Сокращение пилотного испытания искусственного интеллекта
17 января 2025 г. обновлено: University of Colorado, Denver
Мы тестируем новую технологию (Abridge), которая использует искусственный интеллект для прослушивания посещений врача и пациента, а затем документирует это взаимодействие в электронной медицинской карте.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
В этом исследовании будет оцениваться пилотное внедрение платформы искусственного интеллекта (ИИ) Abridge (Abridge) в клиниках UCHealth. Лицензии Abridge будут предоставлены 116 врачам и практикующим врачам для достижения следующих целей:
- Определите, оказывает ли Abridge существенное влияние на время документирования клиницистов, а также на выгорание или стресс.
- Определите, стоит ли масштабировать Abridge за пределы пилотной версии
Мы оценим опыт врачей, использующих Abridge, особенно в отношении времени документирования, а также выгорания или стресса врачей. Результаты исследования позволят изучить добавленную стоимость интеграции Abridge в клиническую практику и послужат руководством для принятия решений для заключения коммерческого соглашения с Abridge. В рамках этого пилотного проекта также будут представлены передовые методы масштабирования Abridge для более широкой базы пользователей амбулаторной практики UCHealth.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
232
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Colorado
-
Aurora, Colorado, Соединенные Штаты, 80045
- UCHealth
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
-клиницист (врач, специалист передовой практики или лицензированный специалист в области психического здоровья), работающий в UCHealth
- Принимайте пациентов клиники не менее трех занятий по полдня в неделю. (Сеансы на полдня по осмотру или наблюдению за пациентами с резидентами и стипендиатами НЕ будут учитываться в общей сумме за неделю. Занятия на полдня, проведенные с пациентами со студентом-медиком, МОГУТ учитываться в общей сумме за неделю, однако Abridge может записывать только разговоры, в которых вы физически присутствуете с пациентами.)
- Имейте смартфон iOS и будьте готовы загрузить и использовать приложение для смартфона Epic Haiku во время посещений клиники.
Критерии исключения:
- Стажеры, включая резидентов и стипендиатов
- PT/OT, ED, материнский/фетальный, педиатрический, стоматологический, офтальмологический.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Назначенная лицензия Abridge
Провайдеры получили лицензию
|
Окружающий искусственный интеллект для клинической документации
Другие имена:
|
|
Без вмешательства: Контроль
Поставщики, которым не присвоена лицензия или не включен в список ожидания
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выгорание – сильное эмоциональное истощение.
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Подтвержденная мера, собранная в ходе опроса.
Ссылка: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Выгорание – высокая деперсонализация.
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Подтвержденная мера, собранная в ходе опроса.
Ссылка: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Выгорание – эмоциональное истощение и деперсонализация.
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Подтвержденная мера, собранная в ходе опроса.
Ссылка: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC3475833/
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Время в заметках за встречу
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Собрано с помощью данных сигнала EHR.
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Принятие
Временное ограничение: 2, 4 и 8 месяцев
|
Процент соответствующих критериям посещений, при которых использовалось вмешательство.
Собрано с помощью данных ЭМК
|
2, 4 и 8 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Достигать
Временное ограничение: 2, 4 и 8 месяцев
|
Доля и репрезентативность подходящих пациентов и количество посещений использовались для
|
2, 4 и 8 месяцев
|
|
Клинический опыт
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Вероятность рекомендации на основе подтвержденного NPS, качественных факторов опыта, вероятности смены работы, осуществимости/реализуемости/приемлемости по Вайнеру, шкалы удобства использования системы.
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Документирование времени
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Время, потраченное на документирование после записи, среднее время в ЭМК, время последнего выхода из системы, время документирования в пижаме
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Операционная эффективность
Временное ограничение: Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
Закрытие банкноты в тот же день, средний звездный рейтинг банкноты, среднее время обработки банкноты
|
Исходный уровень, 2, 4 и 8 месяцев
|
|
Принятие
Временное ограничение: 2, 4 и 8 месяцев
|
Уровень отказов и репрезентативность
|
2, 4 и 8 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 января 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
13 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 декабря 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 января 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
10 января 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 января 2025 г.
Последняя проверка
1 января 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 24-1623
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Не уверен, разрешит ли сторонний владелец Abridge поделиться
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .