Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kuivaneulaus vs. kuivakuppiminen kivun ja vamman vuoksi kohdunkaulan aiheuttamaa päänsärkyä sairastavilla potilailla

keskiviikko 13. marraskuuta 2024 päivittänyt: Mariam Samara Elsaeed Shahen, Cairo University

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata kuivaneulauksen ja kuivakuppien lisävaikutuksia tavanomaiseen fysioterapiaan päänsäryn kivun voimakkuuteen, päänsäryn esiintymistiheyteen, päänsäryn kestoon, kohdunkaulan ylempään liikerataan ja vammaisuuteen potilailla, joilla on kohdunkaulan päänsärky.

Oletetaan, että:

  • Kaikki potilaat noudattavat tarkasti kaikkia annettuja ohjeita koskien arvioinnin ja hoitomenettelyn kestoa tutkimuksen keston aikana.
  • Kaikki osallistujat arvioidaan samoissa ympäristöolosuhteissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Niskakipu on erittäin suosittu tuki- ja liikuntaelinvaiva ja alaselkäkipujen jälkeen toiseksi yleisin nuorten tuki- ja liikuntaelinten sairaus. Se on yleinen sairaus, joka vaikuttaa yleiseen väestöön, jolla on suuri niskakipujen taloudellinen taakka, mukaan lukien kohonneet hoitokustannukset, alentunut tuottavuus ja työhön liittyvät ongelmat. Päänsärky on yksi yleisimmistä niskakipuun liittyvistä vaivoista, joka voi aiheuttaa vakavan vamman.

Migreeni, jännitystyyppinen päänsärky (TTH) ja kohdunkaulan aiheuttama päänsärky (CGH) ovat yleisiä päänsärkytyyppejä, jotka vaikuttavat negatiivisesti elämänlaatuun, työelämään ja perhe-elämään. Sillä on suora tai välillinen taloudellinen taakka yhteiskunnalle.

Kohdunkarvikogeeninen päänsärky (CH) on toissijainen päänsärky, jonka aiheuttaa kohdunkaulan selkärangan ja sen levyn tai luu- ja/tai periartikulaaristen komponenttien häiriö. Tässä tyypissä kipu tulee niskan takaa ja säteilee pään etuosaa ja samalla puolella olevaa silmää kohti. CGH voi kestää muutamasta tunnista päiviin. CGH:n esiintyvyyden arvioitiin olevan 0,4–2,5 % aikuisväestössä, ja se näyttää vaikuttavan enemmän naisiin kuin miehiin.

Kivun fysiologinen mekanismi CGH-päänsärkyssä on ylempien kohdunkaulan selkäydinhermojen (C1, C2 ja C3) ja kolmoishermojen afferentien konvergenssi trigeminoservikaalisessa nucleus caudalisissa. Tämä konvergenssi mahdollistaa tuskallisten tuntemusten kaksisuuntaisen siirtämisen kaulan ja kasvojen ja pään kolmoishermoston sensoristen kenttien välillä.

Toinen CGH:n syy on myofaskiaaliset triggerpisteet lihaksissa. Nämä C1-C3:n hermottavat triggerpisteet (erityisesti suboccipitalissa, semispinalis capitisissa, pernan kohduissa, trapeziuksessa ja sternocleidomastoidissa) voivat aiheuttaa lähetyskipua pään eri osissa.

Järjestelmällinen tarkastelu päätteli, että CGH-potilailla on merkittävästi vähentynyt kohdunkaulan ROM ja lihasten toiminta. Näillä potilailla on syvä niskan koukistajaheikkous ja Sternocleidomastoid (SCM), trapezius ja muut lapaluun alueen lihakset kireällä.

CGH:n hallintaan voi sisältyä laaja valikoima terapeuttisia tekniikoita, mukaan lukien lääkitys, anestesia- ja kortikosteroidisalpaajat, pulssiradiotaajuus, kognitiivinen terapia, rentoutushoito ja fysioterapia. Fysioterapiatoimenpiteitä suositellaan ei-farmakologisena lähestymistavana CGH-potilaiden hoitoon. Näitä interventioita ovat selkärangan manipulaatio, mobilisaatio, manuaalinen terapia, kuivaneulaus ja terapeuttinen harjoittelu.

Kuivaneulaus (DN) on fysioterapeuttien yleisesti käyttämä interventiomenetelmä triggerpisteisiin (TrPsA) liittyvien lihaskipujen hoitoon. Akupunktioneulat asetetaan suoraan lihastriggerpisteisiin (MTrP) tämän minimaalisesti invasiivisen hoidon aikana. DN:n etuja ovat välitön helpotus paikallisessa, hoidettavassa ja laajalle levinneessä kivussa sekä liikealueen ja lihasten aktivaatiomallien palautuminen.

Aiemmassa tutkimuksessa kerrottiin, että suboccipitaal- ja ylempi trapezius-lihasten MTrP:t vähensivät päänsärkyindeksiä (HI), MTrP-arkuutta, lisääntynyt toiminnallinen arvoindeksi ja liikkeiden vaihteluväli CGH-potilailla.

Kuppaushoito (CT) on fyysinen perinteinen kiinalainen lääketiede (TCM), jota muinaiset kiinalaiset, egyptiläiset ja kreikkalaiset harjoittavat ja jota terapeutit ja akupunktioterapeutit käyttävät tällä hetkellä monenlaisten sairauksien hoidossa ja jolla on tärkeä rooli ihmisten terveydelle. Tämä vaihtoehtoinen hoito sisältää tyhjiön luomisen kupin sisään, joka on sijoitettu ihon pinnan päälle, käyttämällä paikallista alipainetta verenkierron parantamiseen.

Sitä on käytetty erilaisten sairauksien, kuten tuki- ja liikuntaelinten vammojen, dermatologisten sairauksien ja kehon kemiallisten epätasapainojen hoitoon. Yleisin käyttö on tuki- ja liikuntaelimistön tai myofaskiaalisen kivun vähentäminen. Sitä on käytetty fibromyalgian, nivelreuman, niska- ja hartiakipujen sekä alaselkäkipujen hoitoon.

Kuppaus aiheuttaa paikallista hyperemiaa levitetylle alueelle. Kapillaarien laajentuminen parantaa mikroverenkiertoa, mikä alentaa lihasten sävyä ja edistää paranemista metabolisten muutosten kautta.

Kuppaushoito oli päänsärkypotilaiden suosituin hoitomenetelmä yrttihoidon jälkeen. Akupunktiolla ja märkäkuppimenetelmällä on suotuisa vaikutus kivun voimakkuuteen ja kohdunkaulan ROM:iin kohdunkaulan päänsärkypotilailla verrattuna häpeäakupunktioon.

Lisäksi systemaattisessa tarkastelussa pääteltiin, että todisteet kuivaneulauksesta ja kuppauksesta ei ole suurempia kuin lumelääke myofaskiaalisen kivun hoidossa.

Kuivan neulauksen ja kuivakupin vaikutusta kohdunkaulan päänsärkypotilailla ei ole verrattavissa tutkimukseen.

Siksi tässä tutkimuksessa pyritään vertailemaan kuivaneulauksen ja kuivakuppimisen vaikutusta kipuun, liikerataan (ROM) ja vammaisuuteen potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

45

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Mariam samara Shahen, Demonstrator
  • Puhelinnumero: +201024909968
  • Sähköposti: msamara@horus.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilaat otetaan mukaan tutkimukseemme, jos he täyttävät seuraavat kriteerit:

    • Ikä 25-45 vuotta molemmille sukupuolille.
    • Ei fysioterapiahoitoa viimeisen kolmen kuukauden aikana.
    • Ajoittainen päänsärky, jonka kesto ja taso vaihtelevat, yksi päänsärky viikossa yli 2 kuukauden ajan.
    • Ipsilateral niska-, hartia- tai käsivarsikipu.
    • Tavanomaisen pään kivun provosoiminen niskan liikkeen, jatkuvan hankalan niskan asennon tai ulkoisen paineen aiheuttaman ylemmän kohdunkaulan tai takaraivoalueen oireenmukaisella puolella.
    • Rajoitettu kaulan ROM > 10 astetta vahvistettu positiivisella Flexion Rotation -testillä.
    • Aktiiviset laukaisupisteet (TrP:t) suboccipital-, ylempi trapezius- tai sternocleidomastoidlihaksissa.

Aktiivisten TrP:iden diagnoosi perustuu tärkeimpiin kriteereihin, joita ehdottavat:

  • Tunnustettavan kireän nauhan esiintyminen luurankolihaksessa
  • yliherkän pisteen esiintyminen kireässä nauhassa
  • paikallinen nykimisvaste, jonka kireän nauhan napsahdus tunnustelee
  • mainitun kivun lisääntyminen vastauksena puristukseen
  • potilas tunnistaa mainitun kivun tutuksi oireeksi

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat suljetaan pois, jos heillä on:

    • Kohdunkaulan radikulopatia.
    • Historiallinen niska-, hartiavauma tai leikkaus.
    • Fysioterapiahoito niska- ja hartia-alueella viimeisen 3 kuukauden aikana.
    • Vertebrobasilaarinen vajaatoiminta tai vestibulaarisen toimintahäiriön.
    • Todisteita kognitiivisista puutteista.
    • Kaikki neulan vasta-aiheet.
    • Kaikki kuppauksen vasta-aiheet.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Ryhmä A (kuivaneulaus): 15 potilasta saavat kolme kuivaneulausta viikossa neljälle
Potilas saa kuivaneulausta suboccipitaal-, ylempi trapezius- ja SCM-lihaksille tavanomaisella hoidolla 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Kokeellinen: Ryhmä B (kuivakuppaus): 15 potilasta saavat kolme kuivakuppihoitokertaa viikossa neljälle meille
Potilaat saavat kuivakuppia suboccipitaal-, ylätrapezius- ja SCM-lihaksille viikkoja tavanomaisella hoidolla 3 kertaa viikossa 4 viikon ajan.
Active Comparator: Ryhmä C (verrokki): 15 potilasta saavat normaalia harjoitusta kolme kertaa viikossa neljän w
saa normaalia harjoitusta kolme kertaa viikossa neljän viikon ajan. Tämä vakio-ohjelma koostuu samoista harjoituksista kuin ryhmät A ja B.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdunkaulan liikealue (CROM)
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
CROM-laitetta käytetään kohdunkaulan yläosan ROM:n arvioimiseen.
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Arabialainen versio kaulan vammaisuusindeksistä (NDI).
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
arvioida vammaisuuden taso potilailla, joilla on kohdunkaulan aiheuttama päänsärky, prosenttipisteinä.
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Päänsärky-iskutesti 6 kohdetta
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
käytetään päänsäryn vakavuuden arvioimiseen.
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Numeerinen kivun arviointiasteikko
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
käytetään päänsäryn kivun voimakkuuden arvioimiseen.
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
Painealgometri
Aikaikkuna: Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen
käytetään triggerpisteiden kipupainekynnyksen arvioimiseen
Ennen interventiota ja 4 viikon hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 14. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa