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Künstliche Intelligenz-basierte Instrument zur Aufklärung von Notfall-Triage zur Verbesserung des klinischen kritischen Denkens und der Triage-Praxis

2. Februar 2025 aktualisiert von: Hong Kong Metropolitan University

Ausbilder geleitete künstliche Intelligenz-basierte Notfall-Triage-Aufklärungsinstrument zur Verbesserung des klinischen Denkens und der Triage-Praxis: Randomisierte Kontrollstudie

Die Studie zielt darauf ab, ein Tool für künstliche Intelligenz (KI) zu entwickeln, um Krankenpflege -Studierende zu schützen und Fähigkeiten zu schützen. Ziel ist es auch, wertvolle Auswirkungen zu leisten, indem sie das Wissen, die Einstellungen und die Mitgefühlaspekte von Krankenpflegerstudenten auf KI-basierte Bildung sammeln

Die Ziele der Studie:

  1. Bewertung der Wirksamkeit von leitenden geführten und Selbstvertretungspädagogik-Ansätzen bei der Verbesserung des kritischen Denkens der Schüler durch ein AI-basierter Notfall-Triage-Instrument.
  2. Bewertung der Wirksamkeit von leitenden geführten und selbstvertretenden Pädagogik-Ansätzen bei der Verbesserung der Triage-Fähigkeiten der Schüler durch ein AI-basierter Notfall-Triage-Instrument.
  3. Bewertung der Lernmotivation, Simulationserfahrung der Schüler und der Benutzerfreundlichkeit gegenüber KI-basierten Technologienerlernen.

Die Teilnehmer werden

  1. Spielen Sie das Bildungsinstrument in verschiedenen Pädagogikansätzen
  2. Beantworten Sie die Fragebögen und erhalten Sie ein qualitatives Interview

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

350

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Chun Kit Danny Hung, MN, BN
  • Telefonnummer: 85235887917
  • E-Mail: dhung@hkmu.edu.hk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder höher;
  2. Derzeit studieren Sie die Krankenschwestes 225f des Bachelor of Nursing (General) an der Hongkong Metropolitan University;
  3. In der Lage, elektronische Geräte zu verwenden, um eine Online-Umfrage durchzuführen und am AI-basierten Notfall-Triage-Tool zu beteiligen

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit arbeitet er in der Notaufnahme

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Ausbilder geleitet
Die Teilnehmer werden das von den Ausbildern geführte Ai-Triage-Spiele verwenden.
Experimental: Selbstspiel
Die Teilnehmer werden das ernsthafte Spiel der AI-Stripe während der Klasse selbst speichern.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aufbewahrung von Triage Skill
Zeitfenster: Grundlinie, 1 Monat und 1 Jahr

Kurzfristige und langfristige Triage-Fähigkeiten, die auf verschiedenen Pädagogik-Ansätzen basiert, basiert auf der Krankenhausbehörde, Hongkong Triage-Richtlinien. Es gibt insgesamt 35 Elemente, die die Spezifität der Triage -Praxis testen, die sich auf die Auswahl der Triage -Befragung und Bewertung in den Spielszenarien konzentriert.

Für jeden korrigierten Artikel wird 1 Punktzahl gegeben. Daher beträgt der Höchstwert 35, was das beste Ergebnis in der Fähigkeitspezifität darstellt. Der Mindestwert beträgt 0, das schlechteste Ergebnis.

Darüber hinaus testen 4 Elemente die Triagegenauigkeit von Entscheidungsfindung und Management. Der Maximalwert beträgt 4, was das beste Ergebnis in der Genauigkeit der Fähigkeiten darstellt. Der Mindestwert beträgt 0, das schlechteste Ergebnis.

Grundlinie, 1 Monat und 1 Jahr

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitives Engagement
Zeitfenster: Sofort nach der Intervention

Das kognitive Engagement wird die situativen kognitiven Engagement -Messungen zur Bewertung verwenden.

Das Tool bestand aus drei Elementen, gemessen an vier Elementen: (1) Auseinandersetzung mit der vorliegenden Aufgabe, (2) Anstrengung und Persistenz und (3) Erfahrung des Flusses oder der vollständig absorbierten Aktivität. Die Elemente wurden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet: 1 (nicht True et al. Für mich), 2 (nicht wahr für mich), 3 (neutral), 4 (wahr für mich) und 5 (sehr wahr für mich) . Eine höhere Gesamtpunktzahl zeigt ein besseres kognitives Engagement.

Darüber hinaus fragen qualitative Interviews, um nach ihrem Gefühl und ihrer Erfahrungen in Bezug auf kognitives Engagement während der Intervention zu fragen.

Sofort nach der Intervention
Kritisches Denken
Zeitfenster: Basislinie und 1 Monat

Um die Wirksamkeit verschiedener Pädagogien auf das kritische Denken der Studenten zu bewerten, wird das Werkzeug der kritischen Denken der Universität der Northeastern Illinois University verwendet, um zu bewerten.

Die Leistung der Schüler wird über vier Kompetenzniveaus bewertet, die von „begrenzten oder ohne Kompetenz“ (an einem Punkt bewertet) bis zu „hohen Kompetenz“ (zu vier Punkten bewertet) reichen. Die gesamten Rubrikbewertungen für ein simuliertes Szenario lagen zwischen 6 und 24 (höhere Ergebnisse waren eine bessere Leistung kritischer Denkweise). ist ein umfassendes Instrument zur Bewertung kritischer Denkfähigkeiten in sechs wichtigen Dimensionen.

Basislinie und 1 Monat
Selbstbewertetes kritisches Denken
Zeitfenster: Grundlinie, 1 Monat

Bei verschiedenen Pädagogik wird das Werkzeug der Kurzform-englischen Version des Inventars der Disposition für kritische Denken verwendet, um die selbstbewerteten kritischen Denkenindex der Schüler zu bewerten.

Es enthält eine Reihe von Aussagen im Zusammenhang mit dem kritischen Denken auf einer Likert -Skala (1: stimmt stark zu; 5: Übereinstimmung), das Tool kann die systematische Analyse (5 Elemente) abdecken, das in der Schachtel (8 Elemente) und außerhalb der Box (außerhalb der Box 5 Elemente). Eine höhere Punktzahl bedeutet ein besseres selbstbewertetes kritisches Denken.

Grundlinie, 1 Monat
Benutzerfreundlichkeit
Zeitfenster: Sofort nach der Intervention

Die Benutzerfreundlichkeit wird darin bestehen, die Tools der System Usability Scale zu nutzen, um sie zu bewerten. Das Werkzeug hat 10 Elemente gemessen. Die Gegenstände wurden auf einer 5-Punkte-Likert-Skala bewertet: 1 (stark nicht einverstanden) bis 5 (stark zustimmen). Eine höhere Gesamtpunktzahl bietet eine bessere Systemsabilität.

Darüber hinaus fragen qualitative Interviews, um nach ihrem Gefühl und ihrer Erfahrungen in Bezug auf die Systemsabilität der System während der Intervention zu fragen.

Sofort nach der Intervention
Simulationsbasierte Erfahrung
Zeitfenster: Sofort nach der Intervention

Die simulationsbasierte Erfahrung wird das Simulationseffektivitäts -Tool verwendet - modifizierte Tools, um zu bewerten.

Es ist ein 19-Punkte-Tool, das ein 2-Punkte-Vorbriefing, ein 12-Punkte-Szenario und eine 5-Punkte-Nachbesprechung umfasst. Eine höhere Punktzahl im Tool spiegelt die günstigen Wahrnehmungen der Schüler in Bezug auf die Simulation wider. Darüber hinaus fragen qualitative Interviews, um nach ihrem Gefühl und ihrer Erfahrungen in Bezug auf simulationsbasierte Erfahrungen während der Intervention zu fragen.

Sofort nach der Intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

6. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Februar 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Februar 2025

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HE-SF2024/57

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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