Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et prospektivt, randomiseret, åbent, fase II klinisk studie af Chidamid i kombination med Camrelizumab og Apatinib til avanceret esophageal cancer

17. december 2024 opdateret af: Peking University
Denne undersøgelse har til formål at evaluere effektiviteten og sikkerheden af ​​en kombinationsbehandling af chidamid, camrelizumab og apatinib hos patienter med fremskreden esophageal cancer. Dette åbne kliniske fase II-studie vil involvere tilfældig tildeling af deltagere til at modtage enten kombinationen af ​​disse lægemidler eller en standardbehandling. Det primære endepunkt er ORR, og det andet endepunkt omfatter progressionsfri overlevelse og samlet overlevelse, mens sikkerheden også vil blive vurderet.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

63

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina, 100142
        • Peking University Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Zhihao Lu, MD
        • Kontakt:
          • zhihao Lu, MD
          • Telefonnummer: 13810549767

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

- Alder ≥ 18 år og ≤ 75 år, uanset køn; Histologisk eller cytologisk bekræftet lokalt fremskreden/metastatisk esophageal pladecellecarcinom; I alt 1-3 linjer med forudgående behandling for fremskreden sygdom; Hvis tidligere immunterapi har været anvendt, skal varigheden af ​​enkeltlinjes immunterapi være længere end 6 måneder; ECOG ydeevne status på 0-1; Mindst én målbar læsion (i henhold til RECIST v1.1 vurderingskriterier); Absolut neutrofiltal ≥ 1,5 × 10^9/L, blodplader ≥ 100 × 10^9/L, hæmoglobin ≥ 90 g/L;

Funktionskrav til andre organer skal være opfyldt:

Hjertefunktion: Venstre ventrikulær ejektionsfraktion ≥ 50 %, ingen organiske arytmier; Leverfunktion: ALAT og ASAT ≤ 2,5 gange den øvre normalgrænse (hvis med levermetastaser, ALAT og ASAT ≤ 5 gange den øvre normalgrænse), total bilirubin ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse; Nyrefunktion: Kreatinin ≤ 1,5 gange den øvre normalgrænse; Koagulationsfunktion: International Normalized Ratio (INR) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal; Protrombintid (PT) og aktiveret partiel tromboplastintid (APTT) ≤ 1,5 gange den øvre grænse for normal (medmindre forsøgspersonen får antikoagulantbehandling, og PT og APTT er inden for det forventede interval for dem, der får antikoagulantbehandling under screening); Skjoldbruskkirtelfunktion: Skjoldbruskkirtelstimulerende hormon (TSH) eller fri Thyroxin (FT4) eller fri Triiodothyronin (FT3) bør alle være inden for ±10 % af normalområdet.

Forventet overlevelsestid ≥ 3 måneder; Ikke-kirurgisk steriliserede eller kvinder i den fødedygtige alder skal bruge en medicinsk anerkendt præventionsmetode (såsom en intrauterin enhed, p-piller eller kondomer) under undersøgelsesbehandlingsperioden og i 3 måneder efter afslutningen af ​​undersøgelsesbehandlingen; ikke-kirurgisk steriliserede kvinder i den fødedygtige alder skal have en negativ serum- eller urin-HCG-test inden for 72 timer før tilmelding; de må heller ikke amme; Mandlige patienter med partnere, der er kvinder i den fødedygtige alder, skal bruge effektiv prævention under forsøget og i 3 måneder efter den sidste administration.

Deltagerne skal frivilligt acceptere at deltage i dette kliniske forsøg og underskrive en skriftlig informeret samtykkeerklæring.

Ekskluderingskriterier:

- Tidligere behandling med HDAC-hæmmere eller anti-angiogene midler; Symptomatisk eller aktiv progression af metastaser i centralnervesystemet (CNS); Patienten har en aktiv autoimmun sygdom eller en historie med autoimmun sygdom (f.eks., men ikke begrænset til: autoimmun hepatitis, interstitiel lungebetændelse, uveitis, enteritis, hepatitis, hypofysebetændelse, vaskulitis, nefritis, hyperthyroidisme; patienter med vitiligo; astma hos børn, der har fuldstændigt løst og kræver ingen indgriben i voksenalderen kan inkluderes patienter med astma kræver bronkodilatatorer til medicinsk intervention kan ikke inkluderes); Patienten bruger i øjeblikket immunsuppressive midler eller systemiske kortikosteroider til immunsuppressive formål (dosis > 10 mg/dag af prednison eller andre tilsvarende kortikosteroider) og har fortsat brug i de 2 uger før indskrivning; Tilstedeværelse af aktiv infektion, der kræver systemisk behandling; Anamnese med alvorlige allergiske reaktioner over for andre monoklonale antistoffer; Ukontrollerede kliniske symptomer eller sygdomme i hjertet, såsom: NYHA klasse II hjertesvigt eller derover; ustabil angina; myokardieinfarkt inden for det seneste år; klinisk signifikante supraventrikulære eller ventrikulære arytmier, der kræver behandling eller intervention; QTc-interval forlænget til > 480 ms; Tilstedeværelse af blødningstendenser eller i øjeblikket gennemgår trombolyse eller antikoagulerende behandling; forebyggende brug af lavdosis aspirin eller lavmolekylær heparin er tilladt; Signifikante klinisk betydningsfulde hæmoragiske symptomer eller tydelige blødningstendenser inden for 3 måneder før tilmelding, såsom hæmoptyse på 2,5 ml eller mere, gastrointestinal blødning, esophageal-cardiale varicer med risiko for blødning, hæmoragiske mavesår eller vaskulitis; Forekomst af arterielle/venøse tromboemboliske hændelser inden for 6 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulære ulykker (herunder forbigående iskæmiske anfald, intracerebral blødning, hjerneinfarkt), dyb venøs trombose eller lungeemboli; Kendte arvelige eller erhvervede blødninger og trombotiske tendenser (f.eks. hæmofili, koagulationsforstyrrelser, trombocytopeni osv.); Tilstedeværelse af hypertension, som ikke kan kontrolleres tilstrækkeligt med antihypertensiv medicin (systolisk blodtryk ≥ 140 mmHg eller diastolisk blodtryk ≥ 90 mmHg); Urinalyse indikerer urinprotein ≥ ++ og bekræftet 24-timers urinproteinmængde > 1,0 g; Patienter, der tidligere har modtaget strålebehandling, kemoterapi, hormonbehandling eller kirurgi, med mindre end 4 uger siden behandlingens afslutning (sidste dosis) før undersøgelsesmedicinen; patienter, der har gennemgået molekylær målrettet terapi (herunder andre orale målrettede lægemidler i kliniske forsøg) inden for mindre end 5 halveringstider af medicinen før den første dosis af undersøgelsesmedicin, eller patienter, der ikke er kommet sig efter bivirkninger (undtagen alopeci) til ≤ CTCAE grad 1; Alvorlig lokal invasion af læsioner med risiko for organlækage, betydelig blødning eller perforering; Kendt tilstedeværelse af andre ondartede tumorer, som i øjeblikket udvikler sig eller kræver aktiv behandling; Patienter, der deltager i andre kliniske forsøg; HIV-positiv; HCV-positiv; HBsAg eller HBcAb positiv med samtidig påvisning af positivt HBV DNA kopiantal (kvantitativ detektionsgrænse på 500 IE/ml); Administration af levende vacciner inden for 4 uger før påbegyndelse af behandlingen; Baseret på investigatorens vurdering kan andre alvorlige, akutte eller kroniske medicinske tilstande, mentale lidelser eller laboratorieabnormiteter, der kan øge risiciene forbundet med deltagelse i undersøgelsen eller kan forstyrre fortolkningen af ​​undersøgelsesresultater, også udelukke patienten.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: chidamid+Camrelizumab+Apatinib
chidamid+Camrelizumab+Apatinib
Placebo komparator: SOC
Irinotecan eller Docetaxel eller Paclitaxel
Irinotecan Docetaxel Paclitaxel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Objektiv svarprocent (ORR)
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Uønskede hændelser
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder
progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder
samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder
Disease Control Rate (DCR)
Tidsramme: op til 24 måneder
op til 24 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. februar 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. februar 2027

Studieafslutning (Anslået)

1. februar 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. december 2024

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. december 2024

Sidst verificeret

1. november 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner