Forkort AI-pilottest
17. januar 2025 oppdatert av: University of Colorado, Denver
Vi piloterer en ny teknologi (Abridge) som bruker kunstig intelligens for å lytte til kliniker-pasientbesøk og deretter dokumentere interaksjonen i den elektroniske journalen.
Studieoversikt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien vil evaluere pilotimplementering av Abridge Artificial Intelligence (AI) Platform (Abridge) i UCHealth-klinikker. Forkortede lisenser vil bli distribuert til 116 leger og avanserte klinikere for å oppnå følgende mål:
- Finn ut om Abridge har en meningsfull innvirkning på klinikerens dokumentasjonstid og utbrenthet eller stress
- Bestem om du skal skalere Abridge utover piloten
Vi vil evaluere klinikeres erfaringer med bruk av Abridge, spesielt med hensyn til dokumentasjonstid og klinikers utbrenthet eller stress. Studiefunn vil utforske merverdi ved å integrere Abridge i klinikerpraksis, og veilede beslutningstaking for å inngå en kommersiell avtale med Abridge. Denne piloten vil også informere om beste praksis for å skalere Abridge til en bredere brukerbase på tvers av UCHealths polikliniske praksis.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Antatt)
232
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Forente stater, 80045
- UCHealth
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
– kliniker (lege, spesialist i videregående praksis eller lisensiert psykisk helsepersonell) ansatt av UCHealth
- Se klinikkpasienter minst tre halvdager per uke. (Halvdagsøkter med å se eller overvåke pasienter med beboere og stipendiater vil IKKE telle mot den ukentlige summen. Halvdagsøkter med pasienter med en medisinstudent KAN telle mot den ukentlige summen, men Abridge kan bare fange opp samtaler der du er fysisk tilstede med pasienter.)
- Eier en iOS-smarttelefon og vær villig til å laste ned og bruke Epic Haiku-smarttelefonappen under klinikkbesøk
Ekskluderingskriterier:
- Traineer inkludert beboere og stipendiater
- PT/OT, ED, mor/føtal, pediatrisk, tannlege, øyespesialister
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Annen
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tildelt Abridge-lisens
Leverandører tildelt en lisens
|
Ambient AI for klinikerdokumentasjon
Andre navn:
|
|
Ingen inngripen: Kontroll
Leverandører som ikke er tildelt lisens eller står på venteliste
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Utbrenthet - Høy følelsesmessig utmattelse
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Validert tiltak samlet inn ved spørreundersøkelse.
Referanse: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Utbrenthet - Høy depersonalisering
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Validert tiltak samlet inn ved spørreundersøkelse.
Referanse: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Utbrenthet – emosjonell utmattelse og depersonalisering
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Validert tiltak samlet inn ved spørreundersøkelse.
Referanse: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Tid i notater per avtale
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Samlet inn via EPJ-signaldata
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Adopsjon
Tidsramme: 2, 4 og 8 måneder
|
Prosent av kvalifiserte besøk der intervensjon brukes.
Samlet inn via EPJ-data
|
2, 4 og 8 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Nå
Tidsramme: 2, 4 og 8 måneder
|
Andel og representativitet av kvalifiserte pasienter og besøksintervensjon ble brukt til
|
2, 4 og 8 måneder
|
|
Klinikererfaring
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Sannsynlighet for å anbefale via validert NPS, kvalitative drivere for erfaring, sannsynlighet for å bytte jobb, Weiners gjennomførbarhet/implementerbarhet/akseptabilitet, systembrukbarhetsskala
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Tidsdokumentasjon
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Tid brukt på å dokumentere utover avtale, gjennomsnittlig tid i EPJ, tidspunkt for siste utlogging av dagen, pyjamas tid dokumentere
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Operasjonell effektivitet
Tidsramme: Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
Nedleggelse av notat samme dag, gjennomsnittlig stjernevurdering for notat, gjennomsnittlig omløpstid for notat
|
Baseline, 2, 4 og 8 måneder
|
|
Adopsjon
Tidsramme: 2, 4 og 8 måneder
|
Avbruddsprosent og representativitet
|
2, 4 og 8 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2025
Primær fullføring (Antatt)
13. juli 2025
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
10. januar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. januar 2025
Først lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. januar 2025
Sist bekreftet
1. januar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 24-1623
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
IPD-planbeskrivelse
Usikker på om tredjepartseieren av Abridge vil tillate deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .