Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Efecto del INIT sobre la propiocepción cervical en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante

12 de diciembre de 2024 actualizado por: Riphah International University

El efecto de la técnica de inhibición neuromuscular integrada sobre la propiocepción cervical en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante

El propósito del estudio es determinar los efectos de la técnica de inhibición neuromuscular integrada sobre la propiocepción cervical en pacientes con postura de la cabeza hacia adelante. Se llevó a cabo un ensayo de control aleatorio en la Universidad Internacional Riphah, Gulberg Green Campus, Islamabad. El tamaño de la muestra fue 42 calculado mediante G-Power. Los participantes se dividieron en dos grupos de intervención, cada uno con 21 participantes. La duración del estudio fue de seis meses. La técnica de muestreo aplicada fue el muestreo no probabilístico intencional para el reclutamiento. Sólo se incluyeron en el estudio participantes de 18 a 40 años con un ángulo CVA inferior a 50 grados. Las herramientas utilizadas en este estudio son inclinómetro, teléfono móvil, Labtop, software Kinovea, escala NPRS y rayo láser. Los datos se recopilaron al inicio, después de la primera sesión al final de la segunda y cuarta semana. Datos analizados mediante SPSS versión 23.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La postura de la cabeza hacia adelante se define como ≥5 cm de distancia horizontal entre el trago de la oreja y el ángulo posterior del acromion en posición de pie. La posición de la cabeza hacia adelante se caracteriza por la extensión de la columna cervical superior (Cl-C3) y la flexión de la columna cervical inferior (C4-C7), mientras que la curvatura cervical aumenta. Según un estudio realizado en 2019, el ángulo craneovertebral se forma entre la apófisis espinosa C7 y el trago de la oreja. La postura de la cabeza hacia adelante está presente en todos los grupos de edad, de 22 a 24 años es el grupo de edad promedio en los hombres con un CVA normal de aproximadamente 48,8 grados, mientras que en las mujeres el ángulo CVA es de 47,6 y su edad promedio es de 23 a 66 años. El ángulo craneovertebral normal es de 49,9 grados.

El sentido de la posición de las articulaciones es parte de la propiocepción, que afecta la postura y la estabilidad del cuerpo. Está influenciado por los husos musculares, que responden a los cambios en la longitud y velocidad de los músculos. La postura de la cabeza hacia adelante (FHP) provoca cambios en la longitud de los músculos del cuello, lo que provoca una mala sensación de posición de las articulaciones.

La técnica de inhibición neuromuscular integrada es una de las terapias manuales que están dirigidas al tratamiento de puntos gatillo; Esta técnica consta de compresión isquémica, Strain Counter-Strain y Técnica de energía muscular. La presión isquémica intermitente aumenta el flujo sanguíneo, la contratensión disminuye el tono muscular y la técnica de energía muscular fomenta la relajación muscular, lo que conduce a mejoras en el dolor, la función y el rango de movimiento.

Un estudio de 2019 informó sobre la acortamiento del elevador de la escápula asociado con los cables de la postura de la cabeza hacia adelante.

En 2020 Khan et al. llevó a cabo una investigación que mostró tensión del músculo esternocleidomastoideo en pacientes con postura de cabeza hacia adelante.

Un estudio realizado en 2023 evaluó el efecto de la punción seca del músculo trapecio superior en la postura de la cabeza hacia adelante y los resultados mostraron que una sesión de terapia con aguja seca con ejercicios de estiramiento podría mejorar el umbral de dolor y presión, el rango de movimiento y el ángulo craneovertebral, lo que mejoró la postura de la cabeza hacia adelante. .

Según un estudio realizado en 2020, el ángulo craneovertebral tuvo una correlación negativa con la detección de posición y las personas con postura de la cabeza hacia adelante tuvieron un valor de error más alto al observar la detección de la posición cervical que las personas con una postura normal de la cabeza.

Según un estudio de 2018, la técnica de inhibición neuromuscular integrada es eficaz para mejorar la función cervical al reducir los puntos gatillo en el músculo trapecio superior en el dolor mecánico de cuello.

Mustafa et al. en 2023 descubrió que la técnica de inhibición neuromuscular integrada a un programa de tratamiento multimodal (Mulligan (SNAG, NAGS) con ejercicios isométricos) mejora la función del cuello.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Federal
      • Islamabad, Federal, Pakistán, 44000
        • Reclutamiento
        • Riphah International University
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Iqra Rashid, MSPT(OMPT)

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tanto pacientes masculinos como femeninos.
  • CVA menos de 50 grados
  • Edad 18-40 años
  • Dolor de cuello durante más de 3 meses.
  • NPRS > 3
  • Disminución del ROM cervical
  • Puntos gatillo activos en los siguientes músculos (trapecio superior, esternocleidomastoideo, elevador de la escápula)

Criterios de exclusión:

  • Historia de trauma o cirugía cervical o facial.
  • Anomalías congénitas de la columna como la escoliosis.
  • Artritis sistémica.
  • Cualquier trastorno del Sistema Nervioso Central.
  • Pacientes con déficit cognitivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo Experimental: 1

INIT+ Ejercicios de corrección de postura INIT consiste en compresión isquémica, técnica de contratensión y energía muscular. INIT se realizará en el trapecio superior, el elevador de la escápula y el esternocleidomastoideo. El paciente estará en decúbito supino; Primero identificaremos los PG en el músculo. Después de eso, se colocará al paciente en una posición cómoda, la primera técnica aplicada será la compresión isquémica. La técnica se aplicará durante 90 segundos. Después de aplicar este SCS, se mantendrá una presión digital moderada sobre el PG activo a medida que se identifique la posición más cómoda, se mantendrá durante 20 a 30 segundos y se repetirá de tres a cinco repeticiones. Por último, los sujetos recibirán MET dirigido al músculo involucrado. Cada contracción isométrica se mantendrá durante 7 a 10 segundos y el estiramiento se mantendrá durante 30 segundos y se repetirá de tres a cinco veces por sesión de tratamiento.

También se realizarán ejercicios de corrección de postura administrados al grupo de control.

Se realizará INIT para el grupo experimental y luego se realizarán ejercicios de corrección de postura y para el grupo de control solo se realizarán ejercicios de corrección de postura.
Comparador activo: Grupo de control: 2

Ejercicio de corrección de postura Ejercicios de fortalecimiento: a) mentonera en decúbito supino con la cabeza en contacto con el suelo, (1 serie, 10 repeticiones) b) Ejercicio Y-to-I en decúbito prono (1 serie, 10 repeticiones) c) Abducción horizontal en decúbito prono con rotación externa (1 serie, 10 repeticiones).

Ejercicios de estiramiento:

d) autoestiramiento unilateral unilateral del pectoral menor en posición de pie (estiramiento 30 s, 5 repeticiones) e) estiramiento estático del esternocleidomastoideo (estiramiento 30 s, 5 repeticiones) f) estiramiento estático del elevador de la escápula (estiramiento 30 s, 5 repeticiones) .

Se realizará INIT para el grupo experimental y luego se realizarán ejercicios de corrección de postura y para el grupo de control solo se realizarán ejercicios de corrección de postura.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala numérica de calificación del dolor
Periodo de tiempo: Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
La NPRS es una versión numérica segmentada de la escala visual analógica (EVA) en la que un encuestado selecciona un número entero (0-10 enteros) que mejor refleja la intensidad de su dolor. Donde 0 significa sin dolor y 10 significa el peor dolor imaginable. La NPRS se midió al inicio, en la primera sesión, en la segunda y cuarta semana
Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
Ángulo cráneo-vertebral
Periodo de tiempo: Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
Para medir el ángulo, los marcadores reflectantes se colocarán en el trago de la oreja y la apófisis espinosa de C7. La cámara se colocará sobre un trípode a 50 cm del participante. El eje de la lente de la cámara se colocó al nivel del hombro. Se tomarán las fotografías y el software Kinovea calculará el ángulo CVA. El CVA se midió al inicio, en la primera sesión, en la segunda semana y en la cuarta semana.
Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
Prueba de error de posición de la articulación cervical
Periodo de tiempo: Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
Para medir la propiocepción se utiliza la prueba de error de posición articular. La distancia/desviación representará el déficit de propiocepción (JPE) de cada participante. Luego, el ángulo se calcula tomando el arco tan de la distancia de error dividido por 90. Una distancia significativa de 7,1 cm o un ángulo superior a 4,5 grados representa un déficit de propiocepción. La prueba JPE se midió al inicio, en la primera sesión, en la segunda y cuarta semana
Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
Rango de movimiento cervical
Periodo de tiempo: Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.
El ROM cervical se medirá utilizando un inclinómetro para flexión, extensión, flexión lateral y rotación. El rango normal de flexión suele ser de aproximadamente 80º. La extensión cervical normal suele ser de 50°, el valor para flexión lateral es de 45° y para la rotación es de aproximadamente 80°. El ROM cervical se midió al inicio, en la primera sesión, en la segunda semana y en la cuarta semana.
Sesión de 40 minutos, tres veces por semana durante 4 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Lal Gul Khan, MScPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

18 de abril de 2024

Finalización primaria (Estimado)

22 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

22 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

13 de diciembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de diciembre de 2024

Última verificación

1 de diciembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • REC/01940 Iqra Rashid

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir