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Auditoría de residuos del Toronto Western Hospital (TWH)

17 de noviembre de 2025 actualizado por: University Health Network, Toronto

Hacer más ecológico el quirófano: auditar los desechos generados por la anestesia y explorar estrategias para reducir, reutilizar y reciclar

El objetivo de este estudio observacional es conocer la cantidad y los tipos de desechos de anestesia generados para cada caso quirúrgico en el Toronto Western Hospital (TWH). Las principales preguntas que pretende responder son:

  • La cantidad de residuos de anestesia generados por caso quirúrgico en TWH
  • La cantidad de desechos que se descartan inadecuadamente
  • El porcentaje de residuos desechados que se pueden reutilizar o reciclar.
  • El porcentaje de residuos reciclables que realmente se reciclan.
  • El porcentaje de residuos desechados que se envían adecuadamente al vertedero.
  • El coste financiero de la eliminación de residuos.
  • El impacto de un programa de educación del personal en la reducción de residuos y su adecuada eliminación

El equipo de investigación llevará a cabo la auditoría inspeccionando el contenido de los contenedores y bolsas de basura una vez finalizada la cirugía.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

La contaminación ambiental por desechos sanitarios es un problema complejo y generalizado. Los hospitales canadienses producen la asombrosa cifra de 300 toneladas de desechos médicos al día y aproximadamente el 30% de los desechos son generados por servicios de cirugía y anestesia. Es probable que una cuarta parte de los residuos sólidos asociados con la cirugía sean de origen anestésico, siendo los plásticos (p. ej. mascarillas, circuitos respiratorios y equipos intravenosos) que constituyen casi la mitad del volumen total de desechos anestésicos y, en su mayor parte, se desechan en los vertederos. Estos plásticos no sólo suponen un grave daño medioambiental a la vida silvestre, sino que también suponen un riesgo para la salud de los seres humanos. Debido a que los plásticos son resistentes a muchos procesos naturales de degradación, los microplásticos pueden persistir en el medio ambiente durante cientos de años con el potencial de contaminar y bioacumularse en las cadenas alimentarias a través de los suelos agrícolas y el suministro de agua. De hecho, la necesidad de iniciativas ecológicas para los quirófanos es desesperadamente urgente.

Los desechos sólidos generados por la anestesia se clasifican como desechos generales o desechos médicos/biopeligrosos. Los residuos generales incluyen papeles, plásticos desechables y materiales de embalaje, y los residuos generales limpios son reciclables. Los desechos médicos incluyen objetos punzantes, productos farmacéuticos y materiales contaminados con sangre o materiales infecciosos. No son reciclables y requieren un tratamiento costoso (por ejemplo, autoclave e incineración) antes de su eliminación final. Por lo tanto, una comprensión adecuada del tipo de residuo (es decir, médico frente a general, reciclable frente a no reciclable) y el conocimiento de los procedimientos adecuados de gestión de residuos es importante para evitar una segregación inadecuada de los residuos y un procesamiento costoso e innecesario de riesgos biológicos.

Entre todas las opciones de gestión de residuos, la reducción de residuos es la más importante. A esto le sigue la reutilización/reprocesamiento para prolongar el ciclo de vida del producto. Se debe considerar el reciclaje cuando se han maximizado la "reducción" y la "reutilización" y pueden disminuir el volumen de residuos enviados a los vertederos. Sin embargo, los recientes límites estrictos de contaminación a la importación de plásticos reciclables, especialmente en China, han provocado una importante desaceleración en el reciclaje global. Además, la falta de una cultura institucional de sostenibilidad ambiental, la falta de conocimiento sobre la segregación y el reciclaje adecuados de los residuos y las preocupaciones sobre la carga de trabajo adicional asociada con la clasificación para el reciclaje de plástico son algunas de las principales barreras institucionales y humanas que impiden la reducción y la eliminación adecuada de los residuos. esfuerzos. Afortunadamente, un programa de educación y mejora del personal puede superar estas barreras.

A pesar de estas amenazas ambientales, hay pocos estudios publicados sobre los residuos de anestesia o directrices para la gestión de los residuos de anestesia. Este estudio tiene como objetivo primero cuantificar la magnitud de los desechos de anestesia generados en el quirófano del Toronto Western Hospital (TWH), luego implementar un programa de educación del personal y concientización sobre los desechos y, finalmente, medir el impacto de dicho programa educativo en la reducción, reutilización y reciclaje de desechos. .

El estudio incluye 6 fases.

i. Fase 1 (4 meses): La fase de planificación para realizar reuniones con el liderazgo del quirófano y los Servicios Ambientales para planificar un sistema de recolección de desechos médicos y generales en el quirófano para este estudio.

ii. Fase 2 (2 meses): recolección prospectiva de desechos sólidos durante 1 semana para cada tipo de servicio quirúrgico en TWH sin notificar al personal de anestesia; la recogida continuará durante 5 días laborables consecutivos en 1 semana.

III. Fase 3 (2 meses): Análisis de datos de recogida de residuos e informe al personal de anestesia.

IV. Fase 4 (3 meses): Campaña de educación y concientización ambiental del personal y en servicio para resaltar los conceptos de reducir, reutilizar y reciclar y las prácticas adecuadas de eliminación de desechos.

v. Fase 5 (2 meses): Repetir la recolección de desechos durante 1 semana para cada tipo de procedimiento quirúrgico.

vi. Fase 6 (1 mes): Segundo análisis e informe de generación y disposición de residuos al Departamento de Anestesia.

Se recopilarán datos de un mínimo de 10 casos para cada tipo quirúrgico de duración variable. Se utilizarán estadísticas descriptivas para describir el volumen de casos quirúrgicos durante el período de estudio. Se utilizará la prueba t de Student de dos muestras para comparar el peso diario de desechos sólidos generales, médicos y reciclables entre el período de estudio de referencia y el segundo período de evaluación después de la educación del personal. Un valor de P <0,05 se considera estadísticamente significativo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

60

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Jayanta Chowdhury, MBBS, MD
  • Número de teléfono: 2016 416-603-5800
  • Correo electrónico: jayanta.chowdhury@uhn.ca

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canadá, M5T 2S8
        • Reclutamiento
        • Toronto Western Hospital
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Vincent Chan, MD,FRCPC

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Personal de anestesia, residentes y asistentes del Toronto Western Hospital.

Descripción

Criterios de inclusión:

• Debe ser personal de anestesia, residente o asistente de anestesia en Toronto Western Hospital.

Criterios de exclusión:

• Incapacidad para dar consentimiento informado para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesiólogos de planta o becarios de anestesia
Los sujetos del estudio participantes pasarán por un programa de educación del personal para fomentar la eliminación adecuada de residuos.
Se implementará una campaña de educación del personal y concientización ambiental y capacitación en servicio para resaltar estrategias para reducir, reutilizar y reciclar desechos, así como prácticas adecuadas de eliminación de desechos, mediante carteles instructivos, módulos de aprendizaje electrónico, una presentación de grandes rondas, discusión en el club de revistas y sesiones de lluvia de ideas para la reducción, reutilización y reciclaje de desechos y una breve prueba de conocimientos al final.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mida la cantidad de todos los tipos de desechos de anestesia generados por caso quirúrgico en el Toronto Western Hospital.
Periodo de tiempo: Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
Mida la cantidad de desechos de anestesia (residuos generales y desechos médicos) generados en promedio por caso quirúrgico. Todos los desechos de anestesia médica y general se clasificarán además en plásticos y no plásticos, reutilizables y no reutilizables, y reciclables y no reciclables; todo cuantificado en peso en kilogramos.
Promedio 14 meses después del inicio del estudio.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Medir la incidencia de la eliminación inadecuada de residuos.
Periodo de tiempo: Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
La incidencia de la eliminación inadecuada de desechos, es decir, desechos generales en el contenedor de desechos médicos y viceversa, y el peso en kilogramos de los materiales reciclables que quedan dentro de los desechos generales e infecciosos.
Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
Medir la incidencia de desechos generales reutilizables que se desechan en el Toronto Western Hospital.
Periodo de tiempo: Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
Medida de la cantidad de residuos generales no contaminados, reutilizables, que se descartan de manera inadecuada, medida por el promedio de ocurrencia por caso quirúrgico y cuantificada en porcentaje.
Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
Mida la incidencia de desechos generales reciclables que se desechan en el Toronto Western Hospital.
Periodo de tiempo: Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
Medida de la cantidad de residuos generales reciclables no contaminados que se descartan de manera inadecuada, medida por el promedio de ocurrencia por caso quirúrgico y cuantificada en porcentaje.
Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
La cantidad de residuos de envases de plástico blando generados por caja que se desechan
Periodo de tiempo: Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
La cantidad de residuos de envases de plástico blando generados en promedio por caso quirúrgico, que se desechan en el vertedero; cuantificado por peso en kilogramos
Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
Ver el impacto del programa de educación del personal de anestesia en el comportamiento y las prácticas de gestión y eliminación de residuos entre el personal de anestesia del Toronto Western Hospital.
Periodo de tiempo: Promedio 14 meses después del inicio del estudio.
La cantidad de cambio en peso de los desechos de anestesia dispuestos adecuadamente por el personal de anestesia por caso quirúrgico en la segunda auditoría con respecto a la primera auditoría reflejará el impacto de la campaña de educación del personal en el comportamiento y las prácticas del personal; cuantificado en porcentaje.
Promedio 14 meses después del inicio del estudio.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

27 de julio de 2023

Finalización primaria (Estimado)

31 de diciembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

31 de marzo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de agosto de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

8 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de noviembre de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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