KI-Pilottest abkürzen
17. Januar 2025 aktualisiert von: University of Colorado, Denver
Wir testen eine neue Technologie (Abridge), die mithilfe künstlicher Intelligenz Arzt-Patienten-Besuche in der Praxis abhört und die Interaktion dann in der elektronischen Gesundheitsakte dokumentiert.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
In dieser Studie wird die Pilotimplementierung der Abridge-Plattform für künstliche Intelligenz (KI) (Abridge) in UCHealth-Kliniken evaluiert. Abridge-Lizenzen werden an 116 Ärzte und fortgeschrittene Praxen verteilt, um die folgenden Ziele zu erreichen:
- Stellen Sie fest, ob sich Abridge erheblich auf die Dokumentationszeit des Arztes und auf Burnout oder Stress auswirkt
- Bestimmen Sie, ob Abridge über den Piloten hinaus skaliert werden soll
Wir werden die Erfahrungen von Ärzten mit Abridge auswerten, insbesondere im Hinblick auf die Dokumentationszeit und Burnout oder Stress beim Arzt. Die Studienergebnisse werden den Mehrwert der Integration von Abridge in die klinische Praxis untersuchen und als Entscheidungshilfe für den Abschluss einer kommerziellen Vereinbarung mit Abridge dienen. Dieses Pilotprojekt wird auch Best Practices für die Skalierung von Abridge auf eine breitere Benutzerbasis in allen ambulanten Praxen von UCHealth liefern.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
232
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Vereinigte Staaten, 80045
- UCHealth
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Kliniker (Arzt, fortgeschrittener Arzt oder lizenzierter Psychologe), der bei UCHealth angestellt ist
- Besuchen Sie Klinikpatienten mindestens drei halbtägige Sitzungen pro Woche. (Halbtägige Sitzungen zur Betreuung oder Betreuung von Patienten mit Assistenzärzten und Kollegen werden NICHT auf die wöchentliche Gesamtsumme angerechnet. Halbtägige Sitzungen, bei denen Patienten mit einem Medizinstudenten zusammenkommen, KÖNNEN auf die wöchentliche Gesamtsumme angerechnet werden. Abridge kann jedoch nur Gespräche erfassen, bei denen Sie physisch mit Patienten anwesend sind.)
- Besitzen Sie ein iOS-Smartphone und seien Sie bereit, bei Klinikbesuchen die Epic Haiku-Smartphone-App herunterzuladen und zu verwenden
Ausschlusskriterien:
- Auszubildende, darunter Assistenzärzte und Stipendiaten
- PT/OT, ED, mütterlich/fetal, pädiatrisch, zahnmedizinisch, Augenspezialitäten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Abridge-Lizenz zugewiesen
Anbieter haben eine Lizenz zugewiesen
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Umgebungs-KI für die Klinikdokumentation
Andere Namen:
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Kein Eingriff: Kontrolle
Anbieter, denen keine Lizenz zugewiesen wurde oder die auf der Warteliste stehen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Burnout – Hohe emotionale Erschöpfung
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Durch Umfrage erhobene validierte Messung.
Referenz: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Burnout – Starke Depersonalisierung
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
Durch Umfrage erhobene validierte Messung.
Referenz: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
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Burnout – emotionale Erschöpfung und Depersonalisierung
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
Durch Umfrage erhobene validierte Messung.
Referenz: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
|
Zeit in Notizen pro Termin
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
Über EHR-Signaldaten gesammelt
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Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
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Annahme
Zeitfenster: 2, 4 und 8 Monate
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Prozentsatz der förderfähigen Besuche, bei denen eine Intervention zum Einsatz kommt.
Über EHR-Daten erfasst
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2, 4 und 8 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Erreichen
Zeitfenster: 2, 4 und 8 Monate
|
Für die Intervention wurden Anteil und Repräsentativität der in Frage kommenden Patienten und Besuche verwendet
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2, 4 und 8 Monate
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Erfahrung als Kliniker
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Empfehlungswahrscheinlichkeit über validierten NPS, qualitative Erfahrungstreiber, Wahrscheinlichkeit, den Arbeitsplatz zu wechseln, Machbarkeit/Implementierbarkeit/Akzeptanz nach Weiners, System-Usability-Skala
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Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Zeitdokumentation
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Zeitaufwand für die Dokumentation über den Termin hinaus, durchschnittliche Zeit im EHR, Zeitpunkt der letzten Abmeldung am Tag, Pyjama-Zeitdokumentation
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Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Operative Effizienz
Zeitfenster: Baseline, 2, 4 und 8 Monate
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Abschluss der Notiz am selben Tag, durchschnittliche Sternebewertung der Notiz, durchschnittliche Bearbeitungszeit der Notiz
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Baseline, 2, 4 und 8 Monate
|
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Annahme
Zeitfenster: 2, 4 und 8 Monate
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Abbruchrate und Repräsentativität
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2, 4 und 8 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. Januar 2025
Primärer Abschluss (Geschätzt)
13. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Dezember 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
10. Januar 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
10. Januar 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Januar 2025
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 24-1623
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Beschreibung des IPD-Plans
Ich bin mir nicht sicher, ob der Drittinhaber von Abridge die Weitergabe zulässt
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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