Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Effetto dell'INIT sulla propriocezione cervicale nei pazienti con postura della testa in avanti

12 dicembre 2024 aggiornato da: Riphah International University

L'effetto della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata sulla propriocezione cervicale nei pazienti con postura della testa in avanti

Lo scopo dello studio è determinare gli effetti della tecnica di inibizione neuromuscolare integrata sulla propriocezione cervicale in pazienti con postura della testa in avanti. Uno studio di controllo randomizzato è stato condotto presso la Riphah International University, Gulberg Green Campus, Islamabad. La dimensione del campione era 42 calcolata tramite G-Power. I partecipanti sono stati divisi in due gruppi interventistici composti ciascuno da 21 partecipanti. La durata dello studio è stata di sei mesi. La tecnica di campionamento applicata era il campionamento mirato non probabilistico per il reclutamento. Sono stati inclusi nello studio solo i partecipanti di età compresa tra 18 e 40 anni con angolo CVA inferiore a 50 gradi. Gli strumenti utilizzati in questo studio sono inclinometro, telefono cellulare, Labtop, software Kinovea, scala NPRS, raggio laser. I dati sono stati raccolti al basale, dopo la prima sessione alla fine della seconda e della quarta settimana. Dati analizzati tramite SPSS versione 23.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

La postura della testa in avanti è definita come una distanza orizzontale ≥ 5 cm tra il trago dell'orecchio e l'angolo posteriore dell'acromion in posizione eretta. La posizione della testa in avanti è caratterizzata dall'estensione della colonna cervicale superiore (Cl-C3) e dalla flessione della colonna cervicale inferiore (C4-C7), mentre la curvatura cervicale è aumentata. Secondo uno studio condotto nel 2019, l'angolo craniovertebrale si forma tra il processo spinoso C7 e il trago dell'orecchio. La postura della testa in avanti è presente in tutte le fasce d'età, 22-24 anni è la fascia d'età media nei maschi con un CVA normale di circa 48,8 gradi, mentre nelle femmine l'angolo CVA è di 47,6 e la loro età media è di 23-66 anni. L'angolo craniovertebrale normale è di 49,9 gradi.

Il senso della posizione articolare è una parte della propriocezione, che influenza la postura e la stabilità del corpo. È influenzato dai fusi muscolari, che rispondono ai cambiamenti nella lunghezza e nella velocità dei muscoli. La postura della testa in avanti (FHP) provoca cambiamenti nella lunghezza dei muscoli del collo, portando a uno scarso senso della posizione articolare.

La tecnica di inibizione neuromuscolare integrata è una delle terapie manuali mirate al trattamento dei trigger point; questa tecnica consiste nella compressione ischemica, Strain Counter-Strain e Muscle Energy Technique. La pressione ischemica intermittente aumenta il flusso sanguigno, lo Strain Counter-Strain diminuisce il tono muscolare e la Muscle Energy Technique incoraggia l'allentamento muscolare, questo porta a miglioramenti nel dolore, nella funzionalità e nell'ampiezza del movimento.

Uno studio del 2019 ha riportato la brevità delle scapole dell'elevatore associate agli elettrocateteri della postura della testa in avanti.

Nel 2020 Khan et al. hanno effettuato ricerche che hanno mostrato rigidità del muscolo sternocleidomastoideo in pazienti con postura della testa in avanti.

Uno studio condotto nel 2023 ha valutato l'effetto del dry needling del muscolo trapezio superiore nella postura della testa in avanti e i risultati hanno mostrato che una sessione di terapia con ago secco con esercizi di stretching potrebbe migliorare la soglia del dolore e della pressione, l'ampiezza di movimento, l'angolo craniovertebrale, che ha migliorato la postura della testa in avanti .

Secondo uno studio condotto nel 2020, l'angolo craniovertebrale aveva una correlazione negativa con il rilevamento della posizione e gli individui con postura della testa in avanti avevano un valore di errore più elevato quando osservavano il rilevamento della posizione cervicale rispetto agli individui con una postura della testa normale.

Secondo uno studio del 2018, la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata è efficace nel migliorare la funzione cervicale riducendo i punti trigger sul muscolo trapezio superiore nel dolore meccanico al collo.

Mustafa et al. nel 2023 hanno scoperto che la tecnica di inibizione neuromuscolare integrata ad un programma di trattamento multimodale (Mulligan (SNAG, NAGS) con esercizi isometrici) migliora la funzione del collo.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

42

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Reclutamento
        • Riphah International University
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Iqra Rashid, MSPT(OMPT)

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Sia pazienti maschi che femmine
  • CVA inferiore a 50 gradi
  • Età 18-40 anni
  • Dolore al collo da più di 3 mesi
  • NPRS > 3
  • ROM cervicali diminuiti
  • Punti trigger attivi nei seguenti muscoli (trapezio superiore, sternocleidomastoideo, elevatore della scapola)

Criteri di esclusione:

