- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06680284
Toronto Western Hospital (TWH) avfallsrevisjon
Gjør operasjonsrommet grønnere: Overvåke anestesigenerert avfall og utforske strategier for å redusere, gjenbruke og resirkulere
Målet med denne observasjonsstudien er å lære om mengden og typene anestesiavfall som genereres for hvert kirurgisk tilfelle ved Toronto Western Hospital (TWH). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:
- Mengden anestesiavfall som genereres per kirurgisk tilfelle ved TWH
- Mengden avfall som er upassende kassert
- Prosentandelen av kassert avfall som kan gjenbrukes eller resirkuleres
- Prosentandelen av resirkulerbart avfall som faktisk resirkuleres
- Prosentandelen av kassert avfall som hensiktsmessig sendes til deponi
- Den økonomiske kostnaden ved avfallshåndtering
- Effekten av et opplæringsprogram for ansatte på avfallsreduksjon og riktig avfallshåndtering
Forskerteamet vil gjennomføre tilsynet ved å inspisere innholdet i avfallsbeholdere og poser etter fullført operasjon.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Miljøforurensning fra helseavfall er et komplekst og omfattende problem. Kanadiske sykehus produserer svimlende 300 tonn medisinsk avfall daglig, og ~30% av avfallet genereres av kirurgi og anestesitjenester. En fjerdedel av det faste avfallet knyttet til kirurgi er sannsynligvis av anestesiopprinnelse, med plast (f.eks. ansiktsmasker, pustekretser og IV-sett) som utgjør nesten halvparten av det totale volumet av anestesiavfall, og blir for det meste kastet på søppelfyllinger. Ikke bare utgjør de alvorlig miljøskade for dyrelivet, denne plasten utgjør også helserisiko for mennesker. Fordi plast er motstandsdyktig mot mange naturlige nedbrytningsprosesser, kan mikroplast forbli i miljøet i hundrevis av år med potensial til å forurense og bioakkumulere opp næringskjedene gjennom jordbruksjord og vannforsyning. Behovet for grønne initiativer for operasjonsstuer er virkelig desperat presserende.
Fast avfall som genereres ved anestesi klassifiseres som enten generelt avfall eller medisinsk/biofarlig avfall. Generelt avfall inkluderer papir, engangsartikler av plast og emballasjematerialer, og rent generell avfall er resirkulerbart. Medisinsk avfall omfatter skarpe gjenstander, legemidler og materialer som er forurenset av blod eller smittsomme materialer. De er ikke resirkulerbare og krever kostbar behandling (f.eks. autoklav og forbrenning) før endelig avhending. Derfor, riktig forståelse av typen avfall (dvs. medisinsk vs. generelt, resirkulerbar vs. ikke-resirkulerbar) og bevissthet om riktige avfallshåndteringsprosedyrer er viktig for å unngå feil avfallssegregering og unødvendig kostbar biofarlig behandling.
Blant alle alternativene for avfallshåndtering er avfallsreduksjon viktigst. Dette etterfølges av gjenbruk/reprosessering for å forlenge produktets livssyklus. Resirkulering bør vurderes når "reduser" og "gjenbruk" er maksimert, og kan redusere mengden avfall som sendes til deponier. Imidlertid har nylige strenge forurensningsgrenser for import av resirkulerbar plast, spesielt i Kina, forårsaket en stor nedgang i global resirkulering. I tillegg er mangel på institusjonell kultur for miljømessig bærekraft, mangel på kunnskap om riktig avfallssegregering og resirkulering, og bekymringer for den ekstra arbeidsbelastningen knyttet til sortering for plastresirkulering, noen av de viktigste institusjonelle og menneskelige barrierene som hindrer avfallsreduksjon og riktig avhending. innsats. Heldigvis kan et opplærings- og forbedringsprogram for ansatte overvinne disse barrierene.
Til tross for disse miljøtruslene er det få publiserte studier om anestesiavfall eller retningslinjer for håndtering av anestesiavfall. Denne studien tar først sikte på å kvantifisere omfanget av anestesiavfall som genereres i Toronto Western Hospital (TWH) operasjonsrom, deretter implementere et opplæringsprogram og bevisstgjøringsprogram for ansatte, og til slutt måle effekten av et slikt utdanningsprogram på avfallsreduksjon, gjenbruk og resirkulering. .
Studiet omfatter 6 faser.
jeg. Fase 1 (4 måneder): Planleggingsfasen for å gjennomføre møter med operasjonsstueledelse og miljøtjenester for å planlegge et generelt og medisinsk avfallsinnsamlingssystem på operasjonssalen for denne studien.
ii. Fase 2 (2 måneder): 1 ukes prospektiv innsamling av fast avfall for hver type kirurgisk tjeneste ved TWH uten å varsle anestesipersonell; innsamlingen vil fortsette i 5 sammenhengende arbeidsukedager i 1 uke.
iii. Fase 3 (2 mnd): Analyse av avfallsinnsamlingsdata og rapport til anestesipersonell.
iv. Fase 4 (3 måneder): Personalutdanning og miljøbevissthetskampanje og i bruk for å fremheve konseptene for redusering, gjenbruk og resirkulering og riktig avfallshåndtering.
v. Fase 5 (2 måneder): Gjenta 1 ukes innsamling av avfall for hver type kirurgisk prosedyre.
vi. Fase 6 (1 måned): En andre analyse og rapport om avfallsgenerering og deponering til Anestesiavdelingen.
Data vil bli samlet inn for minimum 10 tilfeller for hver kirurgisk type av varierende varighet. Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beskrive kirurgisk tilfelle volum i løpet av studieperioden. To-prøver Students t-test vil bli brukt til å sammenligne den daglige vekten av generelt, medisinsk og resirkulerbart fast avfall mellom grunnstudieperioden og den andre vurderingsperioden etter opplæring av personalet. En P-verdi < 0,05 anses som statistisk signifikant.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Jayanta Chowdhury, MBBS, MD
- Telefonnummer: 2016 416-603-5800
- E-post: jayanta.chowdhury@uhn.ca
Studer Kontakt Backup
- Navn: Vincent Chan, MD, FRCPC
- E-post: vincent.chan@uhn.ca
Studiesteder
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
- Rekruttering
- Toronto Western Hospital
-
Ta kontakt med:
- Jayanta Chowdhury, MBBS,MD
- Telefonnummer: 2016 416-603-5800
- E-post: jayanta.chowdhury@uhn.ca
-
Hovedetterforsker:
- Vincent Chan, MD,FRCPC
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
• Må være anestesipersonell, beboer eller anestesiassistent ved Toronto Western Hospital.
Ekskluderingskriterier:
• Manglende evne til å gi informert samtykke til å delta i studien.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Ansatte anestesileger eller anestesistipendiater
Deltakende studieemner vil gå gjennom et opplæringsprogram for ansatte for å oppmuntre til riktig avfallshåndtering.
|
En opplærings- og miljøbevissthetskampanje for personalet og i bruk for å fremheve strategier for å redusere, gjenbruke og resirkulere avfall, samt riktig avfallshåndteringspraksis, vil bli implementert ved hjelp av instruksjonsplakater, e-læringsmoduler, en stor presentasjon, journal club-diskusjon, og idédugnad for avfallsreduksjon, gjenbruk og resirkulering og en kort kunnskapstest på slutten.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål mengden av alle typer anestesiavfall som genereres per kirurgisk tilfelle ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Mål mengden anestesiavfall (generelt avfall og medisinsk avfall) som genereres i gjennomsnitt per operasjonstilfelle.
Alt generelt og medisinsk anestesiavfall vil videre bli kategorisert i plast og ikke-plast, gjenbrukbart og ikke-gjenbrukbart, og resirkulerbart og ikke-resirkulerbart; alt kvantifisert etter vekt i kilogram.
|
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mål forekomsten av upassende avfallshåndtering
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Forekomsten av upassende avfallshåndtering, dvs. generelt avfall i den medisinske avfallsbeholderen og omvendt, og vekten i kilogram av resirkulerbare gjenstander i det generelle og smittefarlige avfallet
|
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
|
Mål forekomsten av gjenbrukbart generelt avfall som kastes ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Mål på mengden av ikke-kontaminert, gjenbrukbart generelt avfall som er upassende kassert, målt ved gjennomsnittlig antall forekomster per operasjonstilfelle og kvantifisert i prosent.
|
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
|
Mål forekomsten av resirkulerbart generelt avfall som kastes ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Mål på mengden ikke-forurenset, resirkulerbart generelt avfall som er upassende kassert, målt ved gjennomsnittlig antall forekomster per operasjonstilfelle og kvantifisert i prosent.
|
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
|
Mengden myk plastemballasje som genereres per kasse som kasseres
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Mengden myk plastemballasje som genereres i gjennomsnitt per kirurgisk tilfelle, som kastes til deponi; kvantifisert etter vekt i kilo
|
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
|
For å se virkningen av opplæringsprogram for anestesipersonale på avfallshåndtering og avhendingsadferd og praksis blant anestesipersonalet ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Mengden endring i vekt av anestesiavfallet som deponeres på riktig måte av anestesipersonalet per kirurgisk tilfelle i den andre revisjonen fra den første revisjonen, vil gjenspeile effekten av opplæringskampanjen for personalet på ansattes atferd og praksis; kvantifisert i prosent.
|
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 21-6124
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .