Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Kunstig intelligensbaseret nøduddannelsesværktøj til at forbedre klinisk kritisk tænkning og triage-praksis

2. februar 2025 opdateret af: Hong Kong Metropolitan University

Instruktørledet kunstig efterretningsbaseret nøduddannelsesværktøj til at forbedre klinisk kritisk tænkning og triage praksis: Randomiseret kontrolforsøg

Undersøgelsen sigter mod at udvikle en kunstig intelligens (AI) -baseret nøduddannelsesværktøj til at levere kritisk tænkning og spørgsmålstegn ved uddannelse af sygeplejestuderende. Det sigter også mod at bidrage med værdifulde implikationer ved at indsamle viden, holdninger og medfølelse af sygeplejestuderende mod AI-baseret uddannelse

Undersøgelsens mål:

  1. At evaluere effektiviteten af ​​instruktørledet og selvspil pædagogik tilgange til at forbedre studerendes kritiske tænkning fra et AI-baseret nøduddannelsesværktøj.
  2. At evaluere effektiviteten af ​​instruktørledede og selvspil pædagogik tilgange til at forbedre studerendes triage-færdighedsopbevaring af et AI-baseret nøduddannelsesværktøj.
  3. At evaluere studerendes læringsmotivation, simuleringsbaseret oplevelse og brugervenlighed over for AI-baseret teknologilæring.

Deltagerne vil

  1. Spil uddannelsesværktøjet i forskellige pædagogiske tilgange
  2. Besvar spørgeskemaerne og modtag et kvalitativt interview

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

350

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

  • Navn: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
  • Telefonnummer: 85235887917
  • E-mail: dhung@hkmu.edu.hk

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. 18 år eller derover;
  2. Studerer i øjeblikket sygeplejersken 225F fra Bachelor of Nursing (general) ved Hong Kong Metropolitan University;
  3. I stand til at bruge elektroniske enheder til at gennemføre en online undersøgelse og deltage i det AI-baserede Emergency Triage-uddannelsesværktøj

Ekskluderingskriterier:

  • Arbejder i øjeblikket i akuttafdelingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Andet
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Instruktørledet
Deltagerne vil bruge AI-triage seriøst spil styret af instruktørerne.
Eksperimentel: Selv-play
Deltagerne vil selv spille AI-triage seriøst spil i løbet af klassen.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Triage -færdighedsopbevaring
Tidsramme: Baseline, 1 måned og 1 år

Kortvarig og langsigtet triage-færdighedsopbevaring baseret på forskellige pædagogik tilgange Tjeklisten er baseret på hospitalets myndighed, Hong Kong triage retningslinjer. Der er i alt 35 genstande, der tester triage -praksisens specificitet, der fokuserer på triage -spørgsmålstegn og vurderingsvalg i spilscenarierne.

For hver korrigeret vare vil der blive givet 1 score. Derfor er den maksimale værdi 35, der præsenterer det bedste resultat i dygtighedsspecificitet; Minimumsværdien er 0, det værste resultat.

Desuden tester 4 genstande triage-nøjagtigheden af ​​beslutningstagning og styring. Den maksimale værdi er 4, der præsenterer det bedste resultat i færdighedsnøjagtighed; Minimumsværdien er 0, det værste resultat.

Baseline, 1 måned og 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitivt engagement
Tidsramme: Straks post intervention

Det kognitive engagement vil bruge de situationelle kognitive engagementmålingsværktøjer til at evaluere.

Værktøjet bestod af tre elementer, målt ved fire genstande: (1) engagement med den aktuelle opgave, (2) indsats og persistens og (3) oplevelse af flow eller er blevet helt optaget af aktiviteten. Varerne blev scoret på en 5-punkts Likert-skala: 1 (ikke sand et al for mig), 2 (ikke sandt for mig), 3 (neutral), 4 (sandt for mig) og 5 (meget sandt for mig) . En højere total score giver et bedre kognitivt engagement.

Desuden er kvalitative interviews for at spørge om deres følelse og oplevelser over for kognitivt engagement under interventionen.

Straks post intervention
Kritisk tænkning
Tidsramme: Basislinie og 1 måned

For at evaluere effektiviteten af ​​forskellige pædagogier på studerendes kritiske tænkning bruges værktøjet til det nordøstlige Illinois University's kritiske tænkningsrubrik til at vurdere.

Studentpræstationer evalueres på tværs af fire færdighedsniveauer, der spænder fra 'begrænset eller ingen færdigheder' (scoret på et tidspunkt) til 'høj færdighed' (scoret på fire point). De samlede rubrik -scoringer for et simuleret scenarie varierede fra 6 til 24 (højere score repræsenterede en bedre kritisk tænkningspræstation). er et omfattende værktøj til at vurdere kritiske tænkningsevner i seks nøgledimensioner.

Basislinie og 1 måned
Selvklassificeret kritisk tænkning
Tidsramme: Baseline, 1 måned

Ved forskellige pædagogier vil værktøjet til kort form engelsk version af Critical Thinking Disposition Inventory blive brugt til at evaluere studerendes selvklassificerede kritiske tænkningsindeks.

Det inkluderer en række udsagn relateret til kritisk tænkning i en Likert -skala (1: Stærkt uenig; 5: Meget enig), værktøjet kan dække systematisk analyse (5 poster), tænkning inden i boksen (8 varer) og uden for boksen ( 5 varer). En højere score betyder bedre selvklassificeret kritisk tænkning.

Baseline, 1 måned
Brugervenlighed
Tidsramme: Straks post intervention

Brugervenligheden bruger værktøjerne til brug af systemets brugbarhedsskala til at evaluere. Værktøjet målte 10 varer. Varerne blev scoret på en 5-punkts Likert-skala: 1 (stærkt uenig) til 5 (er meget enig). En højere total score giver en bedre systemanvendelighed.

Desuden er kvalitative interviews for at spørge om deres følelse og oplevelser over for systemanvendelighed under interventionen.

Straks post intervention
Simuleringsbaseret oplevelse
Tidsramme: Straks post intervention

Den simuleringsbaserede oplevelse vil bruge Simulation Effektivitetsværktøjet - ændrede værktøjer til at evaluere.

Det er et værktøj på 19 punkter, der inkluderer en 2-punkts pre-briefing, et 12-punkts scenarie og et 5-punkts debriefing. En højere score på værktøjet afspejler elevernes gunstige opfattelse af simuleringen. Desuden er kvalitative interviews til at spørge om deres følelse og oplevelser over for simuleringsbaseret oplevelse under interventionen.

Straks post intervention

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

6. marts 2025

Primær færdiggørelse (Anslået)

30. juni 2026

Studieafslutning (Anslået)

30. august 2026

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

16. januar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. februar 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

2. februar 2025

Sidst verificeret

1. januar 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • HE-SF2024/57

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner