- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06745193
Uno studio clinico prospettico, randomizzato, aperto, di fase II su chidamide in combinazione con camrelizumab e apatinib per il cancro esofageo avanzato
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Zhihao Lu, MD
- Numero di telefono: 13810549767
- Email: 13810549767@126.com
Luoghi di studio
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Beijing
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Beijing, Beijing, Cina, 100142
- Peking University Cancer Hospital
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Contatto:
- Zhihao Lu, MD
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Contatto:
- zhihao Lu, MD
- Numero di telefono: 13810549767
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Età ≥ 18 anni e ≤ 75 anni, indipendentemente dal sesso; Carcinoma a cellule squamose dell'esofago localmente avanzato/metastatico confermato istologicamente o citologicamente; Un totale di 1-3 linee di trattamento precedente per la malattia avanzata; Se è stata utilizzata una precedente immunoterapia, la durata dell'immunoterapia a linea singola deve essere superiore a 6 mesi; Performance Status ECOG pari a 0-1; Almeno una lesione misurabile (secondo i criteri di valutazione RECIST v1.1); Conta assoluta dei neutrofili ≥ 1,5 × 10^9/L, piastrine ≥ 100 × 10^9/L, emoglobina ≥ 90 g/L;
Devono essere soddisfatti i requisiti di funzionalità per gli altri organi:
Funzione cardiaca: frazione di eiezione ventricolare sinistra ≥ 50%, nessuna aritmia organica; Funzionalità epatica: ALT e AST ≤ 2,5 volte il limite superiore della norma (se con metastasi epatiche, ALT e AST ≤ 5 volte il limite superiore della norma), bilirubina totale ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma; Funzione renale: creatinina ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma; Funzione di coagulazione: rapporto internazionale normalizzato (INR) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma; Tempo di protrombina (PT) e tempo di tromboplastina parziale attivata (APTT) ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (a meno che il soggetto non stia ricevendo un trattamento anticoagulante e PT e APTT rientrino nell'intervallo previsto per quelli in terapia anticoagulante durante lo screening); Funzione tiroidea: l'ormone stimolante la tiroide (TSH) o la tiroxina libera (FT4) o la triiodotironina libera (FT3) dovrebbero essere tutti entro ± 10% del range normale.
Tempo di sopravvivenza previsto ≥ 3 mesi; Le donne non sterilizzate chirurgicamente o in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo riconosciuto dal punto di vista medico (come un dispositivo intrauterino, pillole contraccettive o preservativi) durante il periodo di trattamento dello studio e per 3 mesi dopo la fine del trattamento dello studio; le donne non sterilizzate chirurgicamente in età fertile devono avere un test HCG negativo nel siero o nelle urine entro 72 ore prima dell'arruolamento; inoltre non devono essere allattate al seno; i pazienti di sesso maschile con partner donne in età fertile devono utilizzare un metodo contraccettivo efficace durante lo studio e per 3 mesi dopo l'ultima somministrazione.
I partecipanti devono accettare volontariamente di partecipare a questa sperimentazione clinica e firmare un modulo di consenso informato scritto.
Criteri di esclusione:
- Precedente trattamento con inibitori dell'HDAC o agenti anti-angiogenici; Progressione sintomatica o attiva delle metastasi del sistema nervoso centrale (SNC); Il paziente ha qualsiasi malattia autoimmune attiva o una storia di malattia autoimmune (ad esempio, ma non limitata a: epatite autoimmune, polmonite interstiziale, uveite, enterite, epatite, infiammazione dell'ipofisi, vasculite, nefrite, ipertiroidismo; pazienti con vitiligine; asma infantile che ha completamente risolti e che non richiedono alcun intervento in età adulta non possono essere inclusi i pazienti con asma che necessitano di broncodilatatori per intervento medico); Il paziente sta attualmente utilizzando immunosoppressori o corticosteroidi sistemici per scopi immunosoppressori (dosaggio > 10 mg/die di prednisone o altri corticosteroidi equivalenti) e ha continuato l'uso nelle 2 settimane precedenti l'arruolamento; Presenza di infezione attiva che richiede un trattamento sistemico; Storia di gravi reazioni allergiche ad altri anticorpi monoclonali; Sintomi clinici o malattie del cuore non controllati, come: insufficienza cardiaca di classe NYHA II o superiore; angina instabile; infarto miocardico nell'ultimo anno; aritmie sopraventricolari o ventricolari clinicamente significative che richiedono trattamento o intervento; Intervallo QTc prolungato a > 480 ms; Presenza di tendenze al sanguinamento o attualmente sottoposti a trombolisi o trattamento anticoagulante; è consentito l'uso preventivo di aspirina a basso dosaggio o di eparina a basso peso molecolare; Sintomi emorragici clinicamente significativi o chiare tendenze al sanguinamento entro 3 mesi prima dell'arruolamento, come emottisi di 2,5 ml o più, sanguinamento gastrointestinale, varici esofageo-cardiache a rischio di sanguinamento, ulcere gastriche emorragiche o vasculite; Presenza di eventi di tromboembolia arteriosa/venosa entro 6 mesi prima dell'arruolamento, come incidenti cerebrovascolari (inclusi attacchi ischemici transitori, emorragia intracerebrale, infarto cerebrale), trombosi venosa profonda o embolia polmonare; Sanguinamento ereditario o acquisito noto e tendenze trombotiche (ad es. Emofiliaci, disturbi della coagulazione, trombocitopenia, ecc.); Presenza di ipertensione che non può essere adeguatamente controllata dai farmaci antipertensivi (pressione arteriosa sistolica ≥ 140 mmHg o pressione arteriosa diastolica ≥ 90 mmHg); L'analisi delle urine indica proteine urinarie ≥ ++ e quantità confermata di proteine urinarie nelle 24 ore > 1,0 g; Pazienti che hanno precedentemente ricevuto radioterapia, chemioterapia, terapia ormonale o intervento chirurgico, con meno di 4 settimane dal completamento del trattamento (ultima dose) prima del farmaco in studio; pazienti che sono stati sottoposti a terapia a bersaglio molecolare (inclusi altri farmaci a bersaglio orale negli studi clinici) entro meno di 5 emivite del farmaco prima della prima dose del farmaco in studio, o pazienti che non si sono ripresi da eventi avversi (ad eccezione dell'alopecia) a ≤ grado 1 CTCAE; Grave invasione locale delle lesioni con rischio di perdita d'organo, emorragia significativa o perforazione; Presenza nota di altri tumori maligni che stanno attualmente progredendo o che richiedono un trattamento attivo; Pazienti che partecipano ad altri studi clinici; HIV positivo; positivo all'HCV; Positivo per HBsAg o HBcAb con rilevamento simultaneo del numero di copie positive del DNA dell'HBV (limite di rilevamento quantitativo di 500 UI/ml); Somministrazione di vaccini vivi entro 4 settimane prima dell'inizio del trattamento; In base al giudizio dello sperimentatore, anche altre condizioni mediche gravi, acute o croniche, disturbi mentali o anomalie di laboratorio che potrebbero aumentare i rischi associati alla partecipazione allo studio o potrebbero interferire con l'interpretazione dei risultati dello studio potrebbero escludere il paziente.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: chidamide+Camrelizumab+Apatinib
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chidamide+Camrelizumab+Apatinib
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Comparatore placebo: SOC
Irinotecan o Docetaxel o Paclitaxel
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Irinotecan Docetaxel Paclitaxel
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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fino a 24 mesi
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Eventi avversi
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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fino a 24 mesi
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sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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fino a 24 mesi
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sopravvivenza complessiva (OS)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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fino a 24 mesi
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Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: fino a 24 mesi
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fino a 24 mesi
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Stimato)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Neoplasie per sede
- Neoplasie
- Neoplasie gastrointestinali
- Neoplasie dell'apparato digerente
- Malattie dell'apparato digerente
- Malattie gastrointestinali
- Neoplasie della testa e del collo
- Malattie esofagee
- Neoplasie esofagee
- Agenti antineoplastici
- Meccanismi molecolari dell'azione farmacologica
- Inibitori enzimatici
- Inibitori della proteina chinasi
- Modulatori della tubulina
- Agenti antimitotici
- Modulatori della mitosi
- Inibitori della topoisomerasi I
- Inibitori della topoisomerasi
- Agenti Antineoplastici, Fitogenici
- Docetaxel
- Irinotecano
- Paclitaxel
- Apatinib
Altri numeri di identificazione dello studio
- CSIIT-Q73
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
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