Lyhennetty AI Pilot Test
perjantai 17. tammikuuta 2025 päivittänyt: University of Colorado, Denver
Testaamme uutta tekniikkaa (Abridge), joka käyttää tekoälyä kliinikon ja potilaan vastaanotolla käyntien kuunteluun ja vuorovaikutuksen dokumentoimiseen sähköiseen sairauskertomukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa arvioidaan Abridge Artificial Intelligence (AI) -alustan (Abridge) pilotointia UCHealth-klinikoilla. Lyhenne-lisenssit myönnetään 116 lääkärille ja edistyneelle lääkärille seuraavien tavoitteiden saavuttamiseksi:
- Selvitä, vaikuttaako Abridge merkittävästi kliinikon dokumentointiaikaan ja loppuunpalamiseen tai stressiin
- Päätä, skaalataanko Abridge pilottia pidemmälle
Arvioimme kliinikkojen kokemuksia Abridgen käytöstä erityisesti dokumentointiajan ja kliinikon loppuunpalamisen tai stressin osalta. Tutkimustulokset tutkivat lisäarvoa Abridgen integroinnissa kliinikon käytäntöön ja ohjaavat päätöksentekoa kaupallisen sopimuksen solmimisesta Abridgen kanssa. Tämä pilotti kertoo myös parhaista käytännöistä Abridgen skaalaamiseksi laajemmalle käyttäjäkunnalle UCHealthin avohoitokäytännöissä.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
232
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Yhdysvallat, 80045
- UCHealth
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
-UCHealthin palveluksessa oleva kliinikko (lääkäri, ammattilainen tai lisensoitu mielenterveyden ammattilainen).
- Vastaa klinikan potilaille vähintään kolmella puolipäiväisellä istunnolla viikossa. (Puolen päivän mittaisia potilaiden näkemyksiä tai valvontaa asukkaiden ja stipendiaattien kanssa EI lasketa mukaan viikoittaiseen kokonaismäärään. Puolen päivän mittaiset istunnot, joissa potilaat tapaavat lääketieteen opiskelijaa, VOIVAT ottaa huomioon viikoittaisen kokonaismäärän, mutta Abridge voi tallentaa vain keskustelut, joissa olet fyysisesti läsnä potilaiden kanssa.)
- Omista iOS-älypuhelin ja ole valmis lataamaan ja käyttämään Epic Haiku -älypuhelinsovellusta klinikkakäyntien aikana
Poissulkemiskriteerit:
- Harjoittelijat, mukaan lukien asukkaat ja stipendiaatit
- PT/OT, ED, äidin/sikiön, lasten, hammaslääketieteen ja silmän erikoisalat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Määrätty Abridge-lisenssi
Palveluntarjoajat ovat myöntäneet lisenssin
|
Ambient AI kliinikon dokumentointiin
Muut nimet:
|
|
Ei väliintuloa: Ohjaus
Palveluntarjoajat eivät ole myöntäneet lisenssiä tai ole jonotuslistalla
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Burnout - Korkea emotionaalinen uupumus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Tutkimuksella kerätty validoitu mitta.
Viite: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Burnout - Korkea depersonalisaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Tutkimuksella kerätty validoitu mitta.
Viite: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Burnout - emotionaalinen uupumus ja depersonalisaatio
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Tutkimuksella kerätty validoitu mitta.
Viite: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Aika muistiinpanoissa tapaamiskohtaisesti
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Kerätty EHR-signaalitietojen kautta
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Prosenttiosuus kelvollisista käynneistä, joissa interventiota käytetään.
Kerätty EHR-tietojen kautta
|
2, 4 ja 8 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tavoita
Aikaikkuna: 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Interventioon käytettiin kelvollisten potilaiden ja käyntien osuutta ja edustavuutta
|
2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Kliinikon kokemus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Todennäköisyys suositella validoidun NPS:n kautta, laadulliset kokemuksen tekijät, todennäköisyys vaihtaa työpaikkaa, Weinerin toteutettavuus/totetettavuus/käytettävyys, järjestelmän käytettävyysasteikko
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Ajan dokumentointi
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Tapaamisen jälkeen dokumentointiin käytetty aika, keskimääräinen aika EHR:ssä, viimeisimmän uloskirjautumisen aika, pyjama-ajan dokumentointi
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Toiminnan tehokkuus
Aikaikkuna: Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Saman päivän setelin sulkeminen, keskimääräinen nuotin tähtiluokitus, keskimääräinen setelin kiertoaika
|
Lähtötilanne, 2, 4 ja 8 kuukautta
|
|
Hyväksyminen
Aikaikkuna: 2, 4 ja 8 kuukautta
|
Luopumisaste ja edustavuus
|
2, 4 ja 8 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 13. tammikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Sunnuntai 13. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 10. tammikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 17. tammikuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. tammikuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-1623
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Etkö ole varma, salliiko Abridgen kolmannen osapuolen omistaja jakamisen
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .