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Vérification des déchets de l’Hôpital Toronto Western (TWH)

17 novembre 2025 mis à jour par: University Health Network, Toronto

Écologiser la salle d'opération : auditer les déchets générés par l'anesthésie et explorer des stratégies pour les réduire, les réutiliser et les recycler

Le but de cette étude observationnelle est de connaître la quantité et les types de déchets d'anesthésie générés pour chaque cas chirurgical au Toronto Western Hospital (TWH). Les principales questions auxquelles elle vise à répondre sont :

  • La quantité de déchets d'anesthésie générés par cas chirurgical à TWH
  • La quantité de déchets jetés de manière inappropriée
  • Le pourcentage de déchets jetés qui peuvent être réutilisés ou recyclés
  • Le pourcentage de déchets recyclables réellement recyclés
  • Le pourcentage de déchets mis au rebut qui sont correctement envoyés à la décharge
  • Le coût financier de l’élimination des déchets
  • L'impact d'un programme de formation du personnel sur la réduction des déchets et l'élimination appropriée des déchets

L'équipe de recherche effectuera l'audit en inspectant le contenu des poubelles et des sacs après la fin d'une intervention chirurgicale.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Description détaillée

La pollution de l’environnement par les déchets médicaux est un problème complexe et omniprésent. Les hôpitaux canadiens produisent quotidiennement 300 tonnes de déchets médicaux, et environ 30 % de ces déchets sont générés par les services de chirurgie et d'anesthésie. Un quart des déchets solides associés à la chirurgie sont susceptibles d'être d'origine anesthésique, les plastiques (par ex. masques faciaux, circuits respiratoires et sets intraveineux) représentant près de la moitié du volume total des déchets anesthésiques et étant pour la plupart jetés dans les décharges. Non seulement ils présentent de graves dommages environnementaux pour la faune, mais ces plastiques présentent également un risque pour la santé humaine. Parce que les plastiques résistent à de nombreux processus naturels de dégradation, les microplastiques peuvent persister dans l’environnement pendant des centaines d’années avec le potentiel de contaminer et de bioaccumuler le long des chaînes alimentaires via les sols agricoles et l’approvisionnement en eau. Le besoin d’initiatives d’écologisation des salles d’opération est en effet désespérément urgent.

Les déchets solides générés par l'anesthésie sont classés soit comme déchets généraux, soit comme déchets médicaux/biologiques dangereux. Les déchets généraux comprennent les papiers, les produits jetables en plastique et les matériaux d'emballage, et les déchets généraux propres sont recyclables. Les déchets médicaux comprennent les objets tranchants, les produits pharmaceutiques et les matériaux contaminés par du sang ou des matières infectieuses. Ils ne sont pas recyclables et nécessitent un traitement coûteux (par exemple autoclave et incinération) avant leur élimination finale. Ainsi, une bonne compréhension du type de déchet (c.-à-d. médicaux vs généraux, recyclables vs non recyclables) et la connaissance des procédures appropriées de gestion des déchets est importante pour éviter un tri inapproprié des déchets et un traitement inutile et coûteux présentant un risque biologique.

Parmi toutes les options de gestion des déchets, la réduction des déchets est la plus importante. Ceci est suivi d’une réutilisation/retraitement pour prolonger le cycle de vie du produit. Le recyclage doit être envisagé lorsque la « réduction » et la « réutilisation » ont été maximisées et peuvent diminuer le volume de déchets envoyés dans les décharges. Cependant, les récentes limites strictes de contamination imposées à l’importation de plastiques recyclables, notamment en Chine, ont provoqué un ralentissement majeur du recyclage mondial. De plus, le manque de culture institutionnelle de durabilité environnementale, le manque de connaissances sur le tri et le recyclage appropriés des déchets et les inquiétudes concernant la charge de travail supplémentaire associée au tri pour le recyclage du plastique sont quelques-uns des principaux obstacles institutionnels et humains qui entravent la réduction des déchets et leur élimination appropriée. efforts. Heureusement, un programme de formation et de perfectionnement du personnel peut surmonter ces obstacles.

Malgré ces menaces environnementales, il existe peu d’études publiées sur les déchets d’anesthésie ou de lignes directrices pour la gestion des déchets d’anesthésie. Cette étude vise d'abord à quantifier l'ampleur des déchets d'anesthésie générés dans la salle d'opération du Toronto Western Hospital (TWH), puis à mettre en œuvre un programme d'éducation du personnel et de sensibilisation aux déchets, et enfin à mesurer l'impact d'un tel programme d'éducation sur la réduction, la réutilisation et le recyclage des déchets. .

L'étude comprend 6 phases.

je. Phase 1 (4 mois) : La phase de planification visant à organiser des réunions avec la direction de la salle d'opération et les services environnementaux pour planifier un système de collecte des déchets généraux et médicaux dans la salle d'opération pour cette étude.

ii. Phase 2 (2 mois) : collecte prospective d'une semaine des déchets solides pour chaque type de service chirurgical à TWH sans en avertir le personnel d'anesthésie ; la collecte se poursuivra pendant 5 jours ouvrables consécutifs en 1 semaine.

iii. Phase 3 (2 mois) : Analyse des données de collecte des déchets et rapport au personnel d'anesthésie.

iv. Phase 4 (3 mois) : Campagne de formation et de sensibilisation du personnel à l'environnement et formation continue pour mettre en évidence les concepts de réduction, de réutilisation et de recyclage ainsi que les bonnes pratiques d'élimination des déchets.

v. Phase 5 (2 mois) : Répéter la collecte des déchets pendant 1 semaine pour chaque type d'intervention chirurgicale.

vi. Phase 6 (1 mois) : Une deuxième analyse et un rapport sur la production et l'élimination des déchets au Département d'anesthésie.

Les données seront collectées pour un minimum de 10 cas pour chaque type chirurgical de durée variable. Des statistiques descriptives seront utilisées pour décrire le volume des cas chirurgicaux au cours de la période d'étude. Le test t de Student à deux échantillons sera utilisé pour comparer le poids quotidien des déchets solides généraux, médicaux et recyclables entre la période d'étude de référence et la deuxième période d'évaluation après la formation du personnel. Une valeur P <0,05 est considérée comme statistiquement significative.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

60

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5T 2S8
        • Recrutement
        • Toronto Western Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Vincent Chan, MD,FRCPC

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Personnel d'anesthésie, résidents et assistants du Toronto Western Hospital.

La description

Critères d'intégration :

• Doit être un membre du personnel d'anesthésie, un résident ou un assistant en anesthésie au Toronto Western Hospital.

Critères d'exclusion :

• Incapacité de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Anesthésiologistes ou boursiers en anesthésie
Les sujets d'étude participants suivront un programme de formation du personnel pour encourager l'élimination appropriée des déchets.
Une campagne de formation du personnel et de sensibilisation à l'environnement ainsi qu'une formation continue visant à mettre en évidence les stratégies de réduction, de réutilisation et de recyclage des déchets, ainsi que les bonnes pratiques d'élimination des déchets, seront mises en œuvre au moyen d'affiches pédagogiques, de modules d'apprentissage en ligne, d'une présentation générale, discussion dans un club de lecture, séances de brainstorming sur la réduction, la réutilisation et le recyclage des déchets, ainsi qu'un bref test de connaissances à la fin.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurez la quantité de tous types de déchets d’anesthésie générés par cas chirurgical à l’hôpital Toronto Western.
Délai: En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
Mesurer la quantité de déchets d'anesthésie (déchets généraux et déchets médicaux) générés en moyenne par cas chirurgical. Tous les déchets d'anesthésie générale et médicale seront en outre classés en plastique et non plastique, réutilisables et non réutilisables, recyclables et non recyclables ; le tout quantifié en poids en kilogrammes.
En moyenne 14 mois après le début de l'étude.

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mesurer l'incidence de l'élimination inappropriée des déchets
Délai: En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
L'incidence de l'élimination inappropriée des déchets, c'est-à-dire les déchets généraux dans la poubelle à déchets médicaux et vice versa, et le poids en kilogrammes de matières recyclables restant dans les déchets généraux et infectieux.
En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
Mesurer l'incidence des déchets généraux réutilisables qui sont jetés à l'hôpital Toronto Western.
Délai: En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
Mesure de la quantité de déchets généraux non contaminés et réutilisables qui sont jetés de manière inappropriée, mesurée par le nombre moyen d'occurrences par cas chirurgical et quantifiée en pourcentage.
En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
Mesurer l'incidence des déchets généraux recyclables qui sont jetés à l'hôpital Toronto Western.
Délai: En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
Mesure de la quantité de déchets généraux non contaminés et recyclables qui sont jetés de manière inappropriée, mesurée par le nombre moyen d'occurrences par cas chirurgical et quantifiée en pourcentage.
En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
La quantité de déchets d'emballages en plastique souple générés par caisse et qui sont jetés
Délai: En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
La quantité de déchets d'emballages en plastique souple générés en moyenne par cas chirurgical, qui sont mis en décharge ; quantifié en poids en kilogrammes
En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
Pour voir l'impact du programme de formation du personnel d'anesthésie sur le comportement et les pratiques de gestion et d'élimination des déchets parmi le personnel d'anesthésie de l'hôpital Toronto Western.
Délai: En moyenne 14 mois après le début de l'étude.
La quantité de changement en poids des déchets d'anesthésie éliminés de manière appropriée par le personnel d'anesthésie par cas chirurgical lors du deuxième audit par rapport au premier audit reflétera l'impact de la campagne de formation du personnel sur le comportement et les pratiques du personnel ; quantifié en pourcentage.
En moyenne 14 mois après le début de l'étude.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Vincent Chan, MD, FRCPC, University Health Network, Toronto

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

27 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 mars 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 août 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 novembre 2024

Première publication (Réel)

8 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 novembre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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