  • Storia di trauma cervicale o facciale o intervento chirurgico.
  • Anomalie congenite della colonna vertebrale come la scoliosi.
  • Artrite sistemica.
  • Qualsiasi disturbo del sistema nervoso centrale.
  • Pazienti con deficit cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale: 1

INIT+ Esercizi correttivi della postura L'INIT consiste in compressione ischemica, Strain-Counter Strain e tecnica di energia muscolare. L'INIT verrà eseguito sul trapezio superiore, sull'elevatore della scapola e sullo sternocleidomastoideo. Il paziente giace supino; Per prima cosa identificheremo i TrP nel muscolo. Dopodiché il paziente verrà messo in una posizione comoda, la prima tecnica applicata sarà la compressione ischemica. La tecnica verrà applicata per 90 secondi. Dopo l'applicazione di questo SCS, verrà mantenuta una pressione digitale moderata sul TrP attivo mentre verrà identificata la posizione di agio, verrà mantenuta per 20-30 secondi e ripetuta per 3-5 ripetizioni. Infine, i soggetti riceveranno MET diretto al muscolo coinvolto. Ciascuna contrazione isometrica verrà mantenuta per 7-10 secondi e lo stretching verrà mantenuto per 30 secondi e verrà ripetuto da tre a cinque volte per sessione di trattamento.

Verranno inoltre eseguiti esercizi correttivi della postura somministrati al gruppo di controllo

Verrà eseguito l'INIT per il gruppo sperimentale, quindi verranno eseguiti esercizi correttivi della postura e per il gruppo di controllo verranno eseguiti solo esercizi correttivi della postura
Comparatore attivo: Gruppo di controllo: 2

Esercizio correttivo della postura Esercizi di rafforzamento: a) mento piegato in posizione supina con la testa a contatto con il pavimento, (1 serie, 10 ripetizioni) b) Esercizio Y-I in posizione prona (1 serie, 10 ripetizioni) c) Abduzione orizzontale prona con rotazione esterna (1 serie, 10 ripetizioni).

Esercizi di stretching:

d) auto-allungamento unilaterale unilaterale del piccolo pettorale in posizione eretta (allungamento 30 secondi, 5 ripetizioni) e) allungamento statico dello sternocleidomastoideo (allungamento 30 secondi, 5 ripetizioni) f) allungamento statico dell'elevatore delle scapole (allungamento 30 secondi, 5 ripetizioni) .

Verrà eseguito l'INIT per il gruppo sperimentale, quindi verranno eseguiti esercizi correttivi della postura e per il gruppo di controllo verranno eseguiti solo esercizi correttivi della postura

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala numerica di valutazione del dolore
Lasso di tempo: Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
La NPRS è una versione numerica segmentata della scala analogica visiva (VAS) in cui un intervistato seleziona un numero intero (0-10 numeri interi) che meglio riflette l'intensità del suo dolore. Dove 0 significa nessun dolore e 10 significa il peggior dolore immaginabile. L'NPRS è stato misurato al basale, alla prima sessione, alla seconda e alla quarta settimana
Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
Angolo cranio-vertebrale
Lasso di tempo: Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
Per misurare l'angolo, i marcatori riflettenti verranno posizionati sul trago dell'orecchio e sul processo spinoso del C7. La fotocamera sarà posizionata su un treppiede a 50 cm di distanza dal partecipante. L'asse dell'obiettivo della fotocamera era posizionato a livello della spalla. Verranno scattate le foto e l'angolo CVA verrà calcolato dal Software Kinovea. Il CVA è stato misurato al basale, alla prima sessione, alla seconda e alla quarta settimana
Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
Test dell'errore di posizione dell'articolazione cervicale
Lasso di tempo: Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
Per la misurazione della propriocezione viene utilizzato il test dell'errore di posizione articolare. La distanza/deviazione rappresenterà il deficit propriocettivo (JPE) di ciascun partecipante. L'angolo viene quindi calcolato prendendo l'arco tangente della distanza dell'errore diviso per 90. Una distanza significativa di 7,1 cm o un angolo maggiore di 4,5 gradi rappresenta un deficit propriocettivo. Il test JPE è stato misurato al basale, alla prima sessione, alla seconda e alla quarta settimana
Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
Gamma di movimento cervicale
Lasso di tempo: Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.
Il ROM cervicale sarà misurato utilizzando un inclinometro per flessione, estensione, flessione laterale e rotazione. L'intervallo normale di flessione è solitamente di circa 80º. L'estensione cervicale normale è solitamente di 50°, il valore per la flessione laterale è di 45° e per la rotazione è di circa 80°. Il ROM cervicale è stato misurato al basale, alla prima sessione, alla seconda e alla quarta settimana
Sessione di 40 minuti, tre volte a settimana per 4 settimane.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 aprile 2024

Completamento primario (Stimato)

22 dicembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

22 dicembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

13 dicembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

13 dicembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 dicembre 2024

Ultimo verificato

1 dicembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • REC/01940 Iqra Rashid

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi