Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Dry Needling versus Dry Cupping på smerter og funksjonshemming hos pasienter med cervikogen hodepine

13. november 2024 oppdatert av: Mariam Samara Elsaeed Shahen, Cairo University

Denne studien tar sikte på å sammenligne de ekstra effektene av dry needling og dry cupping med konvensjonell fysioterapi på hodepinesmerteintensitet, hodepinefrekvens, hodepinevarighet, øvre cervikal bevegelsesområde og funksjonshemming hos pasienter med cervikogen hodepine.

Det vil bli antatt at:

  • Alle pasienter vil følge alle de gitte instruksjonene strengt i løpet av studiens varighet, angående vurderingen og behandlingsprosedyren.
  • Alle deltakere vil bli evaluert under de samme miljøforholdene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Nakkesmerter er en svært populær muskel- og skjelettplager og den nest vanligste muskel- og skjelettlidelsen som rammer folk i ungdomsårene etter korsryggsmerter. Det er en vanlig tilstand som påvirker generelle populasjoner med høy økonomisk belastning for nakkesmerter, inkludert økte behandlingskostnader, redusert produktivitet og jobbrelaterte problemer. Hodepine er en av de vanligste lidelsene forbundet med nakkesmerter med potensial for alvorlig funksjonshemming.

Migrene, spenningshodepine (TTH) og cervikogen hodepine (CGH) er vanlige typer hodepine som negativt påvirker livskvalitet, arbeidsaktiviteter og familieliv. Det har en direkte eller indirekte økonomisk belastning for samfunnet.

Cervikogen hodepine (CH) er en sekundær hodepine forårsaket av en lidelse i cervikal ryggraden og dens skive eller bein og/eller periartikulære komponenter. Hos denne typen stammer smerte fra baksiden av nakken og stråler mot fronten av hodet og øyet på samme side. CGH kan vare fra noen timer til dager. Prevalensraten av CGH ble estimert til å være fra 0,4 % til 2,5 % i den voksne befolkningen og ser ut til å påvirke kvinner mer enn menn.

Den fysiologiske mekanismen for smerte ved CGH-hodepine er konvergensen av øvre cervical spinal nerver (C1, C2 og C3) afferenter og trigeminal afferenter i trigeminocervical nucleus caudalis. Denne konvergensen tillater toveis henvisning av smertefulle opplevelser mellom nakken og trigeminus sensoriske mottaksfelt i ansikt og hode.

En annen årsak til CGH er myofascial triggerpunkter i musklene. Disse triggerpunktene, som innerveres av C1 til C3 (spesielt i suboccipital, semispinalis capitis, splenius cervices, trapezius og sternocleidomastoid), kan forårsake henvisningssmerter i forskjellige deler av hodet.

Systematisk gjennomgang konkluderte med at pasienter med CGH har betydelig redusert cervikal ROM og muskelfunksjon. Disse pasientene har dyp nakkebøyersvakhet og tetthet i Sternocleidomastoid (SCM), trapezius og andre muskler i skulderbladsregionen.

Håndtering av CGH kan involvere et bredt utvalg av terapeutiske teknikker, inkludert medisinering, anestesi- og kortikosteroidblokkeringer, pulserende radiofrekvens, kognitiv terapi, avspenningsterapi og fysioterapi. Fysioterapiintervensjoner anbefales som ikke-farmakologiske tilnærminger for behandling av CGH-pasienter. Disse intervensjonene inkluderer spinal manipulasjon, mobilisering, manuell terapi, dry needling og terapeutisk trening.

Dry needling (DN) er en intervensjonsmetode som vanligvis brukes av fysioterapeuter for behandling av muskelsmerter forbundet med triggerpunkter (TrPsA). Akupunkturnåler plasseres direkte i muskeltriggerpunkter (MTrPs) under denne minimalt invasive behandlingen. Fordelene med DN inkluderer umiddelbar lindring av lokale, refererte og utbredte smerter og en gjenoppretting av bevegelsesområdet og muskelaktiveringsmønstre.

En tidligere studie rapporterte at DN i MTrP-ene til de suboccipitale og øvre trapezius-musklene reduserte hodepineindeks (HI), MTrP-ømhet, økt funksjonell vurderingsindeks og bevegelsesområdet hos pasienter med CGH.

Cupping therapy (CT) er en fysisk tradisjonell kinesisk medisin (TCM) praktisert av gamle kinesere, egyptere og grekere og for tiden brukt av terapeuter og akupunktører i behandlingen av et bredt spekter av medisinske tilstander og spilte en viktig rolle for menneskers helse. Denne alternative terapien innebærer å skape et vakuum inne i en kopp plassert over overflaten av huden, ved å bruke det lokale undertrykket for å forbedre blodstrømmen.

Det har blitt brukt til å behandle ulike medisinske tilstander, som muskel- og skjelettskader, dermatologiske tilstander og kjemiske ubalanser i kroppen. Den vanligste bruken er å redusere muskel- og skjelettsmerter. Det har blitt brukt til å behandle fibromyalgi, revmatoid artritt, nakke- og skuldersmerter og korsryggsmerter.

Cupping produserer lokalisert hyperemi til det påførte området. Utvidelsen av kapillærene forbedrer mikrosirkulasjonen som reduserer muskeltonus og fremmer helbredelse via metabolske endringer.

Koppingterapi var den mest foretrukne behandlingsmetoden etter urtebehandlinger hos hodepinepasienter. Akupunktur- og våtkoppemetoden har en gunstig effekt på smerteintensiteten og cervikal ROM hos pasienter med cervikal hodepine sammenlignet med skamakupunktur.

Dessuten konkluderte en systematisk gjennomgang at bevisene for dry needling og cupping ikke er større enn placebo ved behandling av myofascial smerte.

Det er ingen studie som sammenligner effekt av dry needling og dry cupping på pasienter med cervikogen hodepine.

Derfor har denne studien som mål å sammenligne mellom effekten av dry needling versus dry cupping på smerte, Range of Motion (ROM) og nivået av funksjonshemninger hos pasienter med cervikogen hodepine.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

45

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Mariam samara Shahen, Demonstrator
  • Telefonnummer: +201024909968
  • E-post: msamara@horus.edu.eg

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Pasientene vil bli inkludert i vår studie dersom de oppfyller følgende kriterier:

    • Alder mellom 25-45 år for begge kjønn.
    • Ingen fysioterapiintervensjon de siste tre månedene.
    • Intermitterende hodepine av varierende varighet og smertenivå med en hastighet på én hodepine per uke i mer enn 2 måneder.
    • Ipsilateral nakke-, skulder- eller armsmerter.
    • Provokasjon av vanlige hodesmerter ved nakkebevegelser, vedvarende vanskelige nakkestillinger eller ytre trykk over øvre cervical eller occipital region på symptomatisk side.
    • Begrenset nakke-ROM > 10 grader bekreftet av en positiv fleksjonsrotasjonstest.
    • Aktive triggerpunkter (TrPs) innenfor suboccipital, øvre trapezius eller sternocleidomastoideus.

Diagnosen av aktive TrP-er vil være basert på hovedkriteriene foreslått av:

  • Tilstedeværelse av et følbart stramt bånd i en skjelettmuskel
  • tilstedeværelse av et overfølsomt punkt i det stramme båndet
  • lokal rykningsrespons fremkalt av knipsende palpasjon av det stramme båndet
  • reproduksjon av den refererte smerten som respons på kompresjon
  • pasientens erkjennelse av den refererte smerten som et kjent symptom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientene vil bli ekskludert hvis de har:

    • Cervikal radikulopati.
    • Historie med nakke-, skuldertraumer eller kirurgi.
    • Fysioterapiintervensjon i nakke- og skulderregionen de siste 3 månedene.
    • Vertebrobasilar insuffisiens eller vestibulære dysfunksjoner.
    • Bevis på kognitive mangler.
    • Tilstedeværelse av noen nålkontraindikasjon.
    • Tilstedeværelse av noen kopping kontraindikasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A (Dry needling): De 15 pasientene vil få tre dry needling økter per uke i fire
Pasienten vil få dry needling på suboccipital, øvre trapezius og SCM muskler med konvensjonell terapi 3 økter per uke i 4 uker.
Eksperimentell: Gruppe B (Tørrcupping): De 15 pasientene vil motta tre tørrkopping økter per uke i fire vi
Pasienter vil få tørrkopping på suboccipital, øvre trapezius og SCM muskler uker med konvensjonell terapi 3 økter per uke i 4 uker.
Aktiv komparator: Gruppe C (kontroll): De 15 pasientene vil få standard trening tre økter per uke i fire w
vil få standard trening tre økter per uke i fire uker. Dette standardregimet består av de samme øvelsene som gruppe A og B.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Cervical Range of Motion (CROM)
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
CROM-enhet vil bli brukt for vurdering av øvre cervical ROM.
Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
Den arabiske versjonen av Neck Disability Index (NDI).
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
å vurdere nivået av funksjonshemninger hos pasienter med cervikogen hodepine, i % poeng.
Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
Hodepine slagtest 6 elementer
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
brukes til å vurdere alvorlighetsgraden av hodepine.
Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
brukes til å vurdere hodepine smerteintensitet.
Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
Trykk Algometer
Tidsramme: Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling
brukes til å vurdere triggerpunkter smertetrykksterskel
Pre-intervensjon og etter 4 ukers behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

13. november 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. februar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. november 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Først lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

14. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere