- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06716385
Et klinisk forsøg for at evaluere synskorrektionens sikkerhed og effektivitet af MSiHy Silikone Hydrogel blød kontaktlinse
Et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, aktivt kontrolleret klinisk forsøg for at evaluere synskorrektionssikkerheden og effektiviteten af MSiHy Silicone Hydrogel blød kontaktlinse
Dette er et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, aktivt kontrolleret, multicenter klinisk studie. Formålet er at evaluere sikkerheden og effektiviteten ved at bære "MSiHy Silicone Hydrogel Soft Contact Lens".
Forsøgspersoner vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at bære enten undersøgelsesanordningen "MSiHy Silicone Hydrogel Soft Contact Lens" eller kontrolenheden Monthly Silicone Hydrogel Contact Lenses(oA)".
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 10449
- MayKay Memorial Hospital
-
Taipei, Taiwan, 114202
- Tri-Service General Hospital
-
Taoyuan District, Taiwan
- Chang Gung Memorial Hospital, Linkou
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skal være fyldt 18 år inklusive
- Udover nærsynethed og astigmatisme, bruger personer med normale øjne og ikke øjenmedicin (undtagen øjensmøremidler og kunstige tårer)
- Bedste brillekorrigerede synsstyrke større end eller lig med 1,0 for begge øjne
- Med +8.00D ~ -12.00 D sfærisk komponent nærsynethed og ≤1.00 astigmatisme (baseret på manifeste refraktionsmålinger)
- Har brugt bløde kontaktlinser i mindst 2 måneder før undersøgelsen
- Er villig til at overholde den påkrævede bæretid
- Accepter at overholde alle undersøgelsesprocedurer, underskriv og dater den informerede samtykkeformular, før du starter den kliniske undersøgelse
Ekskluderingskriterier:
- Anterior segmentinfektion, betændelse eller abnormitet
- Enhver aktiv øjensygdom, der kan påvirke kontaktlinsebrug eller syn (såsom akut og subakut betændelse i øjets forkammer, øjeninfektion, uveitis, alvorlig palpebral abnormitet, hornhindehypoæstesi, hornhindeepitelafskrabning, tørre øjne og defekt i tårekanalen, øjenallergi, stærkt mistænkt grøn stær) efter evaluering af efterforskerne eller spaltelampefund
- Bruger i øjeblikket systemisk eller okulær medicin, der ville kontraindicere kontaktlinsebrug (såsom glaukom øjendråber, steroid anti-inflammatoriske dråber, øjensalver, øjengeler og anden øjenmedicin)
- Historie om herpetisk keratitis
- Anamnese med refraktiv kirurgi, keratoconus eller uregelmæssig hornhinde
- Spaltelampefund, der ikke er egnede til inklusion (Detaljer om graderingsstandarderne for hver øjentilstand er specificeret i CIP afsnit 5.7.5)
- Et patologisk tørt øje (Schirmer test 1 <5 mm)
- Har deltaget i kliniske forsøg med kontaktlinser eller kontaktlinseplejeprodukter inden for den foregående 1 måned (ekskl. spørgeskematyper og prøveindsamling)
- Er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at være gravid under forsøget
- Har oplevet ubehag ved brug af silikonehydrogel kontaktlinser eller kendt allergi over for hyaluronsyre og natriumalginat
- Allergi over for enhver ingrediens i kontaktlinseplejeprodukter
- Korrigeret synsstyrke i begge øjne når ikke 1,0, når du bærer prøvelinsen
- Forsøgspersoner, der af efterforskerne vurderes som uegnede til undersøgelsen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: MSiHy Silikone Hydrogel blød kontaktlinse
Nye månedlige engangskontaktlinser
|
Den daglige, bløde månedlige engangskontaktlinse til korrektion af nærsynethed og hypermetropi i person med ikke-syge øjne.
|
|
Aktiv komparator: Månedlige silikone hydrogel kontaktlinser (oA)
Månedlige engangskontaktlinser, der allerede er på markedet
|
Den daglige, bløde månedlige engangskontaktlinse til korrektion af nærsynethed og hypermetropi i person med ikke-syge øjne.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel korrektion
Tidsramme: 3 måneder
|
Effektiviteten af synskorrektion er defineret af andelen af forsøgspersoner, hvis kontaktlinsekorrigerede synsstyrke i begge øjne er 1,0 eller større.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Visuel korrektion
Tidsramme: 1 uge, 2 uger, 1 måned og 2 måneder
|
Effektiviteten af synskorrektion er defineret af andelen af forsøgspersoner, hvis kontaktlinsekorrigerede synsstyrke i begge øjne er 1,0 eller større.
|
1 uge, 2 uger, 1 måned og 2 måneder
|
|
Ændring i brydning
Tidsramme: 1 uge, 2 uger, 1 måned, 2 måneder og 3 måneder
|
den subjektive brydnings sfære og cylinderkraft
|
1 uge, 2 uger, 1 måned, 2 måneder og 3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0474TC01
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Brydningsfejl
-
Chang Gung Memorial HospitalAktiv, ikke rekrutterendeLanding Error Scoring System (LESS)Taiwan
-
Chang Gung Memorial HospitalMinistry of Science and Technology, TaiwanAktiv, ikke rekrutterendeLanding Error Scoring System (LESS)Taiwan
-
Tokat Gaziosmanpasa UniversityIkke rekrutterer endnuACL skade | Landing Error Scoring System (LESS) | Proprioception | Balance | KinesiotapeKalkun