Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dry Needling Versus Dry Cupping på smerter og handicap hos cervikogene hovedpinepatienter

13. november 2024 opdateret af: Mariam Samara Elsaeed Shahen, Cairo University

Denne undersøgelse har til formål at sammenligne de ekstra virkninger af dry needling og dry cupping med konventionel fysioterapi på hovedpinesmerteintensitet, hovedpinefrekvens, hovedpinevarighed, øvre cervikal bevægelsesområde og handicapniveauer hos patienter med cervikogen hovedpine.

Det vil blive antaget, at:

  • Alle patienter vil følge alle de givne instruktioner strengt i løbet af undersøgelsens varighed med hensyn til vurderingen og behandlingsproceduren.
  • Alle deltagere vil blive evalueret under de samme miljøforhold.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Nakkesmerter er en meget populær muskel- og knoglelidelse og den næsthyppigste muskel- og knoglelidelse, der rammer mennesker i deres teenageår efter lænderygsmerter. Det er en almindelig tilstand, der rammer almindelige befolkninger med høj økonomisk byrde for nakkesmerter, herunder øgede behandlingsomkostninger, nedsat produktivitet og jobrelaterede problemer. Hovedpine er en af ​​de mest almindelige lidelser forbundet med nakkesmerter med potentiale for større handicap.

Migræne, spændingshovedpine (TTH) og cervikogen hovedpine (CGH) er almindelige typer hovedpine, der negativt påvirker livskvaliteten, arbejdsaktiviteterne og familielivet. Det har en direkte eller indirekte økonomisk byrde for samfundet.

Cervikogen hovedpine (CH) er en sekundær hovedpine forårsaget af en lidelse i den cervikale rygsøjle og dens diskus eller knogle- og/eller periartikulære komponenter. Hos denne type stammer smerter fra nakken og stråler ud mod forsiden af ​​hovedet og øjet på samme side. CGH kan vare fra et par timer til dage. Forekomsten af ​​CGH blev anslået til at være fra 0,4 % til 2,5 % i den voksne befolkning og ser ud til at påvirke kvinder mere end mænd.

Den fysiologiske mekanisme for smerte ved CGH-hovedpine er konvergensen af ​​øvre cervikale spinalnerver (C1, C2 og C3) afferenter og trigeminusafferenter i trigeminocervikal nucleus caudalis. Denne konvergens muliggør tovejs henvisning af smertefulde fornemmelser mellem hals og trigeminus sensoriske modtagelige felter i ansigtet og hovedet.

En anden årsag til CGH er myofasciale triggerpunkter i musklerne. Disse triggerpunkter, som er innerveret af C1 til C3 (specifikt i suboccipital, semispinalis capitis, splenius cervices, trapezius og sternocleidomastoid), kan forårsage henvisningssmerter i forskellige dele af hovedet.

Systematisk gennemgang konkluderede, at patienter med CGH har signifikant nedsat cervikal ROM og muskelfunktion. Disse patienter har dyb nakkebøjningssvaghed og stramhed af Sternocleidomastoid (SCM), trapezius og andre muskler i skulderbladsregionen.

Håndtering af CGH kan involvere en bred vifte af terapeutiske teknikker, herunder medicin, bedøvelsesmidler og kortikosteroidblokke, pulserende radiofrekvens, kognitiv terapi, afspændingsterapi og fysioterapi. Fysioterapiinterventioner anbefales som ikke-farmakologiske tilgange til behandling af CGH-patienter. Disse indgreb omfatter spinal manipulation, mobilisering, manuel terapi, dry needling og terapeutisk træning.

Dry needling (DN) er en interventionsmetode, der almindeligvis anvendes af fysioterapeuter til behandling af muskelsmerter forbundet med triggerpunkter (TrPsA). Akupunkturnåle placeres direkte i Muscle Trigger Points (MTrPs) under denne minimalt invasive behandling. Fordelene ved DN omfatter øjeblikkelig lindring af lokale, henviste og udbredte smerter og en genoprettelse af bevægelsesområde og muskelaktiveringsmønstre.

En tidligere undersøgelse rapporterede, at DN i MTrP'erne i de suboccipitale og øvre trapezius muskler reducerede hovedpineindeks (HI), MTrP-ømhed, øget funktionelt vurderingsindeks og rækkevidden af ​​bevægelser hos patienter med CGH.

Cupping therapy (CT) er en fysisk traditionel kinesisk medicin (TCM) praktiseret af gamle kinesere, egyptere og grækere og i øjeblikket brugt af terapeuter og akupunktører i behandlingen af ​​en lang række medicinske tilstande og spillede en afgørende rolle for menneskers sundhed. Denne alternative terapi involverer at skabe et vakuum inde i en kop placeret over overfladen af ​​huden, ved at bruge det lokale undertryk til at forbedre blodgennemstrømningen.

Det er blevet brugt til at behandle forskellige medicinske tilstande, såsom muskuloskeletale skader, dermatologiske tilstande og kemiske ubalancer i kroppen. Den mest almindelige anvendelse er at reducere muskel- og skeletsmerter. Det er blevet brugt til at behandle fibromyalgi, leddegigt, nakke- og skuldersmerter og lændesmerter.

Cupping producerer lokaliseret hyperæmi til det påførte område. Udvidelsen af ​​kapillærer forbedrer mikrocirkulationen, hvilket reducerer muskeltonus og fremmer heling via metaboliske ændringer.

Cupping-terapi var den mest foretrukne behandlingsmetode efter urtebehandlinger hos hovedpinepatienter. Akupunktur og våd cupping metode har en gavnlig effekt på smerteintensitet og cervikal ROM hos patienter med cervikal hovedpine sammenlignet med skamakupunktur.

Desuden konkluderede en systematisk gennemgang, at beviset for dry needling og cupping ikke er større end placebo ved behandling af myofascial smerte.

Der er ingen undersøgelse, der sammenligner effekten af ​​dry needling og dry cupping på patienter med cervikogen hovedpine.

Derfor sigter denne undersøgelse på at sammenligne mellem effekten af ​​dry needling versus dry cupping på smerte, Range of Motion (ROM) og niveauet af handicap hos patienter med cervikogen hovedpine.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

45

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Mariam samara Shahen, Demonstrator
  • Telefonnummer: +201024909968
  • E-mail: msamara@horus.edu.eg

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienterne vil blive inkluderet i vores undersøgelse, hvis de opfylder følgende kriterier:

    • Alder mellem 25-45 år for begge køn.
    • Ingen fysioterapeutisk intervention i de sidste tre måneder.
    • Intermitterende hovedpine af varierende varighed og smerteniveau med en hastighed på én hovedpine om ugen i mere end 2 måneder.
    • Ipsilateral nakke-, skulder- eller armsmerter.
    • Provokation af sædvanlige hovedsmerter ved nakkebevægelse, vedvarende akavede nakkestillinger eller ydre tryk over den øvre cervikale eller occipitale region på den symptomatiske side.
    • Begrænset hals-ROM > 10 grader bekræftet af en positiv fleksionsrotationstest.
    • Aktive triggerpunkter (TrPs) i de suboccipitale, øvre trapezius eller sternocleidomastoideus muskler.

Diagnosen af ​​aktive TrP'er vil være baseret på de vigtigste kriterier foreslået af:

  • Tilstedeværelse af et håndgribeligt stramt bånd i en skeletmuskel
  • tilstedeværelse af et overfølsomt punkt i det stramme bånd
  • lokal trækningsreaktion fremkaldt af den snappende palpation af det stramme bånd
  • reproduktion af den refererede smerte som reaktion på kompression
  • patientens anerkendelse af den henviste smerte som et velkendt symptom

Ekskluderingskriterier:

  • Patienterne vil blive udelukket, hvis de har:

    • Cervikal radikulopati.
    • Anamnese med nakke-, skuldertraume eller operation.
    • Fysioterapeutisk intervention i nakke- og skulderregionen i de foregående 3 måneder.
    • Vertebrobasilær insufficiens eller vestibulære dysfunktioner.
    • Bevis på kognitive mangler.
    • Tilstedeværelse af enhver nålekontraindikation.
    • Tilstedeværelse af enhver cupping kontraindikation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Dobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Gruppe A (Dry needling): De 15 patienter vil modtage tre dry needling-sessioner om ugen i fire
Patienten vil modtage dry needling på suboccipitale, øvre trapezius og SCM muskler med konventionel terapi 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Eksperimentel: Gruppe B (Tørcupping): De 15 patienter vil modtage tre tørcupping-sessioner om ugen i fire vi
Patienter vil modtage dry cupping på suboccipitale, øvre trapezius og SCM muskler uger med konventionel terapi 3 sessioner om ugen i 4 uger.
Aktiv komparator: Gruppe C (kontrol): De 15 patienter vil modtage standardtræning tre sessioner om ugen i fire w
vil modtage standardtræning tre sessioner om ugen i fire uger. Denne standardkur består af de samme øvelser som gruppe A og B.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion (CROM)
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
CROM-enhed vil blive brugt til vurdering af øvre cervikal ROM.
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
Den arabiske version af Neck Disability Index (NDI).
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
at vurdere niveauet af handicap hos patienter med cervikogen hovedpine, i % point.
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
Hovedpine slagtest 6 stk
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
bruges til at vurdere sværhedsgraden af ​​hovedpine.
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
bruges til at vurdere hovedpine smerteintensitet.
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
Tryk Algometer
Tidsramme: Præ-intervention og efter 4 ugers behandling
bruges til at vurdere triggerpunkters smertetryktærskel
Præ-intervention og efter 4 ugers behandling

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

13. november 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2024

Først opslået (Anslået)

14. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

14. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. november 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner