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Agulhamento seco versus ventosa seca na dor e incapacidade em pacientes com dor de cabeça cervicogênica

13 de novembro de 2024 atualizado por: Mariam Samara Elsaeed Shahen, Cairo University

Este estudo tem como objetivo comparar os efeitos adicionais do agulhamento seco e da ventosa seca à fisioterapia convencional na intensidade da dor de cabeça, frequência da dor de cabeça, duração da dor de cabeça, amplitude de movimento cervical superior e níveis de incapacidade em pacientes com dor de cabeça cervicogênica.

Será assumido que:

  • Todos os pacientes seguirão rigorosamente todas as instruções fornecidas durante a duração do estudo, em relação à avaliação e ao procedimento de tratamento.
  • Todos os participantes serão avaliados nas mesmas condições ambientais.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A dor no pescoço é uma queixa musculoesquelética muito popular e a segunda condição musculoesquelética mais comum que afeta as pessoas na adolescência, depois da dor lombar. É uma condição comum que afecta populações em geral, com elevado fardo económico para dores no pescoço, incluindo aumento dos custos de tratamento, redução da produtividade e problemas relacionados com o trabalho. A dor de cabeça é um dos distúrbios mais comuns associados à dor no pescoço, com potencial para incapacidade grave.

Enxaqueca, cefaleia tensional (CTT) e cefaleia cervicogênica (CGH) são tipos comuns de cefaleia que afetam negativamente a qualidade de vida, as atividades profissionais e a vida familiar. Tem um encargo económico direto ou indireto para a sociedade.

A cefaleia cervicogénica (CH) é uma cefaleia secundária causada por uma doença da coluna cervical e do seu disco ou componentes ósseos e/ou periarticulares. Nesse tipo, a dor se origina na nuca e se irradia para a frente da cabeça e para os olhos do mesmo lado. O CGH pode durar de algumas horas a dias. A taxa de prevalência de CGH foi estimada entre 0,4% e 2,5% na população adulta e parece afetar mais as mulheres do que os homens.

O mecanismo fisiológico da dor na cefaleia CGH é a convergência dos nervos espinhais cervicais superiores (C1, C2 e C3) aferentes e aferentes trigeminais no núcleo trigeminocervical caudal. Essa convergência permite o encaminhamento bidirecional de sensações dolorosas entre o pescoço e os campos receptivos sensoriais trigêmeos da face e da cabeça.

Outra causa de CGH são os pontos-gatilho miofasciais nos músculos. Esses pontos-gatilho, que são inervados por C1 a C3 (especificamente no suboccipital, semiespinhal da cabeça, colo do esplênio, trapézio e esternocleidomastóideo), podem causar dor de referência em várias partes da cabeça.

A revisão sistemática concluiu que pacientes com CGH apresentam diminuição significativa da ADM cervical e da função muscular. Esses pacientes apresentam fraqueza profunda dos flexores do pescoço e rigidez do esternocleidomastóideo (ECM), trapézio e outros músculos da região escapular.

O manejo da CGH pode envolver uma ampla variedade de técnicas terapêuticas, incluindo medicamentos, bloqueios anestésicos e corticosteróides, radiofrequência pulsada, terapia cognitiva, terapia de relaxamento e fisioterapia. Intervenções fisioterapêuticas são recomendadas como abordagens não farmacológicas para o tratamento de pacientes com HCG. Essas intervenções incluem manipulação da coluna vertebral, mobilização, terapia manual, agulhamento seco e exercícios terapêuticos.

O agulhamento seco (ND) é um método de intervenção comumente utilizado por fisioterapeutas para tratamento de dores musculares associadas a pontos-gatilho (PGT). As agulhas de acupuntura são colocadas diretamente nos pontos-gatilho musculares (PGMs) durante este tratamento minimamente invasivo. Os benefícios da ND incluem alívio imediato da dor local, referida e generalizada e uma restauração da amplitude de movimento e dos padrões de ativação muscular.

Um estudo anterior relatou que o DN nos PGM dos músculos suboccipital e trapézio superior diminuiu o índice de cefaléia (HI), a sensibilidade do PGM, aumentou o índice de classificação funcional e a amplitude de movimentos em pacientes com CGH.

A Ventosaterapia (TC) é uma medicina física tradicional chinesa (MTC) praticada pelos antigos chineses, egípcios e gregos e atualmente usada por terapeutas e acupunturistas no tratamento de uma ampla gama de condições médicas e desempenhou um papel vital na saúde humana. Esta terapia alternativa envolve a criação de um vácuo dentro de um copo posicionado sobre a superfície da pele, utilizando a pressão negativa local para melhorar o fluxo sanguíneo.

Tem sido usado para tratar várias condições médicas, como lesões musculoesqueléticas, condições dermatológicas e desequilíbrios químicos no corpo. O uso mais comum é a redução da dor musculoesquelética ou miofascial. Tem sido usado para tratar fibromialgia, artrite reumatóide, dores no pescoço e nos ombros e dores lombares.

A ventosaterapia produz hiperemia localizada na área aplicada. A dilatação dos capilares melhora a microcirculação, o que diminui o tônus ​​​​muscular e promove a cura por meio de alterações metabólicas.

A ventosaterapia foi o método de tratamento preferido após os tratamentos com ervas em pacientes com dor de cabeça. O método de acupuntura e ventosa úmida tem um efeito benéfico na intensidade da dor e na ADM cervical em pacientes com dor de cabeça cervical quando comparado à acupuntura da vergonha.

Além disso, uma revisão sistemática concluiu que a evidência para agulhamento seco e escavação não é maior do que o placebo no tratamento da dor miofascial.

Não há nenhum estudo que compare o efeito do agulhamento seco e da ventosaterapia em pacientes com dor de cabeça cervicogênica.

Portanto, este estudo tem como objetivo comparar entre o efeito do agulhamento seco versus ventosa seca na dor, amplitude de movimento (ADM) e nível de incapacidade em pacientes com cefaléia cervicogênica.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

45

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Mariam samara Shahen, Demonstrator
  • Número de telefone: +201024909968
  • E-mail: msamara@horus.edu.eg

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Os pacientes serão incluídos em nosso estudo se atenderem aos seguintes critérios:

    • Idade entre 25-45 anos para ambos os sexos.
    • Nenhuma intervenção fisioterapêutica nos últimos três meses.
    • Dores de cabeça intermitentes de duração e nível de dor variados, na proporção de uma dor de cabeça por semana por mais de 2 meses.
    • Dor ipsilateral no pescoço, ombro ou braço.
    • Provocação de dor de cabeça habitual por movimento do pescoço, posições inadequadas sustentadas do pescoço ou pressão externa sobre a região cervical superior ou occipital no lado sintomático.
    • ADM limitada do pescoço > 10 graus confirmada por um teste de flexão e rotação positivo.
    • Pontos-gatilho ativos (PG) nos músculos suboccipital, trapézio superior ou esternocleidomastóideo.

O diagnóstico de PG ativos será baseado nos critérios principais propostos por:

  • Presença de uma faixa tensa palpável em um músculo esquelético
  • presença de um ponto de hipersensibilidade na banda tensa
  • resposta de contração local provocada pela palpação da banda tensa
  • reprodução da dor referida em resposta à compressão
  • reconhecimento do paciente da dor referida como um sintoma familiar

Critérios de exclusão:

  • Os pacientes serão excluídos se apresentarem:

    • Radiculopatia cervical.
    • História de trauma no pescoço, ombro ou cirurgia.
    • Intervenção fisioterapêutica na região do pescoço e ombros nos últimos 3 meses.
    • Insuficiência vertebrobasilar ou disfunções vestibulares.
    • Evidência de déficits cognitivos.
    • Presença de qualquer contraindicação de agulha.
    • Presença de qualquer contra-indicação de ventosaterapia.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A (agulhamento seco): Os 15 pacientes receberão três sessões de agulhamento seco por semana durante quatro
O paciente receberá agulhamento seco nos músculos suboccipital, trapézio superior e SCM com terapia convencional, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Experimental: Grupo B (Ventosa Seca): Os 15 pacientes receberão três sessões de Ventosaterapia Seca por semana durante quatro dias.
Os pacientes receberão ventosas secas nos músculos suboccipital, trapézio superior e SCM semanas com terapia convencional, 3 sessões por semana durante 4 semanas.
Comparador Ativo: Grupo C (controle): Os 15 pacientes receberão exercícios padrão três sessões por semana durante quatro semanas.
receberá exercícios padrão três sessões por semana durante quatro semanas. Este regime padrão consiste nos mesmos exercícios dos grupos A e B.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de Movimento Cervical (CROM)
Prazo: Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
O dispositivo CROM será usado para avaliação da ADM cervical superior.
Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
A versão árabe do Índice de Incapacidade do Pescoço (NDI).
Prazo: Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
avaliar o nível de incapacidade em pacientes com cefaleia cervicogênica, em pontos percentuais.
Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
Teste de impacto de dor de cabeça 6 itens
Prazo: Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
usado para avaliar a gravidade da dor de cabeça.
Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
Escala numérica de avaliação da dor
Prazo: Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
usado para avaliar a intensidade da dor de cabeça.
Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
Algometro de Pressão
Prazo: Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento
usado para avaliar o limiar de pressão de dor em pontos-gatilho
Pré-intervenção e após 4 semanas de tratamento

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

13 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de fevereiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

14 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

14 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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