- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06722950
Fase II klinisk undersøgelse af AC591 i forebyggelse af Oxaliplatin-induceret perifer neuropati
Et randomiseret, dobbeltblindt, placebokontrolleret, multicenter, fase II klinisk studie af AC591 i forebyggelse af Oxaliplatin-induceret perifer neuropati
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Zhang jian xiang
- Telefonnummer: 0539-8330397
- E-mail: jianxiangzhang@126.com
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Forstå de eksperimentelle procedurer og indhold, og underskriv frivilligt et skriftligt informeret samtykke;
- Mandlige eller kvindelige forsøgspersoner i alderen 18 til 75 år (inklusive), når de underskriver det informerede samtykke;
- Patienter med histologisk bekræftet kolorektalt adenokarcinom. Forbered dig på at modtage CAPEOX postoperativ adjuverende kemoterapi inden for 3 uger til 2 måneder efter operationen, og har aldrig brugt oxaliplatin;
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1 før den første medicin i undersøgelsen;
Organfunktionsniveau før den første medicinering i undersøgelsen opfylder følgende krav:
Antal perifere blodlegemer: antal hvide blodlegemer ≥3×109/L og neutrofiler ≥1,5×109/L, blodpladetal ≥75×109/L, hæmoglobin ≥90g/L; Leverfunktion: total bilirubin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal referenceværdi; alaninaminotransferase (ALT) og aspartataminotransferase (AST) ≤2,5 gange den øvre grænse for normal referenceværdi; Nyrefunktion: serumkreatinin ≤1,5 gange den øvre grænse for normal referenceværdi.
- Mandlige eller kvindelige fertilitetspersoner skal tage effektive medicinske præventionsforanstaltninger indtil 3 måneder efter den sidste undersøgelsesadministration.
Ekskluderingskriterier:
- kendt neurodegenerativ sygdom (f.eks. Parkinsons sygdom, Alzheimers sygdom, Huntingtons sygdom) eller neuromuskulær sygdom (f.eks. multipel sklerose, amyotrofisk lateral sklerose, poliomyelitis, arvelig neuromuskulær sygdom);
- Patienter diagnosticeret med fugt-varme-syndrom eller leverdepression-brand-syndrom ifølge TCM under screeningsperioden;
- Patienter med svær diabetisk perifer neuropati (såsom muskelatrofi som hovedstadiet) og unormal elektromyografi;
- Patienter med kendte allergiske reaktioner på en hvilken som helst komponent i undersøgelseslægemidlet;
- Patienter med tarmobstruktion, der kræver behandling;
- Aktiv alvorlig klinisk infektion (> grad 2, National Cancer Institute-Common Adverse Event Evaluation Criteria [NCI-CTCAE V5.0]), inklusive aktiv tuberkulose;
- Ukontrolleret diabetes, alvorlig lungesygdom (såsom akut lungesygdom, lungefibrose, der påvirker lungefunktionen, interstitiel lungesygdom, men med undtagelse af genoprettet strålingslungebetændelse), leversvigt;
- Klinisk signifikant kardiovaskulær sygdom, New York Heart Association [NYHA] grad III-IV kongestiv hjertesvigt, ustabil angina, myokardieinfarkt osv. inden for 6 måneder før første dosis. Ukontrolleret hypertension (systolisk blodtryk ≥160 mmHg og/eller diastolisk blodtryk ≥100 mmHg efter passende behandling);
- Patienter, der skal tage antikoagulantia af coumarinderivater (såsom warfarin, phenprocoumon) regelmæssigt inden for 3 uger før screening eller under undersøgelsen;
- Patienter, der har brugt lægemidler, der forstyrrer evalueringen af neuropatisk smerte (såsom antidepressiva, antiepileptika) inden for 2 uger før den første dosis;
- Nyreudskiftningsterapi;
- Tidligere organtransplantation, autolog/allogen stamcelletransplantation;
- Anamnese med andre maligne tumorer undtagen kolorektal cancer inden for de seneste 5 år. Imidlertid er helbredt basalcellecarcinom i huden, carcinom in situ i livmoderhalsen eller tidlig papillær thyroideacarcinom udelukket;
- HIV-infektion, hepatitis B overfladeantigenpositiv (og perifert blod hepatitis B virus deoxynukleotid HBV DNA ≥ 1×104 kopier/mL eller ≥ 2000IU/mL), hepatitis C virus antistof positivt (og perifert blod hepatitis C virus nukleotid HCV RNA 1× ≥ 103 kopier/ml eller ≥ 200IU/ml) eller aktive syfilispatienter;
- Graviditet (bekræftet af menstruationstest) eller amning;
- Aktuel alkohol- eller stofafhængighed;
- Lider af kendte psykiske lidelser, der kan påvirke forsøgets overensstemmelse;
- Bivirkninger fra tidligere antitumorbehandling er ikke kommet sig til grad 1 (NCI-CTCAE V5.0), eller abnormiteter har ingen klinisk betydning;
- Forsøgspersoner, der har deltaget i andre interventionelle kliniske forsøg inden for 4 uger før det første studielægemiddel;
- Investigator mener, at patienten har andre faktorer, der påvirker effektiviteten eller sikkerhedsevalueringen af denne undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Firedobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: AC591+CAPEOX
AC591 granulat (3 gange om dagen) + CAPEOX kemoterapi
|
CAPEOX: 130 mg/m2 oxaliplatin (D1, centralt intravenøst drop i 2 timer (tidsvindue + 20 min)), 1000 mg/m2 capecitabin tabletter hver gang, oralt, to gange dagligt (D1-D14, morgen og aften); gentag CAPEOX kemoterapi hver 3. uge.
AC591: 3 gange om dagen (dagligt), taget med kogt vand.
|
|
Placebo komparator: Placebo+CAPEOX
Placebo (3 gange dagligt) + CAPEOX kemoterapi
|
CAPEOX: 130 mg/m2 oxaliplatin (D1, centralt intravenøst drop i 2 timer (tidsvindue + 20 min)), 1000 mg/m2 capecitabin tabletter hver gang, oralt, to gange dagligt (D1-D14, morgen og aften); gentag CAPEOX kemoterapi hver 3. uge.
Placebo: 3 gange om dagen (dagligt), taget med kogt vand.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner med grad 1-3 oxaliplatin-induceret perifer neuropati som vurderet af det oxaliplatin-specifikke Levi-vurderingsværktøj
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 (hver cyklus er 21 dage)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Andel af forsøgspersoner med grad 1-3 oxaliplatin-induceret perifer neuropati som vurderet af det oxaliplatin-specifikke Levi-vurderingsværktøj
Tidsramme: Ved slutningen af cyklus 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
Ved slutningen af cyklus 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Tidspunktet for indtræden af grad 1-3 oxaliplatin-induceret perifer neuropati vurderet af Levi-vurderingsværktøjet for oxaliplatin
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Forekomsten af NCI-CTCAE V5.0 ≥ grad 2 neurotoksicitet hos forsøgspersoner under CAPEOX kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Ændringen i EORTC-QLQ-CIPN20-score for forsøgspersoner under CAPEOX-kemoterapi fra baseline
Tidsramme: i slutningen af hver cyklus (hver cyklus er 21 dage)
|
i slutningen af hver cyklus (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Ændringen i EORTCQLQ-C30-score for forsøgspersoner under CAPEOX-kemoterapi fra baseline
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Andelen af forsøgspersoner, der brugte analgetika på grund af perifer neuropati forårsaget af CAPEOX kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Andelen af forsøgspersoner, der udviklede akut perifer neuropati inden for 3 dage efter den første CAPEOX-kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Den gennemsnitlige kumulative dosis af oxaliplatin modtaget af forsøgspersonerne under CAPEOX kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Forekomsten af gastrointestinale bivirkninger hos forsøgspersonerne under CAPEOX-kemoterapi
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
|
Andelen af forsøgspersoner, der ikke oplevede neurotoksicitet som vurderet af Levi-vurderingsværktøjet dedikeret til oxaliplatin
Tidsramme: I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
I slutningen af cyklus 4 og 8 (hver cyklus er 21 dage)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- NTP-AC591-001
- Shandong New Time Pharmaceutic (Anden identifikator: Shandong New Time Pharmaceutical Co., Ltd.)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .