Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et klinisk forsøg for at evaluere synskorrektionens sikkerhed og effektivitet af MSiHy Silikone Hydrogel blød kontaktlinse

26. september 2025 opdateret af: Visco Vision Inc.

Et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, aktivt kontrolleret klinisk forsøg for at evaluere synskorrektionssikkerheden og effektiviteten af ​​MSiHy Silicone Hydrogel blød kontaktlinse

Dette er et prospektivt, randomiseret, dobbeltblindt, parallelt, aktivt kontrolleret, multicenter klinisk studie. Formålet er at evaluere sikkerheden og effektiviteten ved at bære "MSiHy Silicone Hydrogel Soft Contact Lens".

Forsøgspersoner vil blive randomiseret i forholdet 1:1 til at bære enten undersøgelsesanordningen "MSiHy Silicone Hydrogel Soft Contact Lens" eller kontrolenheden Monthly Silicone Hydrogel Contact Lenses(oA)".

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

134

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Taipei, Taiwan, 10449
        • MayKay Memorial Hospital
      • Taipei, Taiwan, 114202
        • Tri-Service General Hospital
      • Taoyuan District, Taiwan
        • Chang Gung Memorial Hospital, Linkou

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Skal være fyldt 18 år inklusive
  2. Udover nærsynethed og astigmatisme, bruger personer med normale øjne og ikke øjenmedicin (undtagen øjensmøremidler og kunstige tårer)
  3. Bedste brillekorrigerede synsstyrke større end eller lig med 1,0 for begge øjne
  4. Med +8.00D ~ -12.00 D sfærisk komponent nærsynethed og ≤1.00 astigmatisme (baseret på manifeste refraktionsmålinger)
  5. Har brugt bløde kontaktlinser i mindst 2 måneder før undersøgelsen
  6. Er villig til at overholde den påkrævede bæretid
  7. Accepter at overholde alle undersøgelsesprocedurer, underskriv og dater den informerede samtykkeformular, før du starter den kliniske undersøgelse

Ekskluderingskriterier:

  1. Anterior segmentinfektion, betændelse eller abnormitet
  2. Enhver aktiv øjensygdom, der kan påvirke kontaktlinsebrug eller syn (såsom akut og subakut betændelse i øjets forkammer, øjeninfektion, uveitis, alvorlig palpebral abnormitet, hornhindehypoæstesi, hornhindeepitelafskrabning, tørre øjne og defekt i tårekanalen, øjenallergi, stærkt mistænkt grøn stær) efter evaluering af efterforskerne eller spaltelampefund
  3. Bruger i øjeblikket systemisk eller okulær medicin, der ville kontraindicere kontaktlinsebrug (såsom glaukom øjendråber, steroid anti-inflammatoriske dråber, øjensalver, øjengeler og anden øjenmedicin)
  4. Historie om herpetisk keratitis
  5. Anamnese med refraktiv kirurgi, keratoconus eller uregelmæssig hornhinde
  6. Spaltelampefund, der ikke er egnede til inklusion (Detaljer om graderingsstandarderne for hver øjentilstand er specificeret i CIP afsnit 5.7.5)
  7. Et patologisk tørt øje (Schirmer test 1 <5 mm)
  8. Har deltaget i kliniske forsøg med kontaktlinser eller kontaktlinseplejeprodukter inden for den foregående 1 måned (ekskl. spørgeskematyper og prøveindsamling)
  9. Er i øjeblikket gravid, ammer eller planlægger at være gravid under forsøget
  10. Har oplevet ubehag ved brug af silikonehydrogel kontaktlinser eller kendt allergi over for hyaluronsyre og natriumalginat
  11. Allergi over for enhver ingrediens i kontaktlinseplejeprodukter
  12. Korrigeret synsstyrke i begge øjne når ikke 1,0, når du bærer prøvelinsen
  13. Forsøgspersoner, der af efterforskerne vurderes som uegnede til undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: MSiHy Silikone Hydrogel blød kontaktlinse
Nye månedlige engangskontaktlinser
Den daglige, bløde månedlige engangskontaktlinse til korrektion af nærsynethed og hypermetropi i person med ikke-syge øjne.
Aktiv komparator: Månedlige silikone hydrogel kontaktlinser (oA)
Månedlige engangskontaktlinser, der allerede er på markedet
Den daglige, bløde månedlige engangskontaktlinse til korrektion af nærsynethed og hypermetropi i person med ikke-syge øjne.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel korrektion
Tidsramme: 3 måneder
Effektiviteten af ​​synskorrektion er defineret af andelen af ​​forsøgspersoner, hvis kontaktlinsekorrigerede synsstyrke i begge øjne er 1,0 eller større.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel korrektion
Tidsramme: 1 uge, 2 uger, 1 måned og 2 måneder
Effektiviteten af ​​synskorrektion er defineret af andelen af ​​forsøgspersoner, hvis kontaktlinsekorrigerede synsstyrke i begge øjne er 1,0 eller større.
1 uge, 2 uger, 1 måned og 2 måneder
Ændring i brydning
Tidsramme: 1 uge, 2 uger, 1 måned, 2 måneder og 3 måneder
den subjektive brydnings sfære og cylinderkraft
1 uge, 2 uger, 1 måned, 2 måneder og 3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

9. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

7. august 2025

Studieafslutning (Faktiske)

7. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. december 2024

Først opslået (Faktiske)

4. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

2. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. september 2025

Sidst verificeret

1. september 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 0474TC01

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Brydningsfejl

Abonner