Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekt af INIT på cervikal proprioception hos patienter med fremadrettet hovedstilling

12. december 2024 opdateret af: Riphah International University

Effekten af ​​integreret neuromuskulær hæmningsteknik på cervikal proprioception hos patienter med fremadrettet hovedstilling

Formålet med undersøgelsen er at bestemme virkningerne af integreret neuromuskulær hæmningsteknik på cervikal proprioception hos patienter med fremadrettet hovedstilling. Et randomiseret kontrolforsøg blev udført på Riphah International University, Gulberg Green Campus, Islamabad. Prøvestørrelsen var 42 beregnet gennem G-Power. Deltagerne blev opdelt i to interventionsgrupper med hver 21 deltagere. Undersøgelsens varighed var seks måneder. Den anvendte prøveudtagningsteknik var ikke-sandsynlighed Formålsmæssig prøveudtagning til rekruttering. Kun 18 til 40-årige deltagere med CVA-vinkel mindre end 50 grader blev inkluderet i undersøgelsen. Værktøjer brugt i denne undersøgelse er Inclinometer, Mobiltelefon, Labtop, Kinovea Software, NPRS Scale, Laser Beam. Data blev indsamlet ved baseline, efter 1. session i slutningen af ​​2. uge og 4. uge. Data analyseret gennem SPSS version 23.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Forward Head Posture er defineret som ≥5 cm i vandret afstand mellem ørets tragus og den posteriore vinkel på acromion i stående stilling. Den forreste hovedposition er karakteriseret ved forlængelse af den øvre cervikale rygsøjle (Cl-C3), og fleksion af den nedre cervikale rygsøjle (C4-C7), mens den cervikale krumning øges. Ifølge undersøgelse udført i 2019 dannes kraniovertebral vinkel mellem C7 spinous proces og tragus i øret. Fremadrettet hovedstilling er til stede i alle aldersgrupper, 22-24 år er den gennemsnitlige aldersgruppe hos mænd med normal CVA omkring 48,8 grader, mens CVA-vinklen hos kvinder er 47,6 og deres gennemsnitsalder er 23-66 år. Normal craniovertebral vinkel er 49,9 grader.

Ledstillingssans er en del af proprioception, som påvirker kropsholdning og stabilitet. Det er påvirket af muskelspindler, som reagerer på ændringer i muskellængde og hastighed. Forward Head Posture (FHP) forårsager ændringer i længden af ​​nakkemusklerne, hvilket fører til dårlig ledpositionssans.

Den integrerede neuromuskulære hæmningsteknik er en af ​​de manuelle terapier, der er rettet mod triggerpunktbehandling; denne teknik består af iskæmisk kompression, Strain Counter-Strain og Muscle Energy Technique. Intermitterende iskæmisk tryk øger blodgennemstrømningen, Strain Counter-Strain reducerer muskeltonus, og Muscle Energy Technique tilskynder til muskellempelse, dette fører til forbedringer i smerte, funktion og bevægelsesområde.

En undersøgelse i 2019 rapporterede kortheden af ​​Levator scapulae forbundet med fremad hovedstillingsledninger.

I 2020 har Khan et al. udført forskning, som viste stramhed af Sternocleidomastoidmuskel hos patienter med fremadrettet hovedstilling.

En undersøgelse foretaget i 2023 evaluerede effekten af ​​dry needling af øvre trapezius-muskel i fremadrettet hovedstilling, og resultaterne viste, at en session med tør nåleterapi med strækøvelser kunne forbedre smerte- og tryktærskel, bevægelsesområde, kraniovertebral vinkel, hvilket forbedrede fremad hovedstilling .

Ifølge en undersøgelse udført i 2020 havde craniovertebral-vinklen en negativ korrelation med positionsføling, og personer med fremadrettet hovedstilling havde en højere fejlværdi, når de observerede cervikal positionsføling end personer med normal hovedstilling.

Ifølge en undersøgelse fra 2018 er integreret neuromuskulær hæmningsteknik effektiv til at forbedre cervikal funktion ved at reducere triggerpunkterne på øvre trapezius muskel ved mekaniske nakkesmerter.

Mustafa et al. i 2023 fandt, at integreret neuromuskulær hæmningsteknik til et multimodalt behandlingsprogram (Mulligan (SNAG, NAGS) med isometriske øvelser) forbedrer nakkefunktionen.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

42

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Rekruttering
        • Riphah International University
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Iqra Rashid, MSPT(OMPT)

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Både mandlige og kvindelige patienter
  • CVA mindre end 50 grader
  • Alder 18-40 år
  • Nakkesmerter i mere end 3 måneder
  • NPRS > 3
  • Nedsat Cervical ROM'er
  • Aktive triggerpunkter i følgende muskler (Upper Trapezius, Sternocleidomastoid, Levator Scapulae)

Ekskluderingskriterier:

  • Anamnese med livmoderhals- eller ansigtstraumer eller operation.
  • Medfødte anomalier i rygsøjlen, såsom skoliose.
  • Systemisk arthritis.
  • Enhver lidelse i centralnervesystemet.
  • Patienter med kognitivt underskud

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Forsøgsgruppe: 1

INIT+ Posture Corrective Exercises INIT består af iskæmisk kompression, Strain-Counter Strain og Muscle Energy Technique. INIT vil blive udført på Upper Trapezius, Levator Scapulae og Sternocleidomastoid. Patienten vil ligge på ryggen; Først vil vi identificere TrP'erne i musklen. Derefter vil patienten blive placeret i en behagelig stilling, den første anvendte teknik vil være iskæmisk kompression. Teknikken vil blive anvendt i 90 sek. Efter at denne SCS vil blive anvendt, vil moderat digitalt tryk opretholdes over den aktive TrP, da lethedspositionen vil blive identificeret, det vil blive holdt i 20-30 s og gentaget i tre til fem gentagelser. Til sidst vil forsøgspersonerne modtage MET rettet mod den involverede muskel. Hver isometrisk kontraktion vil blive holdt i 7-10 sekunder, og stræk vil blive holdt i 30 sekunder og vil blive gentaget tre til fem gange pr. behandlingssession.

Holdningskorrigerende øvelser givet til kontrolgruppen vil også blive udført
Andet: Integreret neuromuskulær hæmningsteknik og kropskorrigerende øvelser.
INIT vil blive udført for eksperimentel gruppe, og derefter vil der blive udført stillingskorrigerende øvelser, og for kontrolgruppen udføres kun holdningskorrigerende øvelser
Aktiv komparator: Kontrolgruppe: 2

Holdningskorrigerende øvelse Styrkende øvelser: a) læg hagen på ryggen liggende med hovedet i kontakt med gulvet, (1 sæt, 10 reps) b) Y-til-I øvelse i liggende stilling (1 sæt, 10 reps) c) Tilbøjelig vandret abduktion med ekstern rotation (1 sæt, 10 reps).

Strækøvelser:

d) ensidig ensidig selvstrækning af pectoralis minor i stående stilling (stræk 30 sek, 5 reps) e) statisk sternocleidomastoid stretch (stræk 30 sek, 5 reps) f) statisk levator scapulae stretch (stræk 30 sek, 5 reps) .
Andet: Integreret neuromuskulær hæmningsteknik og kropskorrigerende øvelser.
INIT vil blive udført for eksperimentel gruppe, og derefter vil der blive udført stillingskorrigerende øvelser, og for kontrolgruppen udføres kun holdningskorrigerende øvelser

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk smertevurderingsskala
Tidsramme: 40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
NPRS er en segmenteret numerisk version af den visuelle analoge skala (VAS), hvor en respondent vælger et helt tal (0-10 heltal), der bedst afspejler intensiteten af ​​hans/hendes smerte. Hvor 0 betyder ingen smerte og 10 betyder værst tænkelige smerte. NPRS blev målt ved baseline, 1. session, 2. uge og 4. uge
40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
Kranio-vertebral vinkel
Tidsramme: 40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
Til måling af vinklen vil de reflekterende markører blive placeret på ørets tragus og spinous proces på C7. Kameraet vil blive placeret på et stativ 50 cm væk fra deltageren. Aksen for kameraets linse blev placeret i niveau med skulderen. Billederne vil blive taget, og CVA-vinklen vil blive beregnet af Software Kinovea. CVA blev målt ved baseline, 1. session, 2. uge og 4. uge
40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
Cervikal ledpositionsfejltest
Tidsramme: 40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
Til måling af proprioception anvendes Joint Position Error Test. Afstanden/afvigelsen vil repræsentere proprioceptionsunderskuddet (JPE) for hver deltager. Vinklen beregnes derefter ved at tage arc tan af fejlafstanden divideret med 90. En meningsfuld afstand på 7,1 cm eller en vinkel større end 4,5 grader repræsenterer proprioceptionsunderskud. JPE-testen blev målt ved baseline, 1. session, 2. uge og 4. uge
40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
Cervikal bevægelsesområde
Tidsramme: 40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.
Cervikal ROM vil blive målt ved at bruge et inklinometer til fleksion, ekstension, lateral fleksion og rotation. Det normale område for fleksion er normalt cirka 80º. Normal cervikal ekstension er normalt 50°, værdi for lateral fleksion er 45° og for rotation dens ca. 80°. Cervikal ROM blev målt ved baseline, 1. session, 2. uge og 4. uge
40 minutters session, tre gange om ugen i 4 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

18. april 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

22. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

22. december 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. december 2024

Først opslået (Anslået)

13. december 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

13. december 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. december 2024

Sidst verificeret

1. december 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01940 Iqra Rashid

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner