Fase 3 (2 mesi): analisi dei dati di raccolta dei rifiuti e relazione al personale di anestesia.

iv. Fase 4 (3 mesi): formazione del personale e campagna di sensibilizzazione ambientale e in servizio per evidenziare i concetti di riduzione, riutilizzo e riciclo e la corretta pratica di smaltimento dei rifiuti.

v. Fase 5 (2 mesi): ripetere la raccolta dei rifiuti per 1 settimana per ciascun tipo di procedura chirurgica.

vi. Fase 6 (1 mese): una seconda analisi e un rapporto sulla produzione e lo smaltimento dei rifiuti al Dipartimento di Anestesia.

I dati verranno raccolti per un minimo di 10 casi per ciascuna tipologia chirurgica di durata variabile. Le statistiche descrittive verranno utilizzate per descrivere il volume dei casi chirurgici durante il periodo di studio. Il test t di Student a due campioni verrà utilizzato per confrontare il peso giornaliero dei rifiuti solidi generali, medici e riciclabili tra il periodo di studio di base e il secondo periodo di valutazione dopo la formazione del personale. Un valore P <0,05 è considerato statisticamente significativo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

60

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Reclutamento
        • Toronto Western Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Vincent Chan, MD,FRCPC

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Personale anestesista, specializzandi e assistenti del Toronto Western Hospital.

Descrizione

Criteri di inclusione:

• Deve essere personale di anestesia, specializzando o assistente di anestesia presso il Toronto Western Hospital.

Criteri di esclusione:

• Impossibilità di fornire il consenso informato per partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anestesisti dello staff o addetti all'anestesia
I soggetti di studio partecipanti seguiranno un programma di formazione del personale per incoraggiare il corretto smaltimento dei rifiuti.
Una campagna di formazione e sensibilizzazione ambientale del personale e in servizio per evidenziare le strategie per ridurre, riutilizzare e riciclare i rifiuti, nonché le pratiche corrette di smaltimento dei rifiuti, sarà implementata tramite poster didattici, moduli di e-learning, una presentazione generale, discussione nel journal club e sessioni di brainstorming per la riduzione, il riutilizzo e il riciclo dei rifiuti e un breve test di conoscenza alla fine.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare la quantità di tutti i tipi di rifiuti anestetici generati per caso chirurgico al Toronto Western Hospital.
Lasso di tempo: Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
Misurare la quantità di rifiuti di anestesia (rifiuti generici e rifiuti sanitari) generati in media per caso chirurgico. Tutti i rifiuti di anestesia generale e medica saranno ulteriormente classificati in plastici e non plastici, riutilizzabili e non riutilizzabili, riciclabili e non riciclabili; il tutto quantificato in peso in chilogrammi.
Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Misurare l’incidenza dello smaltimento inappropriato dei rifiuti
Lasso di tempo: Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
L'incidenza dello smaltimento inappropriato dei rifiuti, ad esempio rifiuti generici nel contenitore dei rifiuti sanitari e viceversa, e il peso in chilogrammi di materiali riciclabili rimasti nei rifiuti generici e infettivi
Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
Misurare l'incidenza dei rifiuti generici riutilizzabili che vengono scartati al Toronto Western Hospital.
Lasso di tempo: Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
Misura della quantità di rifiuti generali non contaminati e riutilizzabili che vengono smaltiti in modo inappropriato, misurata dal numero medio di occorrenze per caso chirurgico e quantificata in percentuale.
Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
Misurare l'incidenza dei rifiuti generali riciclabili che vengono scartati al Toronto Western Hospital.
Lasso di tempo: Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
Misura della quantità di rifiuti generali non contaminati e riciclabili che vengono smaltiti in modo inappropriato, misurata dal numero medio di occorrenze per caso chirurgico e quantificata in percentuale.
Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
La quantità di rifiuti di imballaggio in plastica morbida generati per ogni confezione che viene scartata
Lasso di tempo: Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
La quantità di rifiuti di imballaggio in plastica morbida generati in media per caso chirurgico, che vengono smaltiti in discarica; quantificato in peso in chilogrammi
Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
Per vedere l'impatto del programma di formazione del personale di anestesia sulla gestione dei rifiuti e sui comportamenti e sulle pratiche di smaltimento tra il personale di anestesia del Toronto Western Hospital.
Lasso di tempo: Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.
L'entità della variazione in peso dei rifiuti di anestesia opportunamente smaltiti da parte del personale di anestesia per caso chirurgico nel secondo audit rispetto al primo rifletterà l'impatto della campagna di formazione del personale sul comportamento e sulle pratiche del personale; quantificato in percentuale.
Media 14 mesi dopo l'inizio dello studio.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

27 luglio 2023

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 marzo 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 agosto 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

8 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 novembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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