Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van INIT op de cervicale proprioceptie bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

12 december 2024 bijgewerkt door: Riphah International University

Het effect van geïntegreerde neuromusculaire remmingstechniek op de cervicale proprioceptie bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding

Het doel van het onderzoek is om de effecten van de geïntegreerde neuromusculaire remmingstechniek op de cervicale proprioceptie te bepalen bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding. Een gerandomiseerde controlestudie werd uitgevoerd aan de Riphah International University, Gulberg Green Campus, Islamabad. De steekproefomvang was 42, berekend via G-Power. De deelnemers werden verdeeld in twee interventiegroepen met elk 21 deelnemers. De studieduur bedroeg zes maanden. De toegepaste bemonsteringstechniek was Non-probability Purposive sampling voor rekrutering. Alleen deelnemers van 18 tot 40 jaar met een CVA-hoek van minder dan 50 graden werden in het onderzoek opgenomen. Hulpmiddelen die in dit onderzoek worden gebruikt zijn hellingmeter, mobiele telefoon, Labtop, Kinovea-software, NPRS-weegschaal, laserstraal. Gegevens werden verzameld bij baseline, na de eerste sessie aan het einde van de tweede week en de vierde week. Gegevens geanalyseerd via SPSS versie 23.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De voorwaartse hoofdhouding wordt gedefinieerd als een horizontale afstand van ≥ 5 cm tussen de tragus van het oor en de achterste hoek van het acromion in staande positie. De voorwaartse positie van het hoofd wordt gekenmerkt door extensie van de bovenste cervicale wervelkolom (Cl-C3) en flexie van de onderste cervicale wervelkolom (C4-C7), terwijl de cervicale kromming toeneemt. Volgens een onderzoek uit 2019 wordt de craniovertebrale hoek gevormd tussen het processus spinosus C7 en de tragus van het oor. Een voorwaartse hoofdhouding komt voor in alle leeftijdsgroepen; 22-24 jaar is de gemiddelde leeftijdsgroep bij mannen met een normale CVA van ongeveer 48,8 graden, terwijl bij vrouwen de CVA-hoek 47,6 is en hun gemiddelde leeftijd 23-66 jaar is. De normale craniovertebrale hoek is 49,9 graden.

Gezamenlijk positiegevoel is een onderdeel van proprioceptie, dat de lichaamshouding en stabiliteit beïnvloedt. Het wordt beïnvloed door spierspoelen, die reageren op veranderingen in spierlengte en snelheid. Voorwaartse hoofdhouding (FHP) veroorzaakt veranderingen in de lengte van de nekspieren, wat leidt tot een slecht gevoel van de gewrichtspositie.

De geïntegreerde neuromusculaire remmingstechniek is een van de manuele therapieën die gericht zijn op triggerpointbehandeling; deze techniek bestaat uit ischemische compressie, Strain Counter-Strain en Muscle Energy Technique. Intermitterende ischemische druk verhoogt de bloedstroom, Strain Counter-Strain vermindert de spiertonus en Muscle Energy Technique stimuleert het ontspannen van de spieren. Dit leidt tot verbeteringen in pijn, functie en bewegingsbereik.

Een onderzoek uit 2019 rapporteerde de kortheid van de Levator-scapulae geassocieerd met voorwaartse hoofdhouding-leads.

In 2020 hebben Khan et al. voerde onderzoek uit waaruit bleek dat de sternocleidomastoideus-spier strak was bij patiënten met een voorwaartse hoofdhouding.

Een in 2023 uitgevoerd onderzoek evalueerde het effect van dry needling van de bovenste trapeziusspier op de voorwaartse hoofdhouding en de resultaten toonden aan dat één sessie droge naaldtherapie met rekoefeningen de pijn- en drukdrempel, het bewegingsbereik en de craniovertebrale hoek kon verbeteren, waardoor de voorwaartse hoofdhouding verbeterde. .

Volgens een onderzoek uit 2020 had de craniovertebrale hoek een negatieve correlatie met positiewaarneming en hadden personen met een voorwaartse hoofdhouding een hogere foutwaarde bij het observeren van cervicale positiewaarneming dan personen met een normale hoofdhouding.

Volgens een onderzoek uit 2018 is de geïntegreerde neuromusculaire remmingstechniek effectief bij het verbeteren van de cervicale functie door de triggerpoints op de bovenste trapeziusspier te verminderen bij mechanische nekpijn.

Mustafa et al. ontdekte in 2023 dat een geïntegreerde neuromusculaire remmingstechniek in een multimodaal behandelprogramma (Mulligan (SNAG, NAGS) met isometrische oefeningen) de nekfunctie verbetert.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

42

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistan, 44000
        • Werving
        • Riphah International University
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Iqra Rashid, MSPT(OMPT)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Zowel mannelijke als vrouwelijke patiënten
  • CVA minder dan 50 graden
  • Leeftijd 18-40 jaar
  • Nekpijn langer dan 3 maanden
  • NPRS > 3
  • Verminderde cervicale ROM's
  • Actieve triggerpoints in de volgende spieren (bovenste trapezius, sternocleidomastoideus, levator scapulae)

Uitsluitingscriteria:

  • Geschiedenis van cervicaal of gezichtstrauma of operatie.
  • Aangeboren afwijkingen van de wervelkolom, zoals scoliose.
  • Systemische artritis.
  • Elke aandoening van het centrale zenuwstelsel.
  • Patiënten met een cognitief tekort

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Experimentele groep: 1

INIT+ houdingscorrigerende oefeningen INIT bestaat uit ischemische compressie, Strain-Counter Strain en Muscle Energy Technique. INIT zal worden uitgevoerd op Upper Trapezius, Levator Scapulae en Sternocleidomastoideus. De patiënt zal op de rug liggen; Eerst zullen we de TrP's in de spier identificeren. Daarna wordt de patiënt in een comfortabele houding geplaatst. De eerste toegepaste techniek is ischemische compressie. De techniek wordt gedurende 90 seconden toegepast. Nadat deze SCS is toegepast, zal er een gematigde digitale druk worden gehandhaafd over de actieve TrP, aangezien de gemakkelijke positie zal worden geïdentificeerd. Deze zal gedurende 20-30 seconden worden vastgehouden en gedurende drie tot vijf herhalingen worden herhaald. Ten slotte krijgen de proefpersonen MET gericht op de betrokken spier. Elke isometrische contractie wordt gedurende 7-10 seconden aangehouden en de rekoefeningen worden gedurende 30 seconden aangehouden en drie tot vijf keer per behandelsessie herhaald.

Houdingscorrectieoefeningen die aan de controlegroep worden gegeven, zullen ook worden uitgevoerd

INIT zal worden uitgevoerd voor de experimentele groep en daarna zullen houdingscorrigerende oefeningen worden uitgevoerd en voor de controlegroep zullen alleen houdingscorrigerende oefeningen worden uitgevoerd
Actieve vergelijker: Controlegroep: 2

Houdingscorrigerende oefening Versterkingsoefeningen: a) Kinplooi in rugligging, met het hoofd in contact met de vloer, (1 sets, 10 herhalingen) b) Y-naar-I-oefening in buikligging (1 sets, 10 herhalingen) c) Gevoelige horizontale abductie met externe rotatie (1 sets, 10 herhalingen).

Rekoefeningen:

d) eenzijdige unilaterale zelfrek van de pectoralis minor in staande positie (stretch 30 sec, 5 herhalingen) e) statische rek van het sternocleidomastoideus (stretch 30 sec, 5 herhalingen) f) statische rek van de levator-scapulae (stretch 30 sec, 5 herhalingen) .

INIT zal worden uitgevoerd voor de experimentele groep en daarna zullen houdingscorrigerende oefeningen worden uitgevoerd en voor de controlegroep zullen alleen houdingscorrigerende oefeningen worden uitgevoerd

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke pijnbeoordelingsschaal
Tijdsspanne: Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
De NPRS is een gesegmenteerde numerieke versie van de visueel analoge schaal (VAS), waarbij een respondent een geheel getal (0-10 gehele getallen) selecteert dat de intensiteit van zijn/haar pijn het beste weergeeft. Waarbij 0 geen pijn betekent en 10 de ergst denkbare pijn. NPRS werd gemeten bij aanvang, eerste sessie, tweede week en vierde week
Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
Cranio-wervelhoek
Tijdsspanne: Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
Voor het meten van de hoek worden de reflecterende markeringen op de tragus van het oor en het processus spinosus van de C7 geplaatst. De camera wordt op een statief geplaatst op 50 cm afstand van de deelnemer. De as van de lens van de camera werd ter hoogte van de schouder geplaatst. De foto's worden gemaakt en de CVA-hoek wordt berekend door Software Kinovea. CVA werd gemeten tijdens de uitgangssituatie, de eerste sessie, de tweede week en de vierde week
Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
Cervicale gewrichtspositiefouttest
Tijdsspanne: Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
Voor het meten van proprioceptie wordt de Joint Position Error Test gebruikt. De afstand/afwijking vertegenwoordigt het proprioceptietekort (JPE) van elke deelnemer. De hoek wordt vervolgens berekend door de boogtan van de foutafstand te nemen gedeeld door 90. Een betekenisvolle afstand van 7,1 cm of een hoek groter dan 4,5 graden duidt op een tekort aan proprioceptie. De JPE-test werd gemeten tijdens de basislijn, de eerste sessie, de tweede week en de vierde week
Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
Cervicaal bewegingsbereik
Tijdsspanne: Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.
De cervicale ROM wordt gemeten met behulp van een inclinometer voor flexie, extensie, laterale flexie en rotatie. Het normale buigbereik is gewoonlijk ongeveer 80°. Normale cervicale extensie is gewoonlijk 50°, de waarde voor laterale flexie is 45° en voor rotatie ongeveer 80°. De cervicale ROM werd gemeten bij baseline, de eerste sessie, de tweede week en de vierde week
Sessie van 40 minuten, driemaal per week gedurende 4 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

18 april 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

22 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

22 december 2024

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

28 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

12 december 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

13 december 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

13 december 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

12 december 2024

Laatst geverifieerd

1 december 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • REC/01940 Iqra Rashid

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren