Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сухие иглы и сухие банки в отношении боли и инвалидности у пациентов с цервикогенной головной болью

13 ноября 2024 г. обновлено: Mariam Samara Elsaeed Shahen, Cairo University

Целью данного исследования является сравнение дополнительных эффектов сухого иглоукалывания и сухих банок с традиционной физиотерапией на интенсивность головной боли, частоту головной боли, продолжительность головной боли, диапазон движений верхней части шеи и уровень инвалидности у пациентов с цервикогенной головной болью.

Предполагается, что:

  • Все пациенты будут строго следовать всем данным инструкциям в течение всего периода исследования в отношении обследования и процедуры лечения.
  • Все участники будут оцениваться в одинаковых условиях окружающей среды.

Обзор исследования

Подробное описание

Боль в шее — очень популярная жалоба со стороны скелетно-мышечной системы и второе по распространенности заболевание опорно-двигательного аппарата, поражающее людей в подростковом возрасте после боли в пояснице. Это распространенное заболевание, затрагивающее население в целом, с высоким экономическим бременем боли в шее, включая повышенные затраты на лечение, снижение производительности и проблемы, связанные с работой. Головная боль — одно из наиболее распространенных расстройств, связанных с болью в шее, которое может привести к серьезной инвалидности.

Мигрень, головная боль напряжения (ГБН) и цервикогенная головная боль (ЦГГ) — распространенные виды головных болей, которые негативно влияют на качество жизни, трудовую деятельность и семейную жизнь. Оно оказывает прямое или косвенное экономическое бремя на общество.

Цервикогенная головная боль (ЦГ) – вторичная головная боль, вызванная поражением шейного отдела позвоночника и его дискового или костного и/или околосуставного компонентов. При этом типе боль возникает в задней части шеи и распространяется в переднюю часть головы и глаз на той же стороне. CGH может длиться от нескольких часов до нескольких дней. По оценкам, уровень распространенности CGH среди взрослого населения составляет от 0,4% до 2,5% и, по-видимому, поражает женщин больше, чем мужчин.

Физиологическим механизмом боли при головной боли CGH является сближение афферентов верхних шейных спинномозговых нервов (C1, C2 и C3) и афферентов тройничного нерва в каудальном ядре тройничного нерва. Эта конвергенция обеспечивает двунаправленную передачу болевых ощущений между шеей и сенсорными рецептивными полями тройничного нерва лица и головы.

Другой причиной CGH являются миофасциальные триггерные точки в мышцах. Эти триггерные точки, которые иннервируются от C1 до C3 (особенно в субокципитальной, полуостистой мышцах головы, шейной мышце, трапециевидной и грудино-ключично-сосцевидной мышцах), могут вызывать иррадиирующую боль в различных частях головы.

Систематический обзор пришел к выводу, что у пациентов с CGH значительно снижается объем шейного отдела позвоночника и мышечная функция. У этих пациентов наблюдается слабость глубоких сгибателей шеи и напряжение кивательной, трапециевидной и других мышц лопаточной области.

Лечение CGH может включать широкий спектр терапевтических методов, включая медикаментозное лечение, анестезию и блокаду кортикостероидов, импульсную радиочастоту, когнитивную терапию, релаксационную терапию и физиотерапию. В качестве нефармакологического подхода к лечению пациентов с ХГН рекомендуются физиотерапевтические вмешательства. Эти вмешательства включают манипуляции на позвоночнике, мобилизацию, мануальную терапию, сухое иглоукалывание и лечебную физкультуру.

Сухая игла (DN) — это метод вмешательства, обычно используемый физиотерапевтами для лечения мышечных болей, связанных с триггерными точками (TrPsA). Во время этого минимально инвазивного лечения иглы для акупунктуры вводятся непосредственно в мышечные триггерные точки (MTrP). Преимущества ДН включают немедленное облегчение местной, отраженной и распространенной боли, а также восстановление диапазона движений и структуры мышечной активации.

В предыдущем исследовании сообщалось, что введение DN в MTrP субокципитальных и верхних трапециевидных мышц уменьшало индекс головной боли (HI), болезненность MTrP, повышало индекс функциональной оценки и объем движений у пациентов с CGH.

Баночная терапия (КТ) — это физическая традиционная китайская медицина (ТКМ), практиковавшаяся древними китайцами, египтянами и греками и в настоящее время используемая терапевтами и иглотерапевтами при лечении широкого спектра заболеваний и играющая жизненно важную роль в здоровье человека. Эта альтернативная терапия включает создание вакуума внутри чашки, расположенной над поверхностью кожи, и использование местного отрицательного давления для улучшения кровотока.

Его использовали для лечения различных заболеваний, таких как травмы опорно-двигательного аппарата, дерматологические заболевания и химический дисбаланс в организме. Наиболее распространенным применением является уменьшение скелетно-мышечной или миофасциальной боли. Его использовали для лечения фибромиалгии, ревматоидного артрита, болей в шее и плечах, а также болей в пояснице.

Использование банок вызывает локализованную гиперемию в области нанесения. Расширение капилляров улучшает микроциркуляцию, что снижает мышечный тонус и способствует заживлению посредством метаболических изменений.

Баночная терапия была наиболее предпочтительным методом лечения после лечения травами у пациентов с головной болью. Метод акупунктуры и влажных банок оказывает благотворное влияние на интенсивность боли и объем шейного отдела позвоночника у пациентов с шейной головной болью по сравнению с акупунктурой стыда.

Более того, систематический обзор пришел к выводу, что доказательства эффективности сухих игл и банок не превосходят плацебо при лечении миофасциальной боли.

Не существует исследований, сравнивающих влияние сухих игл и сухих банок на пациентов с цервикогенной головной болью.

Таким образом, данное исследование направлено на сравнение влияния сухих игл и сухих банок на боль, диапазон движений (ROM) и уровень инвалидности у пациентов с цервикогенной головной болью.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

45

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Mariam samara Shahen, Demonstrator
  • Номер телефона: +201024909968
  • Электронная почта: msamara@horus.edu.eg

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты будут включены в наше исследование, если они соответствуют следующим критериям:

    • Возраст от 25 до 45 лет для обоих полов.
    • Никакого физиотерапевтического вмешательства в течение последних трех месяцев.
    • Периодические головные боли различной продолжительности и интенсивности с частотой одна головная боль в неделю в течение более 2 месяцев.
    • Ипсилатеральная боль в шее, плече или руке.
    • Провокация обычной головной боли движением шеи, постоянным неудобным положением шеи или внешним давлением на верхнешейную или затылочную область на симптоматической стороне.
    • Ограниченный разворот шеи > 10 градусов, подтвержденный положительным тестом на сгибание и ротацию.
    • Активные триггерные точки (TrP) в субокципитальных, верхних трапециевидных или грудино-ключично-сосцевидных мышцах.

Диагноз активных TrP будет основан на основных критериях, предложенных:

  • Наличие пальпируемой тугой полосы в скелетной мышце.
  • наличие сверхчувствительной точки в натянутой полосе
  • местное подергивание, вызываемое щелкающей пальпацией натянутой повязки
  • воспроизведение отраженной боли в ответ на компрессию
  • признание пациентом отраженной боли как знакомого симптома

Критерии исключения:

  • Пациенты будут исключены, если у них есть:

    • Шейная радикулопатия.
    • В анамнезе травмы шеи, плеча или операции.
    • Физиотерапевтические вмешательства в области шеи и плеч в течение предыдущих 3 месяцев.
    • Вертебро-базилярная недостаточность или вестибулярные дисфункции.
    • Свидетельства когнитивного дефицита.
    • Наличие каких-либо противопоказаний к игле.
    • Наличие каких-либо противопоказаний к проведению банок.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Группа А (сухая игла): 15 пациентов будут получать три сеанса сухой иглы в неделю в течение четырех
Пациенту будут делать сухие иглоукалывания субокципитальных, верхних трапециевидных и SCM-мышц с использованием традиционной терапии 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Экспериментальный: Группа B (сухие банки): 15 пациентов будут получать три сеанса сухих банок в неделю в течение четырех
Пациенты будут получать сухие банки на субокципитальные, верхние трапециевидные мышцы и мышцы SCM в течение нескольких недель с традиционной терапией 3 сеанса в неделю в течение 4 недель.
Активный компаратор: Группа C (контроль): 15 пациентов будут получать стандартные упражнения три занятия в неделю в течение четырех недель.
будет получать стандартные упражнения три занятия в неделю в течение четырех недель. Этот стандартный режим состоит из тех же упражнений, что и группы А и Б.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шейный диапазон движений (CROM)
Временное ограничение: До вмешательства и через 4 недели лечения
Устройство CROM будет использоваться для оценки ПЗУ верхних отделов шейки матки.
До вмешательства и через 4 недели лечения
Арабская версия индекса инвалидности шеи (NDI).
Временное ограничение: До вмешательства и через 4 недели лечения
оценить уровень инвалидности у больных с цервикогенной головной болью, в % баллов.
До вмешательства и через 4 недели лечения
Тест на воздействие головной боли 6 пунктов
Временное ограничение: До вмешательства и через 4 недели лечения
используется для оценки тяжести головной боли.
До вмешательства и через 4 недели лечения
Числовая шкала оценки боли
Временное ограничение: До вмешательства и через 4 недели лечения
используется для оценки интенсивности головной боли.
До вмешательства и через 4 недели лечения
Алгометр давления
Временное ограничение: До вмешательства и через 4 недели лечения
используется для оценки порога болевого давления триггерных точек
До вмешательства и через 4 недели лечения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

13 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 февраля 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

13 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

13 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

14 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться