Abréger le test pilote d’IA
17 janvier 2025 mis à jour par: University of Colorado, Denver
Nous testons une nouvelle technologie (Abridge) qui utilise l’intelligence artificielle pour écouter les visites clinicien-patient au cabinet, puis documenter l’interaction dans le dossier de santé électronique.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude évaluera la mise en œuvre pilote de la plateforme Abridge Artificial Intelligence (AI) (Abridge) dans les cliniques UCHealth. Les licences Abridge seront déployées auprès de 116 médecins et cliniciens en pratique avancée pour atteindre les objectifs suivants :
- Déterminer si Abridge a un impact significatif sur le temps de documentation des cliniciens et sur l'épuisement professionnel ou le stress.
- Déterminer s’il convient d’étendre Abridge au-delà du projet pilote
Nous évaluerons les expériences des cliniciens utilisant Abridge, en particulier en ce qui concerne le temps de documentation et l'épuisement professionnel ou le stress des cliniciens. Les résultats de l'étude exploreront la valeur ajoutée de l'intégration d'Abridge dans la pratique des cliniciens et guideront la prise de décision pour conclure un accord commercial avec Abridge. Ce projet pilote éclairera également les meilleures pratiques pour étendre Abridge à une base d’utilisateurs plus large dans les pratiques ambulatoires d’UCHealth.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
232
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Colorado
-
Aurora, Colorado, États-Unis, 80045
- UCHealth
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
-clinicien (médecin, professionnel de la pratique avancée ou professionnel de la santé mentale agréé) employé par UCHealth
- Voir les patients de la clinique au moins trois séances d'une demi-journée par semaine. (Les séances d'une demi-journée pour voir ou superviser des patients avec des résidents et des boursiers ne compteront PAS dans le total hebdomadaire. Les séances d'une demi-journée avec des patients avec un étudiant en médecine PEUVENT compter dans le total hebdomadaire, cependant, Abridge ne peut capturer que les conversations où vous êtes physiquement présent avec les patients.)
- Posséder un smartphone iOS et être prêt à télécharger et utiliser l'application pour smartphone Epic Haiku lors des visites à la clinique
Critères d'exclusion :
- Stagiaires, y compris résidents et boursiers
- PT/OT, ED, spécialités maternelles/fœtales, pédiatriques, dentaires, oculaires
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Licence Abridge attribuée
Fournisseurs dotés d'une licence
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IA ambiante pour la documentation des cliniciens
Autres noms:
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Aucune intervention: Contrôle
Fournisseurs sans licence ou sur liste d'attente
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Burnout – Épuisement émotionnel élevé
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Mesure validée collectée par enquête.
Référence : https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
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Base de référence, 2, 4 et 8 mois
|
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Burnout – Dépersonnalisation élevée
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
|
Mesure validée collectée par enquête.
Référence : https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Base de référence, 2, 4 et 8 mois
|
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Burnout – épuisement émotionnel et dépersonnalisation
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
|
Mesure validée collectée par enquête.
Référence : https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Base de référence, 2, 4 et 8 mois
|
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Temps en notes par rendez-vous
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Collecté via les données du signal DSE
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Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Adoption
Délai: 2, 4 et 8 mois
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Pourcentage de visites éligibles au cours desquelles une intervention est utilisée.
Collecté via les données DSE
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2, 4 et 8 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Atteindre
Délai: 2, 4 et 8 mois
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La proportion et la représentativité des patients éligibles et des visites ont été utilisées pour l'intervention.
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2, 4 et 8 mois
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Expérience clinicien
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Probabilité de recommander via un NPS validé, facteurs qualitatifs d'expérience, probabilité de changer d'emploi, faisabilité/mise en œuvre/acceptabilité de Weiners, échelle d'utilisabilité du système
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Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Documentation du temps
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Temps passé à documenter au-delà du rendez-vous, temps moyen passé dans le DSE, heure de la dernière déconnexion de la journée, temps passé en pyjama à documenter
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Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Efficacité opérationnelle
Délai: Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Clôture des billets le jour même, note moyenne par étoiles, délai d'exécution moyen des billets
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Base de référence, 2, 4 et 8 mois
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Adoption
Délai: 2, 4 et 8 mois
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Taux d’abandon et représentativité
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2, 4 et 8 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
13 janvier 2025
Achèvement primaire (Estimé)
13 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
31 décembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 janvier 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
10 janvier 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 janvier 2025
Dernière vérification
1 janvier 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 24-1623
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Je ne sais pas si le tiers propriétaire d'Abridge autorisera le partage
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .