Forkort AI pilottest
17. januar 2025 opdateret af: University of Colorado, Denver
Vi afprøver en ny teknologi (Abridge), der bruger kunstig intelligens til at lytte til kliniker-patient besøg og derefter dokumentere interaktionen i den elektroniske patientjournal.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse vil evaluere pilotimplementering af Abridge Artificial Intelligence (AI) Platform (Abridge) i UCHealth-klinikker. Forkortede licenser vil blive udsendt til 116 læger og avancerede klinikere for at nå følgende mål:
- Bestem, om Abridge har en meningsfuld indvirkning på klinikerens dokumentationstid og udbrændthed eller stress
- Afgør, om du skal skalere Abridge ud over piloten
Vi vil evaluere klinikeres erfaringer med brug af Abridge, især med hensyn til dokumentationstid og klinikers udbrændthed eller stress. Undersøgelsesresultater vil udforske værditilvæksten ved at integrere Abridge i klinikerens praksis og vejlede beslutningstagningen for at indgå en kommerciel aftale med Abridge. Denne pilot vil også informere om bedste praksis for skalering af Abridge til en bredere brugerbase på tværs af UCHealth ambulante praksis.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
232
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forenede Stater, 80045
- UCHealth
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- kliniker (læge, videregående praktiker eller autoriseret mental sundhedsprofessionel) ansat af UCHealth
- Se klinikpatienter mindst tre halvdagssessioner om ugen. (Halvdagssessioner, hvor man ser eller overvåger patienter med beboere og kammerater, tæller IKKE med i det ugentlige beløb. Halvdagssessioner med patienter med en medicinstuderende KAN tælle med i den ugentlige total, men Abridge kan kun fange samtaler, hvor du er fysisk til stede med patienter.)
- Ejer en iOS-smartphone og vær villig til at downloade og bruge Epic Haiku-smartphone-appen under klinikbesøg
Ekskluderingskriterier:
- Praktikanter inklusive beboere og stipendiater
- PT/OT, ED, moder/føtale, pædiatriske, tandlæge, øjenspecialiteter
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tildelt Abridge-licens
Udbydere tildelt en licens
|
Ambient AI til klinikerdokumentation
Andre navne:
|
|
Ingen indgriben: Kontrollere
Udbydere ikke tildelt en licens eller venteliste
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Udbrændthed - Høj følelsesmæssig udmattelse
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Valideret mål indsamlet ved undersøgelse.
Reference: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Udbrændthed - Høj depersonalisering
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Valideret mål indsamlet ved undersøgelse.
Reference: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Udbrændthed - følelsesmæssig udmattelse og depersonalisering
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Valideret mål indsamlet ved undersøgelse.
Reference: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Tid i noter pr. aftale
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Indsamlet via EPJ-signaldata
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Adoption
Tidsramme: 2, 4 og 8 måneder
|
Procent af støtteberettigede besøg, hvor der anvendes intervention.
Indsamles via EPJ-data
|
2, 4 og 8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nå
Tidsramme: 2, 4 og 8 måneder
|
Proportion og repræsentativitet af kvalificerede patienter og besøgsintervention blev brugt til
|
2, 4 og 8 måneder
|
|
Klinikererfaring
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Sandsynlighed for at anbefale via valideret NPS, kvalitative drivere for erfaring, sandsynlighed for at skifte job, Weiners gennemførlighed/implementerbarhed/acceptabilitet, systemanvendelighedsskala
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Tidsdokumentation
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Tid brugt på at dokumentere efter aftale, gennemsnitstid i EPJ, tidspunkt for sidste log ud af dagen, pyjamas tid dokumentere
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Operationel effektivitet
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Seddellukning samme dag, gennemsnitlig seddelstjernevurdering, gennemsnitlig seddelomløbstid
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Adoption
Tidsramme: 2, 4 og 8 måneder
|
Opgivelsesrate og repræsentativitet
|
2, 4 og 8 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
13. juli 2025
Studieafslutning (Anslået)
31. december 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
10. januar 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
10. januar 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2025
Sidst verificeret
1. januar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 24-1623
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Usikker på, om tredjepartsejeren af Abridge vil tillade deling
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .