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Efeito do INIT na propriocepção cervical em pacientes com postura anterior da cabeça

12 de dezembro de 2024 atualizado por: Riphah International University

O efeito da técnica de inibição neuromuscular integrada na propriocepção cervical em pacientes com postura anterior da cabeça

O objetivo do estudo é determinar os efeitos da Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular na Propriocepção Cervical em Pacientes com Postura de Cabeça Dianteira. Um ensaio clínico randomizado foi conduzido na Riphah International University, Gulberg Green Campus, Islamabad. O tamanho da amostra foi 42 calculado através do G-Power. Os participantes foram divididos em dois grupos de intervenção, cada um com 21 participantes. A duração do estudo foi de seis meses. A técnica de amostragem aplicada foi amostragem não probabilística proposital para recrutamento. Apenas participantes de 18 a 40 anos com ângulo de AVE menor que 50 graus foram incluídos no estudo. As ferramentas utilizadas neste estudo são Inclinômetro, Celular, Labtop, Software Kinovea, Escala NPRS, Laser Beam. Os dados foram coletados na linha de base, após a 1ª sessão no final da 2ª semana e 4ª semana. Dados analisados ​​através do SPSS versão 23.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Postura anterior da cabeça é definida como ≥5 cm de distância horizontal entre o trago da orelha e o ângulo posterior do acrômio na posição ortostática. A posição anterior da cabeça é caracterizada pela extensão da coluna cervical superior (Cl-C3) e flexão da coluna cervical inferior (C4-C7), enquanto a curvatura cervical é aumentada. Segundo estudo realizado em 2019, o ângulo craniovertebral é formado entre o processo espinhoso C7 e o tragus da orelha. A postura anterior da cabeça está presente em todas as faixas etárias, 22-24 anos é a faixa etária média no sexo masculino com AVE normal cerca de 48,8 graus, enquanto no sexo feminino o ângulo do AVE é de 47,6 e a idade média é de 23-66 anos. O ângulo craniovertebral normal é 49,9 graus.

O senso de posição articular faz parte da propriocepção, que afeta a postura e a estabilidade corporal. É influenciado pelos fusos musculares, que respondem às mudanças no comprimento e velocidade muscular. A Postura da Cabeça para a Frente (FHP) causa alterações no comprimento dos músculos do pescoço, levando a uma má percepção da posição articular.

A técnica de inibição neuromuscular integrada é uma das terapias manuais direcionadas ao tratamento de pontos-gatilho; esta técnica consiste em compressão isquêmica, Strain Counter-Strain e Técnica de Energia Muscular. A pressão isquêmica intermitente aumenta o fluxo sanguíneo, o Strain Counter-Strain diminui o tônus ​​​​muscular e a Técnica de Energia Muscular incentiva o relaxamento muscular, o que leva a melhorias na dor, função e amplitude de movimento.

Um estudo em 2019 relatou o encurtamento das escápulas do levantador associado às derivações da postura da cabeça para frente.

Em 2020 Khan et al. realizaram pesquisas que mostraram rigidez do músculo esternocleidomastóideo em pacientes com postura anterior da cabeça.

Um estudo realizado em 2023 avaliou o efeito do agulhamento seco do músculo trapézio superior na postura anterior da cabeça e os resultados mostraram que uma sessão de terapia com agulha seca com exercícios de alongamento pode melhorar a dor e o limiar de pressão, amplitude de movimento, ângulo craniovertebral, o que melhorou a postura anterior da cabeça .

De acordo com um estudo realizado em 2020, o ângulo craniovertebral teve uma correlação negativa com a detecção de posição e indivíduos com postura anterior da cabeça tiveram um valor de erro maior ao observar a detecção de posição cervical do que indivíduos com postura normal da cabeça.

De acordo com um estudo de 2018, a técnica integrada de inibição neuromuscular é eficaz na melhoria da função cervical, reduzindo os pontos-gatilho no músculo trapézio superior na dor mecânica no pescoço.

Mustafa et al. em 2023 descobriram que a técnica de inibição neuromuscular integrada a um programa de tratamento multimodal (Mulligan (SNAG, NAGS) com exercícios isométricos) melhora a função do pescoço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

42

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Paquistão, 44000
        • Recrutamento
        • Riphah International University
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Iqra Rashid, MSPT(OMPT)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Pacientes masculinos e femininos
  • AVC inferior a 50 graus
  • Idade 18-40 anos
  • Dor no pescoço há mais de 3 meses
  • NPRS > 3
  • ROMs cervicais diminuídas
  • Pontos-gatilho ativos nos músculos seguintes (Trapézio Superior, Esternocleidomastóideo, Levantador da Escápula)

Critérios de exclusão:

  • História de trauma ou cirurgia cervical ou facial.
  • Anomalias congênitas da coluna vertebral, como escoliose.
  • Artrite sistêmica.
  • Qualquer distúrbio do Sistema Nervoso Central.
  • Pacientes com déficit cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo Experimental: 1

INIT + Exercícios Corretivos de Postura INIT consiste em Compressão Isquêmica, Strain-Counter Strain e Técnica de Energia Muscular. O INIT será realizado no Trapézio Superior, Levantador da Escápula e Esternocleidomastóideo. O paciente ficará deitado em decúbito dorsal; Primeiro identificaremos os PG no músculo. Após isso o paciente será colocado em posição confortável, a primeira técnica aplicada será a Compressão Isquêmica. A técnica será aplicada por 90 segundos. Após a aplicação deste SCS, uma pressão digital moderada será mantida sobre o PG ativo à medida que a posição de facilidade for identificada, será mantida por 20-30 se repetida por três a cinco repetições. Por fim, os sujeitos receberão MET direcionado ao músculo envolvido. Cada contração isométrica será mantida por 7 a 10 segundos e o alongamento será mantido por 30 segundos e será repetido de três a cinco vezes por sessão de tratamento.

Exercícios corretivos de postura dados ao grupo controle também serão realizados

O INIT será realizado para o grupo experimental e em seguida serão realizados exercícios corretivos de postura e para o grupo controle serão realizados apenas exercícios corretivos de postura
Comparador Ativo: Grupo de Controle: 2

Exercício corretivo de postura Exercícios de fortalecimento: a) flexão do queixo em decúbito dorsal deitado com a cabeça em contato com o chão, (1 série, 10 repetições) b) Exercício Y-to-I em posição prona (1 série, 10 repetições) c) Abdução horizontal em decúbito ventral com rotação externa (1 série, 10 repetições).

Exercícios de alongamento:

d) autoalongamento unilateral unilateral do peitoral menor em posição ortostática (alongamento 30 segundos, 5 repetições) e) alongamento estático do esternocleidomastóideo (alongamento 30 segundos, 5 repetições) f) alongamento estático do levantador da escápula (alongamento 30 segundos, 5 repetições) .

O INIT será realizado para o grupo experimental e em seguida serão realizados exercícios corretivos de postura e para o grupo controle serão realizados apenas exercícios corretivos de postura

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
A NPRS é uma versão numérica segmentada da escala visual analógica (VAS) na qual o entrevistado seleciona um número inteiro (0-10 inteiros) que melhor reflete a intensidade de sua dor. Onde 0 significa nenhuma dor e 10 significa a pior dor imaginável. NPRS foi medido na linha de base, 1ª sessão, 2ª semana e 4ª semana
Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
Ângulo Craniovertebral
Prazo: Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
Para medição do ângulo, os marcadores reflexivos serão colocados no trago da orelha e no processo espinhoso de C7. A câmera será posicionada em um tripé a 50 cm de distância do participante. O eixo da lente da câmera foi colocado na altura do ombro. As fotos serão tiradas e o ângulo CVA será calculado pelo Software Kinovea. O AVC foi medido na linha de base, 1ª sessão, 2ª semana e 4ª semana
Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
Teste de erro de posição articular cervical
Prazo: Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
Para medição da propriocepção, é utilizado o Teste de Erro de Posição Articular. A distância/desvio representará o déficit de propriocepção (JPE) de cada participante. O ângulo é então calculado calculando o arco tan da distância do erro dividido por 90. Uma distância significativa de 7,1 cm ou ângulo superior a 4,5 graus representa déficit de propriocepção. O teste JPE foi medido na linha de base, 1ª sessão, 2ª semana e 4ª semana
Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
Amplitude de movimento cervical
Prazo: Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.
A ADM cervical será medida usando um inclinômetro para Flexão, Extensão, Flexão Lateral e Rotação. A amplitude normal de flexão é geralmente de aproximadamente 80º. A extensão cervical normal é geralmente de 50°, o valor para flexão lateral é de 45° e para rotação é de aproximadamente 80°. A ROM cervical foi medida na linha de base, na 1ª sessão, na 2ª semana e na 4ª semana
Sessão de 40 minutos, três vezes por semana durante 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

18 de abril de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

22 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

22 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de dezembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

13 de dezembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de dezembro de 2024

Última verificação

1 de dezembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • REC/01940 Iqra Rashid

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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