Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Toronto Western Hospital (TWH) avfallsrevisjon

17. november 2025 oppdatert av: University Health Network, Toronto

Gjør operasjonsrommet grønnere: Overvåke anestesigenerert avfall og utforske strategier for å redusere, gjenbruke og resirkulere

Målet med denne observasjonsstudien er å lære om mengden og typene anestesiavfall som genereres for hvert kirurgisk tilfelle ved Toronto Western Hospital (TWH). Hovedspørsmålene den tar sikte på å besvare er:

  • Mengden anestesiavfall som genereres per kirurgisk tilfelle ved TWH
  • Mengden avfall som er upassende kassert
  • Prosentandelen av kassert avfall som kan gjenbrukes eller resirkuleres
  • Prosentandelen av resirkulerbart avfall som faktisk resirkuleres
  • Prosentandelen av kassert avfall som hensiktsmessig sendes til deponi
  • Den økonomiske kostnaden ved avfallshåndtering
  • Effekten av et opplæringsprogram for ansatte på avfallsreduksjon og riktig avfallshåndtering

Forskerteamet vil gjennomføre tilsynet ved å inspisere innholdet i avfallsbeholdere og poser etter fullført operasjon.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Miljøforurensning fra helseavfall er et komplekst og omfattende problem. Kanadiske sykehus produserer svimlende 300 tonn medisinsk avfall daglig, og ~30% av avfallet genereres av kirurgi og anestesitjenester. En fjerdedel av det faste avfallet knyttet til kirurgi er sannsynligvis av anestesiopprinnelse, med plast (f.eks. ansiktsmasker, pustekretser og IV-sett) som utgjør nesten halvparten av det totale volumet av anestesiavfall, og blir for det meste kastet på søppelfyllinger. Ikke bare utgjør de alvorlig miljøskade for dyrelivet, denne plasten utgjør også helserisiko for mennesker. Fordi plast er motstandsdyktig mot mange naturlige nedbrytningsprosesser, kan mikroplast forbli i miljøet i hundrevis av år med potensial til å forurense og bioakkumulere opp næringskjedene gjennom jordbruksjord og vannforsyning. Behovet for grønne initiativer for operasjonsstuer er virkelig desperat presserende.

Fast avfall som genereres ved anestesi klassifiseres som enten generelt avfall eller medisinsk/biofarlig avfall. Generelt avfall inkluderer papir, engangsartikler av plast og emballasjematerialer, og rent generell avfall er resirkulerbart. Medisinsk avfall omfatter skarpe gjenstander, legemidler og materialer som er forurenset av blod eller smittsomme materialer. De er ikke resirkulerbare og krever kostbar behandling (f.eks. autoklav og forbrenning) før endelig avhending. Derfor, riktig forståelse av typen avfall (dvs. medisinsk vs. generelt, resirkulerbar vs. ikke-resirkulerbar) og bevissthet om riktige avfallshåndteringsprosedyrer er viktig for å unngå feil avfallssegregering og unødvendig kostbar biofarlig behandling.

Blant alle alternativene for avfallshåndtering er avfallsreduksjon viktigst. Dette etterfølges av gjenbruk/reprosessering for å forlenge produktets livssyklus. Resirkulering bør vurderes når "reduser" og "gjenbruk" er maksimert, og kan redusere mengden avfall som sendes til deponier. Imidlertid har nylige strenge forurensningsgrenser for import av resirkulerbar plast, spesielt i Kina, forårsaket en stor nedgang i global resirkulering. I tillegg er mangel på institusjonell kultur for miljømessig bærekraft, mangel på kunnskap om riktig avfallssegregering og resirkulering, og bekymringer for den ekstra arbeidsbelastningen knyttet til sortering for plastresirkulering, noen av de viktigste institusjonelle og menneskelige barrierene som hindrer avfallsreduksjon og riktig avhending. innsats. Heldigvis kan et opplærings- og forbedringsprogram for ansatte overvinne disse barrierene.

Til tross for disse miljøtruslene er det få publiserte studier om anestesiavfall eller retningslinjer for håndtering av anestesiavfall. Denne studien tar først sikte på å kvantifisere omfanget av anestesiavfall som genereres i Toronto Western Hospital (TWH) operasjonsrom, deretter implementere et opplæringsprogram og bevisstgjøringsprogram for ansatte, og til slutt måle effekten av et slikt utdanningsprogram på avfallsreduksjon, gjenbruk og resirkulering. .

Studiet omfatter 6 faser.

jeg. Fase 1 (4 måneder): Planleggingsfasen for å gjennomføre møter med operasjonsstueledelse og miljøtjenester for å planlegge et generelt og medisinsk avfallsinnsamlingssystem på operasjonssalen for denne studien.

ii. Fase 2 (2 måneder): 1 ukes prospektiv innsamling av fast avfall for hver type kirurgisk tjeneste ved TWH uten å varsle anestesipersonell; innsamlingen vil fortsette i 5 sammenhengende arbeidsukedager i 1 uke.

iii. Fase 3 (2 mnd): Analyse av avfallsinnsamlingsdata og rapport til anestesipersonell.

iv. Fase 4 (3 måneder): Personalutdanning og miljøbevissthetskampanje og i bruk for å fremheve konseptene for redusering, gjenbruk og resirkulering og riktig avfallshåndtering.

v. Fase 5 (2 måneder): Gjenta 1 ukes innsamling av avfall for hver type kirurgisk prosedyre.

vi. Fase 6 (1 måned): En andre analyse og rapport om avfallsgenerering og deponering til Anestesiavdelingen.

Data vil bli samlet inn for minimum 10 tilfeller for hver kirurgisk type av varierende varighet. Beskrivende statistikk vil bli brukt for å beskrive kirurgisk tilfelle volum i løpet av studieperioden. To-prøver Students t-test vil bli brukt til å sammenligne den daglige vekten av generelt, medisinsk og resirkulerbart fast avfall mellom grunnstudieperioden og den andre vurderingsperioden etter opplæring av personalet. En P-verdi < 0,05 anses som statistisk signifikant.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Rekruttering
        • Toronto Western Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Vincent Chan, MD,FRCPC

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Anestesipersonale, beboere og assistenter ved Toronto Western Hospital.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

• Må være anestesipersonell, beboer eller anestesiassistent ved Toronto Western Hospital.

Ekskluderingskriterier:

• Manglende evne til å gi informert samtykke til å delta i studien.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Ansatte anestesileger eller anestesistipendiater
Deltakende studieemner vil gå gjennom et opplæringsprogram for ansatte for å oppmuntre til riktig avfallshåndtering.
En opplærings- og miljøbevissthetskampanje for personalet og i bruk for å fremheve strategier for å redusere, gjenbruke og resirkulere avfall, samt riktig avfallshåndteringspraksis, vil bli implementert ved hjelp av instruksjonsplakater, e-læringsmoduler, en stor presentasjon, journal club-diskusjon, og idédugnad for avfallsreduksjon, gjenbruk og resirkulering og en kort kunnskapstest på slutten.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål mengden av alle typer anestesiavfall som genereres per kirurgisk tilfelle ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mål mengden anestesiavfall (generelt avfall og medisinsk avfall) som genereres i gjennomsnitt per operasjonstilfelle. Alt generelt og medisinsk anestesiavfall vil videre bli kategorisert i plast og ikke-plast, gjenbrukbart og ikke-gjenbrukbart, og resirkulerbart og ikke-resirkulerbart; alt kvantifisert etter vekt i kilogram.
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mål forekomsten av upassende avfallshåndtering
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Forekomsten av upassende avfallshåndtering, dvs. generelt avfall i den medisinske avfallsbeholderen og omvendt, og vekten i kilogram av resirkulerbare gjenstander i det generelle og smittefarlige avfallet
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mål forekomsten av gjenbrukbart generelt avfall som kastes ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mål på mengden av ikke-kontaminert, gjenbrukbart generelt avfall som er upassende kassert, målt ved gjennomsnittlig antall forekomster per operasjonstilfelle og kvantifisert i prosent.
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mål forekomsten av resirkulerbart generelt avfall som kastes ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mål på mengden ikke-forurenset, resirkulerbart generelt avfall som er upassende kassert, målt ved gjennomsnittlig antall forekomster per operasjonstilfelle og kvantifisert i prosent.
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mengden myk plastemballasje som genereres per kasse som kasseres
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mengden myk plastemballasje som genereres i gjennomsnitt per kirurgisk tilfelle, som kastes til deponi; kvantifisert etter vekt i kilo
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
For å se virkningen av opplæringsprogram for anestesipersonale på avfallshåndtering og avhendingsadferd og praksis blant anestesipersonalet ved Toronto Western Hospital.
Tidsramme: Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.
Mengden endring i vekt av anestesiavfallet som deponeres på riktig måte av anestesipersonalet per kirurgisk tilfelle i den andre revisjonen fra den første revisjonen, vil gjenspeile effekten av opplæringskampanjen for personalet på ansattes atferd og praksis; kvantifisert i prosent.
Gjennomsnittlig 14 måneder etter begynnelsen av studien.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

27. juli 2023

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2025

Studiet fullført (Antatt)

31. mars 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. august 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. november 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. november 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere