Verkort de AI-pilottest
17 januari 2025 bijgewerkt door: University of Colorado, Denver
We testen een nieuwe technologie (Abridge) die kunstmatige intelligentie gebruikt om te luisteren naar kantoorbezoeken van artsen en patiënten en vervolgens de interactie in het elektronische patiëntendossier te documenteren.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie zal de pilot-implementatie van het Abridge Artificial Intelligence (AI) Platform (Abridge) in UCHealth-klinieken evalueren. Abridge-licenties zullen worden ingezet bij 116 artsen en gevorderde artsen om de volgende doelen te bereiken:
- Bepaal of Abridge een betekenisvolle invloed heeft op de documentatietijd voor artsen en op burn-out of stress
- Bepaal of Abridge verder dan de pilot moet worden geschaald
We zullen de ervaringen van artsen met Abridge evalueren, vooral met betrekking tot documentatietijd en burn-out of stress bij artsen. De onderzoeksresultaten zullen de toegevoegde waarde onderzoeken bij de integratie van Abridge in de praktijk van artsen, en de besluitvorming begeleiden bij het aangaan van een commerciële overeenkomst met Abridge. Deze pilot zal ook de beste praktijken opleveren voor het opschalen van Abridge naar een bredere gebruikersbasis in de poliklinische praktijken van UCHealth.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
232
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Verenigde Staten, 80045
- UCHealth
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-arts (arts, praktijkprofessional of gediplomeerde professional in de geestelijke gezondheidszorg) in dienst van UCHealth
- Zie kliniekpatiënten ten minste drie sessies van een halve dag per week. (Sessies van een halve dag waarbij patiënten met bewoners en fellows worden gezien of begeleid, tellen NIET mee voor het wekelijkse totaal. Sessies van een halve dag waarin u patiënten bezoekt met een geneeskundestudent KUNNEN meetellen voor het wekelijkse totaal, maar Abridge kan alleen gesprekken vastleggen waarbij u fysiek aanwezig bent bij patiënten.)
- Bezit een iOS-smartphone en bent bereid de Epic Haiku-smartphone-app te downloaden en te gebruiken tijdens kliniekbezoeken
Uitsluitingscriteria:
- Stagiairs, inclusief bewoners en fellows
- PT/OT, ED, moeder/foetaal, pediatrisch, tandheelkundig, oogspecialiteiten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ander
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Toegewezen Abridge-licentie
Aanbieders hebben een licentie toegewezen gekregen
|
Ambient AI voor documentatie voor artsen
Andere namen:
|
|
Geen tussenkomst: Controle
Aanbieders zonder licentie of zonder wachtlijst
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Burn-out - Hoge emotionele uitputting
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Gevalideerde maatstaf verzameld via enquête.
Referentie: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Burn-out - Hoge depersonalisatie
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Gevalideerde maatstaf verzameld via enquête.
Referentie: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Burn-out - emotionele uitputting en depersonalisatie
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Gevalideerde maatstaf verzameld via enquête.
Referentie: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Tijd in notities per afspraak
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Verzameld via EPD-signaalgegevens
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Adoptie
Tijdsspanne: 2, 4 en 8 maanden
|
Percentage in aanmerking komende bezoeken waarbij interventie wordt gebruikt.
Verzameld via EPD-gegevens
|
2, 4 en 8 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Bereik
Tijdsspanne: 2, 4 en 8 maanden
|
Er werd gebruik gemaakt van de proportie en representativiteit van de in aanmerking komende patiënten en van de bezoeken
|
2, 4 en 8 maanden
|
|
Ervaring van een arts
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Waarschijnlijkheid om aan te bevelen via gevalideerde NPS, kwalitatieve factoren van ervaring, waarschijnlijkheid om van baan te veranderen, haalbaarheid/implementeerbaarheid/aanvaardbaarheid van Weiners, schaal van systeembruikbaarheid
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Documenteren van tijd
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Tijd besteed aan documenteren buiten de afspraak, gemiddelde tijd in het EPD, tijdstip waarop de dag voor het laatst is uitgelogd, documentatie van pyjamatijd
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Operationele efficiëntie
Tijdsspanne: Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
Sluiting van biljetten op dezelfde dag, gemiddelde sterwaardering van biljetten, gemiddelde doorlooptijd van biljetten
|
Basislijn, 2, 4 en 8 maanden
|
|
Adoptie
Tijdsspanne: 2, 4 en 8 maanden
|
Verlatingspercentage en representativiteit
|
2, 4 en 8 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
13 januari 2025
Primaire voltooiing (Geschat)
13 juli 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 december 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
10 januari 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
10 januari 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 januari 2025
Laatst geverifieerd
1 januari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 24-1623
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Ik weet niet zeker of de externe eigenaar van Abridge delen toestaat
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .